检索结果-内蒙古大学图书馆

药物分析杂志 2025年第03期 460-474页

作者：李玮玉张佳龄李萌俞小娟武刚于传飞王兰中国食品药品检定研究院药品监管科学全国重点实验室国家卫生健康委员会生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室国家药品监督管理局生物制品质量研究与评价重点实验室

目的：对英夫利西单抗活性候选国家标准品进行一级结构表征，为该单抗的后续研究提供技术依据。方法：基于超高效液相色谱-串联质谱（ultra-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS）对英夫利西单抗活性... 详细信息

目的：对英夫利西单抗活性候选国家标准品进行一级结构表征，为该单抗的后续研究提供技术依据。方法：基于超高效液相色谱-串联质谱（ultra-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS）对英夫利西单抗活性候选国家标准品的完整相对分子质量、轻重链亚基相对分子质量进行检测；使用UPLC-MS/MS对英夫利西单抗活性候选国家标准品的序列覆盖率、糖基化位点及二硫键进行分析。结果：英夫利西单抗活性候选国家标准品的完整相对分子质量为148 515；轻链相对分子质量23 435、重链相对分子质量50 827；英夫利西单抗活性候选国家标准品轻链序列覆盖率100%、重链序列覆盖率100%；该单抗活性候选标准品糖基化位点位于重链N300；共有16对二硫键，2条重链链内各4对，链间2对，2条轻链链内各2对，2组轻重链间各1对。结论：对英夫利西单抗活性候选国家标准品进行一级结构确证，为后续该单抗标准物质的建立和分析方法的标准化及产品质量控制提供技术保障。

关键词：英夫利西国家标准品一级结构高效液相色谱串联质谱表征

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首批重组特立帕肽国家标准品的研制与标定

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中国新药杂志 2021年第7期30卷 654-659页

作者：张伟张慧吕萍李晶陈莹王绿音李懿汤火龙黄洁梁成罡中国食品药品检定研究院上海联合赛尔生物工程有限公司苏州金盟生物技术有限公司

目的:为满足国内重组特立帕肽（重组人甲状旁腺激素1-34,rh PTH1-34）及相关制剂质量控制的需要,研制并标定首批重组特立帕肽国家标准品。方法:采用免疫斑点、质谱、N端氨基酸测序、反相HPLC鉴别、氨基酸组成以及肽图等方法对用于待标... 详细信息

目的:为满足国内重组特立帕肽（重组人甲状旁腺激素1-34,rh PTH1-34）及相关制剂质量控制的需要,研制并标定首批重组特立帕肽国家标准品。方法:采用免疫斑点、质谱、N端氨基酸测序、反相HPLC鉴别、氨基酸组成以及肽图等方法对用于待标品制备的原液进行定性及结构确认;以WHO第2批rhPTH1-34国际标准品15/304作为标准,参照原国家食品药品监督管理总局颁发的生物制品标准YBS00062017中相关方法,联合3个实验室参加协作标定;并对待标品均一性及稳定性进行考察。结果:重组特立帕肽待标品经协作标定,最终含量定值为0.975 mg·瓶-1,生物效价为9 750 IU·瓶-1;均一性考察符合要求、稳定性考察结果 4℃条件下20 d纯度略有下降,40℃放置5 d和光照20 d后纯度明显下降。结论:本批待标品确认为重组特立帕肽,可以作为首批重组特立帕肽国家标准品,以供重组特立帕肽及相关制剂的HPLC鉴别、含量测定及生物活性测定用,本批待标品含量以0.975 mg·瓶-1计,效价以9 750 IU·瓶-1计。

