检索结果-内蒙古大学图书馆

南京林业大学学报（自然科学版） 1990年第4期14卷 15-22页

作者：叶志宏施季森翁玉榛李寿茂余荣卓陈仁贤南京林业大学福建省洋口林场

通过对81个杉木种源生长、材性和分枝性状的研究,发现种源之间在所有7个性状上均存在显著差异。利用主分量分析和聚类分析结果,可以将81个种源分成8个不同特性的类群。典型相关的结果表明,种源的生物学性状与地理坐标(经度、纬度)紧密相... 详细信息

通过对81个杉木种源生长、材性和分枝性状的研究,发现种源之间在所有7个性状上均存在显著差异。利用主分量分析和聚类分析结果,可以将81个种源分成8个不同特性的类群。典型相关的结果表明,种源的生物学性状与地理坐标(经度、纬度)紧密相关,性状具有明显的地理变异趋势。通过相关分析和趋势面分析,发现在生长性状(H_8、D_8、H_2)与地理纬度之间存在显著的负相关,与经度相关不明显;木材比重(SG) 自东向西有递减的趋势;分枝性状(NB、NW)以东经106°～112°、北纬25°～28°的区域为中心,向东西递减,向南北递增;东南部种源的冠幅似乎有较西北部种源大的趋势。杉木生长、材性和分枝性状似乎主要是以渐变群的方式变化的。

关键词：杉木种源地理变异模式

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苦楝种源果核和种子性状地理变异的趋势面分析

引用

林业科学研究 2016年第5期29卷 784-792页

作者：廖柏勇陈丽君王芳何霞刘明骞陈涵斌任颖陈晓阳华南农业大学林学与风景园林学院广东广州510642 广东省森林植物种质创新与利用重点实验室广东广州510642

苦楝（MeliaazedarachL．）为楝科（Meliaceae）楝属（MeliaL．）植物，俗称楝树、紫花树等，是速生、优质的多用途用材树种。我国苦楝资源丰富，分布广泛，从北方的河北保定、山西运城和甘肃陇南到南方的海南崖县，从东部的台湾、福建... 详细信息

苦楝（MeliaazedarachL．）为楝科（Meliaceae）楝属（MeliaL．）植物，俗称楝树、紫花树等，是速生、优质的多用途用材树种。我国苦楝资源丰富，分布广泛，从北方的河北保定、山西运城和甘肃陇南到南方的海南崖县，从东部的台湾、福建沿海到西部的四川和云南，分布范围覆盖中国陆地的三分之一，集中于我国18～38°N，100～122°E。在海拔2100m以下的常绿阔叶林、落叶林及溪谷、田地的边缘和道路两旁都能见到苦楝。苦楝也广泛分布于斯里兰卡、泰国、越南、土耳其、菲律宾、不丹、尼泊尔、巴布亚新几内亚、印度、印度尼西亚、老挝、澳大利亚和太平洋群岛等热带和亚热带地区拉。

关键词：苦楝种源地理变异模式趋势面分析聚类分析

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中国大陆地区黄山松地理变异的形态和RAPD分析

中国大陆地区黄山松地理变异的形态和RAPD分析

引用

作者：石雷安徽农业大学

学位级别：硕士

黄山松(Pinus taiwanensis)是中国特有树种,具有极大的经济价值、生态价值和社会价值。黄山松地理变异的研究无论对黄山松种质资源保护利用,还是对于人工天然黄山松引种的生产实践均具有重要的意义。本文主要从形态和分子两个水平对大... 详细信息

