检索结果-内蒙古大学图书馆

中华结核和呼吸杂志 2005年第5期28卷 301-304页

作者：赵雁林端木宏谨李亮宋长兴赵冰北京市结核病胸部肿瘤研究所国家结核病参比实验室 101149

目的探讨免疫相关基因在结核病患者体内的差异表达。方法应用基因芯片技术和生物信息学方法,对63例单纯结核性胸膜炎患者胸腔积液及其外周血中单核细胞与69例肺癌患者的癌性胸腔积液和其外周血中单核细胞的mRNA表达水平进行分析比较,所... 详细信息

目的探讨免疫相关基因在结核病患者体内的差异表达。方法应用基因芯片技术和生物信息学方法,对63例单纯结核性胸膜炎患者胸腔积液及其外周血中单核细胞与69例肺癌患者的癌性胸腔积液和其外周血中单核细胞的mRNA表达水平进行分析比较,所做的表达谱杂交检测均重复1次并在荧光交换后再重复1次以抑制噪声,对阳性和部分阴性结果进行northernblotting复验。结果在对基因表达谱原始数据进行标准化校正、聚类分析和统计学处理后,发现在626条免疫相关基因中差异表达基因53条,其中与细胞增殖相关的基因16个,与细胞免疫应答相关的基因14个,与信号传导有关的基因20个,其他相关基因3个;在结核病患者胸腔积液淋巴细胞中tnfΑ、iglλ、il-17、il-17r、hladp、lcp-1、tcr-Α、tcr-Β、hsp-75、cxcr4、fyb、hlag、hlaa、il18bp、il2r、ltΒ、il-8、ip-10、mcp-1、il-12、il-12r、il-10、canx、irf2、ifn-Γ、tlr、il-1、il-7、tlr、lsp-1、il1-4共31个基因表达较对照组增高4倍以上,il-4、il-18、il-15、ifg-1、scya-14、ablim、peci、ppid、hsf-2、act-2、maoa、ttid、gatm、tgfb3、insr、thb-d、trap-1、tcr-Γ、tcrΔ、il1-3r、il1-1、igf-1、a2m共22个基因表达水平较对照组降低4倍以上。结论机体抗结核免疫的发生、发?

关键词：结核病患者基因表达变化应用基因芯片技术 northern blotting 免疫相关基因 tnf-A il-17 cxcr4 il-12 il-18 il-15 mRNA表达癌性胸腔积液结核性胸膜炎差异表达基因细胞免疫应答 hla-dp 基因表达水平单核细胞 il-4

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竹节参处理下嗜热四膜虫基因表达变化分析

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中国中药杂志 2019年第12期44卷 2580-2587页

作者：柴小翠杨文涛汤琪马雪凤熊杰王平缪炜中国科学院水生生物研究所水生生物多样性与保护重点实验室湖北武汉430072 中国科学院大学北京100049 湖北中医药大学老年医学研究所湖北武汉430065

竹节参是中国传统中药材,其活性成分对细胞损伤、衰老,细胞凋亡都有一定的药理活性。为了明确其药用机制和参与的代谢通路,该实验利用高通量转录组测序技术,对竹节参作用后嗜热四膜虫的基因表达情况进行了分析。基于转录组分析,对照组... 详细信息

竹节参是中国传统中药材,其活性成分对细胞损伤、衰老,细胞凋亡都有一定的药理活性。为了明确其药用机制和参与的代谢通路,该实验利用高通量转录组测序技术,对竹节参作用后嗜热四膜虫的基因表达情况进行了分析。基于转录组分析,对照组中共鉴定到3 544个差异表达基因,其中1 945个基因表达上调,1 599个基因表达下调,实验组共鉴定到3 312个差异表达基因,其中1 493个基因表达上调,1 819个基因表达下调。GO富集结果发现,对照组中细胞内一系列基本生命过程下调,如DNA复制、蛋白质合成,而细胞内信号转导过程和脂肪酸氧化过程加强;实验组中,下调基因主要富集在氧化还原、辅因子代谢和维生素代谢过程;上调基因参与了信号转导和蛋白修饰过程。利用KEGG数据库分析竹节参作用下的基因参与的通路发现,细胞自噬过程受抑制,而细胞周期过程加强。运用RT-qPCR技术检测了相关代谢通路中6个上调基因和4个下调基因的表达差异,并与转录组数据进行了相关性分析,二者结果一致。该研究为进一步探讨竹节参作用下细胞生长调控的药理机制提供了重要的方向和依据。

