检索结果-内蒙古大学图书馆

食品科学 2022年第13期43卷 1-7页

作者：陈永凯郭玉杰张鸿儒刘泓张春晖姜珊中国农业科学院农产品加工研究所农业农村部农产品加工综合性重点实验室北京100193 新疆泰昆集团有限责任公司新疆昌吉831100 内蒙古阿荣旗牧原康肽实业有限公司内蒙古呼伦贝尔162750

酶法制备的骨胶原蛋白肽为混合肽,通常具有多种潜在的生物活性,但目前缺乏基于促成骨细胞增殖活性的靶向性研究。本实验以酶法制备的牦牛骨胶原蛋白肽为原料,采用高效液相色谱法与纳米液相色谱-串联质谱法分别测定混合肽的分子质量与序... 详细信息

酶法制备的骨胶原蛋白肽为混合肽,通常具有多种潜在的生物活性,但目前缺乏基于促成骨细胞增殖活性的靶向性研究。本实验以酶法制备的牦牛骨胶原蛋白肽为原料,采用高效液相色谱法与纳米液相色谱-串联质谱法分别测定混合肽的分子质量与序列构成,基于与表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)的CDOCKER半柔性对接,靶向筛选具有潜在促成骨细胞增殖活性的骨胶原蛋白肽,并进行体外细胞增殖培养验证。结果表明,共鉴定得到78条牦牛骨胶原蛋白肽,主要以低分子质量肽段为主(小于3000 Da的组分占91.8%),通过与EGFR对接发现,多肽GPAGPQGPRGDKGETGEQ(GP-18,1736.815 Da)、TPEVDDEALEKFDK(TP-14,1634.775 Da)、GPAGPQGPRGDKGETGE(GP-17,1608.757 Da)、GKSGDRGETGPAGPAGPIGPV(GK-21,1875.951 Da)和GKSGDRGETGPAGPAGPIGPVG(GK-22,1932.973 Da)具有潜在促成骨细胞增殖活性。小鼠前成骨细胞系MC3T3-E1细胞培养实验结果表明,3.0 mg/mL GK-22促成骨细胞相对增殖率达106%,显著高于空白组(P<0.05)。本研究可为促成骨细胞增殖活性肽的靶向筛选和工业化制备提供理论参考。

关键词：牦牛骨胶原蛋白肽靶向筛选成骨细胞增殖活性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

生长因子和雌激素对大鼠垂体前叶细胞增殖活性及催乳素基因表达的影响

引用

中国医学科学院学报 1999年第5期21卷 331-337页

作者：吴雪梅张荣狄安稞单惠敏黄曼影许荣焜中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所生理研究室北京100005

目的观察外源性生长因子和雌激素对离体正常大鼠垂体前叶细胞增殖活性及催乳素（ｐｒｏｌａｃｔｉｎ，ＰＲＬ）基因表达的影响，并探讨生长因子与雌激素作用的关系。方法应用无血清原代培养的大鼠垂体前叶细胞，分别采用荧光染色细胞Ｄ... 详细信息

目的观察外源性生长因子和雌激素对离体正常大鼠垂体前叶细胞增殖活性及催乳素（ｐｒｏｌａｃｔｉｎ，ＰＲＬ）基因表达的影响，并探讨生长因子与雌激素作用的关系。方法应用无血清原代培养的大鼠垂体前叶细胞，分别采用荧光染色细胞ＤＮＡ的激光扫描共聚焦显微镜（ｌａｓｅｒｓｃａｎｎｉｎｇｃｏｎｆｏｃａｌｍｉｃｒｏｓｃｏｐｙ，ＬＳＣＭ）扫描、以及原位杂交方法，观察１７－β－雌二醇（ｅｓｔｒａｄｉｏｌ，Ｅ２）、表皮生长因子（ｅｐｉｄｅｒｍａｌｇｒｏｗｔｈ　ｆａｃ－ｔｏｒ，ＥＧＦ）及转化生长因子β１（ｔｒａｎｓｆｏｒｍｉｎｇｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒβ１，ＴＧＦβ１）对大鼠垂体前叶细胞增殖活性和催乳素（ｐｒｏｌａｃｔｉｎ，ＰＲＬ）基因表达的影响。结果生长因子或雌激素作用３６ｈ后，Ｅ２和ＥＧＦ单独作用组细胞ＤＮＡ含量和ＰＲＬｍＲＮＡ含量均较正常对照组明显升高（Ｐ＜０．００１）；两者共同作用上述效应更为显著，高于Ｅ２和ＥＧＦ单独作用组（Ｐ＜０．０１）。ＴＧＦβ１对细胞增殖与ＰＲＬ基因表达均有抑制作用（Ｐ＜０．００１）；而与Ｅ２共同作用时细胞内ＤＮＡ含量和ＰＲＬｍＲＮＡ水平显著高于ＴＧＦβ１单独作用组（Ｐ＜０．００１），但仍低于Ｅ２单独作?

