检索结果-内蒙古大学图书馆

以EST理论为指导的家庭管理对增殖期血管瘤行普萘洛尔治疗患儿及家长的影响

中国药物滥用防治杂志 2025年第2期 255-257+261页

作者：孙莉华田鑫鑫范好好黄静河南省人民医院血管瘤科/河南省护理医学重点实验室/郑州大学人民医院

目的：分析EST理论为指导的家庭管理对增殖期血管瘤行普萘洛尔治疗患儿及家长的影响。方法：选取2021年1月—2024年1月我院收治的80例增殖期血管瘤患儿为研究对象。以随机数字表法分为观察组与对照组，各40例，对照组常规家庭管理，观... 详细信息

目的：分析EST理论为指导的家庭管理对增殖期血管瘤行普萘洛尔治疗患儿及家长的影响。方法：选取2021年1月—2024年1月我院收治的80例增殖期血管瘤患儿为研究对象。以随机数字表法分为观察组与对照组，各40例，对照组常规家庭管理，观察组以EST理论为指导的家庭管理，对比两组患儿家庭管理效果及家长中文版家庭管理量表（FaMM）、家庭照顾者照顾能力量表（FCTI）、正性负性情绪量表（PANAS）评分。结果：干预后，观察组总有效率为92.50%，高于对照组的70.00%,(P<0.05)；观察组FCTI评分、负性评分低于对照组，FaMM评分、正性评分高于对照组（P<0.05）。结论：对增殖期血管瘤患儿采取普洛奈尔治疗时，配合以EST理论为指导的家庭管理能显著增加其治疗效果，并且还能提升其家长照顾能力及正性心理。

关键词： EST理论家庭管理增殖期血管瘤普洛奈尔患儿家长

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反义基质金属蛋白酶2基因影响人增殖期血管瘤的体内实验(英文)

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中国组织工程研究与临床康复 2009年第20期13卷 3821-3828页

作者：曾凡伟岑瑛许学文于蓉刘勇王怀胜李正勇四川省达州市中心医院骨科 635000 四川大学华西医院整形外科四川省成都市610041

背景:研究表明,通过转染反义基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)基因抑制增殖期血管瘤组织中MMP-2的分泌将成为增殖期血管瘤治疗的重要手段。目的:观察反义MMP-2cDNA基因感染对人增殖期血管瘤裸小鼠移植瘤生长的影响。... 详细信息

背景:研究表明,通过转染反义基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)基因抑制增殖期血管瘤组织中MMP-2的分泌将成为增殖期血管瘤治疗的重要手段。目的:观察反义MMP-2cDNA基因感染对人增殖期血管瘤裸小鼠移植瘤生长的影响。设计、时间及地点:随机分组设计,对比观察,实验于2003-08/2004-09在四川大学华西临床医学院完成。材料:BALB/c-nu/nu裸小鼠(简称为裸鼠)18只,体质量20g左右;取1名出生52d女性患儿左胸壁的海绵状血管瘤,病理诊断证实为增殖期血管瘤。方法:将手术切除的人增殖期血管瘤新鲜标本切分为5mm×4mm×3mm小块,于1h内移植于18只裸小鼠双侧腋部皮下,制备荷瘤裸小鼠血管瘤移植模型。将移植瘤块成活后(45d)15只裸鼠进行分组治疗,Ad-GFP组,Ad-aMMP-2组分别沿肿瘤长径多方向瘤内注射重组腺病毒液Ad-GFP和Ad-aMMP-2,对照组注射等量的PBS,每组5只。隔日瘤内注射1次,共注射4次。主要观察指标:①大体观察肿瘤体积的变化及各组裸鼠肿瘤块坏死面积的比较。②绿色荧光蛋白在各组裸鼠体内的表达。③肿瘤组织形态学变化(大体、苏木精-伊红染色及透射电镜观察)。④免疫组织化学检测MMP-2cDNA基因及微血管密度的表达。⑤流式细胞仪检测肿瘤细胞的生长周期和凋亡。结果:①Ad-aMMP-2能抑制体内血管瘤的生长,没有观察到明显的毒副作用。3组肿瘤均有不同程度的坏死,其中Ad-aMMP-2组面积坏死率明显高于对照组和Ad-GFP组(P<0.01)。②组织学切片可见Ad-GFP组绿色荧光蛋白基因的表达。③大体观察对照组和Ad-GFP组瘤组织大;Ad-aMMP-2组瘤组织相对较小。苏木精-伊红染色可见对照组和Ad-GFP组内皮细胞密集,细胞呈条索状或团块状排列;Ad-aMMP-2组肿瘤有多处出血和凝固性的片状坏死灶。透射电镜观察对组血管内皮细胞形态正常;Ad-GFP组瘤细胞大,核仁明显;Ad-aMMP-2组部分血管内皮细胞核内染色质固缩,聚积成团块状形成凋亡小体。④Ad-aMMP-2组MMP-2和微血管密度较对照组和Ad-GFP组明显下降(P<0.05)。⑤Ad-aMMP-2组G0/G1期百分率大于其他两组(P<0.05),增殖指数降低;Ad-aMMP-2组细胞凋亡率大于对照组和Ad-GFP组(P<0.05),凋亡指数明显增加。结论:通过反义MMP-2基因阻断人增殖期血管瘤的生长是可行的,其机制主要是通过抑制血管内皮细胞分泌MMP-2导致局部缺血起作用的。