关键词：竹节参嗜热四膜虫转录组基因表达变化

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胎儿和出生后机体皮肤内p38MAPK及MAPKKs基因表达变化的比较性研究

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中国修复重建外科杂志 2005年第4期19卷 291-295页

作者：陈伟付小兵葛世丽姜笃银周岗孙同柱韩冰盛志勇解放军总医院304临床部全军创伤修复重点实验室北京100037 军事医学科学院放射医学研究室

目的　探讨p38丝裂素活化蛋白激酶(p38mitogen- activated protein kinase,p38MAPK)及其上游信号分子MAPKKs(mkk3和mkk6 )基因,在不同胎龄胎儿皮肤和出生后机体皮肤组织中表达的变化,及其可能的生物学意义。　方法　用病理学技术检测不... 详细信息

目的　探讨p38丝裂素活化蛋白激酶(p38mitogen- activated protein kinase,p38MAPK)及其上游信号分子MAPKKs(mkk3和mkk6 )基因,在不同胎龄胎儿皮肤和出生后机体皮肤组织中表达的变化,及其可能的生物学意义。　方法　用病理学技术检测不同发育时期皮肤的结构特征后,提取18例不同胎龄(13～32周)的胎儿皮肤和6例出生后机体皮肤组织(作为对照)的总RNA,分离m RNA,用逆转录-聚合酶链反应(reverse transcription- polymerasechain reaction,RT- PCR)方法检测3种基因在不同组织中的表达规律。　结果　p38MAPK,m kk3和mkk6基因在不同发育阶段的皮肤组织中都有表达。在早期妊娠胎儿的皮肤组织中,这三种基因表达较强,随着胎儿的生长发育,皮肤组织内这三种基因表达逐渐减弱。在出生后机体的皮肤细胞中,p38MAPK、mkk3和mkk6基因的表达量分别为妊娠早期皮肤的39.6 %、6 3.5 %和5 4 .5 % ,明显减弱(P<0 .0 1)。　结论　p38MAPK、mkk3和mkk6基因在不同发育阶段人皮肤组织内都有表达,显示细胞外信号引起的p38MAPK信号通路可能对皮肤的发生、结构功能的维持以及伤后修复十分重要。在早期妊娠胎儿皮肤中p38MAPK及其上游信号分子MAPKKs基因的高表达可能是胎儿皮肤组织细胞快速增殖、皮肤创面无瘢痕愈合的机制之一。

关键词： p38MAPK 出生后基因表达变化比较性研究机体 p38丝裂素活化蛋白激酶逆转录-聚合酶链反应 mkk6基因 MAPK信号通路 protein 皮肤组织胎儿皮肤信号分子不同胎龄早期妊娠发育阶段生物学意义 chain 细胞外信号 MAPKK

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大鼠脊髓星形胶质细胞损伤后的cDNA文库构建及其基因表达变化

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中华创伤杂志 2005年第11期21卷 852-857页

作者：张杰敏廖维宏重庆医科大学第二附属医院神经内科 400010 第三军医大学附属大坪医院野战外科研究所创伤烧伤与复合伤国家重点实验室第三研究室

目的比较星形胶质细胞损伤前后的基因表达变化。方法提取新生大鼠脊髓星形胶质细胞体外损伤后2d(损伤组)及未损伤细胞(对照组)的总RNA,采用5’端RNA转录开关机制技术和抑制性消减杂交方法,构建大鼠脊髓星形胶质细胞损伤前后差异表达基... 详细信息

目的比较星形胶质细胞损伤前后的基因表达变化。方法提取新生大鼠脊髓星形胶质细胞体外损伤后2d(损伤组)及未损伤细胞(对照组)的总RNA,采用5’端RNA转录开关机制技术和抑制性消减杂交方法,构建大鼠脊髓星形胶质细胞损伤前后差异表达基因的消减cDNA文库,并将差异性表达片段进行序列分析及基因库中的同源性检索,获得大鼠脊髓星形胶质细胞损伤2d后细胞基因的整体变化趋势。结果脊髓星形胶质细胞损伤后2d,热休克蛋白70、钙调素Ⅱ等基因表达上调;同时β-肌动蛋白等基因表达下调。结论在大鼠脊髓星形胶质细胞机械性划痕损伤后的星形胶质细胞反应中,既有热休克蛋白等基因表达上调,也有β-肌动蛋白等基因表达下调。

关键词：神经胶质细胞培养基因表达划痕损伤星形胶质细胞损伤脊髓星形胶质细胞消减cDNA文库基因表达变化新生大鼠文库构建

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HUT78淋巴细胞感染HIV-1病毒后基因表达变化的研究

