目的探讨基质细胞衍生因子-1(SDF-1)及其受体 CXCR4在非霍奇金淋巴瘤(NHL)中的表达及其与 NHL 肿瘤浸润的关系。方法采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测淋巴结和骨髓基质细胞中 SDF-1α的表达,采用流式细胞术检测淋巴结和骨髓中淋...
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目的探讨基质细胞衍生因子-1(SDF-1)及其受体 CXCR4在非霍奇金淋巴瘤(NHL)中的表达及其与 NHL 肿瘤浸润的关系。方法采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测淋巴结和骨髓基质细胞中 SDF-1α的表达,采用流式细胞术检测淋巴结和骨髓中淋巴瘤细胞 CXCR4受体的表达,并采用 Transwell 微孔隔离室实验检测淋巴瘤细胞在体外向重组人 SDF-1α(rhSDF-1α)的趋化反应。结果侵犯骨髓的 NHL 患者骨髓淋巴瘤细胞和未侵犯骨髓的 NHL 患者骨髓单个核细胞表面CXCR4受体的表达均明显高于正常骨髓(84.10±12.12,72.76±8.73和33.20±7.73,P<0.01),而NHL 患者来源于淋巴结的淋巴瘤细胞 CXCR4的表达亦显著高于反应性增生淋巴结炎患者(101.04+21.89 vs 34.81±9.90,P<0.01)。此外,被淋巴瘤侵犯的骨髓基质细胞高表达 SDF-1α,而未被淋巴瘤侵犯的骨髓及正常骨髓基质细胞表达 SDF-1α低下,二者比较差异有统计学意义(P<0.01);且 NHL 患者淋巴结基质细胞 SDF-1α的表达高于反应性增生淋巴结炎患者(P<0.01)。趋化实验发现三种不同来源的 NHL 患者淋巴结和骨髓的单个核细胞均能向 rhSDF-1α发生趋化反应,且抗 CXCR4单抗可明显抑制上述细胞的迁移。结论 SDF-1/CXCR4生物学轴是介导 NHL 肿瘤侵袭的重要机制,CXCR4在淋巴瘤细胞表面以及 SDF-1在淋巴瘤转移部位的同时高表达与 NHL 瘤细胞的转移和浸润密切相关。
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