关键词：增殖期血管瘤血管新生基因治疗基质金属蛋白酶2

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重组腺病毒载体介导的反义基质金属蛋白酶-2基因治疗增殖期血管瘤的实验研究

重组腺病毒载体介导的反义基质金属蛋白酶-2基因治疗增殖期血管瘤...

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作者：曾凡伟四川大学

学位级别：博士

肿瘤的血管新生(Angiogenesis)理论是由Folkman于上个世纪七十年代首先提出,研究表明血管新生是实体瘤生长和转移的基础,肿瘤从新生血管中获取营养和排泄废物,肿瘤的微血管数量几乎与所有的实体瘤的生长和预后均密切相关。细胞外基... 详细信息

肿瘤的血管新生(Angiogenesis)理论是由Folkman于上个世纪七十年代首先提出,研究表明血管新生是实体瘤生长和转移的基础,肿瘤从新生血管中获取营养和排泄废物,肿瘤的微血管数量几乎与所有的实体瘤的生长和预后均密切相关。细胞外基质(extracellular matrix,ECM)的降解是血管生成的关键一步,基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)是参与基质降解的最重要的蛋白酶,它可以降解已知的所有基质成分。血管瘤的发生、增殖、消退与细胞外基质有着极其密切的关系,其中基质金属蛋白酶与血管形成密切相关,是一种重要的促进血管生成的蛋白酶,MMPs促使血管形成在增殖期血管瘤中的作用已引起重视,MMPs已成为治疗增殖期血管瘤的重要靶标。通过转染反义MMP-2基因作基因治疗,抑制增殖期血管瘤组织中MMP-2的分泌而降低MMP-2的活性,都将成为增殖性血管瘤治疗的重要手段。本研究采用反义MMP-2cDNA基因在mRNA水平抑制靶基因表达的策略,采用重组腺病毒介导的反义MMP-2cDNA基因感染的方法,感染增殖期血管瘤内皮细胞(vascular endothelial cell,VEC)和人增殖期血管瘤裸小鼠移植瘤,分别从体外和体内实验两方面研究反义MMP-2cDNA基因感染对

关键词：增殖期血管瘤血管瘤模型基质金属蛋白酶-2 基因治疗体外体内重组腺病毒载体血管新生感染复数免疫组织化学微血管密度细胞病变效应血管内皮细胞

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5-氟尿嘧啶对增殖期血管瘤中VEGF和PCNA表达的影响

5-氟尿嘧啶对增殖期血管瘤中VEGF和PCNA表达的影响

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作者：安可忍哈尔滨医科大学

学位级别：硕士

目的:探讨瘤体内注射5-氟尿嘧啶后对增殖期血管瘤中血管内皮细胞生长因子(VEGF)和增殖细胞核抗原(PCNA)表达的影响。<br>　　方法:选择处于增殖期的血管瘤患儿27例,将患儿随机分为对照组和实验组。实验组于用药后21天... 详细信息