关键词：重组特立帕肽国家标准品含量生物测定

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NSO细胞DNA首批国家标准品的建立

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中国药学杂志 2020年第5期55卷 389-395页

作者：武刚付志浩崔永霏张荣建王兰中国食品药品检定研究院卫生部生物技术产品检定及标准化重点实验室北京100050

目的建立小鼠骨髓瘤NSO细胞DNA含量测定国家标准品。方法使用QIAGEN基因组DNA纯化试剂以及Genomictip 500/G制备了NSO细胞DNA作为标准物质原料。通过紫外分光光度法和琼脂糖凝胶电泳进行纯度和含量测定,每支100μL分装于螺口冻存管。组... 详细信息

目的建立小鼠骨髓瘤NSO细胞DNA含量测定国家标准品。方法使用QIAGEN基因组DNA纯化试剂以及Genomictip 500/G制备了NSO细胞DNA作为标准物质原料。通过紫外分光光度法和琼脂糖凝胶电泳进行纯度和含量测定,每支100μL分装于螺口冻存管。组织5个独立实验室应用紫外分光光度法对我国第一批NSO DNA国家标准品进行协作标定,并评价DNA标准物质的稳定性与适用性。结果所制备的NSO细胞DNA标准品经检测,A260/A280均在1.7~1.9之间,电泳图谱条带单一,纯度符合要求。该DNA标准品经5家实验室协作标定共90次,几何平均含量为87.5μg·mL^-1,平均含量的95%可信区间为86.6~88.5μg·mL^-1。短期稳定性实验表明,该标准品在4℃条件下放置4个月,DNA标准品浓度测定值及/1260/无显著性差异;-20、-70℃贮存1年的长期稳定性结果显示,标准品DNA浓度测定值及A260/A280无显著性差异,电泳条带单一,因此该标准物质应在-20℃条件以下长期保存。在标准品适用性研究中,利用该标准品进行定量PCR法测定,在3 fg·μL^-1~300 pg·μL^-1之间线性良好,标准曲线r^2值>0.999。结论该批NSO DNA国家标准品各项指标均符合要求,可作为国家标准品用于定量PCR法检测NS0细胞DNA残留量,DNA标准品含量赋值为87.5μg·mL^-1,批号为330002-201701。

关键词： NS0细胞DNA 国家标准品 DNA残留量实时定量聚合酶链式反应法

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首批肠道病毒71型人免疫球蛋白国家标准品的研制

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中国药学杂志 2015年第5期50卷 431-434页

作者：王敏力赵卉王威祝双利许文波秦婷婷刘瑞熙丁勇张笑管利东孙思才史新昌侯继锋中国食品药品检定研究院卫生部生物技术产品检定方法及标准化重点实验室北京100050 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所北京100050 成都蓉生药业有限责任公司成都610000 同路生物制药有限公司合肥230000 江西博雅生物制药股份有限公司江西抚州344000

目的制备首批肠道病毒71型免疫球蛋白国家标准品,用于肠道病毒71型特异性免疫球蛋白产品效价测定。方法选择国内经批签发检验合格的静注人免疫球蛋白产品以及高效价肠道病毒71型人免疫球蛋白作为原料进行合并,分装冻干后并按规定对标... 详细信息

目的制备首批肠道病毒71型免疫球蛋白国家标准品,用于肠道病毒71型特异性免疫球蛋白产品效价测定。方法选择国内经批签发检验合格的静注人免疫球蛋白产品以及高效价肠道病毒71型人免疫球蛋白作为原料进行合并,分装冻干后并按规定对标准品的水分含量、分装精度、无菌检查和稳定性进行考察。在5家实验室按微量细胞病变法进行协作标定,以肠道病毒71型中和抗体滴度的倒数作为中和效价,单位定义为u。结果 5家实验室共进行了63次协作标定,结果均经LOG转换后进行计算,实验室内几何变异系数GCV范围为1.5%~4.1%,实验室间几何变异系数GCV平均值为3.1%,效价几何平均值为327 U。为以后使用和计算方便,该批次标准品赋值为330 U。该标准品160 d加速破坏实验和22 m长期稳定性考察显示效价稳定无下降趋势,12 m测定不同温度点的单体加二聚体（HPLC-SEC法）含量大于98.0%,有效成分稳定。该标准品的水分含量为0.6%,分装精度为0.56%,无菌检查合格。结论该批肠道病毒71型人免疫球蛋白标准品各项检测指标符合要求,可以作为国家标准品发放用于肠道病毒71型特异性免疫球蛋白的效价测定。

