检索结果-内蒙古大学图书馆

中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生 2024年第7期 0096-0098页

作者：王小梅成都中医药大学附属医院四川成都610032

探讨多穴位中药贴敷对胃癌化疗的增效减毒作用。方法选择2022年01月至2022年12月我院收治的60例中晚期胃癌患者为研究对象,纳入化疗组、联合组,每组30例,2组分别采用常规化疗方案、化疗+多穴位中药贴敷方案,比较2组患者化疗4个疗程后... 详细信息

探讨多穴位中药贴敷对胃癌化疗的增效减毒作用。方法选择2022年01月至2022年12月我院收治的60例中晚期胃癌患者为研究对象,纳入化疗组、联合组,每组30例,2组分别采用常规化疗方案、化疗+多穴位中药贴敷方案,比较2组患者化疗4个疗程后的近期疗效;化疗前、化疗4个疗程血浆CD3+、CD4+、CD8+以及CD4+/CD8+水平;化疗前后患者体力状况、生活质量评分;化疗毒副反应发生情况及其严重程度以及临床获益情况。结果联合组患者近期化疗疗效、血浆CD3+、CD4+、CD8+以及CD4+/CD8+水平、体力状况及生活质量评分、临床获益情况均好于化疗组患者,P<0.05;化疗毒副反应发生率低于化疗组患者,P<0.05。结论对胃癌中晚期患者展开多穴位中药贴敷治疗可获得良好增效减毒作用,提高患者体力状况及生活质量,可推广应用。

关键词：多穴位中药贴敷辅助化疗中晚期胃癌增效减毒作用

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一种对番荔枝内酯类药物具有增效减毒作用的纳米粒及其制备方法和应用

一种对番荔枝内酯类药物具有增效减毒作用的纳米粒及其制备方法和...

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作者：王向涛高艺璇周欣欣李好文敖惠郭一飞韩美华 100000 北京市海淀区马连洼北路151号

本发明提供了一种对番荔枝内酯类药物具有增效减毒作用的纳米粒，属于药物制剂领域。本发明以泊洛沙姆P188、泊洛沙姆P407、泊洛沙姆P124、泊洛沙姆P237和泊洛沙姆P338中的一种或多种为辅料，通过限定了辅料的种类以及用量，解决了番荔... 详细信息

标准号: CN109223769B

本发明提供了一种对番荔枝内酯类药物具有增效减毒作用的纳米粒，属于药物制剂领域。本发明以泊洛沙姆P188、泊洛沙姆P407、泊洛沙姆P124、泊洛沙姆P237和泊洛沙姆P338中的一种或多种为辅料，通过限定了辅料的种类以及用量，解决了番荔枝内酯的难溶、难给药问题，更重要的是在提高其体内抗肿瘤作用的同时，具有较好的安全性，突破了番荔枝内酯治疗窗口狭窄的瓶颈问题，为实现临床应用提供了可行的解决方案。

关键词：泊洛沙姆番荔枝内酯体内抗肿瘤作用药物制剂领域增效减毒作用临床应用瓶颈问题治疗窗口纳米粒给药难溶狭窄

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一种具有增效减毒作用的化疗联合用抗肿瘤中药组合物及其应用

一种具有增效减毒作用的化疗联合用抗肿瘤中药组合物及其应用

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作者：马松江任鲁华张莎 101300 北京市顺义区林和工业开发区顺康路60号

本发明涉及一种具有增效减毒作用的化疗联合用抗肿瘤中药组合物及其应用，所述中药组合物包含以下重量份数的原料：姜黄30‑70份、黄芪10‑50份、胡椒5‑20份、茶叶5‑20份。本发明的中药组合物不但自身具有良好的抗肿瘤作用，在与化疗药物... 详细信息

标准号: CN106798892B

本发明涉及一种具有增效减毒作用的化疗联合用抗肿瘤中药组合物及其应用，所述中药组合物包含以下重量份数的原料：姜黄30‑70份、黄芪10‑50份、胡椒5‑20份、茶叶5‑20份。本发明的中药组合物不但自身具有良好的抗肿瘤作用，在与化疗药物联合用于治疗肿瘤时，抗肿瘤效果大大提高，即中药组合物与化疗药物联合的抗肿瘤效果比单独使用中药组合物或化疗药物的抗肿瘤效果更加明显，且中药组合物与化疗药物联用可以降低化疗药物的毒副作用。

