检索结果-内蒙古大学图书馆

中国食品学报 2016年第9期16卷 185-191页

作者：刘闪刘良忠陈阳明杨永生汪海波武汉轻工大学食品科学与工程学院武汉430023 武汉市水产品加工工程技术研究中心武汉430023

为开发一种具有良好吸收性和高利用率的补钙产品——胶原低聚肽螯合钙,探究其结构特征及其对细胞的促生长作用。分别采用傅里叶红外光谱、紫外光谱、荧光光谱和差示热量扫描仪对胶原低聚肽螯合钙冻干样品进行表征分析,利用293Ad5+人肾... 详细信息

为开发一种具有良好吸收性和高利用率的补钙产品——胶原低聚肽螯合钙,探究其结构特征及其对细胞的促生长作用。分别采用傅里叶红外光谱、紫外光谱、荧光光谱和差示热量扫描仪对胶原低聚肽螯合钙冻干样品进行表征分析,利用293Ad5+人肾细胞进行增殖培养试验,结果表明:胶原低聚肽中氨基上的氮原子与羧基上的氧原子均参与了钙离子的螯合反应,它们之间主要是配位结合。差示热量扫描(DSC)曲线表明:胶原低聚肽螯合钙具有比胶原低聚肽更好的稳定性。采用MTT法检测不同剂量组胶原低聚肽螯合钙对293Ad5+人肾细胞培养24h的相对增殖活力,结果表明胶原低聚肽螯合钙安全性高,在一定程度上促进了细胞的增殖。

关键词：螯合钙结构表征增殖作用

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低能量激光与集落刺激因子对人脐带血造血细胞的增殖作用

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中华医学杂志 1998年第4期78卷 287-289页

作者：汪涟明孙酬经欧阳淹王红叶顾锡荣钱美华浙江省人民医院浙江省医学科学院

目的研究低能量激光对人脐带血造血细胞的增殖效应，并探讨其与集落刺激因子（ＣＳＦ）效应的关系。方法用铜蒸气激光照射人脐带血造血细胞，体外培养扩增细胞并计数集落细胞数。结果激光加ＣＳＦ对造血细胞粒细胞巨噬细胞集落形成单... 详细信息

目的研究低能量激光对人脐带血造血细胞的增殖效应，并探讨其与集落刺激因子（ＣＳＦ）效应的关系。方法用铜蒸气激光照射人脐带血造血细胞，体外培养扩增细胞并计数集落细胞数。结果激光加ＣＳＦ对造血细胞粒细胞巨噬细胞集落形成单位（ＧＭＣＦＵｃ）有协同增殖作用，与单用激光照射组、ＣＳＦ刺激组及对照组相比，差异有非常显著意义（Ｐ＜００１）。将经激光照射与未照射脐血造血细胞在液体培养基中培养２周，前者活细胞数较培养前增加５５～１１０倍，后者增加１１～２７倍，再次软琼脂接种培养，仍有集落形成，生长的集落绝对数较液体培养前显著增加，而且激光照射组比未照射组更明显。结论低能量激光照射脐血细胞是体外扩增造血细胞的一种有效方法。

关键词：激光脐带血 GM-CFUC 造血细胞增殖作用

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荜茇提取物对大鼠骨髓间质干细胞MSC的增殖作用及与化学官能团的关系

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中药材 2005年第7期28卷 570-574页

作者：李熙灿周健洪黎晖杜少辉李伊为黄玲陈东风广州中医药大学广州510405

目的:观察荜茇挥发油和水溶性部分对大鼠骨髓间质干细胞(mesenchymalstemcells,MSC)体外增殖的影响,并进一步探讨了与分子中化学官能团的关系。方法:使用密度梯度法分离大鼠骨髓间质干细胞,体外培养,经Brdu标记和CD44染色及两者双重染... 详细信息

目的:观察荜茇挥发油和水溶性部分对大鼠骨髓间质干细胞(mesenchymalstemcells,MSC)体外增殖的影响,并进一步探讨了与分子中化学官能团的关系。方法:使用密度梯度法分离大鼠骨髓间质干细胞,体外培养,经Brdu标记和CD44染色及两者双重染色鉴定后,观察在培养液中添加不同浓度荜茇挥发油及其水溶性部分的条件下MSC的生长变化。应用形态学、MTT法和5-溴脱氧尿嘧啶(5-Bromodeoxyuridine,Brdu)、增殖细胞核抗原(Proliferationcellnuclearantigen,PCNA)免疫细胞化学方法测定细胞增殖活性。结果:荜茇挥发油以浓度依赖方式促进MSC增殖活力和增加Brdu、PCNA阳性细胞数,与对照组比较有显著性(P<0.05)。经GC-MS检测,荜茇挥发油含C=C(50.66%)、-OH(27.02%)、多种官能团(5.05%)等;而荜茇水提物对MSC无增殖作用。结论:荜茇挥发油明显促进MSC的增殖,这种作用可能与分子中C=C、-OH等官能团有关。

