检索结果-内蒙古大学图书馆

中华心血管病杂志 2013年第10期41卷 870-875页

作者：黄荣马根山潘啸东陈中璞盛祖龙胡圣大姚玉宇陈忠东南大学医学院心内科南京210009 东南大学附属中大医院心血管内科

目的探讨基质细胞衍生因子-1α（stromal cell-derived factor-1 α,SDF-1α）对体外血清剥夺诱导的心脏干细胞（cadiac stem cells,CSC）凋亡的抑制作用,并探讨其机制.方法体外分离培养小鼠CSC.免疫磁珠分选c-kit＋ CSC,纯化后分为5... 详细信息

目的探讨基质细胞衍生因子-1α（stromal cell-derived factor-1 α,SDF-1α）对体外血清剥夺诱导的心脏干细胞（cadiac stem cells,CSC）凋亡的抑制作用,并探讨其机制.方法体外分离培养小鼠CSC.免疫磁珠分选c-kit＋ CSC,纯化后分为5组,即正常对照组、饥饿组、饥饿＋SDF-1α组（又根据SDF-1α不同浓度分为10、50、100、200 ng/ml干预亚组）、饥饿＋SDF-1α＋ AMD3100组和饥饿＋ SDF-1α＋LY294002组.原位末端转移酶标记法（TUNEL法）和异硫氰酸荧光素/碘化丙啶（Annexin V-FITC/PI）流式双标法检测各组CSC凋亡情况,CCK-8法检测CSC活力,Westem blot法检测抗凋亡蛋白B细胞淋巴瘤2（Bcl-2）以及磷酸化丝氨酸苏氨酸激酶（p-Akt）的表达水平,并使用比色法检测半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3（caspase-3）活性.结果 CSC经磁珠分选后c-kit阳性率可达85％以上.饥饿组细胞凋亡率明显高于正常对照组[（27.03±0.80）％比（1.51±0.54）％,P＜0.01].饥饿＋SDF-1α组各亚组细胞凋亡率均明显低于饥饿组（P均＜0.01）,CSC凋亡率在饥饿＋SDF-1α 10、50、100 ng/ml干预组渐次降低,以100 ng/ml干预组为最低[（10.67±1.06）％,与饥饿组比较P＜0.01].饥饿＋SDF-1α 100 ng/ml组p-Akt和Bcl-2的蛋白表达均明显高于饥饿组（P均＜0.01）,而caspase-3活性则均明显低于饥饿组（P均＜0.01）.饥饿＋SDF-1α＋ AMD3100组和饥饿＋SDF-1 α＋LY294002组p-Akt和Bcl-2的蛋白表达均较饥饿＋SDF-1α 100 ng/ml组低（P均＜0.01）,而caspase-3活性均明显高于饥饿＋SDF-1α100 ng/ml组（P均＜0.01）.结论 SDF-1α可抑制血清剥夺诱导的CSC凋亡,且该作用是通过SDF-1 α/CXCR4轴激活PI3K/Akt通路实现的.

关键词：干细胞细胞凋亡基质细胞衍生因子-1α

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基质细胞衍生因子-1_α/CXCR4/CXCR7轴对骨髓间充质干细胞迁移的影响

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解剖学报 2014年第5期45卷 639-645页

作者：王玉兰何晓梅唐薇顾怡萍张世春汤曼徐铁军高殿帅徐州医学院解剖学教研室江苏徐州220014 徐州医学院临床医学系江苏徐州220014 徐州医学院神经生物学实验室江苏徐州220014

目的探讨基质细胞衍生因子-1α(SDF-1α)受体CXCR4、CXCR7在骨髓间充质干细胞(BMSCs)中蛋白和mRNA的表达;及SDF-1α/CXCR4/CXCR7轴对BMSCs迁移作用的可能机制。方法体外培养大鼠BMSCs,流式细胞术鉴定细胞表面抗原CD29、CD44和CD34。应用... 详细信息