关键词：中药组合物抗肿瘤效果化疗药物化疗药物联合胡椒增效减毒作用抗肿瘤中药抗肿瘤作用单独使用毒副作用重量份数黄芪姜黄联用化疗肿瘤茶叶治疗应用联合

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扶正抗癌方对非小细胞肺癌化疗患者增效减毒作用的效果观察

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中国冶金工业医学杂志 2018年第3期35卷 276-277页

作者：刘宝义营口市中医院中医肿瘤科辽宁营口115000

非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌最为常见的组织学类型,放疗是重要的临床治疗方法,可直接攻击肿瘤而起到即时的疗效,但也可能导致一些负效应,研究表明,放化疗在实现治疗目的的同时也对机体抗肿瘤免疫功能具有一定的抑制作用[1],可引起多种... 详细信息

非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌最为常见的组织学类型,放疗是重要的临床治疗方法,可直接攻击肿瘤而起到即时的疗效,但也可能导致一些负效应,研究表明,放化疗在实现治疗目的的同时也对机体抗肿瘤免疫功能具有一定的抑制作用[1],可引起多种毒副反应,部分患者甚至因不耐受而拒绝化疗。近几年,中药对化疗的增效减毒作用逐步得到关注,本研究对NSCLC患者加用扶正抗癌方,取得较好疗效,报告如下。

关键词：非小细胞肺癌增效减毒作用扶正抗癌方化疗患者抗肿瘤免疫功能治疗方法组织学类型抑制作用

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一种对番荔枝内酯类药物具有增效减毒作用的纳米粒及其制备方法和应用

一种对番荔枝内酯类药物具有增效减毒作用的纳米粒及其制备方法和...

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作者：王向涛高艺璇周欣欣李好文敖惠郭一飞韩美华 100000 北京市海淀区马连洼北路151号

标准号: CN109223769A

关键词：泊洛沙姆番荔枝内酯体内抗肿瘤作用药物制剂领域增效减毒作用临床应用瓶颈问题治疗窗口纳米粒给药难溶狭窄

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石杉碱甲与石杉碱乙组合的增效减毒作用研究

石杉碱甲与石杉碱乙组合的增效减毒作用研究

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作者：胡风丽上海中医药大学

学位级别：硕士

目的：　　前期初步试验发现，体外HupA与HupB以一定的配比组合对HupA抗胆碱酯酶活性具有减毒增效作用。基此，本课题以整体动物为受试对象，就Hup A与Hup B不同配比组合对AChE抑制活性及其安全性进行观察和比较，为探寻作用更强、毒副... 详细信息

