检索结果-内蒙古大学图书馆

数理医药学杂志 2025年第3期38卷 186-191页

作者：张一倩王宏超高万勤杜芳毅洛阳市妇幼保健院医学影像科河南洛阳471002 河南科技大学第一附属医院介入科河南洛阳471002

目的探讨高场强磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)动态增强3D容积扫描技术对垂体柄阻断综合征(pituitary stalk interruption syndrome,PSIS)的诊断价值。方法回顾性分析在洛阳市妇幼保健院确诊PSIS患者的临床资料及MRI图像,... 详细信息

目的探讨高场强磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)动态增强3D容积扫描技术对垂体柄阻断综合征(pituitary stalk interruption syndrome,PSIS)的诊断价值。方法回顾性分析在洛阳市妇幼保健院确诊PSIS患者的临床资料及MRI图像,通过复习PSIS相关文献,探讨其影像学表现及合适的MRI检查方法。结果研究共纳入10例患者。经过MRI平扫后,在矢状位与冠状位影像中均未观察到垂体柄的显示,且正常位置的垂体后叶应有的短T1信号已消失,而在第三脑室的漏斗隐窝处可见小结节状短T1信号,最大径范围为1.8~4.5 mm,平均(3.2±1.1)mm;垂体前叶均较小较薄,贴于鞍底,高径2.6~3.8 mm,平均(3.1±0.4)mm。其中,2例异位至漏斗隐窝的垂体后叶形态较小,经高场强MRI动态增强3D容积扫描后,T1高信号显示更明确、清晰,垂体柄阻断及异位神经垂体均可明确诊断。10例患者中,有1例合并两侧小脑扁桃体变尖下移,超出枕大孔前后缘连线4 mm。结论MRI平扫简便易行,但高场强MRI动态增强3D容积扫描能够更清晰地显示垂体柄的缺失、变细及异位,在PSIS的诊断中显示出了一定潜力。

关键词：垂体柄阻断综合征高场强磁共振成像动态增强 3D容积扫描

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

垂体柄阻断综合征的临床及MRI表现

引用

武汉大学学报（医学版） 2014年第1期35卷 125-127页

作者：秦彤余乐熺张晓王亚瑟武汉市武昌医院放射科湖北武汉430063 武汉市第三医院放射科湖北武汉430060

目的:分析垂体柄阻断综合征(PSIS)的MRI表现,以提高诊断水平。方法:回顾性分析16例PSIS患者的临床和MRI检查资料。结果:16例患者实验室检查示单或多种垂体激素缺乏,具备相应临床症状。MRI检查显示垂体前叶均变小,15例患者垂体柄未显示,... 详细信息

目的:分析垂体柄阻断综合征(PSIS)的MRI表现,以提高诊断水平。方法:回顾性分析16例PSIS患者的临床和MRI检查资料。结果:16例患者实验室检查示单或多种垂体激素缺乏,具备相应临床症状。MRI检查显示垂体前叶均变小,15例患者垂体柄未显示,1例垂体柄中断,15例垂体后叶异位,1例后叶高信号未见显示。结论:PSIS表现为部分性或完全性垂体前叶功能减退,MRI特点为垂体体积缩小、垂体柄中断或缺如、垂体后叶异位三联征。

关键词：垂体柄阻断综合征垂体后叶异位磁共振成像

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

垂体柄阻断综合征的MRI表现及与临床意义的相关性研究

引用

临床放射学杂志 2008年第6期27卷 821-824页

作者：程华曾津津李航孙国强首都医科大学附属北京儿童医院影像中心 100045

目的探讨垂体柄阻断综合征的MRI表现及与临床意义的相关性。资料与方法14例MRI诊断的垂体柄阻断综合征患儿，男13例，女1例，年龄5～16岁，平均（11±3）岁，对其影像及临床资料进行回顾性分析。结果垂体柄缺如6例，其中多种腺垂体... 详细信息