关键词：国家标准品肠道病毒71型人免疫球蛋白血液制品中和效价微量细胞病变法

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第1批重组人促卵泡素生物测定用国家标准品的制备与标定

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中国新药杂志 2018年第12期27卷 1350-1356页

作者：李湛军李晶张慧梁誉龄李懿胡宇驰魏霞王铁成梁成罡中国食品药品检定研究院北京市药品检验所山东省食品药品检验研究院长春金赛药业股份有限公司

目的:制备并标定第1批重组人促卵泡素(recombinant human follicle-stimulating hormone,Follitropin,rh FSH)国家标准品(生物测定用)。方法:以WHO第2批重组人促卵泡素国际标准品08/282作为标准,采用《中华人民共和国药典》2015年版四部... 详细信息

目的:制备并标定第1批重组人促卵泡素(recombinant human follicle-stimulating hormone,Follitropin,rh FSH)国家标准品(生物测定用)。方法:以WHO第2批重组人促卵泡素国际标准品08/282作为标准,采用《中华人民共和国药典》2015年版四部1216卵泡刺激素生物测定法,联合4个实验室参加协作标定。蛋白含量及纯度测定采用SE-HPLC法,解离亚基与聚合体测定采用SDS-PAGE电泳法,RP-HPLC法测定氧化α亚基等主要理化指标,参照国家食品药品监督管理总局颁发的生物制品标准YBS00172015进行;采用N端测序、肽图等方法对标准品制备用原液进行了结构确认,并对待标品进行稳定性考察。结果:重组人促卵泡素待标品经协作标定,最终定值其生物效价为每瓶174 IU;每瓶重组人促卵泡素含量11.5μg,纯度96.46%,测定聚合体、解离亚基、氧化α亚基等相关物质理化指标,均符合规定;稳定性考察合格,N端测序和肽图结果均符合理论要求。结论:本批待标品确认为重组人促卵泡素,可作为第1批重组人促卵泡素(rhFSH)国家标准品,以供重组人促卵泡素及相关制剂的生物效价测定用,本批标准品生物效价为每瓶174 IU。

关键词：重组人促卵泡素(rhFSH) 国家标准品体内生物测定生物效价

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牛布鲁氏菌病阳性血清国家标准品的研制

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生物工程学报 2011年第5期27卷 812-816页

作者：李翠关孚时戴志红蒋卉温芳陆连寿王在时中国兽医药品监察所北京100081

为制备标定凝集试验用的牛布鲁氏菌病阳性血清国家标准品,采集4份田间自然感染牛布鲁氏菌病的阳性血清作为候选物,经过筛选后,选择了3#血清用于标准品制备。对该标准品进行了物理性状、无菌检验、真空度测定、剩余水分检验、均匀性检测... 详细信息

为制备标定凝集试验用的牛布鲁氏菌病阳性血清国家标准品,采集4份田间自然感染牛布鲁氏菌病的阳性血清作为候选物,经过筛选后,选择了3#血清用于标准品制备。对该标准品进行了物理性状、无菌检验、真空度测定、剩余水分检验、均匀性检测和稳定性试验,检测结果均符合要求。以国际标准品为参比,测定了该标准品的RBT、SAT和CFT效价,结果分别为1∶160"+"、1∶2 400"++"、1∶800"++",与协作标定结果完全一致。该标准品以国际标准品溯源的国际单位含量为4 000 IU/mL。

