检索结果-内蒙古大学图书馆

口腔医学研究 2020年第12期36卷 1162-1167页

作者：龙静黄谢山潘小萌廖军中南大学湘雅医学院附属海口医院口腔中心海南省口腔医学口腔颌面外科海南海口570208

目的:探讨基质血管成分联合PRF对兔自体脂肪吸收率的影响及脂肪颗粒与PRF的最佳质量比例。方法:采用双侧兔耳软组织缺损模型。在不同观察点比较各组移植物体积、成活率、质量等,对标本行HE染色、电镜扫描等比较各组移植物中脂肪细胞排... 详细信息

目的:探讨基质血管成分联合PRF对兔自体脂肪吸收率的影响及脂肪颗粒与PRF的最佳质量比例。方法:采用双侧兔耳软组织缺损模型。在不同观察点比较各组移植物体积、成活率、质量等,对标本行HE染色、电镜扫描等比较各组移植物中脂肪细胞排列、形态以及数量的差别。结果:单纯脂肪移植组有2例术区表皮呈瘢痕愈合,余未见明显异常;随着观察时间的增加,移植物体积、成活率、质量均逐渐减少,当脂肪颗粒与PRF质量比为3∶1时,移植物存活率、质量及体积均最大;随着时间的增加,PRF缓慢释放,组织学观察显示各组脂肪细胞呈不同程度改建,B组脂肪细胞形态大小更均一,排列更紧密且相同视野完整脂肪细胞数量最多。结论:基质血管成分联合PRF能够提高自体脂肪组织移植后的存活率;脂肪颗粒与PRF的质量比为3∶1时其移植物存活率最高。

关键词： PRF 基质血管成分自体脂肪移植组织工程

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

自体脂肪源性基质血管成分局部移植对兔耳增生性瘢痕形成的影响及机制

引用

中华烧伤杂志 2018年第8期34卷 542-548页

作者：邓呈亮李修权刘志远姚远镇魏在荣王达利贵州遵义医学院附属医院烧伤整形外科 563003

目的探讨自体脂肪源性基质血管成分（SVF）局部移植对兔耳增生性瘢痕（HS）形成的影响及机制。方法取24只新西兰大耳白兔，于每只兔左耳腹侧面造成4个直径为1 cm的全层皮肤缺损创面，制作兔耳HS模型，观察创面上皮化情况及局部组织增生... 详细信息

目的探讨自体脂肪源性基质血管成分（SVF）局部移植对兔耳增生性瘢痕（HS）形成的影响及机制。方法取24只新西兰大耳白兔，于每只兔左耳腹侧面造成4个直径为1 cm的全层皮肤缺损创面，制作兔耳HS模型，观察创面上皮化情况及局部组织增生情况，记录创面愈合（完全上皮化）时间和HS形成时间。按随机数字表法将24只兔分为SVF组、单纯DMEM组和单纯HS组，每组8只兔、32个创面。于伤后25 d（创面完全上皮化后），将0.2 mL含有CM-Dil标记的自体SVF的低糖DMEM培养液注射于SVF组兔HS，单纯DMEM组兔HS同前注射等量低糖DMEM培养液，每5天注射1次，共3次；单纯HS组兔HS不予任何处理。伤后40 d，取各组兔耳HS，行苏木素-伊红染色观察组织学形态，行Van Gieson染色观察胶原排列情况，荧光显微镜下观察HS中CM-Dil标记的SVF情况，实时荧光定量反转录PCR法和蛋白质印迹法分别检测HS中转化生长因子β1（TGF-β1）、Smad3及Samd7的mRNA和蛋白表达情况。对数据行单因素方差分析、Tukey检验。结果（1）兔耳创面完全上皮化时间为伤后（20.0±2.0）d；伤后25 d，HS形成。伤后40 d，单纯DMEM组及单纯HS组兔耳HS仍保持增生状态，SVF组兔耳HS体积缩小、变平，质地变软，色泽稍变浅。（2）伤后40 d，与单纯DMEM组和单纯HS组比较，SVF组兔耳HS内上皮脚样结构较多，炎性细胞数量较少。SVF组兔耳HS胶原排列相对较规则，胶原之间间隙更大。（3）伤后40 d，SVF组兔耳HS仍可见CM-Dil标记的SVF。（4）伤后40 d，与单纯DMEM组和单纯HS组比较，SVF组兔耳HS中TGF-β1和Smad3的mRNA表达量明显下调（P〈0.05），Smad7的mRNA表达量明显上调（P〈0.05）；单纯DMEM组与单纯HS组兔耳HS中TGF-β1、Smad3、Smad7的mRNA表达量无明显差异（P〉0.05）。（5）伤后40 d，与单纯DMEM组（0.74±0.03、0.73±0.10、0.54±0.09）和单纯HS组（0.72±0.08、0.71±0.12、0.53±0.06）比较，SVF组兔耳HS中TGF-β1和Smad3的蛋白表达量（0.57±0.06、0.42±0.09）明显下调（P〈0.05），Smad7的蛋白表达量（0.71±0.05）明显上调（P〈0.05）；单纯DMEM组与单纯HS组兔耳HS中的TGF-β1、Smad3、Smad7的蛋白表达量无明显差异（P〉0.05）。结论兔HS形成早期瘢痕内移植自体SVF可抑制HS形成，其机制可能与TGF-β1/Smad信号通路有关。