黄山松(Pinus taiwanensis)是中国特有树种,具有极大的经济价值、生态价值和社会价值。黄山松地理变异的研究无论对黄山松种质资源保护利用,还是对于人工天然黄山松引种的生产实践均具有重要的意义。本文主要从形态和分子两个水平对大陆地区15个不同地点的天然黄山松地理变异情况进行研究。应用SPSS13.0和SAS统计软件从形态水平对选取的各地黄山松球果的长、球果直径指标,针叶鲜重、针叶生物量、针叶含水量、针叶长、针叶直径、针叶表面积指标以及扫描电镜下针叶的表面特征等指标进行统计分析,并通过典型相关分析揭示不同指标的各自的地理变异模式。在分子水平采用PCR-RAPD方法进行DNA进行扩增,对其进行分子标记,然后借助Popgene32软件对多态位点比率和遗传一致度以及遗传距离进行了分析,揭示天然黄山松的遗传和变异的规律,从而实现从分子水平对各地黄山松进行了归类。最后对大陆地区天然黄山松的分布区进行聚类、比较和优选出最佳的地理变异类型区划格局。结果表明: (1)天然黄山松各分布区球果长、球果直径、针叶长、针叶直径、树脂道和电镜观察下的气孔宽、气孔行间距和气孔密度等指标组间地理差异都显著或极显著。 (2)球果长和球果直径指标受经度和纬度双重控制,但是经度因子起主要作用。球果长和直径具有一定程度的经度地理变异模式,即随着经度的增加,球果长和直径有减小的趋势。 (3)针叶长、针叶含水量、针叶鲜重和针叶表面积四个指标随地理经度的减小,有增加的趋势;针叶直径与地理、气候因子的关系则恰好相反。针叶生物量、气孔间距、密度指标都与经度因子有相关关系,也在一定程度上说明具有经度地理变异规律。 (4)黄山松针叶的树脂道数目与经度和纬度两个地理因子关系不显著,但是受到热量(日照时数、≥10℃的积温)和水分因子(降水量)关系的显著影响,尤其受到≥10℃的积温因子的影响。且树脂道的数目约有96.7%是由环境和地理因子的线形关系来决定。 (5)从30条随机引物筛选出了16条。这16条随机引物护增出的谱带数目在4-10条之间,共扩增出118个标记,其中多态位点数目为98个,平均每条引物检测到6.125个多态位点,多态性位点数占总体的83.05%。 (6)不同天然黄山松居群间的遗传一致度在0.5-0.8之间变化。表明各居群之间的亲缘关系很近。其中安徽岳西妙道山居群和安徽黄山居群的遗传一致度最大,安徽九华山居群和湖南幕阜山居群的遗传一致度最小。不同居群的遗传距离变幅为0.1-0.6间变化,岳西妙道山居群和安徽黄山居群遗传距离最小,而安徽九华山居群和湖南幕阜山居群的遗传距离最大。 (7)15个不同居群间的遗传距离和地理距离关系较密切,成显著“S”型关系,也就是说地理距离愈近的天然黄山松居群,其遗传距离也愈近;而居群间地理距离愈远,其遗传距离也愈远。 (8)利用气孔特征的五个指标、全部形态指标对采样的15地点进行聚类。根据聚类结果把15个样点都分成A、B、C、D、E、F共6个地理变异区,且6个区的地理位置都与经度地带性分布规律基本一致,即天然黄山松的气孔地理变异情况随着水分和湿度的降低而不断的变化。用Popgene32软件根据遗传距离采用类平均法聚类(UPGMA)法进行聚类,结果被也被分成A-F 6个地理变异类型区。 (9)在基于形态水平和分子水平的聚类结果和区划的基础上,本文优化出中国大陆地区天然黄山松分布区的的最佳地理变异类型分布格局,把其分成(A)闽南区、(B)闽赣区、(C)湘西南区、(D)皖浙区、(E)鄂湘赣和(F)豫皖大别山区共6个地理类型区。

关键词：电镜形态水平分子标记 RAPD 地理变异模式

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红榉不同种源种子形态性状变异

红榉不同种源种子形态性状变异

引用

中国林学会林木遗传育种分会第七届全国林木遗传育种学术大会

作者：王旭军程勇吴际友张玖荣湖南省林业科学院长沙410004 桑植县林业局桑植427100

本文采集红榉自然分布区4个省份15个种源的种子,研究探讨了红榉种子长、宽、长宽比及千粒重等形态性状在种源及单株水平上的遗传变异,以及其种子形态性状的地理变异模式.结果表明:(1)红榉种源内平均种子长、宽、长宽比及千粒重分别为3.7... 详细信息

本文采集红榉自然分布区4个省份15个种源的种子,研究探讨了红榉种子长、宽、长宽比及千粒重等形态性状在种源及单株水平上的遗传变异,以及其种子形态性状的地理变异模式.结果表明:(1)红榉种源内平均种子长、宽、长宽比及千粒重分别为3.71mm、3.81mm、0.98和10.15 g,且各形态性状指标的变异系数分别为3.74％、3.47％、3.28％和9.86％,均小于10％;红榉单株内平均种子长、宽、长宽比及千粒重分别为3.60mm、3.70mm、0.98和8.93 g,且各形态性状指标的变异系数分别为2.83％、1.92％、2.84％和2.71％,也均小于10％.说明红榉种源内(单株内)种子形态性状比较稳定,变幅较小;但红榉种源间(单株间)种子长、宽、长宽比和千粒重等性状的差异均达极显著水平,且种源水平上各性状的遗传力分别为0.9018、0.9210、0.9221和0.9008,单株水平上的遗传力分别为0.9260、0.9792、0.9326和0.9925,表明红榉种子形态性状无论在种源水平,还是在单株水平上都存在着丰富的遗传变异,且受到中等程度以上的遗传控制;(2)相关分析表明,无论在种源水平,还是单株水平,红榉种子长、宽与长宽比三个性状之间,两两相关均达到了极显著水平;而种子千粒重除与种子长宽比相关不显著外,与种子长、宽两个性状均达到了极显著正相关,可利用种子千粒重作为种子选择的间接指标;而且红榉种子形态性状与经度和纬度均呈较弱的正相关,无明显的经向和纬向变异,种子长主要受年均温和无霜期影响,种子宽主要受1月均温影响,而千粒重主要受年均温的影响;(3)广布种植物地理变异的形成与自然选择作用,基因流作用和基因飘动作用多种因素相关,在诸多因素综合作用下,植物会形成连续变异,区域板块变异以及随机变异等多种变异模式.以种子长、宽、长宽比和千粒重等为指标,采用欧式距离法对15个种源进行聚类分析结果表明,可将红榉种源划分为四类,湖南桑植、贵州平塘、云南文山、贵州石阡、贵州清镇为一类;贵州兴义、贵州贞丰、浙江桐乡、湖南古丈、贵州罗甸、贵州册亨和贵州台江为一类;湖南城步和靖州为一类;而贵州望谟单独列为一类.红榉种子形态性状既存在地理分布相近的种源聚为一类的现象,也存在地理分布相隔较远的种源聚为一类的现象,因此,红榉种子形态特征地理变异呈现区域板块变异模式和随机变异模式等.

关键词：红榉种子形态性状地理变异模式种源划分

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