检索结果-内蒙古大学图书馆

泸州医学院学报 2016年第6期39卷 537-541页

作者：吴婷杨茂何涛杨文理西南医科大学基础医学院肿瘤医学研究所四川泸州646000 西南医科大学基础医学院生物化学教研室四川泸州646000

目的:用增强型绿色荧光蛋白作为标记物,观察人类异染色质相关蛋白HP1α在HeLa细胞中的表达及定位。方法:用RT-PCR方法扩增获得HP1α基因编码序列,将其定向克隆至含增强型绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescence protein,EGFP)的真核... 详细信息

目的:用增强型绿色荧光蛋白作为标记物,观察人类异染色质相关蛋白HP1α在HeLa细胞中的表达及定位。方法:用RT-PCR方法扩增获得HP1α基因编码序列,将其定向克隆至含增强型绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescence protein,EGFP)的真核表达载体pEGFP-N1中,构建HP1α/p EGFP-N1荧光蛋白融合基因表达载体。并由脂质体介导将其转染HeLa细胞,荧光显微镜观察其表达情况及亚细胞定位。结果:双酶切与测序结果表明目的基因序列完全正确;荧光观察结果证实HP1α主要存在于细胞核内。结论:成功构建了目的基因HP1α的真核表达载体,并在HeLa细胞中获得有效表达和定位。

关键词：异染色质相关蛋白绿色荧光蛋白基因表达定位 HeLa细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

鳜胃蛋白酶原A、胃质子泵基因cDNA全长的克隆与细胞表达定位

引用

水产学报 2011年第7期35卷 992-1000页

作者：薛洋赵金良邓燕飞卞云斌顾才弟上海海洋大学农业部水产种质资源与利用重点开放实验室上海市浦东新区水产技术推广站上海市浦东新区孙农水产养殖场

利用cDNA末端快速扩增(RACE)技术获得了鳜全长1 322 bp的胃蛋白酶原(pepsinogen,PG)A2 cDNA序列,含1 131 bp的开放阅读框(ORF),共编码376个氨基酸,氨基酸序列包含信号肽、激活肽和胃蛋白酶3部分,胃蛋白酶部分含有2个天冬氨酸活性位点和... 详细信息

利用cDNA末端快速扩增(RACE)技术获得了鳜全长1 322 bp的胃蛋白酶原(pepsinogen,PG)A2 cDNA序列,含1 131 bp的开放阅读框(ORF),共编码376个氨基酸,氨基酸序列包含信号肽、激活肽和胃蛋白酶3部分,胃蛋白酶部分含有2个天冬氨酸活性位点和3个二硫键。鳜胃蛋白酶A2与A1在序列组成、理化性质、功能位点、空间结构上存在明显差异,表明它们可能具有不同的催化功能。胃质子泵(gastric H+/K+-ATPase)是胃酸分泌的关键性酶,研究克隆获得了鳜全长3 581 bp和1 669 bp的胃质子泵α、β亚基cDNA序列。序列相似性分析显示,胃质子泵α亚基具有高度保守性,含多个功能位点,而β亚基具有相对可变性。原位杂交(in situ hybridization,ISH)结果显示,鳜PG A1、PG A2和胃质子泵α亚基mRNA均在胃腺的同一类型细胞中表达,该细胞兼有分泌PG和胃酸的功能,鳜胃腺分泌细胞属于泌酸胃酶细胞。

关键词：鳜胃蛋白酶原A 胃质子泵基因表达定位泌酸胃酶细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

斜纹夜蛾普通气味结合蛋白GOBP1基因的表达定位分析

引用

昆虫学报 2009年第6期52卷 610-616页

作者：吴仲南杜永均诸葛启钏温州医学院健康与环境生态研究所浙江温州325035 温州医学院附属第一医院神经外科浙江温州325000

气味调控斜纹夜蛾Spodoptera litura(鳞翅目,夜蛾科)的交配和产卵行为,而嗅觉气味结合蛋白(OBP)是昆虫与外界环境进行化学信息交流中的一种重要蛋白。本研究基于已报道的斜纹夜蛾普通气味结合蛋白GOBP1基因cDNA序列(GenBank登录号为EF15... 详细信息