关键词：瘢痕基质血管成分转化生长因子β/Smad通路

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基质血管成分和脂肪干细胞对大鼠增生性瘢痕成纤维细胞增殖影响的研究

基质血管成分和脂肪干细胞对大鼠增生性瘢痕成纤维细胞增殖影响的...

引用

作者：毛琳琳南华大学

学位级别：硕士

目的:1.探讨大鼠双耳增生性瘢痕模型建立的可行性。2.以体外培养的大鼠基质血管成分、脂肪干细胞及大鼠增生性瘢痕成纤维细胞为研究对象,建立Transwell共培养体系。研究基质血管成分、脂肪干细胞对大鼠增生性瘢痕成纤维细胞增殖的影响... 详细信息

目的:1.探讨大鼠双耳增生性瘢痕模型建立的可行性。2.以体外培养的大鼠基质血管成分、脂肪干细胞及大鼠增生性瘢痕成纤维细胞为研究对象,建立Transwell共培养体系。研究基质血管成分、脂肪干细胞对大鼠增生性瘢痕成纤维细胞增殖的影响。3.通过Q-PCR技术探讨二者通过何种信号通路影响增生性瘢痕成纤维细胞I型胶原蛋白的表达和增殖。方法:动物实验:取30只SPF级雄性SD大鼠进行双耳增生性瘢痕建模。建模成功后随机分为两组,取大鼠双耳瘢痕块,使用螺旋测微器测量增生性瘢痕块的厚度,按照温哥华瘢痕测量表[2]对所取鼠耳瘢痕的增生情况进行评估。通过HE染色观察正常鼠耳组织及瘢痕增生鼠耳组织细胞的形态,并测量真皮厚度。在已建立成功的大鼠双耳增生性瘢痕块中提取成纤维细胞原代,并从大鼠双侧腹股沟脂肪组织中提取大鼠基质血管成分和脂肪干细胞,在倒置显微镜下观察大鼠增生性瘢痕成纤维细胞、基质血管成分和脂肪干细胞形态。细胞实验:以体外培养的大鼠基质血管成分、脂肪干细胞及大鼠增生性瘢痕成纤维细胞为研究对象,建立三者Transwell共培养体系,培养24h后取下室大鼠增生性瘢痕成纤维细胞进行结晶紫染色,通过Image J灰度分析计算细胞面积绘制Graphpad prism统计图,观察大鼠增生性瘢痕成纤维细胞增殖面积。通过Q-PCR法检测增生性瘢痕成纤维细胞中MAPK信号通路、I型胶原蛋白的表达。结果:1.肉眼观察下发现形成增生性瘢痕块的鼠耳与正常的鼠耳有明显的不同。应用温哥华瘢痕量表[2]显示增生性瘢痕的组织在色泽、厚度、柔韧度、血管分布等方面都和人的增生性瘢痕相似。HE染色后发现大鼠鼠耳真皮层有较强的增生性,同时表皮下的结缔组织也在不断地生长,病理特点与人类增生性瘢痕的病理改变相近。测量大鼠耳正常皮肤真皮厚度和大鼠增生性瘢痕皮肤真皮厚度,两者对比差异有统计学意义（P<0.01）。2.根据结晶紫染色后的transwell细胞克隆图,通过时间对照,可以观察到增生性瘢痕成纤维细胞的增殖能力受到抑制,且基质血管成分较脂肪干细胞对增生性瘢痕成纤维细胞的抑制能力更佳。