目的探讨垂体柄阻断综合征的MRI表现及与临床意义的相关性。资料与方法14例MRI诊断的垂体柄阻断综合征患儿，男13例，女1例，年龄5～16岁，平均（11±3）岁，对其影像及临床资料进行回顾性分析。结果垂体柄缺如6例，其中多种腺垂体激素缺乏4例，单一生长激素缺乏2例；垂体柄变细8例，其中单一生长激素缺乏7例，多种腺垂体激素缺乏1例。14例均表现为垂体后叶异位，13例表现为垂体前叶发育不良。结论垂体柄缺如或明显变细，垂体后叶异位，垂体前叶发育不良是垂体柄阻断综合征的MRI三联征，垂体后叶异位是提示垂体柄阻断综合征的特征性标志。目前，MRI是诊断垂体柄阻断综合征的唯一可靠的影像学检查方法。

关键词：垂体柄阻断综合征垂体后叶异位磁共振成像

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

垂体柄阻断综合征MRI诊断对生长激素缺乏症患者临床处理的意义

引用

中华内分泌代谢杂志 2013年第10期29卷 871-875页

作者：陈红珊宁连珍罗伯宁苏喆马华梅李燕虹熊慧陈秋莉古玉芬杜敏联中山大学附属第一医院儿科广州510080 中山大学附属第一医院放射科广州510080

了解生长激素缺乏症（GHD）患者发生多垂体前叶激素缺乏与垂体柄阻断综合征（PSIS）的关系及其临床特征，探讨PSIS影像学诊断在GHD患者临床诊治过程中的指导意义。回顾分析近十年本院生长发育中心诊治的302例GHD患者各垂体前叶激素缺乏... 详细信息

了解生长激素缺乏症（GHD）患者发生多垂体前叶激素缺乏与垂体柄阻断综合征（PSIS）的关系及其临床特征，探讨PSIS影像学诊断在GHD患者临床诊治过程中的指导意义。回顾分析近十年本院生长发育中心诊治的302例GHD患者各垂体前叶激素缺乏情况。按影像学诊断分为2组：66例PSIS组和236例非PSIS（对照）组，后天获得性病变（蝶鞍区肿瘤、炎症等）未纳入分析。2组均按年龄再分为大年龄组和小年龄组：男孩〉13岁、女孩〉12岁者为大年龄组，男孩年龄≤13岁，女孩≤12岁者为小年龄组。对小年龄组患者分析GHD缺乏程度和伴ACTH、促甲状腺素缺乏情况，大年龄组则同时判断有无促性腺激素缺乏/性发育延迟。结果生长激素激发峰值中位数PSIS组显著低于对照组，分别为0.37μg/L和5.01μg/L，差异有统计学意义（P＜0.01）。PSIS组2个年龄段的多垂体激素缺乏构成比均显著高于对照组：大年龄PSIS者为92.31%（36/39），非PSIS为35.14%（13/37），差异有统计学意义（χ2=27.10, P＜0.01）；小年龄PSIS者为66.67%（18/27），非PSIS为9.55%（19/199），差异有统计学意义（χ2=56.65, P＜0.01）。PSIS组中大年龄者并发肾上腺皮质功能低下者较小年龄者高（48.72%对22.22%, χ2=4.76, P＜0.05），而伴发甲状腺功能低下在大年龄者和小年龄者发生率相当（76.79%对66.67%, χ2=0.85, P〉0.05）。结论与非PSIS相比，PSIS患者生长激素缺乏程度较为严重，多垂体激素缺乏发生率显著为高，合并肾上腺皮质功能低下的发生率随年龄增大而增加。对GHD患者，不论生长激素替代治疗与否，均应关注鞍区MRI有无PSIS表现。确诊为PSIS者，应详细评估和长期追踪复查生长激素以外的垂体前叶激素水平，尤其应及时发现大年龄组潜在的肾上腺皮质功能低下,以免因应激诱发肾上腺危象。