目的：　　前期初步试验发现，体外HupA与HupB以一定的配比组合对HupA抗胆碱酯酶活性具有减毒增效作用。基此，本课题以整体动物为受试对象，就Hup A与Hup B不同配比组合对AChE抑制活性及其安全性进行观察和比较，为探寻作用更强、毒副作用更小的胆碱酯酶抑制剂，进而为开发全天然创新药物制剂提供实验依据。　　方法：　　1.石杉碱甲与不同配比石杉碱乙组合对ChE活性影响的初步观察将ICR小鼠随机分为5组，即空白对照组NS、阳性药hupA对照组、石杉碱甲与石杉碱乙等量配比组合物组Ca(hupA0.8 mg/kg+ hupB0.8 mg/kg)、石杉碱甲与石杉碱乙1∶2配比组合物组Cb(hupA0.8 mg/kg+ hupB1.6 mg/kg)、阳性物hupB对照组;每组各设0.5 h、1h2个时间点，每亚组动物6只;除NS外，其他各组给药剂量分别为0.8 mg/kg、1.6 mg/kg、2.4 mg/kg、0.8 mg/kg，其中hupA组、Ca、Cb二个组合物中hupA成分含量均为0.8 mg/kg;灌胃给药，给药容量均为20 ml/kg。小鼠于给药0.5 h、1h时腹腔注射25％乌拉坦4 ml/kg，麻醉后腹主动脉取血，4℃冷藏柜中静置2h，全血经离心机3500 r/min离心10 min，取上层血清作为血清酶原，置-80℃保存备用，测定时14倍稀释。小鼠去掉脑壳冰上分离出大脑，称重记录脑重后，用冰磷酸盐缓冲液(PH7.0)按3∶10(wt/v)匀浆，脑匀浆经冷冻离心机3500 r/min离心10 min后，分离上清，-80℃保存备用，检测时10倍稀释。　　2.石杉碱甲与石杉碱乙不同配比组合对ChE活性的时效关系考察　　将ICR小鼠随机分为7组，即空白对照组NS、阳性药对照组hupA(hupA∶hupB=1∶0)、不同配比组合物组C1(hupA∶hupB=2∶1)、C2(hupA∶hupB=1∶1)、C3(hupA∶hupB=1∶2)，C4(hupA∶hupB=1∶4)，阳性物对照组hupB(hupA∶hupB=0∶1);每组各设0.25 h、0.5h、1h、2h、4h、8h共6个时间亚组，每亚组动物11只;除NS外，其他各组给药剂量均为0.8 mg/kg;灌胃给药容量均为20 ml/kg。酶原制备:大鼠于给药1h时腹腔注射25％乌拉坦4 ml/kg，鼠去掉脑壳冰上分离出大脑，称重记录脑重后，用冰磷酸盐缓冲液(PH7.0)按3∶10(wt/v)匀浆，脑匀浆经冷冻离心机3500 r/min离心10 min后，分离上清，-80℃保存备用，检测时10倍稀释。　　3.石杉碱甲与石杉碱乙不同配比组合对胆碱酯酶活性的量效关系考察　　将SD大鼠随机分为7组，即空白对照组NS、阳性药对照组hupA(hupA∶hupB=1∶0)、不同配比组合物组C1(hupA∶hupB=2∶1)、C2(hupA∶hupB=1∶1)、C3(hupA∶hupB=1∶2)，C4(hupA∶hupB=1∶4)，阳性物对照组hupB(hupA∶hupB=0∶1);除NS外，其它各组均设3个浓度亚组，即0.48、0.24、0.12 mg/kg，每亚组6只动物;灌胃给药容量均为10 ml/kg。大鼠于给药1h时腹腔注射25％乌拉坦4 ml/kg，麻醉后腹主动脉取血，4℃冷藏柜中静置2h，全血经离心机3500 r/min离心10 min，取上层血清作为血清酶原，置-80℃保存备用，测定时14倍稀释。小鼠去掉脑壳冰上分离出大脑，称重记录脑重后，用冰磷酸盐缓冲液(PH7.0)按3∶10(wt/v)匀浆，脑匀浆经冷冻离心机3500 r/min离心10 min后，分离上清，-80℃保存备用，检测时10倍稀释。　　4.石杉碱甲与石杉碱乙不同配比组合的毒性考察　　ICR小鼠360只，随机分成6批实验，每批5-7组，每组10只，各组动物禁食不禁水12h后，按预试结果分别灌胃给予hupA、C1、C2、C3、C4、hupB，给药后自由饮食，即时及以后每日上、下午观察一次，连续7天，第8日后每日观察一次，记录14天内动物的毒性。　　结果：　　1.石杉碱甲与不同配比石杉碱乙组合对胆碱酯酶活性影响的初步观察　　(1)阳性药hupA以0.8 mg/kg剂量灌胃给药，小鼠大脑AChE活力呈明显的下降(P＜0.05)但对血清BuChE活性抑制作用较弱。　　(2)阳性物hupB以0.8 mg/kg剂量灌胃给药，小鼠大脑AChE活力和血清BuChE活力均呈明显下降(P＜0.05)，其特征:抑制大脑AChE活力强度显著低于hupA(P＜0.05)，抑制血清BuChE活力显著大于hupA(P＜0.05)。　　(3)组合物Ca（hupA0.8 mg/kg+ hupB0.8 mg/kg）和组合物Cb(hupA0.