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中华微生物学和免疫学杂志 2006年第10期26卷 924-925页

作者：陈盛亭温旺荣朱永华李菊香暨南大学附属第一医院输血科广州510630 暨南大学附属第一医院临床检验中心广州510630 美国斯坦福大学肿瘤放射研究室

人免疫缺陷病毒1型（HIV-1）攻击的靶细胞有CD4阳性的T淋巴细胞、单核细胞、巨噬细胞和骨髓树突状细胞.HIV-1感染对宿主细胞的形态、基因表达以及新陈代谢有明显影响,并且在mRNA水平和蛋白质水平上改变了宿主细胞的基因表达.本文应用基... 详细信息

人免疫缺陷病毒1型（HIV-1）攻击的靶细胞有CD4阳性的T淋巴细胞、单核细胞、巨噬细胞和骨髓树突状细胞.HIV-1感染对宿主细胞的形态、基因表达以及新陈代谢有明显影响,并且在mRNA水平和蛋白质水平上改变了宿主细胞的基因表达.本文应用基因芯片分析HUT78细胞在HIV-1感染后发生的基因表达变化.

关键词：基因表达变化 HIV-1病毒 T淋巴细胞细胞感染人免疫缺陷病毒1型 HIV-1感染骨髓树突状细胞 HUT78细胞

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人胚胎干细胞心肌定向分化的基因表达变化及功能的实验研究

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中华心血管病杂志 2009年第8期37卷 696-700页

作者：曹丰孙冬冬赵力谢小燕 Roger A.Wagner Joseph C.Wu 第四军医大学西京医院心血管内科西安710032 中国人民解放军军事医学科学院输血研究所美国斯坦福大学医学院分子影像中心

缺血性心脏病的发病率和死亡率在我国居高不下。虽然目前缺血性心脏病的治疗手段多样，例如经皮冠状动脉介入治疗（PCI）、冠状动脉旁路移植术（CABG）、药物治疗等，但这些治疗方法仍不能从根本上逆转心肌缺血后心脏功能的进行性下降... 详细信息

缺血性心脏病的发病率和死亡率在我国居高不下。虽然目前缺血性心脏病的治疗手段多样，例如经皮冠状动脉介入治疗（PCI）、冠状动脉旁路移植术（CABG）、药物治疗等，但这些治疗方法仍不能从根本上逆转心肌缺血后心脏功能的进行性下降，许多患者仍不可避免地发生左心室病理性重构及心力衰竭。心脏移植是终末期心力衰竭患者惟一有效的根治手段，但是心脏器官供体缺乏以及左心室辅助装置伴随频繁感染等问题持续出现，使得只有少数患者能够从心脏移植中获益。胚胎干细胞（embryonic stem cell，ESC）来源于囊胚中分离出的内细胞团，是在体外培养获得的一种原始多能干细胞。它具有两个基本特点，即体外无限增殖和多向分化潜能。近年来，随者干细胞研究的深入以及细胞治疗的兴起，人们发现干细胞可体外分化为心肌细胞，并能应用于心肌损伤后修复期，这使其成为缺血性心脏病的理想治疗方法之一，具有广阔的应用前景。

关键词：人胚胎干细胞心肌细胞基因表达变化经皮冠状动脉介入治疗实验研究定向分化缺血性心脏病左心室辅助装置

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重症急性胰腺炎胰腺组织血小板活化因子受体基因表达变化

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中华消化杂志 2006年第11期26卷 769-770页

作者：赵志伶夏时海陈虹武警医学院附属医院消化科胰腺中心天津300162

近年来血小板活化因子（PAF）信号转导通路在重症急性胰腺炎（SAP）发病机制中的意义引起了人们的关注。PAF是一种由多种细胞产生又可作用于多种细胞的内源活性物质，具有广泛的生物学效应。它通过与PAF受体结合，使G蛋白转导激活磷脂酶... 详细信息

近年来血小板活化因子（PAF）信号转导通路在重症急性胰腺炎（SAP）发病机制中的意义引起了人们的关注。PAF是一种由多种细胞产生又可作用于多种细胞的内源活性物质，具有广泛的生物学效应。它通过与PAF受体结合，使G蛋白转导激活磷脂酶C、磷脂酶A2、腺苷酸环化酶和酪氨酸蛋白激酶，从而导致SAP的发生和发展。SAP时血中PAF含量显著增加，是否会刺激PAF受体数量增加从而扩大PAF对组织细胞的损害，本实验从胰腺组织PAF受体的mRNA水平进行研究。

关键词：血小板活化因子受体重症急性胰腺炎胰腺组织基因表达变化 PAF受体结合酪氨酸蛋白激酶信号转导通路腺苷酸环化酶

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肾上腺素受体亚型基因表达变化在缺氧性肺动脉高压右心室肥厚发病中的作用

肾上腺素受体亚型基因表达变化在缺氧性肺动脉高压右心室肥厚发病...