目的:探讨瘤体内注射5-氟尿嘧啶后对增殖期血管瘤中血管内皮细胞生长因子(VEGF)和增殖细胞核抗原(PCNA)表达的影响。<br>　　方法:选择处于增殖期的血管瘤患儿27例,将患儿随机分为对照组和实验组。实验组于用药后21天手术切除瘤体,对照组直接手术切除瘤体,标本常规苏木素-伊红(HE)染色及免疫组织化学方法染色,显微镜下观察瘤体组织中实验组与对照组VEGF和PCNA的表达情况。<br>　　结果:实验组瘤体组织中VEGF及PCNA的表达水平比对照组明显降低,染色明显减弱,实验组PCNA阳性表达率13.33％,VEGF阳性表达率20％;对照组PCNA阳性表达率83.33％,VEGF阳性表达率100％;两组之间的VEGF及PCNA表达差异显著(P＜0.01)。<br>　　结论:PCNA、VEGF在血管瘤组织中表达呈现一致性,即PCNA、VEGF在血管瘤组织中呈现高表达(PCNA阳性表达率83.33％,VEGF阳性表达率100％)。通过瘤体内注射5-氟尿嘧啶后,明显抑制增殖期血管瘤体组织中血管内皮细胞生长因子(VEGF)和增殖细胞核抗原(PCNA)表达,促进血管瘤体消退。

关键词：增殖期血管瘤 5-氟尿嘧啶血管内皮细胞生长因子增殖细胞核抗原

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普萘洛尔治疗婴幼儿增殖期血管瘤的实验研究

普萘洛尔治疗婴幼儿增殖期血管瘤的实验研究

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作者：刘大旭泸州医学院

学位级别：硕士

目的:探讨普萘洛尔对婴幼儿增生期血管瘤的治疗作用及可能机制。方法:用手术切除的婴幼儿血管瘤新鲜组织块移植于裸鼠,建立血管瘤动物模型;于移植后第45天,将移植瘤组织均成活的实验裸鼠22只分为2组:组1(普萘洛尔治疗组),组2(生理盐水... 详细信息

目的:探讨普萘洛尔对婴幼儿增生期血管瘤的治疗作用及可能机制。方法:用手术切除的婴幼儿血管瘤新鲜组织块移植于裸鼠,建立血管瘤动物模型;于移植后第45天,将移植瘤组织均成活的实验裸鼠22只分为2组:组1(普萘洛尔治疗组),组2(生理盐水对照组),每组11只,分别应用普萘洛尔和生理盐水治疗干预,观察比较移植瘤的生长情况;在首次药物干预后的第15天,将实验裸鼠用颈椎脱臼法处死,切取移植的瘤体组织。免疫组化法检测移植瘤组织中血管内皮细胞MVD值,CD34,Ki-67,Bcl-2,VEGF的表达情况,TUNEL法检测移植瘤组织中细胞的凋亡情况;酶联免疫吸附法检测cAMP浓度及PKA活性的变化。结果:1.药物干预后的l周、2周,普萘洛尔组与生理盐水组比较,两组移植瘤的体积出现显著差异(P<0.05)。普萘洛尔组瘤体组织颜色苍白,血供较差,体积明显缩小,质地变硬。生理盐水组瘤体组织的颜色红润,血供良好,体积变化不明显,较有弹性。光镜下见,普萘洛尔组瘤体组织以纤维脂肪组织为主,血管内皮细胞稀疏分散,血管壁变形、塌陷,管腔结构有破坏征象;而生理盐水组可见毛细血管增生丰富,未见血管壁及管腔结构有破坏征象。2.免疫组化检测:普萘洛尔组MVD值,CD34、Ki-67、Bcl-2、VEGF的表达均明显低于生理盐水组,组间差异显著(P<0.05);TUNEL法检测普萘洛尔组细胞凋亡指数明显高于生理盐水组,两组间有显著差异(P<0.05),且普萘洛尔组Bcl-2阳性指数与细胞凋亡指数之间呈显著负相关(γ=0.719,P<0.01)。3.酶联免疫吸附法检测普萘洛尔组cAMP浓度和PKA活性明显低于生理盐水组,两组间有明显差异(P<0.05);且普萘洛尔组cAMP浓度和PKA活性变化呈正相关(γ=0.863,P<0.01)。结论:1.普萘洛尔对婴幼儿增殖期血管瘤有明显的治疗作用。2.普萘洛尔可能诱导血管瘤血管内皮细胞凋亡,抑制其增殖,促进瘤体消退。3.普萘洛尔可能通过抑制cAMP/PKA信号通路对ERK/MAPK信号通路的激活,从而抑制增殖期血管瘤VEGF的分泌。

