检索结果-内蒙古大学图书馆

中华儿科杂志 2013年第6期51卷 426-432页

作者：中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组《中华儿科杂志》编辑委员会中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组

1985年，基因重组人生长激素（recombinant human growth hormone，rhGH）问世，为广大矮身材患儿的治疗带来希望。随后，rhGH在临床得到迅速应用，其治疗的有效性得到广泛验证，关于rhGH的治疗范围、治疗方案、疗效以及安全性的研究日... 详细信息

1985年，基因重组人生长激素（recombinant human growth hormone，rhGH）问世，为广大矮身材患儿的治疗带来希望。随后，rhGH在临床得到迅速应用，其治疗的有效性得到广泛验证，关于rhGH的治疗范围、治疗方案、疗效以及安全性的研究日益深入。为规范rhGH的应用及矮身材儿童的诊治，

关键词：基因重组人生长激素临床规范应用矮身材儿童治疗方案儿科 rhGH human

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基因重组人生长激素在儿童中长期应用的安全性

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中华内分泌代谢杂志 2010年第5期26卷 427-429页

作者：李燕虹(译) 杜敏联(审校) 广州中山大学附属第一医院儿科 510080

自美国食品药品管理局（FDA）批准将重组人生长激素（rhGH）用于儿童后，20多年来美国已有数十万生长障碍患儿接受了rhGH治疗。由于参加临床试验的患者人数相对较少，一些少见的不良事件（AEs）可能无法发现，因而自1985年起，由Genent... 详细信息

自美国食品药品管理局（FDA）批准将重组人生长激素（rhGH）用于儿童后，20多年来美国已有数十万生长障碍患儿接受了rhGH治疗。由于参加临床试验的患者人数相对较少，一些少见的不良事件（AEs）可能无法发现，因而自1985年起，由Genentech公司启动了一项开放式、多中心的售后调查，“全国生长协作研究”（NCGS），以监测其rhGH产品的疗效和安全性。

关键词：基因重组人生长激素安全性美国食品药品管理局 Genentech公司儿童应用 rhGH 患者人数

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基因重组人生长激素对人肝癌细胞系生长的影响

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中华实验外科杂志 2003年第3期20卷 214-215页

作者：王志明周乐杜陈欲晓李劲东中南大学湘雅医院普外科长沙410008 中南大学湘雅医学院免疫学教研室

目的　研究基因重组人生长激素 (rhGH )作用人肝癌细胞系后细胞周期动力学的改变 ,了解其对人肝癌细胞系生长的影响。方法　不同浓度rhGH ( 0、2、5、2 5、5 0、15 0、5 0 0 μg/L)作用于人肝癌细胞系HepG2 ,采用流式细胞仪检测作用 2 4... 详细信息

目的　研究基因重组人生长激素 (rhGH )作用人肝癌细胞系后细胞周期动力学的改变 ,了解其对人肝癌细胞系生长的影响。方法　不同浓度rhGH ( 0、2、5、2 5、5 0、15 0、5 0 0 μg/L)作用于人肝癌细胞系HepG2 ,采用流式细胞仪检测作用 2 4、48、72h后的细胞周期动力学 ,分析其增殖指数、S期细胞百分比及细胞凋亡率的变化。结果　rhGH作用后的HepG2细胞周期动力学改变与作用时间无显著相关 ;与对照组比较 ,在生理浓度 ( 2 5 μg/L)rhGH作用下 ,PI及S %显著上升(P <0 .0 5 ) ,但在超生理浓度 ( 5 0 0 μg/L)rhGH作用下 ,PI及S %无显著改变 ( P >0 .0 5 ) ;另 2、5、2 5、5 0、15 0、5 0 0 μg/LrhGH均诱导人肝癌细胞凋亡 ,且呈浓度效应关系。结论　在体外培养体系中 ,rhGH在低于或等于生理浓度时 ,促进人肝癌细胞增殖 ;在高于生理浓度时 ,抑制人肝癌细胞增殖。

关键词：基因重组人生长激素人肝癌细胞系生长影响细胞周期动力学肝癌

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基因重组人生长激素联合褪黑素修复兔胫骨骨缺损的成骨效果

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武汉大学学报（医学版） 2019年第3期40卷 362-366页

作者：王颖尹苗铁朝荣武汉大学中南医院口腔医学中心湖北武汉430071

目的:观察基因重组人生长激素(rhGH)联合褪黑素(MT)在兔胫骨缺损修复过程中的成骨效果,明确两种药物联合使用在骨缺损修复中的作用。方法:新西兰大白兔24只(4～6月龄,2. 5～3. 0 kg,雄性),随机标号(1#～24#),于双侧胫骨制备直径5 mm,深... 详细信息