关键词：垂体前叶细胞生长因子雌二醇增殖活性催乳素

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

续随子中千金二萜烷化合物抑制人妇科肿瘤细胞增殖活性的研究

引用

中国药理学通报 2011年第6期27卷 774-776页

作者：王思明王溪苏晓会张嫚丽董玫史清文河北医科大学药学院天然药物化学教研室河北石家庄050017 河北医科大学基础医学院法医学系河北省法医学重点实验室河北石家庄050017

目的检测大戟科植物续随子中分离纯化的3种千金二萜烷化合物Euphorbia Factor L1(1)、Euphorbia Factor L2(2)和Euphorbia Factor L3(3)对子宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢透明癌和卵巢囊腺癌等5种人妇科肿瘤细胞增殖的影响,探讨了千金二萜... 详细信息

目的检测大戟科植物续随子中分离纯化的3种千金二萜烷化合物Euphorbia Factor L1(1)、Euphorbia Factor L2(2)和Euphorbia Factor L3(3)对子宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢透明癌和卵巢囊腺癌等5种人妇科肿瘤细胞增殖的影响,探讨了千金二萜烷化合物结构与抑制肿瘤细胞增殖活性之间的构-效关系。方法利用四唑盐(MTT)比色法测定阳性对照顺铂和3种化合物对子宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢透明癌和卵巢囊腺癌等5种人妇科肿瘤细胞增殖的影响。结果发现Euphorbia Factor L1(1)和Euphorbia Factor L3(3)对子宫颈癌细胞的增殖具有抑制作用,EC50分别为16.74和1.01μmol.L-1;Euphorbia Factor L3(3)对人卵巢透明癌和人卵巢囊腺癌细胞的增殖显示中等程度的抑制活性;Eu-phorbia Factor L2(2)即使在100μmol.L-1的高浓度下,对5种肿瘤细胞的增殖不显示抑制活性。结论 Euphorbia Fac-tor L3(3)对人妇科肿瘤细胞的增殖显示抑制活性,推测千金二萜烷化合物抑制肿瘤细胞增殖活性与母核上的环外双键及邻位取代基有关。

关键词：续随子化合物千金二萜烷肿瘤细胞增殖活性构-效关系

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

p53基因抑制涎腺腺样囊性癌细胞端粒酶及增殖活性

引用

中华口腔医学杂志 2006年第1期41卷 45-48页

作者：阎炳智王洁张波董福生侯琳王旭河北医科大学口腔医学院口腔病理研究室石家庄050017 北京大学医学部病理系河北医科大学口腔医学院口腔颌面外科石家庄050017

目的研究外源性野生型p53基因对涎腺腺样囊性癌细胞的抑制作用。方法构建携带野生型p53基因的腺病毒表达载体,以脂质体法转染涎腺腺样囊性癌SACC-83细胞,RT-PCR检测p53基因表达;采用TRAP-PCR-ELISA法检测转染细胞端粒酶活性,荧光素酶分... 详细信息

目的研究外源性野生型p53基因对涎腺腺样囊性癌细胞的抑制作用。方法构建携带野生型p53基因的腺病毒表达载体,以脂质体法转染涎腺腺样囊性癌SACC-83细胞,RT-PCR检测p53基因表达;采用TRAP-PCR-ELISA法检测转染细胞端粒酶活性,荧光素酶分析法检测人端粒酶逆转录酶基因(hTERT)启动子的转录;流式细胞术、软琼脂集落实验及裸鼠成瘤实验观察细胞生物特性的变化。结果外源性野生型p53基因导入使p53基因在涎腺腺样囊性癌细胞SACC-83中表达增强,其端粒酶活性降低、hTERT启动子转录抑制;转染细胞出现G1期阻滞,软琼脂集落形成率减少,裸鼠成瘤能力降低。结论腺病毒载体介导的外源性野生型p53基因可以抑制涎腺腺样囊性癌细胞端粒酶活性及细胞恶性表型。

关键词：腺样囊性癌 p53基因端粒末端转移酶细胞转染增殖活性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

磁性附着体模拟静磁场对成骨细胞增殖活性和周期分布及凋亡率的影响

引用

华西口腔医学杂志 2007年第5期25卷 437-440页

作者：赵煜李冰雁巢永烈杜莉四川大学华西口腔医院修复科四川大学华西口腔医院关节科四川成都610041

目的研究不同强度磁性附着体模拟静磁场对成骨细胞增殖活性、细胞周期及细胞凋亡的影响。方法通过模拟Magnedisc 800磁性附着体静磁场,对体外培养的SD大鼠成骨细胞进行3种强度(12.5、125、250mT)、持续不同时间的静磁场加载,检测成骨细... 详细信息