关键词：婴幼儿患者增殖期血管瘤普萘洛尔疗效评价

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普萘洛尔治疗增殖期血管瘤的实验研究

普萘洛尔治疗增殖期血管瘤的实验研究

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作者：刘大旭泸州医学院

学位级别：硕士

目的：探讨普萘洛尔对增殖期血管瘤的治疗作用及可能机制。方法：将手术切除的婴幼儿增殖期血管瘤新鲜组织块移植于裸鼠皮下，建立血管瘤动物模型；在移植后的第45天，将移植瘤组织均成活的22只实验裸鼠随机分为2组：组1(普萘洛尔治疗组... 详细信息

目的：探讨普萘洛尔对增殖期血管瘤的治疗作用及可能机制。方法：将手术切除的婴幼儿增殖期血管瘤新鲜组织块移植于裸鼠皮下，建立血管瘤动物模型；在移植后的第45天，将移植瘤组织均成活的22只实验裸鼠随机分为2组：组1(普萘洛尔治疗组)，组2(生理盐水对照组)，每组11只，分别灌注普萘洛尔溶液和生理盐水干预治疗，观察比较移植瘤的生长情况；在首次药物干预后的第15天，将实验裸鼠用颈椎脱臼法处死，切取移植的瘤体组织。免疫组化法检测移植瘤组织中血管内皮细胞MVD值，以及CD34、Ki-67、Bcl-2、VEGF的表达情况，TUNEL法检测移植瘤组织中细胞凋亡情况；酶联免疫吸附法（ELISA）检测cAMP浓度及PKA活性变化。结果：1.在药物干预后l周，普萘洛尔组与生理盐水组移植瘤体积比较，两组瘤体的体积有明显差异(P<0.05)；在药物干预后2周，普萘洛尔组移植瘤体积明显小于生理盐水组，两组差异显著(P<0.01)。普萘洛尔组瘤体组织颜色苍白，血供较差，体积明显缩小，质地变硬。生理盐水组瘤体组织颜色红润，血供良好，体积无明显缩小，较有弹性。光镜下见，普萘洛尔组瘤体组织以纤维脂肪组织为主，血管内皮细胞稀疏分散，血管壁变形、塌陷，管腔结构有破坏征象；而生理盐水组瘤体组织毛细血管增生丰富，未见血管壁及管腔结构有破坏征象。2.免疫组化检测：普萘洛尔组MVD值，CD34、Ki-67、Bcl-2、VEGF的表达均明显低于生理盐水组，组间差异明显(P<0.05)；TUNEL法检测普萘洛尔组细胞凋亡指数明显高于生理盐水组，两组间差异显著(P<0.01)。3.酶联免疫吸附法检测：普萘洛尔组cAMP浓度和PKA活性明显低于生理盐水组，两组间差异明显(P<0.05)；且普萘洛尔组cAMP浓度和PKA活性变化呈正相关(γ=0.607，P<0.01)。结论：1.普萘洛尔对增殖期血管瘤有明显的治疗作用。2.普萘洛尔可诱导血管瘤内皮细胞凋亡，抑制其增殖，促进瘤体消退。3.普萘洛尔可能通过抑制cAMP／PKA信号通路对ERK／MAPK信号通路的激活，从而抑制增殖期血管瘤VEGF的分泌。

关键词：普萘洛尔增殖期血管瘤内皮细胞细胞凋亡 cAMP/PKA信号通路

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增殖期血管瘤和卡波西样血管内皮瘤的比较病理研究

增殖期血管瘤和卡波西样血管内皮瘤的比较病理研究

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第二十次中日整形外科学术交流会暨中国康复医学会修复重建外科第十七次学术交流会暨第四届全国颅颌面整形美容外科专业组学术会议暨第一次修复重建外科学会皮瓣学组学术会议

作者：袁斯明沈卫民王修坤陈荣亮周航波姚育英章如松周晓军南京市儿童医院整形外科南京军区南京总医院整形外科南京军区南京总医院病理科

目的正确鉴别体表软组织深部的增殖期婴幼儿血管瘤(Infantile hemangioma,IH)和卡波西样血管内皮瘤(Kaporsiform Hemangioendothelioma,KHE)是选择合适治疗方案的重要条件。本文从多方面比较增殖期IH和KHE的病理特征,为更准确地鉴别诊... 详细信息