目的:观察基因重组人生长激素(rhGH)联合褪黑素(MT)在兔胫骨缺损修复过程中的成骨效果,明确两种药物联合使用在骨缺损修复中的作用。方法:新西兰大白兔24只(4～6月龄,2. 5～3. 0 kg,雄性),随机标号(1#～24#),于双侧胫骨制备直径5 mm,深度6 mm的骨缺损模型,1#～12#右侧为空白对照组、1#～12#左侧为rhGH-MT联合用药组、13#～24#右侧为rhGH组、13#～24#左侧为MT组。分别于术后第1、2、4周进行骨缺损大体观察、X线影像学、组织学观察以及骨组织形态计量学的测定。结果:大体观察、X线影像学以及组织学观察到各组均有不同程度的新骨组织形成;术后第1、2、4周,rhGH-MT组新生成骨组织面积比均大于其他3组(P<0. 05);纵向比较,除空白组外,其他3组在第1、2、4周之间新生成骨组织面积百分比的差异均存在统计学意义(P<0. 05)。结论:局部应用基因重组人生长激素联合褪黑素可有效促进骨缺损区新生骨组织生成,且效果优于分别单独使用两种材料。

关键词：基因重组人生长激素褪黑素胫骨骨缺损兔

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基因重组人生长激素复合纳米羟基磷灰石对兔胫骨骨缺损的修复效果

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武汉大学学报（医学版） 2017年第3期38卷 366-370页

作者：万震铁朝荣武汉大学中南医院口腔医学中心湖北武汉430071

目的:观察基因重组人生长激素(rhGH)复合纳米羟基磷灰石(nHA)修复兔胫骨缺损过程中的成骨效果,以探讨两种药物联合使用在骨缺损修复中的作用。方法:新西兰大白兔24只,于双侧胫骨制备骨缺损模型;随机分为4组:空白对照组、rhGH/nHA组、rhG... 详细信息

目的:观察基因重组人生长激素(rhGH)复合纳米羟基磷灰石(nHA)修复兔胫骨缺损过程中的成骨效果,以探讨两种药物联合使用在骨缺损修复中的作用。方法:新西兰大白兔24只,于双侧胫骨制备骨缺损模型;随机分为4组:空白对照组、rhGH/nHA组、rhGH组、nHA组,并行相应处理。分别于术后第1、2和4周进行骨缺损大体观察、X线影像学、组织学检测以及新生骨占缺损面积百分比的测定。结果:各组都有不同程度的骨组织形成,在术后第1、2和4周,各组之间新生骨组织面积百分比的差异均存在统计学意义(P<0.05)。纵向比较,除空白组外,其他组在第1、2、4周之间新生成骨面积百分比的差异均存在统计学意义(P<0.05)。结论:局部应用基因重组人生长激素复合纳米羟基磷灰石可以促进骨缺损区新生骨组织生成,且效果优于分别单独使用两种材料。

关键词：基因重组人生长激素纳米羟基磷灰石胫骨骨缺损兔

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基因重组人生长激素治疗儿童生长激素缺乏症26例

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实用儿科临床杂志 2002年第5期17卷 490-491页

作者：张瑛杨美琳郑州市儿童医院 450053

目的　探讨基因重组人生长激素 (rhGH)对生长激素缺乏症 (GHD)患儿的疗效。方法　对 2 6例GHD给rhGH治疗 ,0 .1IU/ (kg·d) ,每晚皮下注射 ,疗程 0 .5年。结果　 2 6例身高平均增加 8.2± 0 .8cm/ 6个月 ,生长速率由治疗前 1.5&... 详细信息

目的　探讨基因重组人生长激素 (rhGH)对生长激素缺乏症 (GHD)患儿的疗效。方法　对 2 6例GHD给rhGH治疗 ,0 .1IU/ (kg·d) ,每晚皮下注射 ,疗程 0 .5年。结果　 2 6例身高平均增加 8.2± 0 .8cm/ 6个月 ,生长速率由治疗前 1.5± 0 .4cm/ 6个月增加至 6.5± 1.7cm/ 6个月 ,身高标准差由治疗前 4.5± 1.2减少至3 .2± 1.1,骨龄无明显增加 ,体重也略有增加。治疗期间第 1～ 3个月 75 %左右患儿出现甲状腺功能低下症状 ,但未影响体格线性增长。结论　rhGH是治疗GHD的一种有效。

关键词：基因重组人生长激素治疗儿童生长激素缺乏症

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基因重组人生长激素治疗非生长激素缺乏性矮小的临床研究

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中国妇幼保健 2009年第34期24卷 4854-4856页

作者：张茵颀项蓉天津市妇女儿童保健所 300074 天津市南开医院儿科

目的:了解基因重组人生长激素(rhGH)治疗非生长激素缺乏性矮小的效果。方法:对12例非生长激素缺乏性矮小儿童(包括散发性克汀、软骨发育不全或不良、Turner综合征、低血磷性佝偻病、黏多糖病)采用rhGH治疗6个月,比较其治疗前后的年生长... 详细信息

目的:了解基因重组人生长激素(rhGH)治疗非生长激素缺乏性矮小的效果。方法:对12例非生长激素缺乏性矮小儿童(包括散发性克汀、软骨发育不全或不良、Turner综合征、低血磷性佝偻病、黏多糖病)采用rhGH治疗6个月,比较其治疗前后的年生长速率和青春期发育情况。结果:经rhGH治疗,非生长激素缺乏性矮小儿童的年生长速率均明显的提高,身高年龄的增长明显快于生活年龄和骨龄的增长,但没有明显青春期加速的现象。结论:rhGH可显著改善非生长激素缺乏性矮小儿童的身高,且青春期、骨龄均不提前。

