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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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89 篇 专利

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19 篇 上海交通大学
5 篇 复旦大学
4 篇 广西壮族自治区兽...
4 篇 江南大学
4 篇 深圳市艾斯基因科...
2 篇 中国科学院动物研...
2 篇 北京中科生仪科技...
2 篇 暨南大学
2 篇 中国人民解放军军...
2 篇 甘肃省科学院传感...
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2 篇 无锡中德美联生物...
2 篇 北京大学
2 篇 中国人民解放军海...
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2 篇 广东省农业科学院...
2 篇 中国农业科学院哈...

作者

17 篇 吴强
17 篇 李金环
16 篇 寿佳
4 篇 谢志勤
4 篇 范晴
4 篇 张艳芳
4 篇 万丽军
4 篇 黄强
4 篇 卢瀚林
4 篇 谢芝勋
4 篇 陆信曜
4 篇 谢丽基
4 篇 诸葛斌
4 篇 薛冬梅
4 篇 宗红
4 篇 张巨永
4 篇 汤洪海
4 篇 杜文豪
4 篇 罗思思
3 篇 熊磊

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89 篇 中文

检索条件"主题词=基因组DNA片段"

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详细简洁

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用于鲟鱼性别鉴定的基因组dna片段、PCR引物、LAMP引物及其应用

用于鲟鱼性别鉴定的基因组DNA片段、PCR引物、LAMP引物及其应用

引用

作者：张秀娟陈金平吴文化麦浩霆刘凯伟江海英李林妙 510000 广东省广州市新港西路105号

本发明公开了用于鲟鱼性别鉴定的基因组dna片段、PCR引物、LAMP引物及其应用。所述的用于鲟鱼性别鉴定的基因组dna片段，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明为鲟鱼性别鉴定提供了新的雌性鲟鱼特有的基因组dna片段，PCR引物和LAMP引... 详细信息

标准号: CN117925852A

本发明公开了用于鲟鱼性别鉴定的基因组dna片段、PCR引物、LAMP引物及其应用。所述的用于鲟鱼性别鉴定的基因组dna片段，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明为鲟鱼性别鉴定提供了新的雌性鲟鱼特有的基因组dna片段，PCR引物和LAMP引物以及试剂盒及检测应用方法。与现有技术相比，LAMP检测试剂盒可更直观更省时的快速鉴定养殖鲟鱼的早期性别。适用于施氏鲟、达氏鳇、西伯利亚鲟、俄罗斯鲟、欧洲鳇、西杂(西伯利亚鲟♀×施氏鲟♂)、大杂(达氏鳇♀×施氏鲟♂)等。本发明提供一种鲟鱼性别鉴定的新方法，省时直观，方法简单，不需要贵重仪器，更适合一线鲟鱼养殖场，准确性高。

关键词：鲟鱼性别鉴定基因组dna片段西伯利亚省时直观核苷酸序列贵重仪器检测应用快速鉴定试剂盒养殖场养殖应用

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CtIP抑制剂的新用途及一种精准的基因组dna片段编辑方法

CtIP抑制剂的新用途及一种精准的基因组DNA片段编辑方法

引用

作者：吴强李金环寿佳 200240 上海市闵行区东川路800号

本发明属于生物技术领域，具体涉及CtIP抑制剂的新用途及一种精准的基因组dna片段编辑方法。本发明经过广泛而深入的研究发现，抑制CtIP的表达，能够提高基因组dna片段编辑后连接接头的精准连接效率，提高基因组dna片段编辑后连接接头... 详细信息

标准号: CN107119077B

本发明属于生物技术领域，具体涉及CtIP抑制剂的新用途及一种精准的基因组dna片段编辑方法。本发明经过广泛而深入的研究发现，抑制CtIP的表达，能够提高基因组dna片段编辑后连接接头的精准连接效率，提高基因组dna片段编辑后连接接头的精准连接比例，从而实现精准的基因组dna片段编辑。

关键词：基因组dna片段连接接头生物技术领域连接效率新用途抑制剂发现研究

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CtIP抑制剂的新用途及一种精准的基因组dna片段编辑方法

CtIP抑制剂的新用途及一种精准的基因组DNA片段编辑方法

引用

作者：吴强李金环寿佳 200240 上海市闵行区东川路800号

标准号: CN107119077A

关键词：基因组dna片段连接接头生物技术领域连接效率新用途抑制剂发现研究

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一种适用于CRISPR/Cas9系统的基因组dna片段编辑精准度的分析方法及应用

一种适用于CRISPR/Cas9系统的基因组DNA片段编辑精准度的分析方法...