关键词：石杉碱甲石杉碱乙胆碱酯酶抑制剂增效减毒作用配比组合成药性分析动物模型

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灵芝孢子油口服乳剂对荷瘤化疗小鼠的增效减毒作用

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肿瘤代谢与营养电子杂志 2017年第1期4卷 60-66页

作者：刘国健李菁陈路林蒋兆健刘培庆陈健文郭丽冰广东药科大学广州510006 广州白云山汉方现代药业有限公司/中药提取分离过程现代化国家工程研究中心广州510240 中山大学药学院药理与毒理学实验室广州510006

目的研究灵芝孢子油乳剂口服给药的抑瘤及增效减毒作用。方法实验分为对照组、CP单独给药组、CP+灵芝孢子油口服乳低剂量组、CP+灵芝孢子油口服乳高剂量组、灵芝孢子油口服乳低剂量组、灵芝孢子油口服乳高剂量组、康莱特软胶囊组、CP+... 详细信息

目的研究灵芝孢子油乳剂口服给药的抑瘤及增效减毒作用。方法实验分为对照组、CP单独给药组、CP+灵芝孢子油口服乳低剂量组、CP+灵芝孢子油口服乳高剂量组、灵芝孢子油口服乳低剂量组、灵芝孢子油口服乳高剂量组、康莱特软胶囊组、CP+康莱特软胶囊组,共8组,每组10只,将H22细胞株接种小鼠腋下靠背部成荷瘤状态,同时口服给药治疗21天,观察灵芝孢子油口服乳结合化疗药对肿瘤生长抑制作用。结果灵芝孢子油乳剂口服给药联合常规化疗药物CP使用,有增强化疗药物抑制肿瘤生长的作用趋势;可改善化疗药对WBC、RBC、HGB的降低作用。其中CP+灵芝孢子油口服乳高剂量组明显升高(P<0.05);可减轻化疗药对肝功能的损害;有改善化疗药物对脾系数、胸腺系数、BMNC、网织红细胞、脾结节降低或减少的作用。结论灵芝孢子油口服乳剂联合化疗药物CP使用,具有一定的肿瘤抑制和增效减毒作用,其作用机制可能与其具有增强免疫力、促进骨髓造血功能有关。

关键词：灵芝孢子油口服乳剂抑瘤作用增效减毒作用

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增效减毒口服液对恶性肿瘤小鼠放疗增效减毒作用的实验研究

增效减毒口服液对恶性肿瘤小鼠放疗增效减毒作用的实验研究

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《中医杂志》特邀心血管专家学术座谈会暨中医治疗冠心病心绞痛疾病临床经验会议

作者：刘建波王伟李白羽刘明博王跃伟河南省人民医院河南郑州 450003

目的：观察增效减毒口服液对恶性肿瘤小鼠放疗增效减毒作用的实验研究. 方法：随机选取105例健康小鼠为本次实验研究对象,将所有小鼠培养成恶性肿瘤鼠,而后按照数字随机法将所有恶性肿瘤鼠均分成A、B、C三组,A、B、C各35例恶性肿瘤... 详细信息

目的：观察增效减毒口服液对恶性肿瘤小鼠放疗增效减毒作用的实验研究. 方法：随机选取105例健康小鼠为本次实验研究对象,将所有小鼠培养成恶性肿瘤鼠,而后按照数字随机法将所有恶性肿瘤鼠均分成A、B、C三组,A、B、C各35例恶性肿瘤鼠均给药放疗治疗,在此基础上A组恶性肿瘤鼠给予高剂量增效减毒口服液治疗,B组恶性肿瘤鼠给予低剂量增效减毒口服液治疗,C组不给予增效减毒口服液治疗,比较三组恶性肿瘤鼠增效减毒作用. 结果：A组恶性肿瘤鼠生存时间最长可达(12.5±2.4)天,且平均生存天数最长,其次是B组,C组生存期最短.三组小鼠在第5天、第10天白细胞计数、骨髓有核细胞计数以及脾重均出现不同程度的降低,其中C组各项数据降幅最大,其次是B组,而后是A组,各项数据具有统计学意义(P＜0.O5). 结论：对于恶性肿瘤小鼠放疗同时给予增效减毒口服液治疗能有效增强个体免疫力,从而减少包细胞、骨髓有核细胞的减少,延长小鼠生存期具有重要的意义.

