本发明公开一种来源于伯克霍尔德氏菌（Burkholderia sp.）MR1的D‑阿洛酮糖‑3‑差向异构酶，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明获得了Burkholderia sp.MR1的D‑阿洛酮糖‑3‑差向异构酶基因，并将其克隆表达于大肠杆菌细胞中。该酶可...
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标准号:
CN106119235B
本发明公开一种来源于伯克霍尔德氏菌（Burkholderia sp.）MR1的D‑阿洛酮糖‑3‑差向异构酶，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明获得了Burkholderia sp.MR1的D‑阿洛酮糖‑3‑差向异构酶基因，并将其克隆表达于大肠杆菌细胞中。该酶可以将廉价的D‑果糖转化为D‑阿洛酮糖，并且有很好的热稳定性和催化效率，酶反应底物浓度高，且转化率高，这对通过基因重组和表达技术的大规模工业化生产十分有利，有很强的竞争力。
细胞色素C在电子传递、缺氧应激和细胞凋亡的过程中起重要作用。通过人源细胞色素C和酵母细胞色素C亚铁血红素裂解酶共表达,从大肠杆菌中获得了可溶性的重组人源细胞色素C蛋白。细菌经过超声破碎后,获得的上清经350g/L硫酸铵沉淀去除杂蛋白,再经过两次SP-Sepharose Fast Flow阳离子交换层析,获得了纯度大约为80%的人源细胞色素C。每升菌可产出10mg以上重组细胞色素C。人源细胞色素C的重组表达和纯化有助于细胞色素C功能的深入研究和应用。
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