目的探讨基质细胞衍生因子-1α(SDF-1α)受体CXCR4、CXCR7在骨髓间充质干细胞(BMSCs)中蛋白和mRNA的表达;及SDF-1α/CXCR4/CXCR7轴对BMSCs迁移作用的可能机制。方法体外培养大鼠BMSCs,流式细胞术鉴定细胞表面抗原CD29、CD44和CD34。应用CXCR4特异性拮抗剂AMD3100及CXCR7中和抗体分别阻断CXCR4及CXCR7,通过Western blotting和RT-PCR分别检测BMSCs蛋白和mRNA的表达变化;Transwell法检测细胞迁移能力。本次实验分为单纯BMSCs组(A)、AMD3100预处理BMSCs组(B)、CXCR7中和抗体预处理BMSCs组(C)及AMD3100+CXCR7中和抗体预处理BMSCs组(D)。结果经鉴定第3代大鼠BMSCs中CD29和CD44均呈阳性表达,而CD34表达阴性。BMSCs中CXCR4、CXCR7蛋白和mRNA均有表达。与A组相比,B组及D组CXCR4及CXCR7蛋白表达明显受到抑制(P<0.05),C组只有CXCR7蛋白表达降低(P<0.05);各组CXCR4 mRNA和CXCR7 mRNA的表达差异均无显著性。SDF-1α可以诱导BMSCs迁移,与0μg/L组相比,10μg/L组和100μg/L组穿膜细胞数均显著增多(P<0.01),与10μg/L组相比,100μg/L组穿膜细胞数亦明显增多(P<0.01);AMD3100和CXCR7中和抗体均能抑制BMSCs的迁移作用(P<0.05),当两者同时作用时,抑制效应更为显著(P<0.05)。结论 BMSCs共表达CXCR4、CXCR7蛋白及mRNA;BMSCs的迁移具有SDF-1α浓度依赖性;SDF-1α/CXCR4/CXCR7轴介导BMSCs的迁移作用,CXCR4受体和CXCR7受体对BMSCs的迁移可能具有协同促进作用。

关键词：基质细胞衍生因子-1α CXCR4 CXCR7 骨髓间充质干细胞免疫印迹法大鼠

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基质细胞衍生因子-1α在皮肤创伤愈合过程中的表达特点

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第三军医大学学报 2009年第6期31卷 474-476页

作者：冯帅南朱方强王莎莉张波蒋建新王正国黄宏第三军医大学大坪医院野战外科研究所第六研究室创伤、烧伤与复合伤国家重点实验室重庆400042 重庆医科大学基础医学院生理学教研室重庆400016

目的探讨小鼠全层皮肤缺损伤创面愈合过程中基质细胞衍生因子-1α(stromal cell derived factor-1α,SDF-1α)的表达规律及其在创伤愈合中的可能作用。方法建立小鼠背部正中近颈侧皮肤1.5cm15;1.5cm的正方形全层缺损伤模型,分别于伤... 详细信息

目的探讨小鼠全层皮肤缺损伤创面愈合过程中基质细胞衍生因子-1α(stromal cell derived factor-1α,SDF-1α)的表达规律及其在创伤愈合中的可能作用。方法建立小鼠背部正中近颈侧皮肤1.5cm×1.5cm的正方形全层缺损伤模型,分别于伤后1、2、3、4、5、7、10、14d获取创缘组织,应用RT-PCR方法检测SDF-1α mRNA表达,Western blot和免疫组织化学方法检测SDF-1α的蛋白表达。结果RT-PCR检测结果显示创面SDF-1α呈双峰表达,损伤后1d,与正常皮肤组织相比,表达显著增加(P<0.05),3d表达最低(P<0.05),5d表达达峰值(P<0.05);Western blot检测结果显示创面SDF-1α蛋白也呈双峰表达,峰值分别在伤后2d(P<0.05)和7d(P<0.05),免疫组织化学检测结果显示SDF-1α主要表达在新生表皮细胞和血管内皮细胞。结论SDF-1α可能参与了皮肤的创伤愈合过程。

关键词：皮肤创伤创伤愈合基质细胞衍生因子-1α

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基质细胞衍生因子-1α在诱导骨髓来源细胞到达皮肤创面中的作用

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中华创伤杂志 2010年第10期26卷 937-940页

作者：冯帅南徐祥曾登芬张猛王莎莉郭敏简宇张波杨策蒋建新王正国黄宏第三军医大学附属大坪医院野战外科研究所创伤、烧伤与复合伤国家重点实验室重庆400042 重庆医科大学神经科学研究中心 400016 重庆医科大学神经科学研究中心

目的探讨皮肤创面基质细胞衍生因子-1α（stromal cell derived factor-1α,SDF-1α）在诱导骨髓来源细胞（bone marrow derived cells,BMDCs）向创面募集过程中的作用.方法分离培养小鼠BMDCs,并通过CXCR=4（SDF-1d特异性受体）免疫荧... 详细信息

