检索结果-内蒙古大学图书馆

基因组学与应用生物学 2018年第9期37卷 3966-3977页

作者：杨意宏王思宁徐浩孙化雨赵韩生陈段芬高志民国家林业局竹藤科学与技术重点开放实验室国际竹藤中心北京100102 河北农业大学保定071001

赤霉素（GA）参与调节植物多种生长发育过程,其生物合成在体内受到严格的控制。研究毛竹（Phyllostachys edulis）赤霉素合成通路相关的酶基因,对于揭示其在毛竹生长发育中的作用具有重要价值。对毛竹全基因组进行分析发现,涉及赤霉素... 详细信息

赤霉素（GA）参与调节植物多种生长发育过程,其生物合成在体内受到严格的控制。研究毛竹（Phyllostachys edulis）赤霉素合成通路相关的酶基因,对于揭示其在毛竹生长发育中的作用具有重要价值。对毛竹全基因组进行分析发现,涉及赤霉素生物合成的酶基因有7类共50个,包括4个CPS、3个KS、5个KAO、1个KO、10个GA20ox、20个GA2ox、和7个GA3ox。不同酶基因的各个成员虽是比较保守的,但其基因结构、基本理化性质均存在着一定的差异。亚细胞定位预测表明,PeCPSs和PeKSs定位在叶绿体上,PeKAOs位于内质网上,PeGA20oxs、PeGA2oxs和PeGA3oxs定位于细胞质基质中。进化分析显示,毛竹GA生物合成通路相关酶与来自水稻的相应酶均具有较高的一致性,亲缘关系较近。利用转录组数据分析基因表达的组织特异性,结果表明不同类酶基因以及同一类酶基因的不同成员的表达均存在一定的差异。例如：PeCPS-1、PeCPS-4和PeKO为组成型表达,PeKAO-5主要在笋幼芽中表达,PeGA20ox-10仅在幼芽和根中表达;PeGA2oxs中有9个为组成型表达,7个为特异性表达,而PeGA3oxs中分别有5个和2个。本研究为深入了解毛竹内源GA生物合成奠定了基础,为利用GA生物合成酶基因人为调控植物生长发育提供了参考。

关键词：毛竹赤霉素生物合成分子特征基因表达模式

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梅花鹿、驯鹿与麋鹿血液转录组比较分析

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经济动物学报 2024年第3期28卷 165-172页

作者：柴云飞朱宇航桑佳楠赵飞李松泽司华哲赵全民李志鹏吉林农业大学动物科学技术学院/动物医学院

试验旨在探究梅花鹿、驯鹿与麋鹿机体基因表达模式的差异。以3岁龄、健康雄性梅花鹿、驯鹿与麋鹿各5头为研究对象，置于同一鹿场饲养，所有动物每日饲喂相同全混合饲粮，每天饲喂2次，试验预饲期7 d，正试期21 d。在正试期结束后的第1... 详细信息

试验旨在探究梅花鹿、驯鹿与麋鹿机体基因表达模式的差异。以3岁龄、健康雄性梅花鹿、驯鹿与麋鹿各5头为研究对象，置于同一鹿场饲养，所有动物每日饲喂相同全混合饲粮，每天饲喂2次，试验预饲期7 d，正试期21 d。在正试期结束后的第1天晨饲后3 h采用盐酸赛拉嗪麻醉梅花鹿、驯鹿和麋鹿，经颈静脉采血并提取血液RNA。采用RNA-seq技术比较3种动物血液基因表达的差异。主成分分析（Principal components analysis,PCA）结果表明：梅花鹿、驯鹿与麋鹿血液的基因表达存在显著差异。与驯鹿相比，梅花鹿血液中共鉴定到2 932个差异表达基因（Differently expressed genes,DEGs），被富集到超长链脂肪酸的代谢过程等GO功能及过氧化物酶体增殖物激活受体（Peroxisome proliferator-activated receptor,PPAR）信号通路等KEGG通路；与麋鹿相比，梅花鹿血液中共鉴定到6 765个DEGs，被富集到脂蛋白分解代谢等GO功能及核糖体等KEGG通路；与麋鹿相比，驯鹿血液中共鉴定到5 930个DEGs，被富集到蛋白质分泌等GO功能及不饱和脂肪酸的生物合成等KEGG通路。以上结果表明，在相同饲养条件下，梅花鹿、驯鹿与麋鹿机体的基因表达模式存在显著差异，结果可为理解鹿科动物的基因表达模式提供参考。