关键词：生长激素缺乏症垂体柄阻断综合征肾上腺皮质功能减退症甲状腺功能减退症垂体前叶激素缺乏

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

垂体柄阻断综合征一例

引用

临床放射学杂志 2015年第1期34卷 49-50页

作者：梁久平徐茂盛杨文德池莲祥叶滔深圳市宝安区人民医院放射科 518101 深圳市宝安区人民医院内分泌科 518101

患者男,25岁。10余年前发现与同龄小孩相比发育迟缓,至15岁无胡须、喉结隆起、声音变沉,阴茎无发育,无梦遗,身高仅1.46米;曾到当地医院给予生长激素治疗9个月,停止治疗3年后身高长至1.70米左右,未予进一步诊治。既往史无特殊,无长期服... 详细信息

患者男,25岁。10余年前发现与同龄小孩相比发育迟缓,至15岁无胡须、喉结隆起、声音变沉,阴茎无发育,无梦遗,身高仅1.46米;曾到当地医院给予生长激素治疗9个月,停止治疗3年后身高长至1.70米左右,未予进一步诊治。既往史无特殊,无长期服药及毒物接触史,无不良生活嗜好。未婚未育,家族中无类似病史。体检：发育迟缓,外貌如小孩,精神一般,表情自如,无黏液性水肿面容,反应正常,神志清楚,声调较高如女性声线,皮肤色素正常，头发、眉毛尚浓密，但无胡须、阴毛、腋毛。

关键词：垂体柄阻断综合征发育迟缓激素治疗毒物接触史黏液性水肿长期服药皮肤色素既往史

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

垂体柄阻断综合征儿童及青少年的病因、诊疗与预后评估

垂体柄阻断综合征儿童及青少年的病因、诊疗与预后评估

引用

作者：王倩山东大学

学位级别：博士

研究背景垂体柄阻断综合征(PSIS)是因垂体柄结构异常(如断裂缺失或明显变细)导致垂体功能减退的临床综合症候群,常伴有垂体前叶发育不良、垂体后叶异位或缺如等垂体结构异常,可导致一种或多种垂体激素缺乏。若同时有两种或以上垂体激素... 详细信息