目的探讨皮肤创面基质细胞衍生因子-1α（stromal cell derived factor-1α,SDF-1α）在诱导骨髓来源细胞（bone marrow derived cells,BMDCs）向创面募集过程中的作用.方法分离培养小鼠BMDCs,并通过CXCR=4（SDF-1d特异性受体）免疫荧光鉴定BMDCs.培养的BMDC8分为正常培养组（BMDCs组）和CXCR4抗体共孵育组（100 ng/ml,anti-CXCR4组）,用CM-DiI标记后分别将各组BMDC8注入全层皮肤缺损伤小鼠模型的尾静脉,同时以注射DMEM/F12无血清培养基作为对照组,观察创面标记的BMDCs数量及创面愈合率. 结果（1）BMDCs均表达CXCR4;（2）在伤后7和14 d BMDCs组的创面愈合率分别为（41.3±4.6）%和（92.3±2.1）%,显著高于相应时相点对照组[（29.3±2.3）%、（77.3±2.5）%]和anti-CXCR4组[（30.7±4.6）%、（85.7±1.5）%]（P＜0.05）,而anti-CXCR4组的创面愈合率仅在伤后14 d显著高于对照组（P＜0.05）;（3）在伤后7和14 d,BMDCs组创面标记的BMDCs数目分别为（535±84）个/每张切片和（769±124）个/每张切片,显著高于相应时相点的anti-CXCR4组[（335±97）个/每张切片;（521±127）个/每张切片]（P＜0.05）. 结论 BMDCs参与并促进皮肤创面愈合;SDF-1α在诱导BMDCs到达创面过程中有重要作用.

关键词：伤口愈合骨髓细胞基质细胞衍生因子-1α

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基质细胞衍生因子-1α及相应受体血小板源性因子受体-4在冠状动脉疾病中表达及其临床意义

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中国循环杂志 2005年第2期20卷 152-155页

作者：慕仲元张钲白锋张宏铃黄晏兰州大学第一医院心内科甘肃省兰州市730000

目的:检测基质细胞衍生因子-1α(SDF-1α)及相应受体血小板源性因子受体-4(CXCR4)在冠状动脉疾病中的表达水平,探讨SDF-1α在冠状动脉疾病中的作用及其临床应用价值。方法:分别采用酶联免疫吸附法和流式细胞法(FCM)检测42例冠心病患者[1... 详细信息

目的:检测基质细胞衍生因子-1α(SDF-1α)及相应受体血小板源性因子受体-4(CXCR4)在冠状动脉疾病中的表达水平,探讨SDF-1α在冠状动脉疾病中的作用及其临床应用价值。方法:分别采用酶联免疫吸附法和流式细胞法(FCM)检测42例冠心病患者[13例急性心肌梗死(急性心肌梗死组),14例不稳定性心绞痛(不稳定性心绞痛组),15例稳定性心绞痛(稳定性心绞痛组)]及16例正常健康对照者(正常对照组)血浆SDF-1α和其相应受体CXCR4表达水平。同时,分离不稳定性心绞痛组患者外周血单个核细胞进行体外研究,用酶联免疫吸附法测定SDF-1α(终浓度,500ng/ml)干预前后单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和组织型金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)的表达水平。结果:SDF-1α表达在稳定性心绞痛组有升高趋势,但与正常对照组相比较,差异无显著性(P>0.05);在不稳定性心绞痛组和急性心肌梗死组SDF-1α表达明显降低(P<0.05)。其相应受体CXCR4在稳定性心绞痛组表达有升高趋势,但与正常对照组相比较,差异无显著性(P>0.05);而在不稳定性心绞痛组和急性心肌梗死组CXCR4表达明显升高(P<0.01)。同时,体外研究结果显示,肿瘤坏死因子-α和单核细胞趋化蛋白-1在SDF-1α干预后的表达较干预前明显降低(P<0.01);而组织型金属蛋白酶抑制剂-1?

关键词：基质细胞衍生因子-1α 血小板源性因子受体-4 冠状动脉疾病基因表达促炎细胞因子

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基质细胞衍生因子-1α和白细胞介素-1β诱导淋巴管内皮表型的作用

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解剖学报 2014年第3期45卷 388-392页

作者：索宁王雪颖杨春林周辉李菲张宗璞万芳竹田铧山东大学医学院解剖学与组织学胚胎学研究所济南250012 山东省郯城县第一人民医院肿瘤科山东临沂276199 山东大学技术支持科济南250012

目的探讨基质细胞衍生因子-1α(SDF-1α)及白细胞介素-1β(IL-1β)诱导内皮细胞表达淋巴管表型的作用。方法 SDF-1α和IL-1β分别诱导内皮细胞株CRL-1730,用Real-time PCR、Western blotting及免疫细胞化学等方法检测其内皮及淋巴管标志... 详细信息