关键词：骨髓间质干细胞增殖作用 MSC 官能团大鼠提取物荜茇挥发油 5-溴脱氧尿嘧啶免疫细胞化学方法增殖细胞核抗原水溶性部分 Brdu标记细胞增殖活性 cells 密度梯度法体外增殖体外培养染色鉴定 CD44 生长变化不同浓度

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人参二醇、三醇皂苷对人骨髓造血祖细胞增殖作用的研究

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中国中西医结合杂志 2004年第2期24卷 127-129,132页

作者：牛泱平钱煦岱王文喜陈小红高瑞兰金锦梅浙江工业大学药学院杭州310014 浙江省中医院血液病研究所

目的:探讨人参二醇皂苷(panaxadiol saponin,PDS)和三醇皂苷(panaxtrol saponin,PTS)对骨髓造血祖细胞增殖的作用。方法:从人参总皂苷进一步分离纯化出PDS和PTS,用体外造血祖细胞集落形成技术,观察PDS、PTS对小鼠骨髓红系祖细胞(CFU-E、... 详细信息

目的:探讨人参二醇皂苷(panaxadiol saponin,PDS)和三醇皂苷(panaxtrol saponin,PTS)对骨髓造血祖细胞增殖的作用。方法:从人参总皂苷进一步分离纯化出PDS和PTS,用体外造血祖细胞集落形成技术,观察PDS、PTS对小鼠骨髓红系祖细胞(CFU-E、BFU-E)、粒-单系祖细胞(CFU-GM)和多向祖细胞(CFU-Mix)的刺激增殖作用。结果:不同浓度的PDS(2.5～200μg/ml)可促进造血祖细胞增殖;CFU-E,BFU-E,CFU-GM和CFU-Mix集落产率均显著高于对照组(P<0.05),提高率(％)分别达54.9±6.3、48.8±5.1、27.6±4.2和48.9±3.9。而PTS在同样浓度时,CFU-E、BFU-E产率均显著低于对照组(P<0.05);终浓度为200μg/ml时,CFU-E、BFU-E集落产率为零。在CFU-GM培养中,12.5μg/ml浓度的PTS使集落产率提高(29.7±2.2)％(P<0.05);而100μg/ml和200μg/ml的PTS却出现对CFU-GM的抑制作用,抑制率分别为(48.6±3.9)％和100％。结论:PDS是总皂苷内促进造血的有效成分,而PTS对红系祖细胞具有抑制作用,对粒-单系祖细胞的作用呈剂量依赖关系。

关键词：人参二醇皂苷骨髓造血祖细胞增殖作用人参三醇皂苷集落

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Celecoxib对羟基脲抗K562细胞增殖作用的增敏效应和机制

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中南大学学报（医学版） 2004年第5期29卷 495-499页

作者：刘定胜张广森中南大学湘雅二医院血液科/分子血液病研究室长沙410011

目的 :确定celecoxib对羟基脲的抗K5 6 2细胞增殖作用是否存在增敏效应并探讨其分子机制。方法 :用低剂量celecoxib(4 0 μmol/L)、羟基脲 (10mmol/L)以及二者合用分别干预K5 6 2细胞 ,用MTT试验、DNA裂解片段分析、Western印迹及RT PC... 详细信息

目的 :确定celecoxib对羟基脲的抗K5 6 2细胞增殖作用是否存在增敏效应并探讨其分子机制。方法 :用低剂量celecoxib(4 0 μmol/L)、羟基脲 (10mmol/L)以及二者合用分别干预K5 6 2细胞 ,用MTT试验、DNA裂解片段分析、Western印迹及RT PCR技术分析药物对K5 6 2细胞增殖、凋亡的影响和机制。结果 :4 0 μmol/Lcelecoxib与10mmol/L羟基脲共同干预K5 6 2细胞 ,较之单用低剂量的Celecoxib或羟基脲抑制K5 6 2细胞增殖活力和诱导细胞凋亡效应更明显。Celecoxib联合羟基脲可明显抑制K5 6 2细胞环氧化酶 2 (COX 2 )蛋白和mRNA表达。结论 :Cele coxib对羟基脲的抗K5 6 2细胞增殖作用具有增敏效应 ,其机制可能与药物下调K5 6 2细胞COX