关键词：牛布鲁氏菌病阳性血清国家标准品效价测定均匀性稳定性

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中国仓鼠卵巢细胞DNA国家标准品的研制

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中国药学杂志 2013年第1期48卷 68-72页

作者：王兰高凯范文红毕华付志浩李永红饶春明中国食品药品检定研究院卫生部生物技术产品检定法及其标准化重点实验室北京100050

目的建立中国仓鼠卵巢细胞DNA残留量定量测定用国家标准品。方法使用QIAGEN Genomic-tip 500/G以及基因组DNA纯化试剂制备了中国仓鼠卵巢细胞基因组DNA作为标准品原料,通过紫外分光光度法和电泳进行纯度和含量测定后分装,采用紫外分光... 详细信息

目的建立中国仓鼠卵巢细胞DNA残留量定量测定用国家标准品。方法使用QIAGEN Genomic-tip 500/G以及基因组DNA纯化试剂制备了中国仓鼠卵巢细胞基因组DNA作为标准品原料,通过紫外分光光度法和电泳进行纯度和含量测定后分装,采用紫外分光光度法对我国第一批中国仓鼠卵巢细胞DNA国家标准品进行协作标定,并评价其稳定性和适用性。结果中国仓鼠卵巢细胞DNA国家标准品经检测,A260/A280均在1.7～1.9之间,电泳图谱只有单一条带,符合规定。该标准品经6家实验室协作标定共90次,几何平均含量为93.63μ***-1,平均含量的95%可信区间为92.86～94.40μ***-1,单次测定的95%参考值范围为86.51～100.89μ***-1,平均可信限率为0.81%。加速热稳定实验表明,该标准品在-20、4、25、37℃条件下放置4个月,DNA含量无明显改变,但37℃条件下A260/A280有下降趋势;-20、4、25℃条件下电泳结果为单一条带,37℃条件下DNA有降解条带。-20℃贮存1年的长期稳定性结果显示,标准品DNA浓度及A260/A280无显著性差异,电泳条带单一,因此-20℃条件下长期保存标准品稳定性较好。在标准品适用性研究中,利用该标准品进行荧光染色法测定,标准曲线r值为0.999 0以上,在0.781～100 ***-1之间线性良好,各稀释度RSD均小于10%;利用该标准品进行定量PCR法测定,标准曲线r值为0.990 0以上,在10-2～103pg之间线性良好,熔解曲线可见单一峰出现。结论该批中国仓鼠卵巢细胞DNA国家标准品各项指标均符合要求,可作为国家标准品用于荧光染色法和定量PCR检测中国仓鼠卵巢细胞DNA残留量,含量定为93.63μ***-1,批号为270026-201101。

关键词：中国仓鼠卵巢细胞DNA 国家标准品 DNA残留量荧光染色法定量聚合酶链式反应法

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活性炭吸附力实验专用细菌内毒素国家标准品的建立

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中国新药杂志 2020年第22期29卷 2622-2625页

作者：陈晨蔡彤张国来裴宇盛高华中国食品药品检定研究院

目的:为提高活性炭(供注射用)的质量,验证其对细菌内毒素的吸附能力,建立第1批细菌内毒素国家标准品(活性炭吸附力实验专用)。方法:冻干制备了1批细菌内毒素国家标准品(活性炭吸附力实验专用)候选品。以第2批细菌内毒素国际标准品为基准... 详细信息

目的:为提高活性炭(供注射用)的质量,验证其对细菌内毒素的吸附能力,建立第1批细菌内毒素国家标准品(活性炭吸附力实验专用)。方法:冻干制备了1批细菌内毒素国家标准品(活性炭吸附力实验专用)候选品。以第2批细菌内毒素国际标准品为基准,采用凝胶法、动态浊度法和终点显色法3种方法,组织了13家单位进行协作标定。结果:本次制备的待标品经协作标定,最终定值其效价为每瓶10 000 EU,均匀性考察合格,标准物质适用性符合规定。结论:本批待标品确认为细菌内毒素国家标准品,可作为第1批细菌内毒素国家标准品(活性炭吸附力实验专用),以供活性炭测定用,本批标准品效价为每瓶10 000 EU,批号:150605-201501。