目的探讨基质细胞衍生因子-1α(SDF-1α)及白细胞介素-1β(IL-1β)诱导内皮细胞表达淋巴管表型的作用。方法 SDF-1α和IL-1β分别诱导内皮细胞株CRL-1730,用Real-time PCR、Western blotting及免疫细胞化学等方法检测其内皮及淋巴管标志物,的表达情况。结果 SDF-1α诱导培养之后,CRL-1730细胞株的内皮细胞标志物血管性血友病因子(vWF)、血管内皮钙黏蛋白(VE-cadherin)、血管内皮生长因子受体(VEGFR)2随其浓度增高而表达降低,淋巴管标志物平足蛋白(podoplanin)、同源异形盒蛋白-1(Prox-1)和淋巴管内皮透明质酸受体-1(LYVE-1)随其浓度增高而表达增高。IL-1β诱导之后,CRL-1730细胞株的vWF、VEGFR2和podoplanin、prox-1、LYVE-1的变化趋势同SDF-1α,而VE-cadherin的表达量基本不变。结论 SDF-1α和IL-1β都能够诱导血管内皮细胞表达淋巴管标志物。

关键词：基质细胞衍生因子-1α 白细胞介素-1β 同源异形盒蛋白-1 血管内皮细胞实时定量聚合酶链反应 Stromal cell-derived factor-1α Interleukin-1β Prospero ho-meobox protein-1

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基质细胞衍生因子-1α在颈总动脉球囊损伤后血管中的表达

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上海交通大学学报（医学版） 2008年第7期28卷 850-853页

作者：蔡文玮方宁远上海交通大学医学院仁济医院老年病科上海200127

目的观察基质细胞衍生因子-1α(SDF-1α)在颈总动脉球囊损伤后血管中的表达。方法60只雄性SD大鼠分成对照组(C组)和球囊损伤组(S组),后者又分为术后即刻组(S0组)和术后1 d、4 d、7 d组(S1、S4、S7组)。S组大鼠均行左侧颈总动脉球囊损伤... 详细信息

目的观察基质细胞衍生因子-1α(SDF-1α)在颈总动脉球囊损伤后血管中的表达。方法60只雄性SD大鼠分成对照组(C组)和球囊损伤组(S组),后者又分为术后即刻组(S0组)和术后1 d、4 d、7 d组(S1、S4、S7组)。S组大鼠均行左侧颈总动脉球囊损伤术。各组大鼠分别采血,流式细胞仪检测外周血中CD34+CXCR4+细胞;取左侧颈总动脉,应用RT-PCR技术和Western blotting法分别检测SDF-1αmRNA和蛋白表达。结果S0、S1、S4组大鼠外周血中CD34+CXCR4+细胞显著增加(P<0.01),以S0组上升最明显,随后逐渐下降,S7组恢复至基础水平。S0、S1、S4、S7组大鼠颈总动脉样本均可见SDF-1αmRNA和蛋白表达,而C组颈总动脉样本则未见SDF-1αmRNA及其蛋白的表达。结论血管损伤后,SDF-1αmRNA和蛋白的表达显著增加,并伴随外周血中CD34+CXCR4+细胞数的增加。提示SDF-1α/CXCR4间的相互作用可能在血管损伤后的修复中发挥一定的作用。

关键词：基质细胞衍生因子-1α 血管损伤

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基质细胞衍生因子-1α在皮质发育畸形大鼠海马中的表达

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中国临床解剖学杂志 2011年第1期29卷 72-76页

作者：张毅晏勇张建刚黄敏贺兴重庆医科大学附属第一医院神经内科重庆市神经病学重点实验室重庆400016

目的了解基质细胞衍生因子-1α(SDF-1α)在皮质发育畸形(MCD)大鼠海马中的表达,探讨其在皮质发育畸形异常局部神经回路中的作用。方法通过腹部X射线照射孕16dSD大鼠构建子代MCD模型,对30、60d对照组与实验组子鼠(P30、P60)行HE、Timm染... 详细信息

目的了解基质细胞衍生因子-1α(SDF-1α)在皮质发育畸形(MCD)大鼠海马中的表达,探讨其在皮质发育畸形异常局部神经回路中的作用。方法通过腹部X射线照射孕16dSD大鼠构建子代MCD模型,对30、60d对照组与实验组子鼠(P30、P60)行HE、Timm染色以检测其组织学改变,免疫组化、RT-PCR及Western-Blot检测SDF-1α的表达情况。结果①Timm染色示模型鼠海马出现苔藓纤维出芽;②免疫组化示SDF-1α在模型组海马CA1区异位神经元有表达;③RT-PCR和Western-Blot结果显示模型组P30、P60较同期的对照组表达降低。结论 SDF-1α的下调可能参与皮质发育畸形海马中异常神经回路的形成。