气味调控斜纹夜蛾Spodoptera litura(鳞翅目,夜蛾科)的交配和产卵行为,而嗅觉气味结合蛋白(OBP)是昆虫与外界环境进行化学信息交流中的一种重要蛋白。本研究基于已报道的斜纹夜蛾普通气味结合蛋白GOBP1基因cDNA序列(GenBank登录号为EF159978)设计引物,通过RT-PCR法分析了GOBP1 mRNA的组织特异性表达情况,并对GOBP1基因条带进行了克隆、测序和Blast比对。此外,再通过RNA原位杂交的方法进一步分析了GOBP1 mRNA在触角中的表达定位。结果表明:GOBP1只在斜纹夜蛾的触角组织中表达,而且GOBP1转录本较多分布于靠近嗅觉感受器即触角边缘部位。这些结果进一步说明GOBP1是斜纹夜蛾嗅觉过程中的重要蛋白,同时为深入研究GOBP1与其他蛋白的相互空间定位关系、GOBP1的功能等奠定了基础。

关键词：斜纹夜蛾普通气味结合蛋白基因表达定位原位杂交

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

猪CFL2b/荧光蛋白融合基因在小鼠成肌细胞中的表达与定位

引用

安徽农业科学 2008年第35期36卷 15364-15366页

作者：赵微李久纯巴彩凤苏荣健苏玉虹辽宁医学院实验动物教研室辽宁锦州121001 锦州市动物检疫站辽宁锦州121001 辽宁医学院畜牧兽医学院辽宁锦州121001

[目的]了解猪CFL2b基因在成肌细胞中的表达与定位。[方法]用RT-PCR方法扩增得到猪CFL2b基因,连接到T载体上,双酶切后通过定向克隆将其与真核表达载体pEGFP-N1的绿色荧光蛋白基因融合,构建CFL2b-荧光蛋白融合基因表达载体。然后经真核表... 详细信息

[目的]了解猪CFL2b基因在成肌细胞中的表达与定位。[方法]用RT-PCR方法扩增得到猪CFL2b基因,连接到T载体上,双酶切后通过定向克隆将其与真核表达载体pEGFP-N1的绿色荧光蛋白基因融合,构建CFL2b-荧光蛋白融合基因表达载体。然后经真核表达质粒-脂质体介导,导入C2C12细胞系。[结果]荧光显微镜观察显示:在空白载体pEGFP-N1转染的C2C12细胞中荧光布满整个细胞,而在转染阳性载体pEGFP-N1-CFL2b的C2C12细胞中荧光主要聚集在细胞质的肌动蛋白丝。表明转染的C2C12细胞系能够高效表达猪CFL2b蛋白,猪CFL2b基因表达的蛋白定位于细胞质中。[结论]该研究为CFL2b基因的功能及该基因与猪肉质性状的相关性的研究奠定了基础。

关键词：猪 CFL2b基因基因表达定位 C2C12细胞 pEGFP—N1

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一种细胞质膜标记化合物及其制备方法

一种细胞质膜标记化合物及其制备方法

引用

作者：余龙杨晨怡唐丽莎 200433 上海市邯郸路220号

本发明属于化学领域，具体的说，本发明提供了一种细胞质膜标记化合物TDE2CD1。此外，本发明还提供了该细胞质膜标记化合物的制备方法。本发明的TDE2CD1集中表达在细胞质膜上，而且不影响细胞的正常生理活动，因此可以作为一种细胞质膜... 详细信息

标准号: CN100344650C

本发明属于化学领域，具体的说，本发明提供了一种细胞质膜标记化合物TDE2CD1。此外，本发明还提供了该细胞质膜标记化合物的制备方法。本发明的TDE2CD1集中表达在细胞质膜上，而且不影响细胞的正常生理活动，因此可以作为一种细胞质膜标记物。首先，在研究细胞变化用酒精固定细胞时，将目的蛋白或染料与TDE2CD1耦联，从而避免了目的蛋白或染料流失。其次，如果发现有蛋白与本发明的TDE2CD1表达部位相同，那么这种蛋白也在细胞质膜上有表达。这对于基因表达定位的研究与验证是非常简便与高效的。另一方面，本发明的TDE2CD1可以用于显现细胞轮廓，因此，本发明的TDE2CD1对诊断由细胞形状异常引起或临床症状表现为细胞形状异常的疾病，将成为一种新的途径和方法。