引用

作者：吴强李金环寿佳 200240 上海市闵行区东川路800号

本发明属于生物技术领域，具体涉及一种适用于CRISPR/Cas9系统的基因组dna片段编辑精准度的分析方法及其应用。本发明所述分析方法将Cas9核酸酶对基因组dna双链进行切割的方式区分为钝末端切割与突出末端切割，钝末端切割方式对应的切... 详细信息

标准号: CN107012250A

本发明属于生物技术领域，具体涉及一种适用于CRISPR/Cas9系统的基因组dna片段编辑精准度的分析方法及其应用。本发明所述分析方法将Cas9核酸酶对基因组dna双链进行切割的方式区分为钝末端切割与突出末端切割，钝末端切割方式对应的切割末端占比为钝断裂末端占比，突出末端切割方式对应的切割末端占比为突出断裂末端占比，通过预测候选sgRNA组合在每种切割方式下对应的断裂末端序列，并结合所述钝断裂末端占比与突出断裂末端占比，来预测采用候选sgRNA组合及选用的Cas9核酸酶对基因组dna片段编辑的精准度。采用所述分析法可先对编辑方法进行精准度预测，能够略去繁杂的实验，从而提高实验效率。

关键词：切割断裂精准度基因组dna片段突出末端钝末端核酸酶预测生物技术领域基因组dna 末端序列实验效率分析双链应用核酸酶基因组dna片段氨基酸序列突变体

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一种适用于CRISPR/Cas9系统的基因组dna片段编辑精准度的分析方法及应用

一种适用于CRISPR/Cas9系统的基因组DNA片段编辑精准度的分析方法...

引用

作者：吴强李金环寿佳 200240 上海市闵行区东川路800号

标准号: CN107012250B

关键词：切割断裂精准度基因组dna片段突出末端钝末端核酸酶预测生物技术领域基因组dna 末端序列实验效率分析双链应用

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一种基因组dna甲基化片段靶向富集和测序方法

一种基因组DNA甲基化片段靶向富集和测序方法

引用

作者：王子成康冬茹宋盼李忠爱艾鹏慧赵文倩 475000 河南省开封市金明大道北段

本发明提供了一种基因组dna甲基化片段靶向富集和测序方法，属于分子生物学技术领域。本发明中基因组dna甲基化片段靶向富集方法，包括以下步骤：利用MBD7蛋白制备亲和层析柱，将制备得到的亲和层析柱与基因组dna片段进行孵育，然后洗... 详细信息

标准号: CN115786458A

本发明提供了一种基因组dna甲基化片段靶向富集和测序方法，属于分子生物学技术领域。本发明中基因组dna甲基化片段靶向富集方法，包括以下步骤：利用MBD7蛋白制备亲和层析柱，将制备得到的亲和层析柱与基因组dna片段进行孵育，然后洗脱得到dna甲基化片段。本发明利用拟南芥MBD7蛋白，可针对植物基因组范围内dna高甲基化区域进行靶向富集，精确度高。本发明还提供了基因组dna甲基化片段测序方法，对富集得到的dna甲基化片段进行二代测序，可降低测序成本，且不依赖基因组信息，适用于基因组甲基化dna目标区域的测序。

关键词：测序富集甲基化片段基因组dna 靶向亲和层析柱分子生物学技术基因组dna片段基因组甲基化基因组信息甲基化区域植物基因组蛋白制备目标区域拟南芥孵育洗脱制备蛋白

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一种革兰氏阴性菌全基因组dna提取试剂盒

一种革兰氏阴性菌全基因组DNA提取试剂盒

引用

作者：张瑜蔡亦梅范东雨高静代有来李洁昆任鲁风 100176北京市大兴区经济技术开发区中和街14号汇龙森B座307-2

本发明属于分子生物学领域，尤其涉及一种细菌基因组提取纯化方面，是一种革兰氏阴性菌全基因组dna提取试剂盒，其特征在于包括：裂解液、结合液、磁珠液、洗涤液1、洗涤液2、溶解液。本发明在提取过程不需要使用蛋白酶及RNA酶，所用试... 详细信息