3.Q-PCR检测显示基质血管成分和脂肪干细胞均能使增生性瘢痕成纤维细胞的I型胶原蛋白表达下调,且基质血管成分中的增生性瘢痕成纤维细胞的I型胶原蛋白表达下调更明显。MAPK信号通路中,MAPK3通路下调,MAPK1表达下调组结果相反,基质血管成分和脂肪干细胞可能通过抑制MAPK3通路去抑制I型胶原蛋白的表达,从而抑制增生性瘢痕成纤维细胞的增殖。结论:1.成功制备了稳定的大鼠鼠耳增生性瘢痕模型。2.基质血管成分和脂肪干细胞可能通过抑制增生性瘢痕成纤维细胞MAPK3信号通路,抑制I型胶原蛋白的表达及增殖,且前者抑制能力更强。

关键词：基质血管成分脂肪干细胞增生性瘢痕成纤维细胞细胞增殖

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

自体脂肪基质血管成分对高血压大鼠阴茎勃起功能障碍的影响

引用

中华医学杂志 2016年第2期96卷 134-137页

作者：高飞张胜利廖胜葛余正周六化吴然徐郑许露伟贾瑞鹏南京医科大学附属南京医院(南京市第一医院)泌尿外科 210006

目的探讨自体脂肪基质血管成分（SVF）阴茎海绵体注射对大鼠高血压性勃起功能障碍（ED）的影响及其可能机制。方法选择30周龄健康雄性自发性高血压大鼠（SHR）40只，同系正常血压大鼠（WKY）20只，采用无创血压仪测量大鼠尾部收缩压，... 详细信息

目的探讨自体脂肪基质血管成分（SVF）阴茎海绵体注射对大鼠高血压性勃起功能障碍（ED）的影响及其可能机制。方法选择30周龄健康雄性自发性高血压大鼠（SHR）40只，同系正常血压大鼠（WKY）20只，采用无创血压仪测量大鼠尾部收缩压，颈部皮下注射阿扑吗啡（APO）检验大鼠阴茎勃起功能。将有ED的SHR大鼠分为2组：ED—SHR—SVF组（自体SVF阴茎海绵体注射治疗的高血压性ED大鼠，8只）和ED—SHR-磷酸盐缓冲液（PBS）组（PBS阴茎海绵体注射治疗的高血压性ED大鼠，8只）。测定各组大鼠阴茎海绵体内压（ICP），采用Western印迹和RT-PCR法检测阴茎海绵体组织内皮型一氧化氮合酶（eNOS）蛋白和mRNA表达。结果SHR大鼠尾部收缩压高于WKY大鼠[（197．47±6．82）比（125．23±4．65）mmHg，P〈0．05]。SHR大鼠阴茎勃起率为60％（24／40），WKY大鼠为100％（20／20）。5V电刺激后ED-SHR—SVF组ICP明显高于ED—SHR—PBS组[（83．42±3．21）比（52．37±3．11）mmHg，P〈0．05]；ED—SHR—SVF组eNOS蛋白和mRNA表达明显高于ED—SHR—PBS组（0．43±0．03比0．18±0．05、0．92±0．05比0．41±0．06，均P〈0．05）。结论高血压可导致大鼠ED，自体SVF可改善高血压性ED大鼠阴茎勃起功能，其机制可能与大鼠阴茎海绵体eNOS表达上调相关。