关键词：梅花鹿转录组基因表达模式

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蒺藜苜蓿SBP-box转录因子基因家族全基因组分析

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湖南师范大学自然科学学报 2017年第6期40卷 24-33页

作者：李月颖李菁刘长宁中国科学院西双版纳热带植物园热带植物资源可持续利用重点实验室中国勐仑666303 中国科学院大学中国北京100049

从全基因组水平研究蒺藜苜蓿SBP-box转录因子基因家族,系统地鉴定出22个SBP-box家族基因,根据基因结构分析、结构域的差异和系统发育分析将这些SBP-box基因分成5个亚家族.基因比较分析表明SBPbox基因家族扩张主要是通过部分复制及串联... 详细信息

从全基因组水平研究蒺藜苜蓿SBP-box转录因子基因家族,系统地鉴定出22个SBP-box家族基因,根据基因结构分析、结构域的差异和系统发育分析将这些SBP-box基因分成5个亚家族.基因比较分析表明SBPbox基因家族扩张主要是通过部分复制及串联重复事件来实现的.基因表达模式分析表明蒺藜苜蓿SBP-box基因具有器官特异性并且参与干旱胁迫反应.这些结果为进一步研究蒺藜苜蓿SBP-box家族基因的功能与进化提供理论参考.

关键词： SBP-box转录因子进化分析基因表达模式蒺藜苜蓿

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木薯谷胱甘肽过氧化物酶(MeGPX)基因全基因组鉴定及表达分析

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分子植物育种 2022年第3期20卷 722-732页

作者：曹敏王海冯亚亭陈银华骆凯海南大学海南省热带生物资源可持续利用重点实验室海口570228 海南大学热带作物学院海口570228 海南恩红农业科技有限公司海口570228 海南大学生命科学与药学院东方572600

谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)作为一种抗氧化剂,在植物调节细胞活性氧(ROS)稳态和逆境胁迫响应方面起着重要作用,但至今未对木薯GPX基因家族开展系统研究。本研究利用生物信息学手段在木薯全基因组水平上对GPX基因家族成员进行鉴定,并分析... 详细信息

谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)作为一种抗氧化剂,在植物调节细胞活性氧(ROS)稳态和逆境胁迫响应方面起着重要作用,但至今未对木薯GPX基因家族开展系统研究。本研究利用生物信息学手段在木薯全基因组水平上对GPX基因家族成员进行鉴定,并分析其蛋白理化性质、进化关系、染色体定位、基因结构、启动子顺式作用元件及表达模式等。结果表明,木薯基因组中共有6条GPX基因,编码氨基酸数目在164~238之间,分别在6条染色体上不均匀分布;系统进化分析将木薯、拟南芥、水稻、玉米和毛果杨的GPXs分成7个类群,且类群之间具有相似的保守基序和外显子-内含子结构;启动子顺式作用元件分析发现MeGPXs包含多种激素响应、生长发育和胁迫响应相关的顺式作用元件;表达分析结果显示,MeGPX基因家族成员在植物不同组织之间和不同生物和非生物胁迫下表达,表明各成员在木薯抗逆响应过程中起到的作用不一致;RT-qPCR结果显示,MeGPX1,MeGPX5和MeGPX6的表达量在木薯细菌性枯萎病侵染后呈显著上调趋势(P<0.05)。本研究结果将为深入研究木薯GPX基因家族功能提供理论支持。