目的正确鉴别体表软组织深部的增殖期婴幼儿血管瘤(Infantile hemangioma,IH)和卡波西样血管内皮瘤(Kaporsiform Hemangioendothelioma,KHE)是选择合适治疗方案的重要条件。本文从多方面比较增殖期IH和KHE的病理特征,为更准确地鉴别诊断这两种疾病提供依据。方法在2001年1月至2009年6月期间,收集南京市儿童医院和南京军区南京总医院所切除的21例增殖期IH和12例KHE标本。采用HE染色、透射电镜和免疫组织化学染色等方法,多方面比较增殖期IH和KHE的病理结构和抗原标记(D2-40和Glut1)的表达。结果 HE染色显示,增殖期IH有众多毛细血管丛,新生毛细血管壁内可见扁平状周细胞;KHE由肿瘤结节组成,结节中心是大量狭缝状管腔,结节边缘可见毛细血管。在电镜下观察,增殖期IH的毛细血管壁基底膜呈多层板状结构,基底膜内有周细胞;KHE的狭缝状管腔和毛细血管壁基底膜仅有数层、且不连续,基底膜内也可见周细胞。增殖期IH肿瘤内皮细胞不表达D2-40,强烈表达Glut1;而KHE仅表达D2-40,不表达Glut1。结论增殖期IH的病理结构与KHE有明显差别。D2-40和Glut1可以作为鉴别增殖期IH和KHE的可靠抗原标记。

关键词：卡波西样血管内皮瘤增殖期血管瘤病理研究

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增殖期血管瘤和卡波西样血管内皮瘤的比较病理研究

增殖期血管瘤和卡波西样血管内皮瘤的比较病理研究

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中华医学会整形外科学分会第十一次全国会议、中国人民解放军整形外科学专业委员会学术交流会、中国中西医结合学会医学美容专业委员会全国会议

作者：袁斯明沈卫民王修坤陈荣亮周航波姚育英章如松周晓军南京军区南京总医院病理科整形外科南京市儿童医院整形外科南京军区南京总医院整形外科南京军区南京总医院病理科

目的正确鉴别体表软组织深部的增殖期婴幼儿血管瘤(Infanti1e hemangioma,IH)和卡波西样血管内皮瘤(Kaporsiform Hemangioendothelioma,KHE)是选择合适治疗方案的重要条件。本文从多方面比较增殖期IH和KHE的病理特征,为更准确地鉴别诊... 详细信息

目的正确鉴别体表软组织深部的增殖期婴幼儿血管瘤(Infanti1e hemangioma,IH)和卡波西样血管内皮瘤(Kaporsiform Hemangioendothelioma,KHE)是选择合适治疗方案的重要条件。本文从多方面比较增殖期IH和KHE的病理特征,为更准确地鉴别诊断这两种疾病提供依据。方法在2001年1月至2009年6月期间,收集南京市儿童医院和南京军区南京总医院所切除的21例增殖期IH和12例KHE标本。采用HE染色、透射电镜和免疫组织化学染色等方法,多方面比较增殖期IH和KHE的病理结构和抗原标记(D2-40和Glut1)的表达。结果 HE染色显示,增殖期IH有众多毛细血管丛,新生毛细血管壁内可见扁平状周细胞;KHE由肿瘤结节组成,结节中心是大量狭缝状管腔,结节边缘可见毛细血管。在电镜下观察,增殖期IH的毛细血管壁基底膜呈多层板状结构,基底膜内有周细胞;KHE的狭缝状管腔和毛细血管壁基底膜仅有数层、且不连续,基底膜内也可见周细胞。增殖期IH肿瘤内皮细胞不表达D2-40,强烈表达Glut1;而KHE仅表达D2-40,不表达Glut1。结论增殖期IH的病理结构与KHE有明显差别。D2-40和Glut1可以作为鉴别增殖期IH和KHE的可靠抗原标记。

关键词：卡波西样血管内皮瘤增殖期血管瘤病理研究

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阿糖胞苷对增殖期血管瘤中VEGF和PCNA表达的影响

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齐齐哈尔医学院学报 2011年第9期32卷 1365-1366页