关键词：高血压勃起功能障碍阴茎海绵体基质血管成分

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

脂肪来源基质血管成分细胞与脂肪颗粒共移植后的生物学转归

脂肪来源基质血管成分细胞与脂肪颗粒共移植后的生物学转归

引用

作者：付苏北京协和医学院

学位级别：博士

研究背景：自体脂肪组织作为一种理想软组织填充材料,在整形与美容外科领域具有广泛的临床应用前景。但由于脂肪细胞的耐缺血能力较差,失去了原有微血管结构的脂肪组织颗粒移植物,在与受区重新建立血运以前,常因局部血浆营养不足而发生... 详细信息

研究背景：自体脂肪组织作为一种理想软组织填充材料,在整形与美容外科领域具有广泛的临床应用前景。但由于脂肪细胞的耐缺血能力较差,失去了原有微血管结构的脂肪组织颗粒移植物,在与受区重新建立血运以前,常因局部血浆营养不足而发生脂肪细胞坏死、脂肪组织吸收及硬结、囊肿形成等并发症。针对这一问题,试图通过促进移植脂肪组织血管化以提高脂肪移植存活率的研究从未中断过,但一直难有重大突破。近年来,脂肪来源基质血管成分(stromal vascular fraction, SVF)细胞的应用为提高脂肪移植存活率提供了一条新的治疗途径。现已证实,脂肪组织不仅是人体最大的内分泌器官,同时还是间充质干细胞的有效来源,这些具有自我更新和一定分化潜能的原始状态细胞,参与维持脂肪组织的新陈代谢和损伤修复。在脂肪颗粒移植物的获取过程中,大量的脂肪来源干细胞(adipose-derived stem cells, ASCs)存留在供区,只有少数ASCs随脂肪颗粒被移植到受区。这促使研究者们将富含ASCs成分的SVF从脂肪组织中分离出来,并将其重新添加到脂肪移植物内,以恢复脂肪组织中原有的干细胞含量。这一技术由日本学者Yoshimura首先报道,被称为细胞辅助脂肪移植技术(cell-assisted lipotransfer,CAL)。在自体脂肪注射移植隆乳手术中,Yoshimura等在脂肪移植物内添加了从等量脂肪组织中分离出的SVF细胞,其临床试验结果证实SVF细胞能使脂肪移植物的存活状态得到改善；在超过1年的术后随访中移植的脂肪组织未发生纤维化或粘连；只有2-3%的患者被检测出有囊肿形成或微小钙化灶。一些基础研究结果提示,SVF细胞在脂肪移植中的治疗作用是通过分泌多种生长因子,促进局部组织血管化、抑制细胞凋亡以及动员脂肪祖细胞分化；但对于SVF细胞自身的分化潜能在脂肪组织修复再生中的作用仍不十分清楚。另一个重要问题是,我们对SVF细胞与脂肪颗粒共移植后的存活能力和最终命运还不得而知。SVF细胞能否在脂肪移植物内的局部缺血微环境下长期存活?是否能向某一特定的细胞类型进行分化?目前,国内外尚未有研究报道SVF细胞与脂肪颗粒共移植后的体内存活及分化的动态变化过程。研究目的：本课题将重点针对SVF细胞在脂肪移植微环境内的生物学转归展开研究,通过分离绿色荧光蛋白(GFP)转基因小鼠脂肪组织来源的SVF细胞,建立能对SVF细胞进行体内示踪观察的细胞辅助脂肪移植(CAL)模型,探讨SVF细胞与脂肪颗粒共移植后的体内存活和分化情况,为SVF细胞在自体脂肪移植中的应用提供理论依据。研究方法： 1.分离GFP转基因小鼠腹股沟脂肪组织来源的SVF细胞。用台盼蓝染色法对新鲜分离的GFP阳性SVF细胞(GFP+SVF)进行活细胞计数。切取C57BL/6J小鼠的腹股沟脂肪组织制备成脂肪颗粒。选择BALB/c裸鼠作为脂肪移植受体。将0.5ml(0.360±0.005g)脂肪颗粒与5×105个GFP+SVF细胞混合后,共同注射移植于BALB/c裸鼠头部后方的颅骨表面,建立能对SVF细胞进行体内示踪的细胞辅助脂肪移植(CAL)模型。实验分为2组：(1)以C57BL/6J小鼠脂肪颗粒混合GFP+SVF细胞的注射移植为实验组；(2)以C57BL/6J小鼠脂肪颗粒混合PBS缓冲液的注射移植为对照组。分别于移植术后各个时间点(第1、7、14、28、35、42、56天)切取脂肪移植物标本,称取移植物重量进行组间比较。 2.实验组和对照组分别选取4只实验动物进行应用活体荧光成像技术的动态示踪研究。应用小动物活体荧光成像系统于脂肪移植术后第1天、7天、14天、28天、35天、42天及56天,连续监测GFP+SVF细胞在脂肪移植物局部的存活情况。通过IndiGo操作分析软件对GFP+SVF细胞的荧光信号强度进行定量分析。 3.为明确GFP+SVF细胞在体内向脂肪细胞和内皮细胞自发分化的潜能,我们在移植术后不同时间点(第7、14、28、35、42、56天)切取含有GFP+SVF细胞的脂肪移植物标本,制作成厚度为3μm石蜡切片。分别应用抗Perilipin抗体(脂肪细胞的特异性标志物)和抗CD31抗体(内皮细胞的特异性标志物)对组织切片进行免疫荧光组织化学染色。荧光显微镜下观察染色结果,并用AxioVision软件进行图像分析。研究结果： 1.实验组和对照组的脂肪移植物重量均在移植术后第14天出现明显的下降；术后早期两组的脂肪移植物重量差异无统计学意义(p>0.05)；移植术后第28天、35天、42天及56天,实验组的脂肪移植物重量均大于对照组(p<0.05)。 2.活体荧光成像系统的检测结果显示,实验组

