检索结果-内蒙古大学图书馆

高原肺动脉高压（（High altitude pulm onaxy hypetension,HAPH）是高原地区的常见病、多发病,同时也是适应生理的重要环节,对高原人群的身体健康构成了严重威胁,相关临床及实验研究证明,在一定条件下5-羟色胺（5-HT）可以引起肺血管痉挛、收缩以及结构的重塑,最终会引起肺动脉高压的形成,但发挥这种作用,需要通过5-羟色胺转运体（5-HTT）将5-HT转入细胞内后才能充分发挥。本文探讨高原肺动脉高压大鼠重返平原后肺组织中5-羟色胺转运体基因表达变化。

关键词：肺动脉高压 HTT 基因表达变化大鼠色胺转运体 altitude 血管痉挛低氧常氧

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颅脑损伤后脑组织rstn基因表达的变化

颅脑损伤后脑组织rstn基因表达的变化

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第一届长三角地区创伤学术会议

作者：陈大庆温州医学院附属二院急诊创伤外科

目的探讨颅脑损伤大鼠脑组织rstn基因表达的时程变化。方法选择SD大鼠,随机分成正常对照组,假手术组,轻度、中度和重度损伤组。应用液压冲击法制作大鼠颅脑损伤模型,并检测各组大鼠的伤后3h、6h、24h、72h、1w、2w、4w脑组织标本,应用RT... 详细信息

目的探讨颅脑损伤大鼠脑组织rstn基因表达的时程变化。方法选择SD大鼠,随机分成正常对照组,假手术组,轻度、中度和重度损伤组。应用液压冲击法制作大鼠颅脑损伤模型,并检测各组大鼠的伤后3h、6h、24h、72h、1w、2w、4w脑组织标本,应用RT-PCR方法检查rstn基因表达变化。结果中、重度损伤组大鼠的rstn基因表达上升时间较早,早于轻度损伤组,伤情越严重rstn基因表达上升时间越靠前,而且其表达的量也越大。对于损伤不同区域观察的rstn基因表达变化发现以海马区域的rstn基因表达升高最明显,以丘脑区域rstn基因表达升高最不明显,并以同侧变化最为明显。结论颅脑损伤后rstn基因表达发生明显变化,重度损伤组rstn基因升高最早且表达量最多,其中主要以同侧海马区域表达最为明显。

关键词：颅脑损伤时程变化不同区域液压冲击脑损伤基因表达基因表达变化

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原花青素对Aβ25-35诱导去血清培养PC12细胞细胞周期相关基因表达变化的影响

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中国药理通讯 2005年第3期22卷 35-35页

作者：梅寒芳谢朝阳祝其锋广东医学院生物化学与分子生物学研究所湛江524023

目的探讨原花青素（Proanthocyanidins，PAC）对β-淀粉样肽（25—35）[βamyloid peptide-（25—35），Aβ25-35]诱导体外去血清培养PC12细胞周期相关基因p21、CDK4、磷酸化pRb、E2F1表达异常的影响。方法种入培养瓶的PC12细胞贴壁后... 详细信息

目的探讨原花青素（Proanthocyanidins，PAC）对β-淀粉样肽（25—35）[βamyloid peptide-（25—35），Aβ25-35]诱导体外去血清培养PC12细胞周期相关基因p21、CDK4、磷酸化pRb、E2F1表达异常的影响。方法种入培养瓶的PC12细胞贴壁后用常用的去血清培养法使细胞同步于C0期，分为0对照组、Aβ25-35诱导组、PAC保护组，按实验需要分别在不同时间加入药物并收集细胞，通过RT—PCR和Western blot从mRNA及蛋白水平检测p21、cdk4、pRb、E2F1基因表达水平的变化。

关键词： Aβ25-35 PC12细胞去血清培养细胞周期原花青素基因表达变化相关 Western 基因p21

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人工异源六倍体小麦部分同源基因的表达变化

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河南农业科学 2012年第11期41卷 19-21页

作者：王延召聂利红孙其信胡学安魏良明周波河南省农业科学院河南郑州450002 西北农林科技大学陕西杨凌712100

为了研究小麦从四倍体到六倍体进化过程中部分同源基因的表达变化,以人工异源六倍体小麦SCA/SQ及其亲本SCAUP和SQ523为材料,采用cDNA-SSCP方法分析了208个部分同源基因不同拷贝的表达情况。结果表明,有10个来自父本的拷贝在人工异源六... 详细信息