关键词： K562细胞羟基脲增殖作用增敏效应低剂量干预药物 DNA裂解片段 RT-PCR技术

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醛固酮促进心室成纤维细胞增殖作用

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中国应用生理学杂志 2001年第1期17卷 64-67页

作者：龚素珍刘培庆鲁伟谈智符史干潘敬运中山医科大学生理学教研室广州510089

探讨醛固酮促进心室成纤维细胞增殖作用。方法 :采用 [3H] TdR掺入率测定和RT PCR。结果 :醛固酮 (1× 10 -9～ 1× 10 -6)mol/L能明显促进心室成纤维细胞的 [3H] TdR掺入率 ,且呈剂量依赖方式 ;醛固酮孵育 15min ,可见c fosmRN... 详细信息

探讨醛固酮促进心室成纤维细胞增殖作用。方法 :采用 [3H] TdR掺入率测定和RT PCR。结果 :醛固酮 (1× 10 -9～ 1× 10 -6)mol/L能明显促进心室成纤维细胞的 [3H] TdR掺入率 ,且呈剂量依赖方式 ;醛固酮孵育 15min ,可见c fosmRNA的表达 ,至 1h表达达高峰 ,以后逐渐降低 ,醛固酮受体拮抗剂螺旋内酯能阻断醛固酮的作用。结论 :醛固酮能促进心室成纤维细胞增殖。

关键词：醛固酮螺旋内酯 [^3H]-TdR c-fosmRNA 成纤维细胞心室增殖作用

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细胞周期相关基因微阵列在中药抑制肝癌细胞增殖作用机理研究中的应用

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中国中药杂志 2005年第1期30卷 50-54页

作者：王广良陈成彬高建明倪虹王同顺陈力南开大学生命科学学院分子细胞遗传学研究室天津300071

目的 :设计DNA微阵列并利用其研究中药抗肿瘤的分子机制。方法 :制备了包含有与细胞周期和DNA损伤调控检测相关的 2 4个基因的cDNA微阵列 ,选择了本实验室已证明对肝癌细胞有抑制效果的中药 ,通过流式细胞仪检测其对细胞周期的影响 ,提... 详细信息

目的 :设计DNA微阵列并利用其研究中药抗肿瘤的分子机制。方法 :制备了包含有与细胞周期和DNA损伤调控检测相关的 2 4个基因的cDNA微阵列 ,选择了本实验室已证明对肝癌细胞有抑制效果的中药 ,通过流式细胞仪检测其对细胞周期的影响 ,提取药物作用后的RNA ,反转录后标记探针与微阵列杂交 ,检测中药作用细胞后对细胞周期及损伤检测相关基因转录的影响。结果 :4种中药作用SMMC 772 1后 ,细胞周期基因和损伤检测点基因均有不同程度改变 ,表现为部分上调 ,部分下调 ,这些和流式细胞术检测的结果是相符合的。结论

关键词：细胞周期中药肝癌细胞 DNA微阵列技术相关基因增殖作用流式细胞仪检测反转录 RNA cDNA微阵列

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舒拉明对碱性成纤维细胞生长因子促进人视网膜色素上皮细胞增殖作用拮抗效应的研究

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中华眼科杂志 2005年第2期41卷 110-113页

作者：朱晓波唐仕波罗燕黄祥坤中山大学中山眼科中心广州510060

目的探讨舒拉明抗增生性玻璃体视网膜病变(PVR)的作用及机制。方法采用体外培养的人眼视网膜色素上皮(RPE)细胞,总共10组。其中5个对照组的培养基中分别加入终浓度为1、10、100、500ng/ml的bFGF和3125μg/ml的舒拉明。实验组4组,培养基... 详细信息