关键词：基质血管成分脂肪移植细胞存活细胞分化血管化脂肪再生

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人脂肪基质血管成分对肾小管上皮细胞的影响及其机制

引用

中华实验外科杂志 2015年第9期32卷 2203-2206页

作者：周六化许露伟申江伟宋群葛余正吴然朱佳庚吴剑平徐郑贾瑞鹏南京医科大学附属南京医院(南京市第一医院)泌尿外科 210006

目的观察人脂肪基质血管成分（SVF）对肾小管上皮细胞（HK-2）增殖、迁移和凋亡的影响及其机制.方法取患者肾周脂肪组织,分离SVF并培养脂肪间充质干细胞（AdMSCs）,采用流式细胞术鉴定细胞表型.制备SVF和AdMSCs条件培养基,以无血清DME... 详细信息

目的观察人脂肪基质血管成分（SVF）对肾小管上皮细胞（HK-2）增殖、迁移和凋亡的影响及其机制.方法取患者肾周脂肪组织,分离SVF并培养脂肪间充质干细胞（AdMSCs）,采用流式细胞术鉴定细胞表型.制备SVF和AdMSCs条件培养基,以无血清DMEM培养基作为阴性对照,分别进行细胞增殖、迁移、刮伤愈合以及凋亡等检测,统计学分析HK-2细胞的增殖、迁移细胞数、刮伤愈合面积以及凋亡细胞比率,采用酶联免疫吸附试验（EHSA）测定肝细胞生长因子（HGF）、血管内皮生长因子（VEGF）和基质细胞衍生因子-1α（SDF-1 α）的表达.结果新鲜分离的SVF呈小圆形,第3代AdMSCs呈均一长梭形.流式细胞检测SVF表达CD29、CD34、CD45和CD90阳性率分别为45.3％、29.4％、23.8％和34.9％,AdMSCs表达CD29、CD90和CD34阳性率分别为99.2％、93.5％和3.8％,不表达***组及AdMSCs组HK-2的增殖、迁移和刮伤愈合能力与对照组比较均显著增强,而HK-2的凋亡则显著减轻（P＜0.05）.SVF组HK-2的增殖能力显著高于AdMSCs组（P＜0.05）,但两组HK-2的迁移、刮伤愈合及凋亡差异无统计学意义（P＞0.05）.SVF组HGF、VEGF和SDF-1α的表达量分别为（198.41±12.74）、（1 385.68±321.03）和（374.13±145.11） ng/L,AdMSCs组则分别为（112.77±29.16）、（1005.44±256.87）和（247.71 ±73.21） ng/L,且SVF分泌HGF的量显著高于AdMSCs（P ＜0.05）.结论 SVF显著增强肾小管上皮细胞的增殖能力,与AdMSCs比较,在促进迁移和抑制凋亡等特性方面具有相同效果,但SVF具有不需体外培养等优点.

关键词：基质血管成分肾小管上皮细胞脂肪组织增殖迁移

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

脂肪来源的基质血管成分联合自体颗粒软骨修复兔耳软骨缺损的研究

脂肪来源的基质血管成分联合自体颗粒软骨修复兔耳软骨缺损的研究

引用

作者：于萃芸南华大学

学位级别：硕士

目的:将脂肪来源基质血管成分(SVF)与颗粒软骨复合,作为一种软骨修复材料,探讨其对兔耳软骨缺损修复的影响,为临床软骨缺损的治疗提供实验依据和治疗方法。方法:1.采用组织分离法从新西兰兔双侧腹股沟区获取脂肪,从提取的脂肪中获得基... 详细信息