目的研究不同强度磁性附着体模拟静磁场对成骨细胞增殖活性、细胞周期及细胞凋亡的影响。方法通过模拟Magnedisc 800磁性附着体静磁场,对体外培养的SD大鼠成骨细胞进行3种强度(12.5、125、250mT)、持续不同时间的静磁场加载,检测成骨细胞的增殖活性,流式细胞术分析细胞周期分布和细胞凋亡率。结果成骨细胞加载3种强度的静磁场1、3、5、7、9d后,细胞增殖活性未发生明显改变,各组细胞生长趋势基本一致,静磁场作用无明显的剂量-效应关系。成骨细胞加载1、3、5、7d后,未发现静磁场对G0/G1期、S期、G2/M期细胞百分比、增殖指数及细胞凋亡率产生明显影响。结论磁性附着体静磁场在闭合磁路、磁体和衔铁的闭合过程中以及开放磁路下,对成骨细胞的增殖均无明显的促进和抑制作用,未改变细胞的周期分布和促进细胞凋亡的发生。

关键词：磁性附着体静磁场成骨细胞增殖活性细胞周期细胞凋亡

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

机械压力对大鼠下颌髁突软骨细胞增殖活性影响的体外研究

引用

华西口腔医学杂志 1999年第4期17卷 331-334页

作者：杨红梅罗颂椒华西医科大学口腔医学院 610041

目的:建立体外培养细胞加力装置,在细胞水平探讨机械力作用下大鼠髁突软骨细胞功能代谢的变化。方法:采用流式细胞术检测不同时段、不同力值的机械压力对体外培养的大鼠髁突软骨细胞增殖活性的影响。结果:在一定时间、0～2.03×10-4... 详细信息

目的:建立体外培养细胞加力装置,在细胞水平探讨机械力作用下大鼠髁突软骨细胞功能代谢的变化。方法:采用流式细胞术检测不同时段、不同力值的机械压力对体外培养的大鼠髁突软骨细胞增殖活性的影响。结果:在一定时间、0～2.03×10-4Pa(0～207g/cm2)力值范围内,随着机械压力的增大,受压的下颌髁突软骨细胞增殖活性增高,以持续压力作用6h最为明显;当持续压力作用于下颌髁突软骨细胞24h后,细胞增殖活性则出现下降。结论:在一定时间、一定力值范围内,随着机械压力的增大,受压的下颌髁突软骨细胞增殖活性有逐渐增高的趋势;当持续压力作用超过一定的范围。

关键词：下颌髁突软骨细胞机械压力增殖活性大鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

交变应力对大鼠翼外肌成肌细胞增殖活性的影响

引用

华西口腔医学杂志 2007年第3期25卷 289-291页

作者：宋锦璘樊瑜波赵志河邓锋郑雷蕾重庆医科大学附属口腔医院正畸科重庆400015 北京航空大学生物医学工程学院北京100083 口腔生物医学工程教育部重点实验室四川大学四川成都610041

目的探讨不同交变应力作用下,大鼠翼外肌成肌细胞增殖活性的变化,为交变应力下翼外肌组织的改建提供必要的基础实验数据。方法在自行研制的脉动式细胞力学系统基础上,将大鼠翼外肌成肌细胞在膜交变应力培养小室内进行培养,分别施加2.5、... 详细信息

目的探讨不同交变应力作用下,大鼠翼外肌成肌细胞增殖活性的变化,为交变应力下翼外肌组织的改建提供必要的基础实验数据。方法在自行研制的脉动式细胞力学系统基础上,将大鼠翼外肌成肌细胞在膜交变应力培养小室内进行培养,分别施加2.5、5.0、10.0kPa交变力学刺激于不同频率组,3H-TDR检测成肌细胞增殖活性,并将结果进行统计学处理分析。结果高频组不同大小的交变应力都有促成肌细胞增殖的趋势,与空白组比较具有明显的促增殖作用(P<0.05);在交变应力作用12h后,不同频率组间比较的规律与6h后基本一致,但是较6h具有更大的增殖活性变化。低频组组间的增殖活性变化规律基本与高频组一致,但低频组有更大的促增殖效应。结论低频率比高频率具有较高的促成肌细胞增殖活性;随着交变应力作用时间的延长,成肌细胞增殖活性在较低应变范围内(≤5.0kPa)随应变的加大而增加,较大应变具有较小的成肌细胞增殖活性增加趋势。

关键词：交变应力成肌细胞增殖活性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

力学刺激对巩膜成纤维细胞增殖活性及结缔组织生长因子表达的影响

引用

医用生物力学 2010年第3期25卷 186-189页

作者：王国辉陈维毅谢永芳太原理工大学应用力学与生物医学工程研究所太原030024

目的研究力学刺激对巩膜成纤维细胞增殖及结缔组织生长因子(CTGF)表达的影响。方法组织块培养法获取新西兰大白兔巩膜成纤维细胞并培养,利用免疫细胞化学法进行细胞鉴定,通过FX-4000柔性基底拉伸加载系统对细胞进行正弦波(3%、6%拉伸幅... 详细信息