目的探讨舒拉明抗增生性玻璃体视网膜病变(PVR)的作用及机制。方法采用体外培养的人眼视网膜色素上皮(RPE)细胞,总共10组。其中5个对照组的培养基中分别加入终浓度为1、10、100、500ng/ml的bFGF和3125μg/ml的舒拉明。实验组4组,培养基中除加入3125μg/ml的舒拉明外,还分别加入终浓度为1、10、100和500ng/ml的bFGF。另设1组空白组。培养48h后,采用MTT法,酶联免疫检测仪测定各孔吸光度(A)值,计算细胞的增殖率。采用析因分析比较bFGF和舒拉明的交互效应和单独效应。结果各组细胞生长无明显的形态学差异。舒拉明与bFGF存在拮抗性交互效应(F=673,P<001)。对照组比较空白组,全部bFGF组A值都增加,最大A值为bFGF的10ng/ml浓度组;舒拉明组则降低;实验组中,各组A值较bFGF对照组都下降,最大A值左移对应bFGF的100ng/ml浓度组。结论舒拉明能够拮抗bFGF促RPE细胞增殖的作用,其抑制RPE细胞增殖并进一步防治PVR的机制至少包括拮抗了生长因子的生物学效应。

关键词：舒拉明碱性成纤维细胞生长因子视网膜色素上皮细胞增殖作用拮抗效应增生性玻璃体视网膜病变

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苯丙酸诺龙对大鼠成纤维细胞增殖作用的研究

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中国修复重建外科杂志 2005年第1期19卷 42-44页

作者：刘宁岑瑛李凯刘晓雪四川大学华西医院烧伤整形科

目的　利用培养大鼠成纤维细胞 (fibroblast,FB) ,研究蛋白同化激素苯丙酸诺龙 (nandrolone phenyl-propionate,NP)对创伤后 FB的增殖作用。　方法　 Wistar大鼠致伤后取材行 FB原代培养 ,实验组培养液按 NP用药剂量 0 .5～ 15 .0μg/ m... 详细信息

目的　利用培养大鼠成纤维细胞 (fibroblast,FB) ,研究蛋白同化激素苯丙酸诺龙 (nandrolone phenyl-propionate,NP)对创伤后 FB的增殖作用。　方法　 Wistar大鼠致伤后取材行 FB原代培养 ,实验组培养液按 NP用药剂量 0 .5～ 15 .0μg/ ml分为 NP1 ～ NP5共 5组 ,对照组为含 5 %胎牛血清的培养液 ,7d后 MTT法测定不同剂量 NP对FB存活力的影响 ,选作用最大的一组继续实验 ,流式细胞术测定 FB增殖指数。　结果　各 NP组 FB存活值均高于同时间点对照组 ,NP4 组第 1～ 7天差异均有统计学意义 (P<0 .0 5 ) ,NP5组从第 1～ 6天与对照组相比差异有统计学意义 (P<0 .0 5 ) ,而第 7天则无差异 ;流式细胞术检测 FB增殖指数显示 NP组均高于同期对照组 ,差异有统计学意义 (P<0 .0 1)。　结论　蛋白同化激素 NP能够促进 FB的复制增殖 ,且这种增殖作用有剂量依赖性。

关键词： FB 对照组 NP 增殖作用苯丙酸诺龙大鼠增殖指数鼠成纤维细胞培养液蛋白

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植物多糖的提取及对双歧杆菌的增殖作用

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农业工程学报 2002年第2期18卷 96-100页

作者：邱宏端林娟宋智晶石丽荣福州大学

采用水提法提取枸杞、红枣、甘薯、淮山 4种植物原料及花菇多糖 ,正交设计优化提取条件 ,并将植物提取多糖用于双歧杆菌的增殖试验。结果表明 ,植物多糖提取优化条件 ,加水比例分别为 :枸杞、红枣 1∶ 10 ,花菇 1∶ 15 ,甘薯 1∶ 3,淮... 详细信息

采用水提法提取枸杞、红枣、甘薯、淮山 4种植物原料及花菇多糖 ,正交设计优化提取条件 ,并将植物提取多糖用于双歧杆菌的增殖试验。结果表明 ,植物多糖提取优化条件 ,加水比例分别为 :枸杞、红枣 1∶ 10 ,花菇 1∶ 15 ,甘薯 1∶ 3,淮山 1∶ 9;提取温度 :80～ 95℃ ;提取时间 1～ 3h。5种原料在优化条件下的多糖提取率相对于植物取样质量分别为 :枸杞 5 1.8%、红枣 5 3.2 %、花菇 2 8.2 %、甘薯 18.8%、淮山 18.3%。5种原料提取多糖对双歧杆菌的增殖作用 :菌体在对数生长期生长速率常数 (R)提高 135 %～ 85 % ,世代时间 (G)缩短 5 6 %～ 4 4 %。

关键词：植物多糖提取双歧杆菌增殖作用

来源：评论

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