关键词：木薯谷胱甘肽过氧化物酶基因家族系统进化基因表达模式

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玉米F-box家族成员ZmFBP3的克隆及结构与表达分析

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分子植物育种 2024年

作者：陈悦田丛嫣任晓晨张丙林刘卫娟邹华文长江大学农学院

F-box基因家族是植物中最大的基因家族之一，F-box蛋白参与调节多种生命活动，如延缓植物衰老、调控植物开花以及响应各种逆境胁迫。通过RT-PCR从玉米自交系B73中克隆了一个F-box蛋白家族成员，命名为ZmFBP3。生物信息学分析结果表明，Z... 详细信息

F-box基因家族是植物中最大的基因家族之一，F-box蛋白参与调节多种生命活动，如延缓植物衰老、调控植物开花以及响应各种逆境胁迫。通过RT-PCR从玉米自交系B73中克隆了一个F-box蛋白家族成员，命名为ZmFBP3。生物信息学分析结果表明，ZmFBP3编码295个氨基酸，相对分子质量为30.6 KD，理论等电点(PI)为8.71，总平均亲水系数是-0.098。ZmFBP3含有一个保守的F-box结构域，主要由α螺旋(38.98%)和无规则卷曲(40.34%)构成。进化树分析表明，ZmFBP3与玉米中的Zm00001eb352370和水稻中的Os05g049460亲缘关系最近。ZmFBP3基因启动子中含有与脱落酸(ABA)和低温等胁迫响应相关的顺式作用元件。qRT-PCR分析表明，在不同的组织中，ZmFBP3的表达模式不一样，在根中的表达量最高，在胚芽鞘中表达量最低；另外，ZmFBP3相对基因表达量可以被甘露醇、NaCl、脱落酸、高温和低温诱导。这些结果暗示ZmFBP3基因可能在响应非生物胁迫过程中发挥重要作用。

关键词：玉米 ZmFBP3 生物信息学分析非生物胁迫处理基因表达模式

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大豆不同分子标记类型遗传图谱特征、检测的基因组结构变异和性状QTL定位与候选基因体系分析

大豆不同分子标记类型遗传图谱特征、检测的基因组结构变异和性状...

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作者：潘丽媛南京农业大学

学位级别：博士

大豆作为人类重要的蛋白质油脂来源,在全世界得到广泛种植。我国作为大豆的起源地,拥有丰富的种质资源,在过去的引种和传播及不同生态环境适应过程中,不同地区的大豆资源形成不同的遗传背景。现今的大豆参考基因组Williams82为近代多个... 详细信息