关键词：细菌内毒素国家标准品活性炭吸附力制备协作标定

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首批重组人血白蛋白蛋白质含量RS2国家标准品的研制

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中国药学杂志 2022年第15期57卷 1283-1286页

作者：王敏力王弢李炎邵泓李镭范加金马力李宝泉罗清徐苗侯继锋中国食品药品检定研究院 WHO生物制品标准化和评价合作中心卫生部生物技术产品检定方法及标准化重点实验室北京100050 兰州生物制品研究所有限责任公司兰州730046 四川省食品药品检验检测院成都611731 上海市食品药品检验研究院上海201203 浙江博锐生物制药有限公司浙江台州318000 山东泰邦生物制品有限公司山东泰安271000 华兰生物工程股份有限公司河南新乡453003 信达生物制药(苏州)有限公司江苏苏州215123 三生国健药业(上海)股份有限公司上海201203

目的研制一种重组人血白蛋白蛋白质含量RS2国家标准品,用于重组人血白蛋白等产品的蛋白质含量测定。方法选取重组人血白蛋白产品作为原料,经质量浓度9 g·LNaCl溶液稀释后除菌过滤分装。在8家实验室按经确认和验证的方法进行协作标... 详细信息

目的研制一种重组人血白蛋白蛋白质含量RS2国家标准品,用于重组人血白蛋白等产品的蛋白质含量测定。方法选取重组人血白蛋白产品作为原料,经质量浓度9 g·LNaCl溶液稀释后除菌过滤分装。在8家实验室按经确认和验证的方法进行协作标定并开展稳定性监测。结果8家实验室采用包括高效液相色谱法(HPLC)、福林酚法(Lowry)、紫外测定法(UV)、2,2′-联喹啉-4,4′-二羧酸法(BCA)等测定本批标准品,蛋白质含量实验室间均值为1961(Min 1904,Max 2063)μg·mL^(-1),95%置信区间(1917,2016)μg·mL^(-1);实验室间标定结果均值标准差52.89,标准误18.70,相对标准偏差(RSD)为2.70%。2~8℃持续对该标准品进行稳定性监测19个月,蛋白质含量未发生趋势性变化,建议本品按2~8℃保存和运输。结论重组人血白蛋白蛋白质含量RS2国家标准品符合相关规定,可以发放用于重组人血白蛋白相关的质量控制。

关键词：重组人血白蛋白蛋白质含量测定国家标准品重组生物药物

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首批逆转录酶活性测定国家标准品的研制

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中国药学杂志 2016年第13期51卷 1067-1070页

作者：李永红王晨付志浩郭莹韩春梅饶春明中国食品药品检定研究院卫生部生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室北京100050

目的研制首批逆转录酶活性测定国家标准品。方法按《中国药典》2015年版三部相关要求,进行逆转录酶活性测定标准品的制备、检验,并使用热加速试验进行稳定性考察,以SYBR GreenⅠ实时定量聚合酶链式反应法分别在4个实验室进行协作标定... 详细信息

目的研制首批逆转录酶活性测定国家标准品。方法按《中国药典》2015年版三部相关要求,进行逆转录酶活性测定标准品的制备、检验,并使用热加速试验进行稳定性考察,以SYBR GreenⅠ实时定量聚合酶链式反应法分别在4个实验室进行协作标定。结果制备的逆转录酶活性测定标准品外观、无菌检查合格,水分含量为1.3%,分装精度为0.75%。在-20、4、25和37℃放置3个月和6个月的标准品与-70℃保存的标准品相比酶活性均没有下降。经4个实验室协作标定共22次,标准品酶活性的几何平均值为每支26 U,95%置信区间为每支22.95~30.45 U。结论该批逆转录酶活性测定标准品各项指标均符合要求,可作为国家标准品使用,酶活性定为每支26 U。

关键词：逆转录酶国家标准品酶活性

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