关键词：皮质发育畸形基质细胞衍生因子-1α 苔藓纤维出芽癫痫

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基质细胞衍生因子-1α预处理对大鼠骨髓间充质干细胞体外存活及旁分泌的影响

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基础医学与临床 2012年第8期32卷 884-888页

作者：束波刘志江范芳遵义医学院生物化学与分子生物学教研室贵州遵义563003 遵义医学院第一附属医院心内科贵州遵义563003

目的探讨基质细胞衍生因子-1α(SDF-1α)预处理对过氧化氢(H2O2)导致的大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)损伤的保护作用及对其旁分泌的影响。方法体外培养MSCs随机分为:正常对照组、H2O2损伤组、0.02及0.2 mg/L SDF-1α预处理损伤组。用MTT法... 详细信息

目的探讨基质细胞衍生因子-1α(SDF-1α)预处理对过氧化氢(H2O2)导致的大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)损伤的保护作用及对其旁分泌的影响。方法体外培养MSCs随机分为:正常对照组、H2O2损伤组、0.02及0.2 mg/L SDF-1α预处理损伤组。用MTT法,Hoechst染色,Western blot及ELISA方法分别检测预处理对细胞的增殖、凋亡、细胞因子蛋白表达及旁分泌的影响。结果 H2O2损伤组与正常对照组相比,细胞释放LDH及凋亡率明显增高,细胞增殖明显减少,血管内皮生长因子(VEGF)及碱性成纤维生长因子(bFGF)在细胞中的蛋白表达及活性明显降低。SDF-1α预处理MSCs后,能明显逆转H2O2对细胞的损伤,并增加VEGF及bFGF的蛋白表达及活性。结论 SDF-1α预处理能有效减轻MSCs的损伤及凋亡,促进细胞的存活并增强细胞的旁分泌效应。

关键词：基质细胞衍生因子-1α 预处理骨髓间充质干细胞旁分泌

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基质细胞衍生因子-1α/趋化因子CXC受体4诱导内皮祖细胞血管新生促进脑卒中的神经康复机制

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实用医学杂志 2022年第19期38卷 2407-2413页

作者：郭丹张娟王洪涛刘行高郭远瑾华中科技大学协和东西湖医院(武汉市东西湖区人民医院)康复医学科武汉430040 华中科技大学同济医学院附属协和医院神经内科武汉430022

目的探讨基质细胞衍生因子-1α/趋化因子CXC受体4(SDF-1α/CXCR4)诱导内皮祖细胞(EPCs)血管新生在脑卒中神经康复中的作用。方法采用流式细胞仪和ELISA法分析EPCs对氧糖剥夺(OGD)诱导人脑微血管内皮细胞(HBMECs)凋亡、SDF-1α水平的影... 详细信息

目的探讨基质细胞衍生因子-1α/趋化因子CXC受体4(SDF-1α/CXCR4)诱导内皮祖细胞(EPCs)血管新生在脑卒中神经康复中的作用。方法采用流式细胞仪和ELISA法分析EPCs对氧糖剥夺(OGD)诱导人脑微血管内皮细胞(HBMECs)凋亡、SDF-1α水平的影响。大鼠建立大脑中动脉闭塞(MCAO)模型,分别采用EPCs、缺氧内皮细胞条件培养液预处理EPCs(HBMECs-pEPCs)或AMD3100(CXCR4拮抗剂)进行治疗。在第6周时通过Morris水迷宫试验评估大鼠认知功能,和第7周时采用免疫荧光染色观察大脑皮层血管生成情况。结果EPCs处理降低OGD诱导的HBMECs凋亡率(P<0.05),并增加血管环数(P<0.05)。OGD-HBMECs诱导EPCs中SDF-1α表达增加(P<0.05)。CXCR4基因敲除减轻了EPCs对OGD-HBMECs的抗凋亡作用(P<0.05)。MCAO大鼠在建模后第4天时大脑皮层中EPCs、Claudin5阳性血管数量和SDF-1α蛋白水平明显增加(P<0.05)。与EPCs治疗相比,HBMECs-pEPCs治疗能显著增加大鼠MCAO模型的血管密度(P<0.05),并改善学习记忆障碍,而AMD3100逆转了HBMECs-pEPCs的治疗作用。结论HBMECs-pEPCs通过SDF-1α/CXCR4轴有效地促进大鼠MCAO模型神经血管重塑和认知功能恢复。

关键词：内皮祖细胞人脑微血管内皮细胞大脑中动脉闭塞神经血管基质细胞衍生因子-1α 趋化因子CXC受体4

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