大豆作为人类重要的蛋白质油脂来源,在全世界得到广泛种植。我国作为大豆的起源地,拥有丰富的种质资源,在过去的引种和传播及不同生态环境适应过程中,不同地区的大豆资源形成不同的遗传背景。现今的大豆参考基因组Williams82为近代多个大豆材料的衍生后代材料,基因组来源复杂,并且单个材料的基因组信息并不能完全代表一个物种的遗传信息,包括结构变异等,因此在拟南芥、水稻和玉米等植物中,越来越多的同物种内不同材料的基因组信息得到全面的解析。构建基于中国大豆农家种纯系后代材料的遗传图谱,解析其中包含的基因组结构特征及重组率变化规律,将有利于研究原产国大豆资源的基因组特征信息,从而提升中国大豆分子育种的精确性。一般而言,大部分的农艺及品质性状均为复杂的数量性状,由多基因控制,具有复杂的遗传结构。随着高通量测序数据的爆发式增长,分子标记的信息越来越丰富,植物生物学家和育种家对某个数量性状的关注点已经发生转变,从少数几个基因逐渐转向其遗传构成的全面解析。双亲群体中,传统连锁定位是解析复杂数量性状的常用方法,但是现有的所有连锁定位方法均基于区间作图法,标记的加密给传统的连锁定位方法增加了计算负担,往往仅能检测到少数几个位点,解析群体的一部分表型变异甚至还会出现位点成簇出现导致遗传贡献率溢出的现象。关联分析作为QTL定位的另一种方法,精度高,并且双亲群体中的群体结构明确,在双亲群体中应用高效的关联分析方法有助于数量性状遗传基础的全面解析,为全面明确控制目的性状的遗传结构,挖掘其完整的基因体系提供了支持。大豆始花期是大豆重要的生态性状之一,与成熟期和产量息息相关。异黄酮为大豆等豆科植物中特有的一类次级代谢产物,其对人体具有医疗保健作用,与植物体的抗病性及其与环境互作相关,在现代大豆品质育种中将成为特型专用品种选育的一个重要方向,大豆始花期、异黄酮相关性状及其内在关系的遗传解析,明确其相关的基因调控网络为开展始花期和籽粒异黄酮相关的育种提供了必要的理论基础。本研究将由起源中心中国不同生态区的大豆农家种纯系后代品种科丰1号(Kefeng No.1)和南农1138-2(NN1138-2)为亲本衍生而来的含有427个家系的重组自交家系(RIL)群体,命名为NJRIKY群体。通过不同的分子标记分型方法,PCR(Polymerase Chain Reaction)和 WGR(whole genome sequencing)进行 SSR 标记和SNP标记基因分型,同时利用SNP标记构建BIN和SNPLDB标记,结合多环境田间试验,全面分析国大豆农家种的基因组结构及重组率变化特征,并利用不同标记及定位方法进行始花期的QTL定位,确定最佳的定位方法及标记类型,以揭示NJRIKY群体中始花期、籽粒异黄酮各组分及总含量的遗传基础,探究遗传体系内部的相互关系。主要研究结果如下:1不同分子标记类型遗传图谱特征及Williams 82较农家种选系的基因组结构差异来源于黄淮海二熟制春夏作大豆品种生态区的农家种选系品种科丰1号和长江中下游二熟制春夏作大豆品种生态区的农家种选系品种南农1138-2,构建的NJRIKY RIL群体。利用834个SSR、4,737个BIN和3,683个SNPLDB标记等三种不同类型的分子标记构建遗传图谱,其中SSR为非基因组标记,通过序列比对确定标记在参考基因组Williams82中的物理位置最终得到一张含有628个SSR标记的物理图谱。BIN与SNPLDB标记为测序而来的基因组标记,构建图谱过程中若干标记丢失,为了保证遗传图谱的准确性,最终利用含有4,737个BIN和3,310个SNPLDB的遗传图谱进行农家种选系的基因组结构特征解析。SSR和SNPLDB标记的遗传图谱与其对应于参考基因组Williams82的物理图谱的标记位置顺序相关性较低(0.51:0.75),且异染色质区域的相关性显著低于常染色质区域(0.58:0.15 vs.0.91:0.45),表明非基因组标记构建的SSR-map和基因组标记构建的SNPLDB-map中标记在遗传图谱和物理图谱上的顺序位置发生了显著的变化。综合三张遗传图谱信息,进一步进行全基因组局部详细比较后检测到Williams82基因组与基因组来源较单一的农家种选系科丰1号/南农1138-2之间存在分布在20条染色体上的183个结构变异区域,共占约137 Mb的基因组区域,包含四种变异类型,分别为倒置(82)、染色体内易位(32)、复杂重排(85)和染色体间易位(13)。已报道的与大豆籽粒油脂蛋白、抗病虫和株型产量相关的192个QTL位于基因组这些结构变异区域,表明这些区域可能调控了不同性状的表达,以上发生结构变异的区域全长虽然仅占整个大豆基因组大小约14%,但这也表明Williams82作为多个大豆材料衍生的后代,经过长

关键词：大豆遗传图谱基因组结构特征重组率 QTL定位方法全基因组关联分析基因表达模式

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水稻丝氨酸棕榈酰转移酶的分子克隆、特征及其与褐飞虱抗性相关的基因表达（英文）