目的:将脂肪来源基质血管成分(SVF)与颗粒软骨复合,作为一种软骨修复材料,探讨其对兔耳软骨缺损修复的影响,为临床软骨缺损的治疗提供实验依据和治疗方法。方法:1.采用组织分离法从新西兰兔双侧腹股沟区获取脂肪,从提取的脂肪中获得基质血管成分(SVF),并用CM-DiL荧光染料标记SVF,取一个月后SVF组的组织块标本,在避光条件下立即予以冰冻切片(厚度为5um),200倍荧光显微镜下观察,予549nm绿光激发,观察CM-Dil标记的SVF(红色荧光)。2.建立软骨缺损动物模型。在新西兰兔双侧耳廓做出五个软骨全层缺损的创面,通过大体观察与组织学观察(HE染色和甲苯胺蓝)软骨缺损的情况。3.颗粒软骨制备:将取得软骨片用钢尺测量成0.5cmx0.5cm剪成1x1mm大小软骨颗粒,备用。4.实验分组。取新西兰兔24只,于每只新西兰兔双耳廓制作5处大小为1.0x1.0cm全层软骨缺损,随机分为5组。A组,空白对照组;B组,颗粒软骨组;C组,SVF组;D,SVF+颗粒软骨组;E组,块状软骨组。分别于术后1月、2月、3月取材,进行大体、组织学观察(HE染色及甲苯胺蓝染色)。5.对各组各时间段标本通过组织学修复评分行统计学分析。结果:1.一个月后,取SVF组的标本,通过荧光显微镜可观察到CM-Dil标记的SVF,表明SVF提取细胞中含有脂肪干细胞。2.制备的1mm颗粒软骨,便于进行自体软骨移植。3.移植后效果观察结果。A.空白对照组:HE染色显示纤维组织填充,无新生软骨细胞生成。甲苯胺蓝染色显示细胞外基质无明显异染性。大体观察4周、8周表面不规则,无正常软骨形成。12周软骨缺损瘢痕愈合。B.颗粒软骨组:HE染色显示有新生软骨细胞形成,可见结缔组织纤维包裹。甲苯胺蓝染色显示可见细胞外基质异染性。大体观察,4周、8周可见软骨颗粒与正常的软骨组织部分融合,软骨缺损凹陷变浅。12周软骨缺损表面欠平整,软骨缺损基本修复,软骨颗粒融合成片,可见软骨生成。***组:HE,染色可见新生软骨细胞生成。甲苯胺蓝染色显示基质呈异染性。大体观察见缺损区有一层膜状物形成,有大量新生软骨细胞形成,对缺损有一定的修复作用。D.颗粒软骨组+SVF组:HE染色显示颗粒软骨周围可见大量的新生软骨细胞形成。甲苯胺蓝染色显示基质呈异染性。大体观察表面较光滑,接近周围正常软骨厚度,能与正常软骨完全融合。E.块状软骨移植:HE染色可见块状软骨周围可见新生软骨细胞形成,细胞外基质轻度减少。大体观察表面较光滑,接近正常软骨厚度,与周围软骨融合。但少许块状软骨移植出现翘曲。结论:1.脂肪源性的SVF联合颗粒软骨能有效的修复兔的耳软骨缺损。2.制备成颗粒软骨后,有利于软骨的再生及软骨缺损修复。颗粒软骨移植后能与周围组织很好融合并形成整体,无明显吸收,软骨活性、骨化情况相对稳定。***能够促进软骨的再生。

关键词：基质血管成分颗粒软骨软骨移植软骨缺损