标准号: CN110452902A

本发明属于分子生物学领域，尤其涉及一种细菌基因组提取纯化方面，是一种革兰氏阴性菌全基因组dna提取试剂盒，其特征在于包括：裂解液、结合液、磁珠液、洗涤液1、洗涤液2、溶解液。本发明在提取过程不需要使用蛋白酶及RNA酶，所用试剂无酚、氯仿等有毒的有机试剂。裂解液的PH值以及适当盐离子成分和浓度使得磁珠会特异性吸附基因组dna，随后配合洗涤液的洗涤效果，得到产物的纯度较高，并且基因组dna片段完整性很好，可以直接应用在测序、检测等生物实验领域，本试剂盒也可配合自动化仪器进行提取。

关键词：洗涤液裂解液磁珠分子生物学领域基因组dna片段革兰氏阴性菌全基因组dna 蛋白酶特异性吸附提取试剂盒细菌基因组自动化仪器基因组dna 生物实验提取纯化有机试剂结合液溶解液试剂盒盐离子测序氯仿洗涤配合检测应用

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一种快速提取革兰氏阴性菌基因组dna的试剂盒及提取方法

一种快速提取革兰氏阴性菌基因组DNA的试剂盒及提取方法

引用

作者：马莉萍李云霞聂莹莹左显维冯治棋马生龙任文斌 730000 甘肃省兰州市城关区定西南路229号

一种快速提取革兰氏阴性菌基因组dna的试剂盒,该试剂盒包括工作液A、工作液B、磁珠结合液、工作液C和工作液D。利用所述试剂盒的提取方法简单，主要包括以下四个步骤：细菌裂解、磁珠吸附、洗涤、洗脱。本发明采用单分散、超顺磁性氧化... 详细信息

标准号: CN112391384B

一种快速提取革兰氏阴性菌基因组dna的试剂盒,该试剂盒包括工作液A、工作液B、磁珠结合液、工作液C和工作液D。利用所述试剂盒的提取方法简单，主要包括以下四个步骤：细菌裂解、磁珠吸附、洗涤、洗脱。本发明采用单分散、超顺磁性氧化硅纳米磁珠，所需其他试剂均为常规无毒试剂，成本低，提高了实验安全性，提取出来的革兰氏阴性菌基因组dna片段完整性好、产率高、纯度高，适合于PCR检测、核酸杂交及构建dna文库等下游分子生物学实验。

关键词：工作液试剂盒革兰氏阴性菌分子生物学实验基因组dna片段磁珠结合液氧化硅纳米基因组dna 超顺磁性磁珠吸附核酸杂交快速提取细菌裂解单分散产率磁珠构建洗脱洗涤无毒

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一种大质量土壤样品微生物基因组dna提取方法

一种大质量土壤样品微生物基因组DNA提取方法

引用

作者：李红梅魏艳丽扈进冬杨翰杨凯吴远征王贻莲赵忠娟李纪顺 250100 山东省济南市历城区彩石镇经十东路28789号

本发明涉及分子生物学技术领域，具体涉及一种大质量土壤样品微生物基因组dna提取方法，包括向提取容器中加入土壤样品、两种不同直径的研磨珠和提取缓冲液，混合振荡，得到初步裂解液；加入SDS后加热裂解，得到二次裂解液；离心获取第... 详细信息

标准号: CN117821442A

本发明涉及分子生物学技术领域，具体涉及一种大质量土壤样品微生物基因组dna提取方法，包括向提取容器中加入土壤样品、两种不同直径的研磨珠和提取缓冲液，混合振荡，得到初步裂解液；加入SDS后加热裂解，得到二次裂解液；离心获取第一上清液，蛋白除杂后再次离心获得第二上清液；加入沉淀试剂混匀，获得dna沉淀物；漂洗后用TE缓冲液进行溶解，纯化后获得土壤微生物基因组dna。该微生物基因组dna提取方法适用于大质量的各类土壤样品，能有效去除腐殖酸等难去除的杂质，提取率可达到85%，得到的基因组dna片段大、纯度高，可直接进行PCR及高通量测序等分子操作，检测到细菌OTU丰度显著高于小质量土壤样品，更能满足土壤微生物检测的实际需要。

关键词：土壤样品微生物基因组dna 土壤微生物上清液去除分子生物学技术基因组dna片段高通量测序提取缓冲液基因组dna 沉淀试剂二次裂解分子操作加热裂解提取容器漂洗腐殖酸裂解液研磨珠检测振荡除杂丰度混匀溶解蛋白细菌

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一种革兰氏阴性菌全基因组dna提取试剂盒

一种革兰氏阴性菌全基因组DNA提取试剂盒

引用

作者：张瑜蔡亦梅范东雨高静代有来李洁昆任鲁风 100176 北京市大兴区经济技术开发区中和街14号汇龙森B座307-2

标准号: CN110452902B

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