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浙江大学学报（农业与生命科学版） 2018年第3期44卷 365-372页

作者： BEGUM Mahfuj Ara 史肖肖白月亮蒋艳冬周文武毛存贵祝增荣浙江大学农业与生物技术学院昆虫科学研究所杭州310058 美国纽约州立大学石溪分校医学系和石溪癌症中心纽约11794

为研究鞘脂质和鞘脂质代谢前体长链基团(long-chain bases,LCBs)对胁迫应答的调控机制,对编码水稻丝氨酸棕榈酰转移酶(serine palmitoyltransferase,SPT)的LCB基因进行克隆。通过反转录聚合酶链式反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)扩增到3条LCB1和3条LCB2基因全长,蛋白质大小为481～497个氨基酸。生物信息学分析表明,LCB蛋白序列在细菌到人等多个物种中具有高度保守性。在褐飞虱(brown planthopper,BPH)的侵害作用下,水稻Os LCB2a1基因表达量上升。与其他水稻品种相比,抗性品种"Mudgo"和"IR64"中的基因表达量更高。基因表达量与褐飞虱危害指数呈负相关。在不同水稻品种的不同组织中,"IR64"叶片中的基因表达量显著升高,而"态平籼"叶鞘中的基因表达量显著升高。Os LCB2a1基因在抗褐飞虱水稻品种的最高分蘖期呈高表达,表明该基因可能在水稻营养期发挥作用。

关键词：鞘脂质代谢丝氨酸棕榈酰转移酶防御基因表达模式

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基于增强显现模式的癌症分类算法

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计算机工程 2010年第8期36卷 30-32页

作者：卢新国李丹王海军湖南大学计算机与通信学院长沙410082 河南科技大学理学院洛阳471003

针对提取显现模式时在小样本情况下频率近似于概率的缺陷,在衡量分类信息能力熵的计算中引入贝叶斯方法估计概率P(Ci,Sj),提高熵的可靠度,在此基础上提取癌症表达中的增强显现模式,提出2种基于增强显现模式的癌症分类算法。在急性白血... 详细信息

针对提取显现模式时在小样本情况下频率近似于概率的缺陷,在衡量分类信息能力熵的计算中引入贝叶斯方法估计概率P(Ci,Sj),提高熵的可靠度,在此基础上提取癌症表达中的增强显现模式,提出2种基于增强显现模式的癌症分类算法。在急性白血病数据集上进行实验,结果表明,该算法能提高癌症检测的正确率。

关键词：显现模式癌症分类基因表达模式

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香菜CsEF-1α基因克隆与表达分析

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西北植物学报 2022年第11期42卷 1835-1843页

作者：谢芳杰轩正英张娟王新建吴翠云杜红斌塔里木大学园艺与林学学院新疆阿拉尔843300 塔里木大学南疆特色果树高效优质栽培与深加工技术国家地方联合工程实验室新疆阿拉尔843300 塔里木大学新疆生产建设兵团塔里木盆地生物资源保护利用兵团重点实验室新疆阿拉尔843300

翻译延伸因子EF-1α(elongation factor 1 alpha)是细胞中最丰富的蛋白质之一,其在确保mRNA正确解码以产生细胞蛋白质方面发挥重要作用。该研究采用RT-PCR扩增方法克隆香菜CsEF-1α基因序列,利用生物信息学对CsEF-1α基因结构、序列特... 详细信息