研究背景垂体柄阻断综合征(PSIS)是因垂体柄结构异常(如断裂缺失或明显变细)导致垂体功能减退的临床综合症候群,常伴有垂体前叶发育不良、垂体后叶异位或缺如等垂体结构异常,可导致一种或多种垂体激素缺乏。若同时有两种或以上垂体激素缺乏时称为多种垂体激素缺乏症(MPHD)。目前病因尚不明确,相关研究提示某些垂体发育相关转录因子发生基因变异可能导致PSIS的发生,如LHX4基因变异可直接导致神经结构异常,如垂体柄缺失,垂体后叶异位,垂体前叶发育不良,胼胝体损伤等；HESX1基因变异表现出类似视中隔发育不良症状并伴有垂体发育不良、垂体柄损伤；OTX2基因变异可表现为垂体结构异常伴或不伴眼部畸形。还有研究表明：基因变异多与近亲婚配相关,表现为垂体柄完整,垂体源性激素缺乏；而围产期的损伤,如胎位异常(如臀位或立位产、横位产)、缺氧缺血窒息、产伤等,则与垂体柄纤细/阻断、垂体后叶异位、下丘脑源性的激素缺乏密切相关。目前对该类疾病的诊断以依赖内分泌激素的检查及垂体核磁共振显示垂体柄结构异常为依据。但由于垂体结构及功能的特殊性及垂体相关内分泌激素与生长发育的密切相关性,不同垂体激素的缺乏可能发生在患者生长发育的各个时期。对于儿童及青少年时期发病的PSIS患者来说,如何及时发现不同年龄患者不同程度的垂体功能损伤,如何合理安排内分泌激素替代治疗的顺序,并结合患者年龄、疾病程度制定个体化治疗方案,保证正常生长及青春期发育,如何对预后进行预测评估仍有争议。特别是合并有促性腺激素缺乏的PSIS患者,性激素替代治疗的时机及对其他激素替代治疗的影响仍无定论。本研究拟通过系统回顾、对照分析等方法对临床确诊的72例PSIS儿童及青少年的不同病因、不同临床表现及治疗方案等进行统计分析,以期明确PSIS发生的主要病因,探讨个体化的激素替代治疗方案,并寻找可能影响或改善预后的因素。研究目的 1.通过对已确诊的PSIS儿童及青少年开展病史调查及垂体相关转录因子的基因变异检测,分析比较异常出生史、基因变异等致病因素导致PSIS发生的比例及特点。 2.将已确诊的PSIS儿童及青少年按照不同病因、垂体形态学指标、起始治疗年龄等指标分别分组,并对缺乏的垂体激素水平、替代治疗的药物剂量及治疗后受损的垂体激素恢复程度等指标进行跟踪随访及统计分析,探讨上述指标对患者临床表现、治疗方案的影响,为指导评估PSIS儿童及青少年患者的预后提供理论支持。研究方法研究对象选取：观察组(PSIS组)：2010年10月～2013年10月在山东省立医院儿科内分泌专业组就诊的72例PSIS患者,男65例,女7例。对照组：来山东省立医院门诊查体的4-24岁的正常儿童、青少年及成人共60例,男49例,女11例,年龄与性别比例与观察组无显著性差异。对上述研究对象进行以下研究分析： 1.确诊PSIS患者的病因分析：建立确诊PSIS患者的诊疗档案,记录PSIS患者出生史资料,统计胎位异常伴或不伴缺氧窒息史、胎位正常伴或不伴缺氧窒息史的发生率。同时筛查HESX1、LHX4、OTX2等垂体转录因子的基因。比较围产期因素、垂体基因变异因素导致PSIS发生的比例差异。 2.不同病因、不同垂体形态对PSIS患者临床表现型的影响： 2.1按照围产期损伤、垂体基因变异等病因不同分组,统计分析不同病因所致PSIS患者在垂体损伤程度、伴或不伴垂体外器官／结构发育异常、垂体激素缺乏种类及程度等临床表现方面的差异 2.2按照核磁共振显示垂体柄变细、断裂／缺失等形态学指标不同分组,统计其他垂体结构异常的发生率(包括垂体前叶发育不良,垂体后叶异位、分裂、缺失等)、垂体激素缺乏种类及程度等临床表现方面的差异,并对上述患者进行随访观察并以对照组激素水平为参照,分析激素替代治疗药物剂量及疗效的差异。 3.分析经激素替代治疗后已达终身高PSIS患者的疗效影响因素：选取入组后经激素替代治疗已随访至达终身高的PSIS患者,依据其是否达到正常同性别同年龄组正常身高／遗传靶身高分组,比较其致病因素、垂体形态学指标、激素替代治疗剂量及疗程等因素的差异,通过对比分析,得出可能影响PSIS患者预后的因素 4.合并有低促性腺激素性性发育不良(HH)的PSIS患者促性腺激素替代治疗方案探讨选取合并有HH的男性PSIS患者,分别按照垂体形态、开始促性腺激素替代治疗的年龄分组,分阶段给予促性腺激素替代治疗：绒促性素(HCG)准备期；HCG+尿促性素(HMG)联合治疗期。分别比较治疗前后,及不同治疗期垂体-性腺激素水平、第二性征发育水平,并与对照组比较,得出可能影响促性腺激素替代治疗疗效的因素,制定个

关键词：垂体柄阻断综合征垂体转录因子垂体核磁共振低促性腺性性腺功能减退激素替代治疗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

垂体柄阻断综合征的临床特征分析

引用

中国临床医学 2021年第1期28卷 90-94页

作者：姚菲张林杉陆志强李小英李晓牧福州市中医院内分泌科福州350000 复旦大学附属中山医院内分泌科上海200032

目的:探讨垂体柄阻断综合征(pituitary stalk interruption syndrome,PSIS)的临床特征。方法:回顾性分析2009年10月至2019年3月复旦大学附属中山医院内分泌科收治的17例PSIS患者的一般特征、实验室检查和影像学数据。结果:17例患者中,女... 详细信息