目的研究力学刺激对巩膜成纤维细胞增殖及结缔组织生长因子(CTGF)表达的影响。方法组织块培养法获取新西兰大白兔巩膜成纤维细胞并培养,利用免疫细胞化学法进行细胞鉴定,通过FX-4000柔性基底拉伸加载系统对细胞进行正弦波(3%、6%拉伸幅度,0.1Hz,48h)拉伸力学环境的培养,采用ATP-生物荧光检测法检测细胞的增殖活性,应采用ELISA法检测细胞CTGF的表达。结果 3%拉伸组的增殖活性(2.352依0.123)和6%拉伸组的增殖活性(2.784依0.119)与静态组(1.901依0.092)比较有明显提高(P<0.05),且6%拉伸组细胞的增殖活性明显高于3%拉伸组(P<0.05);与各自静态对照组CTGF的表达比较,3%拉伸组(静态组:(0.291依0.118)μg/L,拉伸组:(1.623依0.276)μg/L和6%拉伸组(静态组:(0.260依0.112)μg/L,拉伸组:(3.205依0.287)μg/L)有显著提高(P<0.05)。结论力学刺激是影响巩膜成纤维细胞增殖活性和CTGF表达的重要因素。

关键词：力学刺激巩膜成纤维细胞增殖活性结缔组织生长因子

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

体外不同张应力对人牙周膜成纤维细胞增殖活性的影响

引用

四川大学学报（医学版） 2003年第4期34卷 638-640页

作者：周继祥赵志河谭理军林珠四川大学华西口腔医院正畸科第四军医大学口腔医院正畸科

目的　观察不同张应力对人牙周膜成纤维细胞 (HPDL F)增殖活性的影响 ,进一步了解 HPDL F的应力 -生物学效应及其在正畸治疗中可能的生长增殖规律。方法　利用自行设计的膜式动态张应力 -体外细胞培养研究系统对分离培养的 HPDL F进行... 详细信息

目的　观察不同张应力对人牙周膜成纤维细胞 (HPDL F)增殖活性的影响 ,进一步了解 HPDL F的应力 -生物学效应及其在正畸治疗中可能的生长增殖规律。方法　利用自行设计的膜式动态张应力 -体外细胞培养研究系统对分离培养的 HPDL F进行对照组 (0 k Pa)、静张应力组 (5 k Pa)、动态张应力组 1(5 k Pa- 0 k Pa- 5 k Pa)、动态张应力组 2 (5 k Pa- 2 .5 k Pa- 5 k Pa)不同水平及频动范围张应力加载 ,每组再分 16 h、2 4 h和 32 h 3个观察时间点 ,以 3H- Td R掺入法检测其 S期细胞增殖活性。结果　静张应力对 HPDL F具有明显的促增殖作用 ,有使其增殖高峰提前的趋向 ;动态张应力对 HPDL F的增殖活性有一定的抑制作用。结论　不同张应力对 HPDL F的增殖活性的影响明显不同 ,静张应力作用具有明显的促增殖作用。

关键词：人牙周膜成纤维细胞张应力增殖活性口腔正畸

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

牙源性囊肿上皮增殖活性的研究

引用

华西口腔医学杂志 2001年第3期19卷 144-145,157页

作者：孙明磊廖小宜王炼四川大学华西口腔医院口腔颌面外科 610041

目的 :研究牙源性角化囊肿、含牙囊肿、根尖囊肿 3种主要的牙源性囊肿衬里上皮的细胞增殖活性。方法 :应用Ki 6 7单克隆抗体免疫组化LSAB法对 30例牙源性囊肿进行免疫组化染色 ,结果通过计算机图像分析 ,计算单位面积衬里上皮内 (mm2 )... 详细信息

目的 :研究牙源性角化囊肿、含牙囊肿、根尖囊肿 3种主要的牙源性囊肿衬里上皮的细胞增殖活性。方法 :应用Ki 6 7单克隆抗体免疫组化LSAB法对 30例牙源性囊肿进行免疫组化染色 ,结果通过计算机图像分析 ,计算单位面积衬里上皮内 (mm2 )阳性细胞数 ,进行统计学分析。结果 :牙源性角化囊肿衬里上皮有较多的Ki 6 7阳性细胞 ,明显高于含牙囊肿和根尖囊肿 ;正常口腔粘膜未见Ki 6 7阳性表达。结论 :Ki 6

关键词：牙源性囊肿牙源性角化囊肿 Ki-67 增殖活性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：