翻译延伸因子EF-1α(elongation factor 1 alpha)是细胞中最丰富的蛋白质之一,其在确保mRNA正确解码以产生细胞蛋白质方面发挥重要作用。该研究采用RT-PCR扩增方法克隆香菜CsEF-1α基因序列,利用生物信息学对CsEF-1α基因结构、序列特征及系统进化等进行分析,并采用qPCR探究CsEF-1α基因在香菜不同生长时期和非生物胁迫下的表达模式,为进一步揭示EF-1α基因调控机制的研究奠定基础。结果显示:(1)成功克隆获得香菜CsEF-1α基因序列;CsEF-1α基因包含1个1344 bp的开放阅读框,编码447个氨基酸,分子式为C 2202 H 3544 N 594 O 644 S 20,蛋白质分子量为49.29 kD,等电点为9.12;氨基酸序列组成中赖氨酸数量最多(49个,占11.0%),色氨酸数量最少(3个,占0.7%);属碱性蛋白。(2)CsEF-1α蛋白主要由无规则卷曲(36.91%)和α-螺旋(30.43%)构成,定位于细胞质;系统进化树分析显示,CsEF-1α与胡萝卜、野生番茄、青蒿素和非洲菊的亲缘关系较接近;启动子分析包括4种植物生长发育元件、3种激素响应元件和3种胁迫响应元件。(3)qRT-PCR结果显示,CsEF-1α基因的表达量随着香菜生长发育时间的延长而升高,并且与转录丰度的变化一致;CsEF-1α基因对4种不同非生物胁迫的响应表达模式有所差异;随着胁迫时间的延长,在盐胁迫下CsEF-1α基因表现出先升高后降低趋势,而在低温、高温和干旱胁迫下表现出先降低再升高的趋势。研究表明,CsEF-1α基因参与了香菜对非生物胁迫的应答,在香菜生长发育和非生物胁迫中具有重要调控作用。

关键词：香菜 CsEF-1α 生物信息学基因表达模式非生物胁迫

来源：评论

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多倍化驱动加拿大一枝黄花增强化感潜力的分子机制研究

多倍化驱动加拿大一枝黄花增强化感潜力的分子机制研究

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作者：杨向宏南京农业大学

学位级别：博士

外来植物增强化感作用的“新武器假说”是其重要的入侵机制之一。外来植物可通过分泌化感活性物质直接抑制本地植物的生长,或改变地下微生物群落结构间接影响植物间的互作从而促进其成功入侵,但内在的遗传和分子生物学机制目前尚不清楚... 详细信息