目的:探讨垂体柄阻断综合征(pituitary stalk interruption syndrome,PSIS)的临床特征。方法:回顾性分析2009年10月至2019年3月复旦大学附属中山医院内分泌科收治的17例PSIS患者的一般特征、实验室检查和影像学数据。结果:17例患者中,女性3例(17.65%),男性14例(82.35%),发病年龄为(8.12±3.31)岁,病程为(18.59±6.87)年。性腺功能减退17例(100.00%)、生长激素缺乏16例(94.12%)、肾上腺皮质功能减退14例(82.35%)、甲状腺功能减退17例(100.00%)、高泌乳素血症5例(29.41%)、中枢性尿崩症1例(5.88%)。所有患者均合并至少3种垂体前叶激素异常,既往使用性激素、生长激素、糖皮质激素、甲状腺激素替代治疗患者分别为10例、7例、3例、7例。结论:对生长发育障碍及性腺发育异常患者常规行垂体影像学检查可减少误诊、漏诊。PSIS患者应定期随访,评估垂体前叶、后叶功能,有助于及时诊断、治疗。

关键词：垂体柄阻断综合征垂体功能减退磁共振成像性腺功能减退激素

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

垂体柄阻断综合征病因学研究进展

引用

中华实用儿科临床杂志 2018年第8期33卷 561-564页

作者：陈晓波刘子勤高亢首都儿科研究所附属儿童医院内分泌科 100020

垂体柄阻断综合征（PSIS）是指垂体柄明显变细或缺如、垂体前叶发育不良和垂体后叶异位，使下丘脑分泌的激素不能通过垂体柄输送到垂体所致的临床系列症候群。PSIS发病机制目前尚不清楚，围生期损伤和先天性下丘脑垂体发育不良可能是导... 详细信息

垂体柄阻断综合征（PSIS）是指垂体柄明显变细或缺如、垂体前叶发育不良和垂体后叶异位，使下丘脑分泌的激素不能通过垂体柄输送到垂体所致的临床系列症候群。PSIS发病机制目前尚不清楚，围生期损伤和先天性下丘脑垂体发育不良可能是导致PSIS的病因。随着遗传学技术的发展，到目前为止已有10种点突变及多种染色体微缺失或微重复导致PSIS的报道。现就PSIS的病因学研究进展进行综述。

关键词：垂体柄阻断综合征遗传因素病因

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

垂体柄阻断综合征一例报道及文献复习

引用

中国全科医学 2013年第25期16卷 3027-3028页

作者：赵琳琳张晓娟王守俊郑州大学第一附属医院内分泌科河南省郑州市450052

本文报道了1例以身材矮小、原发性闭经为主要表现的垂体柄阻断综合征(PSIS)患者,并结合文献复习进行综合分析。PSIS的发病机制主要包括两大观点:围生期异常分娩、创伤、窒息史和遗传学改变,具体的致病基因尚不明确。

关键词：垂体柄阻断综合征发病机制遗传学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

垂体柄阻断综合征合并肝硬化1例报告

引用

临床肝胆病杂志 2018年第6期34卷 1289-1291页

作者：田华徐天娇朱冰游绍莉吕飒解放军第三0二医院肝衰竭研究与诊疗中心一科北京100039

垂体柄阻断综合征（pituitary stalk interruption syndrome,PSIS）是垂体柄缺如或变细并出现神经垂体异位,下丘脑分泌的激素无法通过垂体柄输送至垂体后叶所致的临床系列综合征[1]。PSIS临床少见,主要临床表现为生长激素缺乏导致的生... 详细信息

垂体柄阻断综合征（pituitary stalk interruption syndrome,PSIS）是垂体柄缺如或变细并出现神经垂体异位,下丘脑分泌的激素无法通过垂体柄输送至垂体后叶所致的临床系列综合征[1]。PSIS临床少见,主要临床表现为生长激素缺乏导致的生长迟缓。目前为止尚未见PSIS引起肝硬化的病例报道。现报道1例以＂呕血、黑便＂入院,查体见发育迟缓、肝脾肿大,结合血液检验、影像学.

关键词：肝硬化垂体柄阻断综合征生长激素病例报告

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：