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作者：袁沛雄中国协和医科大学

学位级别：博士

肾上腺素受体亚型基因表达变化在缺氧性肺动脉高压右心室肥厚发病中的作用慢性阻塞性肺疾病是严重危害人们健康的常见病、多发病。因通气障碍、肺泡缺氧等，使肺小动脉持续收缩、肺血管结构重建，可形成肺动脉高压，久之即发展为肺... 详细信息

肾上腺素受体亚型基因表达变化在缺氧性肺动脉高压右心室肥厚发病中的作用慢性阻塞性肺疾病是严重危害人们健康的常见病、多发病。因通气障碍、肺泡缺氧等，使肺小动脉持续收缩、肺血管结构重建，可形成肺动脉高压，久之即发展为肺心病。本室建立的常压缺氧大鼠肺动脉高压肺心病模型较减压缺氧模型更接近由慢性阻塞性肺疾患演变成的肺动脉高压和肺心病。我们以往通过对常压缺氧大鼠模型的肺组织和肺动脉肾上腺素受体(Adrenoceptor，AR)亚型及其基因表达的一系列研究，初步认为AR亚型基因表达变化在低氧性肺动脉高压发病中可能起重要作用。但因方法所限，对肺动脉的分离难以达到肺内小动脉和微动脉水平(而这种血管对缺氧的反应更为重要)，故未对缺氧大鼠肺内小动脉上受体亚型基因表达情况进行研究。此外，缺氧后心肌细胞也发生适应性变化，形成心肌肥厚，但对其发生机制及与心功能的关系尚缺乏较深入的研究。本实验在本室以往研究的基础上，从不同层次观察和研究了缺氧后不同时间、大鼠肺循环血流动力学、左、右心室舒缩功能、肺内小动脉壁相对厚度、心肌细胞横径、心肺组织的不同结构上肾上腺素受体亚型分布密度及其基因表达水平的变化，并观察了受体阻断剂对它们的影响，以期加深对缺氧性肺动脉高压肺心病发病机理的认识，为临床应用受体药物防治该类疾病提供理论依据。实验用成年雄性Wistar大鼠，随机分为正常常氧对照组、缺氧1、2、4周组，正常常氧对照+Prazosin组，缺氧二周+Prazosin组共六组，每组8只。缺氧大鼠置于常压缺氧舱内间断

关键词：缺氧性肺动脉高压小血管右心室肥厚基因表达变化受体亚型亚型分布心肌肥厚肺血管结构重建心脏病受体蛋白肺组织肾上腺素

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原发性肾病综合征患者Nephrin和Podocin及CD2AP基因表达变化的研究

原发性肾病综合征患者Nephrin和Podocin及CD2AP基因表达变化的研究

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作者：毛建华浙江大学

学位级别：博士

研究背景肾病综合征是常见的,严重威胁人类健康的慢性临床症候群,后天原发性肾病综合征居其中的绝大部分。大量蛋白尿是肾病综合征病人所有病理生理改变的基础,其发生可能与遗传背景、免疫异常及肾小球滤过膜异常等因素有关。肾病... 详细信息