关键词：细胞质膜标记化合物目的蛋白细胞形状染料蛋白基因表达定位途径和方法固定细胞化学领域临床症状细胞轮廓研究细胞影响细胞正常生理制备方法标记物耦联酒精验证显现诊断疾病发现研究

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

ZNF230/荧光蛋白融合基因表达载体的构建及其在Cos细胞中的表达与定位

引用

遗传 2004年第4期26卷 451-454页

作者：许文明张思仲邱为民何国平刘运强马用信孙岩四川大学华西医院医学遗传室及教育部生物治疗重点实验室成都610041

为了用绿色荧光蛋白标记观察人类无精症相关基因ZNF230在Cos7细胞中的蛋白质表达及定位,用PCR方法扩增得到突变的人和小鼠mt ZNF230和mt znf230基因,使其3′端的终止密码TGA突变为TGG,并装入T 载体,双酶切后通过定向克隆将其与真核表达... 详细信息

为了用绿色荧光蛋白标记观察人类无精症相关基因ZNF230在Cos7细胞中的蛋白质表达及定位,用PCR方法扩增得到突变的人和小鼠mt ZNF230和mt znf230基因,使其3′端的终止密码TGA突变为TGG,并装入T 载体,双酶切后通过定向克隆将其与真核表达载体pEGFP N1的绿色荧光蛋白(greenfluorescenceprotein,GFP)基因融合,构建了ZNF230—荧光蛋白融合基因表达载体。然后经真核表达质粒-脂质体介导,导入Cos7细胞系。荧光显微镜观察显示:在空白载体pEGFP N1转染的Cos细胞中荧光布满整个细胞,而在转染阳性载体pEGFP ZNF230和pEGFP znf230的Cos细胞中荧光主要聚集在细胞核中。表明转染的Cos细胞系能高效表达人ZNF230和小鼠znf230蛋白,ZNF230基因表达的蛋白定位于细胞核内。

关键词： znf230基因绿色荧光蛋白基因表达定位 Cos细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

抑瘤基因候选者NAG7转染鼻咽癌细胞的蛋白质组、基因组分析及其基因功能研究

抑瘤基因候选者NAG7转染鼻咽癌细胞的蛋白质组、基因组分析及其基...

引用

作者：谭琛中南大学

学位级别：博士

我室通过定位候选克隆策略结合生物信息学方法,从最小共同缺失区3p25.3-26.3成功地克隆了与鼻咽癌相关基因NAG7,GenBank登录号为AF086709.研究表明,NAG7基因编码产物为一胞浆蛋白,NAG7基因在鼻咽癌细胞中的重表达,可导致鼻咽癌细胞HNE1... 详细信息

我室通过定位候选克隆策略结合生物信息学方法,从最小共同缺失区3p25.3-26.3成功地克隆了与鼻咽癌相关基因NAG7,GenBank登录号为AF086709.研究表明,NAG7基因编码产物为一胞浆蛋白,NAG7基因在鼻咽癌细胞中的重表达,可导致鼻咽癌细胞HNE1蛋白质表达谱、基因表达谱发生改变,抑制HNE1细胞生长和移植瘤生长,细胞周期素表达下调,G0/G1期细胞增加,S期细胞减少,凋亡细胞增加.因此,NAG7基因作为鼻咽癌相关的抑瘤基因候选者,其作用机理可能是通过诱发基因表达谱的改变而引起蛋白质表达谱发生相应的改变,在一致性改变的功能分子的作用下,抑制细胞增殖,同时诱发细胞凋亡增加,从而发挥抑制鼻咽癌细胞生长的作用.该研究不仅为鼻咽癌分子机制的阐明提供了新的研究线索,也为单个基因的功能研究提出了全新的策略,为鼻咽癌的基因治疗提供了理论基础.

关键词：鼻咽癌基因转染蛋白质组基因组基因表达定位细胞周期细胞凋亡功能分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：