为了研究小麦从四倍体到六倍体进化过程中部分同源基因的表达变化,以人工异源六倍体小麦SCA/SQ及其亲本SCAUP和SQ523为材料,采用cDNA-SSCP方法分析了208个部分同源基因不同拷贝的表达情况。结果表明,有10个来自父本的拷贝在人工异源六倍体小麦中沉默,进一步分析了这些沉默表达的基因,发现其中有5个是由于在DNA序列上丢失,而另外5个可能是由于甲基化或者其他机制引起的。

关键词：人工异源六倍体小麦多倍化基因表达变化

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X射线诱导人外周血淋巴细胞GADD45和p21基因表达上调

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辐射研究与辐射工艺学报 2004年第4期22卷 229-233页

作者：傅春玲童建江伟威张军宁洪承皎苏州大学放射医学与公共卫生学院苏州215007 苏州大学附属第一医院苏州215006

应用实时荧光逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法,定量分析不同剂量X射线体外照射对人外周血淋巴细胞GADD45和p21基因表达的影响,探讨了运用mRNA水平变化作为电离辐射生物剂量计的可能性。结果表明:经1、2、3、5Gy X射线照射后24h,GADD45和... 详细信息

应用实时荧光逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法,定量分析不同剂量X射线体外照射对人外周血淋巴细胞GADD45和p21基因表达的影响,探讨了运用mRNA水平变化作为电离辐射生物剂量计的可能性。结果表明:经1、2、3、5Gy X射线照射后24h,GADD45和p21基因表达均明显上调。GADD45基因表达在1-5Gy照射剂量范围内呈指数相关。p21基因表达在1-3Gy照射剂量范围内呈线性剂量效应关系,但5.0Gy照射后,其表达不再继续增加。结果表明,X射线照射后人外周血淋巴细胞GADD45和p21基因的表达在一定剂量范围内呈剂量依赖性上调,GADD45更适合发展为核事故受照射人员的分子生物剂量计。

关键词：生长抑制和DNA损伤诱导基因45 p21 基因表达变化电离辐射外周血淋巴细胞

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RNA干扰体外抑制肝癌细胞端粒逆转酶基因表达的研究

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中华检验医学杂志 2005年第4期28卷 423-425页

作者：黄文方张鹏辉刘华涂植光杨明清四川省医学科学院四川省人民医院检验科成都610072 重庆医科大学检验系

目的利用小片段干扰RNA(siRNA)在肝癌细胞内诱导RNA干扰(RNAi),抑制端粒逆转录酶(hTERT)基因表达,在体外进行RNAi对肝癌治疗的试验研究。方法构建针对hTERT基因的siRNA(siRNAhTERT),转导入肝癌细胞7721,在瘤细胞内诱导RNAi,采用流式细... 详细信息

目的利用小片段干扰RNA(siRNA)在肝癌细胞内诱导RNA干扰(RNAi),抑制端粒逆转录酶(hTERT)基因表达,在体外进行RNAi对肝癌治疗的试验研究。方法构建针对hTERT基因的siRNA(siRNAhTERT),转导入肝癌细胞7721,在瘤细胞内诱导RNAi,采用流式细胞分析、逆转录聚合酶链反应(RTPCR)法、免疫组化等技术检测siRNA处理前后细胞增殖及hTERT基因表达变化。结果siRNAhTERT对肝癌细胞生长抑制率达37.5%;细胞周期中S期细胞明显减少,G1/G0期细胞显著增加;hTERT基因的mRNA表达由99.4%下调到53.1%,其蛋白表达由86.3%下调到46.6%。结论RNAi在体外明显抑制了肝癌细胞中hTERT基因的表达和瘤细胞增殖。

关键词： RNA干扰肝癌细胞表达的研究体外抑制 hTERT基因酶基因逆转录聚合酶链反应细胞生长抑制率端粒逆转录酶 RNAi 流式细胞分析基因表达变化 mRNA表达细胞增殖 siRNA G0期细胞试验研究肝癌治疗技术检测免疫组化

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