关键词：恶性肿瘤增效减毒口服液放射疗法增效减毒作用

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傣药嘿良冲剂联合环磷酰胺对S180荷瘤模型小鼠增效减毒作用的研究

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中华中医药学刊 2016年第4期34卷 846-848页

作者：李俊史聪翀万春平祁燕郑喜李小丝李斯文云南中医学院第一附属医院云南昆明650021 昆明医科大学附属口腔医院云南昆明650021

研究傣药嘿良冲剂配合化疗药物治疗肿瘤的增效减毒作用及初步机制,为民族药嘿良冲剂的院内制剂的开发和临床应用奠定了理论基础。方法:建立S180荷瘤小鼠模型,随机分为荷瘤模型组、环磷酰胺(cyclophosphamid,CTX 30mg/kg)阳性组、嘿良冲... 详细信息

研究傣药嘿良冲剂配合化疗药物治疗肿瘤的增效减毒作用及初步机制,为民族药嘿良冲剂的院内制剂的开发和临床应用奠定了理论基础。方法:建立S180荷瘤小鼠模型,随机分为荷瘤模型组、环磷酰胺(cyclophosphamid,CTX 30mg/kg)阳性组、嘿良冲剂(16 g/kg)组和嘿良冲剂联合CTX组,给药21后,分离肿瘤组织,称重并计算肿瘤抑制率;MTT法测定各组豆刀蛋白(Con A)诱导小鼠T淋巴细胞增殖功能;酶联免疫吸附法(ELISA)法检测丝裂原诱导脾淋巴细胞IFN-γ产生水平。结果:与单用环磷酰胺相比,嘿良龙冲剂联合环磷酰胺增加肿瘤抑制率,显著提高受抑制的T淋巴细胞功能的恢复,差异有显著性意义(P﹤0.01);嘿良冲剂联合环磷酰胺治疗显著上调Con A诱导T淋巴细胞IFN-γ的产生水平,差异有显著意义(P﹤0.05)。结论:嘿良龙冲剂联合环磷酰胺具有增效减毒效应,其初步机制可能与促进Th1细胞因子IFN-γ的产生,提高机体的抗肿瘤免疫功能有关。

关键词：疫功能有关.关键词:嘿良冲剂增效减毒作用 S180荷瘤小鼠抗肿瘤免疫 IFN-γ

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“增免抑瘤颗粒剂”对顺铂治疗人卵巢癌细胞SKOV3移植瘤裸鼠增效减毒作用及其机制的研究

“增免抑瘤颗粒剂”对顺铂治疗人卵巢癌细胞SKOV3移植瘤裸鼠增效...

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作者：钱麟上海中医药大学

学位级别：博士

目的：　　本实验以人卵巢癌SKOV3细胞株及其移植瘤裸鼠为研究对象，观察ZMYL对顺铂治疗人卵巢癌SKOV3移植瘤裸鼠的增效作用，并从STAT3信号通路及其下游基因的增益变化探讨其作用机制，观察ZMYL降低对顺铂损伤裸鼠卵巢的毒性反应，表明... 详细信息