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基质血管成分与体外扩增的脂肪来源干细胞促进移植脂肪成活的对比研究

引用

中国美容医学 2013年第1期22卷 35-39页

作者：赵建辉易成刚邱璇李龙梁丽华夏炜苏映军郭树忠第四军医大学西京医院全军整形外科研究所陕西西安710032 海军总医院超声诊断科北京100048 中山大学光华口腔医学院附属口腔医院口腔颌面外科广东广州510055 桂林医学院附属医院口腔科广西桂林541001

目的:比较血管基质成分(st romal vascul ar fract i on,SVF)与体外扩增的脂肪来源干细胞(adi pose-deri ved st emcel l s,ASCs)对移植脂肪成活的促进作用。方法:用手术方法切取家兔腹股沟脂肪,进行ASCs体外分离培养;取第3代ASCs分别... 详细信息

目的:比较血管基质成分(st romal vascul ar fract i on,SVF)与体外扩增的脂肪来源干细胞(adi pose-deri ved st emcel l s,ASCs)对移植脂肪成活的促进作用。方法:用手术方法切取家兔腹股沟脂肪,进行ASCs体外分离培养;取第3代ASCs分别进行成脂、成骨诱导实验,CD29和CD31流式鉴定;制备SVF,进行CD29和CD31流式鉴定;脂肪移植裸鼠实验分为3组:SVF、ASCs、和空白对照组(DMEM/F12),每组4只裸鼠,沿背部脊柱两侧对称部位4个移植位点,每组共16个注射移植位点,每点0.3ml脂肪颗粒(adi pose granul e,AG)+0.2ml细胞成分;术后4m时取材称重、固定行HE染色观察移植脂肪组织结构,行CD31免疫组化染色观察新生血管及其密度。结果:家兔ASCs体外分离培养成功,为贴壁生长,第3代细胞形态均呈长梭形。成脂诱导实验油红O染色显示形成脂滴,成骨诱导实验茜素红染色显示形成钙化结节。流式鉴定显示SVF:CD29:17.0%,CD31:1.3%;ASCs:CD29:96.2%,CD31:3.8%。SVF、ASCs和空白对照组各组移植脂肪成活量分别为0.2096±0.0024g,0.1798±0.0033g,0.1350±0.0020g,两两比较差异均有统计学意义,P<0.05。HE染色显示SVF组移植脂肪成活较好,组织结构完整,脂滴大小均一,可见脂肪组织中间有丰富的血管存在;ASCs组移植脂肪成活尚可,组织结构尚完整,脂滴大小一般均一,可见脂肪组织中有结缔组织纤维间隔和新生血管形成;空白对照组结缔组织纤维间隔明显增多,脂滴大小不一,有少量较大空泡形成。各组移植脂肪新生血管密度分别32.6±2.1条/mm2,29.3±1.6条/mm2,23.3±1.9条/mm2,两两比较均有统计学意义,P<0.05。结论:新鲜的干细胞成分SVF比体外扩增的ASCs能更好的促进移植脂肪成活。