作者：高永志徐静菜里庞建华哈尔滨医科大学附属第二医院美容整形科 150001 齐齐哈尔医学院附属第一医院

目的探讨阿糖胞苷对增殖期血管瘤中血管内皮细胞生长因子(VEGF)和增殖细胞核抗原(PCNA)表达的影响。方法将27例增殖期血管瘤患儿随机分为对照组和实验组。实验组于瘤体注射药后21天手术切除瘤体,对照组直接手术切除瘤体。染色后,显微镜... 详细信息

目的探讨阿糖胞苷对增殖期血管瘤中血管内皮细胞生长因子(VEGF)和增殖细胞核抗原(PCNA)表达的影响。方法将27例增殖期血管瘤患儿随机分为对照组和实验组。实验组于瘤体注射药后21天手术切除瘤体,对照组直接手术切除瘤体。染色后,显微镜下观察瘤体组织中VEGF和PCNA的表达情况。结果实验组PCNA阳性表达率13.33%,VEGF阳性表达率20%;对照组PCNA阳性表达率83.33%,VEGF阳性表达率100%;两组之间的VEGF及PCNA表达差异显著(P<0.01)。结论通过瘤体内注射阿糖胞苷后明显抑制增殖期血管瘤体组织中血管内皮细胞生长因子(VEGF)和增殖细胞核抗原(PCNA)表达,促进血管瘤体消退。

关键词：增殖期血管瘤阿糖胞苷 VEGF PCNA

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普萘洛尔口服治疗对增殖期血管瘤患儿血清miR-126、VEGF及Ang水平的影响研究

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中国实用医药 2023年第11期18卷 1-5页

作者：尤丽吐孜·许合热提孙倩迪力拜尔·热夏提周胜黄霞于婧婷乌鲁木齐市第一人民医院(儿童医院) 830000

目的分析普萘洛尔口服治疗对增殖期血管瘤患儿血清微小核糖核酸-126(miR-126)、血管内皮生长因子(VEGF)及血管紧张素(Ang)水平的影响。方法80例增殖期血管瘤患儿,均采取口服普萘洛尔治疗。比较患儿治疗前后血清miR-126、VEGF、Ang、基... 详细信息

目的分析普萘洛尔口服治疗对增殖期血管瘤患儿血清微小核糖核酸-126(miR-126)、血管内皮生长因子(VEGF)及血管紧张素(Ang)水平的影响。方法80例增殖期血管瘤患儿,均采取口服普萘洛尔治疗。比较患儿治疗前后血清miR-126、VEGF、Ang、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平及外周阻力、血流峰值;观察患儿复发情况、不良反应发生情况,比较复发患儿治疗前后血清miR-126、VEGF、Ang水平。结果治疗前及治疗后1、2、3个月,患儿血清miR-126分别为(0.02±0.01)、(0.05±0.06)、(0.10±0.11)、(0.18±0.31)ng/μl,VEGF分别为(305.34±33.54)、(283.21±31.22)、(190.43±24.29)、(130.21±12.39)pg/ml,Ang分别为(195.56±23.67)、(163.28±20.10)、(102.23±14.32)、(90.38±10.11)ng/L,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。随着治疗时间延长,患儿血清VEGF、Ang水平降低,miR-126水平升高。治疗前及治疗后1、2、3个月,患儿MMP-9分别为(374.66±32.13)、(356.67±25.43)、(261.34±20.09)、(172.01±11.81)ng/ml,外周阻力分别为(0.41±0.15)、(0.56±0.17)、(0.69±0.19)、(0.73±0.21),血流峰值分别为(71.22±5.28)、(58.55±4.39)、(47.67±4.33)、(35.12±3.31)cm/s,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。随着治疗时间延长,患儿MMP-9水平、血流峰值降低,外周阻力升高。80例患儿中出现6例复发情况,复发率为7.50%。治疗前及治疗后1、2、3个月,复发患儿血清miR-126、VEGF、Ang水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。10例患儿发生不良反应,包括湿疹4例、腹泻4例、哮喘发作2例,不良反应发生率为12.50%。结论普萘洛尔口服治疗方式可对增殖期血管瘤患儿机体血清相关指标产生积极影响,帮助患儿将血清miR-126、VEGF及Ang水平控制在合理范围,改善患儿临床症状,但是部分患儿在经治疗后存在复发风险,需要寻找相关影响因素,及时采取措施,降低疾病复发风险,为患儿健康成长提供一定保障。

关键词：普萘洛尔口服增殖期血管瘤血清微小核糖核酸-126 血管内皮生长因子血管紧张素

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