目的：　　本实验以人卵巢癌SKOV3细胞株及其移植瘤裸鼠为研究对象，观察ZMYL对顺铂治疗人卵巢癌SKOV3移植瘤裸鼠的增效作用，并从STAT3信号通路及其下游基因的增益变化探讨其作用机制，观察ZMYL降低对顺铂损伤裸鼠卵巢的毒性反应，表明ZMYL具有保护卵巢功能及调节外周激素水平的作用，探索将ZMYL内主要中药单体芍药苷联合熊果酸在不同药物浓度组合下对卵巢癌SKOV3细胞增殖的影响，以验证中药单体联合具有协同相须的作用。　　方法：　　***对顺铂治疗人卵巢癌细胞SKOV3移植瘤裸鼠的增效作用　　雌性BALB/C裸鼠皮下接种人卵巢癌细胞SKOV3细胞株，构建SKOV3卵巢癌荷瘤小鼠模型，随机分4组:对照组（灌胃生理盐水）、中药组（灌胃中药悬液）、化疗组（腹腔注射化疗液，灌胃生理盐水）、化疗+中药联合组（腹腔注射化疗液，灌胃中药悬液），每组9只。同条件饲养正常组小鼠9只。造模裸鼠腹腔注射顺铂剂量为3.0 mg×kg-1，灌胃中药药液剂量为1 g×kg-1。顺铂每3d给药1次，中药每天给药1次，各组连续给药3周观察裸鼠一般情况及移植瘤生长情况（包括体重、肤色、饮食、二便、移植瘤体积变化），3周后处死取材，取移植瘤组织，称重并计算抑瘤率。HE染色后观察移植瘤组织形态学变化，采用ELISA试剂盒检测瘤体内Her2的水平，RT-PCR检测瘤体内HER2及Survivin基因mRNA的表达，Western Blot技术观察移植瘤内Jak-Stat信号通路相关的STAT3、P-STAT3的蛋白表达及其相关下游靶基因CyclinD1及Caspase-3蛋白的表达。　　***降低顺铂损伤小鼠卵巢药物毒性的实验研究　　构建SKOV3卵巢癌荷瘤小鼠模型4组，每组9只，分组用药方法同前，同条件饲养正常组小鼠9只。各组连续给药3周后处死取材，取小鼠卵巢及外周血，将小鼠卵巢称重，HE染色后观察小鼠卵巢内卵泡形态及类别，利用TUNEL法检测卵巢细胞的凋亡，采用ELISA试剂盒测量小鼠外周血血清雌二醇(E2)、促卵泡成熟激素(FSH)、抗苗勒管激素(AMH)的数值。　　***内有效单体联合对卵巢癌细胞增值的抑制作用　　查找以往文献，将ZMLY的药效学研究发现的中药活性物质含量最高的芍药苷单体选入测试用药。　　(1)选取ZMYL中半枝莲含有的6个中药单体通过MTT法检测梯次浓度对SKOV3贴壁细胞增殖的影响，筛选出最有效单体熊果酸;(2)用MTT法检测梯次浓度3.125-100ug/L的芍药苷组、熊果酸组、芍药苷联合熊果酸组对SKOV3贴壁细胞增殖抑制作用。梯次浓度检测200-6400ug/L芍药苷组、200-6400ug/L芍药苷联合3.125-100ug/L梯次浓度下熊果酸组对SKOV3贴壁细胞的增殖抑制作用，(3)分别以200ug/L、400ug/L、800ug/L固定的芍药苷浓度联合3.125-100ug/L梯次浓度下熊果酸组，检测对SKOV3贴壁细胞的增殖抑制作用。观察和比较不同药物浓度组合下对细胞增殖抑制率、IC50的变化及影响。　　结果：　　***对顺铂治疗人卵巢癌细胞SKOV3移植瘤裸鼠的增效作用　　(1)比较小鼠前后体重变化:荷瘤模型小鼠体重均同正常小鼠有明显差异(P＜0.01)，各造模组之间差异不明显;比较各组小鼠移植瘤体积和重量:化疗组及化疗+中药组移植瘤组织重量均显著小于对照组(P＜0.05)，其余组间均无明显差异;比较各组抑瘤率:中药组56％，化疗组72.15％，化疗+中药组81.82％，均为有效抑瘤效果;观察瘤体HE染色后光镜观察结果显示:对照组移植瘤细胞恶性程度高，排列紊乱，可见大量的坏死组织;化疗组及化疗+中药组肿瘤分化程度明显好于对照组。　　(2)比较各组治疗后瘤体Her2水平的表达:ELISA试剂盒显示化疗组、化疗+中药组均同对照组差异显著(p＜0.05);化疗组同中药组无差异(P＞0.05).;RT-PCR比较各组瘤体内HER2及Survinvin mRNA的表达:检测显示同对照组相比，化疗组、化疗+中药组均低于对照组且差异显著，化疗+中药组明显优于化疗组(p＜0.05)，HER2 mRNA的表达显示化疗组、化疗+中药组均同对照组差异显著(p＜0.05);化疗组同中药组无差异(P＞0.05)。比较各组瘤体内STAT3基因蛋白的及其下游靶基因蛋白的表达:用Western-blot检测显示各组STAT3蛋白表达无异常，化疗组及化疗+中药组P-STAT3蛋白表达水平受到明显抑制，Cycling D1表达水平同时下调，Caspase-3表达水平明显上调。　　***降低顺铂损伤小鼠卵巢药物毒性的实验研究　　(1)比较各组小鼠卵巢形态学变化:各组荷瘤小鼠卵巢重量同正常小鼠比较均有明显差异(P＜0.01)，

关键词：卵巢癌增免抑瘤颗粒剂顺铂增效减毒作用实验药理

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