关键词：基因重组人生长激素非生长激素缺乏性矮小骨龄青春期发育

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基因重组人生长激素和儿童生长迟缓的治疗

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中国实用儿科杂志 2005年第8期20卷 463-466页

作者：杜敏联中山大学附属第一医院儿科广州510080

生长激素缺乏症（GHD）是儿童生长迟缓（矮身材）的常见病因，1956年首次从人垂体中成功分离及提纯了人垂体生长激素（phGH），成为GH研究的标志性进展。1958年phGH用于治疗首例GHD患儿并成功地获得促生长疗效。但是，于1962～1985年300... 详细信息

生长激素缺乏症（GHD）是儿童生长迟缓（矮身材）的常见病因，1956年首次从人垂体中成功分离及提纯了人垂体生长激素（phGH），成为GH研究的标志性进展。1958年phGH用于治疗首例GHD患儿并成功地获得促生长疗效。但是，于1962～1985年3000例接受过phGH治疗的患儿中150例不幸染上Creutzfeldt—Jakob病（CJD）——致命性的脑炎。其原因归咎于垂体抽提过程中被朊病毒（prion）污染，而非GH本身。1985年phGH被禁止应用。

关键词：儿童生长迟缓基因重组人生长激素治疗 Creutzfeldt 垂体生长激素生长激素缺乏症 1985年 Jakob病 GHD

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基因重组人生长激素(rh-GH)对大鼠牙周组织受正畸力后改建影响的实验研究

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山东大学学报（医学版） 2007年第9期45卷 899-902页

作者：黄艳王旭霞张文娟刘超张君山东大学口腔医学院正畸科山东济南250012 山东中医药大学附属医院口腔科山东济南250012

目的:了解生长激素缺乏时大鼠正畸牙周组织的改建特征,探讨rh-GH对成年大鼠牙周组织受正畸力后改建的影响。方法:选用30只7周龄雌性SPF级Wistar大鼠,随机均分为对照组、摘除卵巢组(NS组)r、h-GH组。手术方法建立成年及正畸牙移动动物模... 详细信息

目的:了解生长激素缺乏时大鼠正畸牙周组织的改建特征,探讨rh-GH对成年大鼠牙周组织受正畸力后改建的影响。方法:选用30只7周龄雌性SPF级Wistar大鼠,随机均分为对照组、摘除卵巢组(NS组)r、h-GH组。手术方法建立成年及正畸牙移动动物模型,测量3组大鼠牙齿移动距离并进行牙齿牙周联合切片的组织学观察。结果:无论是2周处死的大鼠还是4周处死的大鼠,第一磨牙移动距离均为NS组最大r、h-GH组次之、对照组最小,各组间差异有统计学意义,P<0.05;rh-GH能减轻正畸治疗带来的牙周膜损伤和炎症,抑制牙槽骨、牙骨质乃至牙本质的异常吸收,利于骨改建过程平衡的恢复。结论:rh-GH可明显抑制成年大鼠正畸牙齿的移动,利于成年大鼠牙周组织受正畸力后的改建及骨改建过程平衡的恢复。

关键词：基因重组人生长激素成人正畸牙周组织改建

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基因重组人生长激素治疗青春期前特发性矮小症的量效和时效关系研究

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中国药房 2015年第17期26卷 2372-2375页

作者：徐雪梅庞军衢州市人民医院基层卫生管理科浙江衢州324000 宁波大学医学院附属阳明医院内六科浙江余姚315400

目的:从量效与时效两个层次评价基因重组人生长激素(rh GH)治疗青春期前特发性矮小症(ISS)的疗效和安全性。方法:将120例ISS患儿按随机数字表法分为对照组和rh GH低、中、高剂量治疗组,每组30例。各组患儿每晚睡前皮下注射不同剂量的rh... 详细信息

目的:从量效与时效两个层次评价基因重组人生长激素(rh GH)治疗青春期前特发性矮小症(ISS)的疗效和安全性。方法:将120例ISS患儿按随机数字表法分为对照组和rh GH低、中、高剂量治疗组,每组30例。各组患儿每晚睡前皮下注射不同剂量的rh GH或安慰剂,治疗时间为2年。定期复查并记录患儿年龄、骨龄、骨龄/年龄、身高、体质量、生长速度、预测成年高度等生长参数,采用SPSS 13.0统计软件对结果进行分析。结果:rh GH可剂量和时间依赖性地促进青春期前ISS患儿生长,剂量0.18 u/(kg·d)治疗18个月时可达治疗峰值;超过该剂量或时间,疗效无明显增加,不良反应发生率却会增高。结论:rh GH可量效和时效性地促进青春期前ISS患儿生长,但应注意剂量和时间的选择,以使治疗效果最大化。

关键词：基因重组人生长激素特发性矮小症量效关系时效关系

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