研究背景肾病综合征是常见的,严重威胁人类健康的慢性临床症候群,后天原发性肾病综合征居其中的绝大部分。大量蛋白尿是肾病综合征病人所有病理生理改变的基础,其发生可能与遗传背景、免疫异常及肾小球滤过膜异常等因素有关。肾病综合征发病的遗传因素研究在近年来有了很大的进展。 Nephrin是第一个被证实定位于SD的蛋白成分,是一种新的免疫球蛋白的超家族跨膜蛋白,分子量约135KD,含1241个氨基酸。Nephrin高度特异性地表达于肾小球上皮细胞足突间的SD上,人体其他组织仅大脑及胰腺有少量低度表达。法国Antignae等2000年报道在家族性常染色体隐性遗传性局灶节段性肾小球硬化病例（FSGS）中发现了Podocin。其编码基因NPHS2的缺失可导致常染色体隐性遗传激素抵抗型肾病综合征,特征性地表现为儿童早期就出现的蛋白尿并迅速发展为终末期肾病。 CD2相关蛋白（CD2AP,CD2-associated protein）,是1998年首次发现的一种分子量约80KD、富含SH3结构的连接蛋白,属于免疫球蛋白超家族成员。其主要功能是通过SH3结构与CD2的结合,起到稳定T细胞与抗原呈递细胞的相互结合,从而使抗原递呈得以进行。但近年来的研究发现,CD2AP也是足浙江大学博士学位论文细胞分子之一,是维持肾小球滤过屏障生理完整性的重要成分。有众多动物实验表明,CDZAP功能异常和/或基因突变与蛋白尿发生有关。由于临床上原发性肾病综合征是最常见的,而先天性肾病综合征只占其中的一小部分;而且,Nephrin是最早发现的、也是最重要的裂孔隔膜分子:Podocin 的变化可能与后天某些类型的肾病综合征发病密切相关;而CDZAP的临床研究很少,同时CDZAP是一个免疫分子。所以,本研究拟以儿童原发性肾病综合征患者为研究对象,采用聚合酶链反应（PCR）及测序技术分析Nephrin、Podocin 及CDZAP基因病人外周血淋巴细胞基因组DNA的序列变化;采用实时荧光定量pCR技术（Qu田滋itative Real一time pCR）分析NePMn及CDZAP基因在病人活检肾组织中mRNA水平的表达变化,采用间接免疫荧光、激光共聚焦显微镜及免疫组化等方法分析NeP而n、Podocin及CDZ妙基因在病人活检肾组织中蛋白质水平的表达变化,以探讨肾病综合征病人大量蛋白尿发生与NeP而n、 Podocin及CDZ妙基因突变及表达变化的关系,为探讨肾病综合征发病的遗传背景与免疫紊乱的分子机制,为肾病综合征临床治疗提供理论依据及研究方向。研究材料及方法研究对象以本院2002年1月一2005年4月就诊、入院的原发性肾病综合征病人为研究对象。其中,60例原发性肾病综合征患者进行外周血淋巴细胞基因组DNA 中Nep而n、cDZ”基因突变和/或多态性变化;30例肾病综合征患者进行病人活检肾组织中mRNA水平的表达变化分析;20例肾病综合征患者进行病人活检肾组织中蛋白质水平的表达变化分析。上述病例发病时年龄均在1岁以上,排除各类遗传性疾病的家族史,排除乙型肝炎病毒相关性肾炎、系统性红斑狼疮、胰岛素依赖性糖尿病、系统性高血压等疾病史,排除其他各药物、理化因素引起的肾脏病变导致的大量蛋白尿。研究方法: 一、外周血淋巴细胞基因组DNA突变的分析 1、外周血淋巴细胞的分离浙江大学博士学位论文 2、基因组DNA抽提 3、PCR反应 ①引物设计: ②PCR反应条件按文献适当修改。 4、电泳缓冲液及染色剂 5、电泳方法 6、测序二、活检肾组织中Nep而n及CDZAP基因mRNA表达差异的分析 1、活检肾组织进行总RNA抽提 2、从mRNA一cDNA的逆转录过程: 3、质粒构建质粒构建用以建立荧光定量PCR的标准

关键词： Nephrin 肾病综合征 Podocin CD2AP 肾组织大量蛋白尿局灶节段性肾小球硬化基因表达变化

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基质金属蛋白酶2、9基因表达变化与脑动静脉畸形出血的关系

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中华神经外科杂志 2010年第1期26卷 37-39页

作者：徐宏治陈衔城孙安秦智勇顾宇翔复旦大学附属华山医院神经外科、上海市神经外科临床医学中心上海200040

脑动静脉畸形（brain arteriovenous malformations，BAVM）中50％-68％可发生颅内出血，还有10％-15％为临床无症状的隐性出血，4年内再出血率为25％，首次出血的病死率近10％，再出血病死率13％，致残率更高。BAVM的出血与多种因素有... 详细信息

脑动静脉畸形（brain arteriovenous malformations，BAVM）中50％-68％可发生颅内出血，还有10％-15％为临床无症状的隐性出血，4年内再出血率为25％，首次出血的病死率近10％，再出血病死率13％，致残率更高。BAVM的出血与多种因素有关，有出血倾向的BAVM具有一些基本特征。

关键词：脑动静脉畸形出血基质金属蛋白酶2 基因表达变化再出血率 BAVM 颅内出血隐性出血出血倾向

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