外来植物增强化感作用的“新武器假说”是其重要的入侵机制之一。外来植物可通过分泌化感活性物质直接抑制本地植物的生长,或改变地下微生物群落结构间接影响植物间的互作从而促进其成功入侵,但内在的遗传和分子生物学机制目前尚不清楚。多倍化现象广泛存在于入侵植物中,会对植物次生代谢产物造成显著影响。加拿大一枝黄花(Solidago canadensis L.)是菊科(Asteraceae)的多年生草本植物,原产于北美洲,现已逸生成为全球恶性入侵杂草。加拿大一枝黄花具有丰富的染色体变异,主要有二倍体(2n=18)、四倍体(2n=36)和六倍体(2n=54)三种细胞型,多倍体种群成功入侵东亚往往伴随着强烈的化感作用,酚类、黄酮类和皂苷类是其主要的化感活性物质。多倍化驱动加拿大一枝黄花的化感效应以及其中的调控机制尚未明确。本文在实验室前期建立的同质园试验基础上,分析不同地理细胞型加拿大一枝黄花化感潜力的差异,通过比较三类主要化感物质含量的时空动态变化及其对伴生杂草的化感抑制效应、不同种群黄酮生物合成途径中关键基因的表达模式以及基因拷贝数和DNA甲基化修饰,试图阐明多倍化驱动加拿大一枝黄花增强化感潜力,从而赋予其强竞争力的生理生化和分子机制。主要研究内容如下:通过对加拿大一枝黄花主要化感物质的分离提取和检测,使用整株生物测定手段对70个不同地理细胞型种群的化感潜力进行评估,研究发现入侵地四倍体和六倍体种群具有最强的化感抑制潜力,其次为原产地多倍体种群,二倍体种群化感活性较弱。同时发现酚类、黄酮类和皂苷类等三类主要化感物质中黄酮类物质具有最强的化感活性,其单体物质在不同地理细胞型加拿大一枝黄花中的相对含量与上述抑制效应成正相关。表明不同地理细胞型加拿大一枝黄花种群出现了化感潜力的分化,入侵种群具有更强的化感潜力符合―新武器‖理论。为了评估不同地理细胞型种群的加拿大一枝黄花在自然条件下整个生长发育周期内的化感作用潜力,在野外同质园条件下选择生长期、花期和结实期进行不同种群地上部分和根际土壤中酚类、黄酮类和皂苷类三类主要化感物质的含量测定。结果显示三类化感物质的含量在整个生长发育周期内呈动态变化,酚类和黄酮类在生长期含量最高,而皂苷类在结实期含量最高,体现了加拿大一枝黄花资源平衡分配的生物学特点。但不论在哪个发育时期,入侵地四倍体和六倍体种群始终具有最高的化感物质含量,其次为原产地六倍体种群,而原产地四倍体和二倍体种群化感物质含量较低。生测结果显示不同地理细胞型种群的化感潜力与所含化感物质含量呈正相关。加拿大一枝黄花提取液对马唐和反枝苋种子萌发和幼苗生长均产生显著抑制作用,且抑制率随着倍性升高,但狗尾草和空心莲子草却对其并不敏感,该现象与5年野外同质园试验中的植物群落种群动态演替规律相吻合,暗示加拿大一枝黄花的化感作用是驱动地上植物群落演替的重要因素之一。多倍化显著促进了多倍体加拿大一枝黄花的化感物质代谢,入侵地多倍体种群在成功入侵后可能通过快速适应性进化进一步增强了这一内在优势。上述机制共同赋予入侵地多倍体加拿大一枝黄花优于二倍体和原产地多倍体种群与本地杂草的竞争能力。多倍化增强化感物质代谢赋予加拿大一枝黄花竞争力是其成功入侵中国的重要机制之一。证明黄酮类物质在加拿大一枝黄花中具有最强的抑制活性后,选择黄酮类物质的生物代谢途径作为化感物质代谢的切入点,研究多倍化通过化感作用增强加拿大一枝黄花竞争能力的内在分子机制。在加拿大一枝黄花中克隆得到三个结构基因ScCHS、ScCHI、ScF3H以及MBW转录调控复合体中三个转录因子ScTTG1、ScPAP1、ScGL3的保守区序列,又进一步克隆得到ScCHS和ScTTG1的DNA全长序列和侧翼序列。检测上述基因在不同生长发育时期的不同地理细胞型加拿大一枝黄花种群中的表达模式,结果显示各基因表达水平与相应种群黄酮物质含量呈正相关,从生长期到结实期显著下调,但各个时期内入侵地多倍体的基因表达量均显著高于二倍体。证明多倍化促进了加拿大一枝黄花黄酮代谢通路中关键基因的表达水平。为了阐明ScCHS和ScTTG1表达水平受多倍化影响的分子机制,对其进行了拷贝数和DNA甲基化检测。结果显示入侵地六倍体加拿大一枝黄花ScCHS和ScTTG1基因拷贝数是二倍体种群的3～3.2倍,入侵地四倍体种群的拷贝数是二倍体的2倍。DNA甲基化结果显示,多倍体种群中ScCHS启动子区去甲基化和编码区甲基化共同促进了该基因表达;多倍体种群中ScTTG1启动子区去甲基化促进了该基因表达,但该基因未检测到编码区的甲基化位点。结果证明DNA甲基化介导了加拿大一枝黄花黄酮次生代谢通路中关键基因的高表达,从而可能增加查尔酮合酶浓度以及从转录调控水平上增强合成代谢,提高了黄酮等次生代谢物质合成、积累和分泌。综上,多倍化驱动加拿大一枝黄花增强酚类、黄酮类和皂

关键词：加拿大一枝黄花多倍化化感作用黄酮代谢途径基因表达模式 DNA甲基化

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