关键词：脂肪移植基质血管成分脂肪来源干细胞血管新生

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基质血管成分辅助脂肪移植的研究进展

引用

中国美容整形外科杂志 2018年第7期29卷 445-447,J0006页

作者：卓然王杨左娜孙海峰章登辉解放军第二〇二医院烧伤整形科辽宁沈阳110002

自体脂肪移植是美容和整形外科的重要技术之一,可用于先天性或后天性软组织凹陷的修复、乳房再造、瘢痕修复等,但是其始终面临着高吸收率、低成活率的问题。基质血管成分辅助脂肪移植作为一种新兴的技术,在提高脂肪成活率方面取得了一... 详细信息

自体脂肪移植是美容和整形外科的重要技术之一,可用于先天性或后天性软组织凹陷的修复、乳房再造、瘢痕修复等,但是其始终面临着高吸收率、低成活率的问题。基质血管成分辅助脂肪移植作为一种新兴的技术,在提高脂肪成活率方面取得了一些成效。笔者通过查阅近年来国内外基质血管成分用于脂肪移植的研究和新动态,分析其提高移植脂肪成活率的效果及机制,为基质血管成分的进一步应用提供指导。

关键词：基质血管成分脂肪移植成活率

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基质血管成分细胞与脂肪来源干细胞在全厚皮片移植中的作用比较

引用

中国美容整形外科杂志 2019年第8期30卷 491-494,499页

作者：周峰李强黄理旭朱晓海海军军医大学第二附属医院整形外科上海200003 海军91991部队浙江定海316000

目的观察研究自体基质血管成分细胞(stromal vascular fraction, SVF)与同种异体脂肪来源干细胞(adipose-derived stem cells, ADSCs)在全厚皮片移植中的效果。方法取大鼠两侧腹股沟脂肪提取SVF及ADSCs,再取大鼠背部全厚皮片原位移植;... 详细信息

目的观察研究自体基质血管成分细胞(stromal vascular fraction, SVF)与同种异体脂肪来源干细胞(adipose-derived stem cells, ADSCs)在全厚皮片移植中的效果。方法取大鼠两侧腹股沟脂肪提取SVF及ADSCs,再取大鼠背部全厚皮片原位移植;于皮片和创面基底间分别添加SVF、ADSCs及PBS缓冲液,于3、7、14 d观察皮片大体成活、HE染色、Masson染色、CD31及VEGF免疫荧光等指标。结果 SVF组皮片成活率最佳,ADSCs组次之,且两组差异具有统计学意义(P<0.05)。观察镜下SVF组皮片HE及Masson染色结构优于其余两组;术后7、14 d CD31及VEGF表达,SVF组较ADSCs组及PBS组更为明显。结论使用自体SVF或异体ADSCs于皮片下注射均能提高全厚皮片移植的成活率,但自体SVF较异体ADSCs的效果更好。

关键词：脂肪来源干细胞基质血管成分全厚皮片移植

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：