检索结果-内蒙古大学图书馆

眼科新进展 2003年第1期23卷 8-10页

作者：阎峰惠延年马吉献韩泉洪郭长梅第四军医大学西京医院眼科研究所西安市710032

目的　观察表皮生长因子受体 (epidermal growth factor receptor,EGFR)在增生性玻璃体视网膜病变 (proliferative vitreoretinopathy,PVR)增生膜中的表达及其与病程的关系。方法　玻璃体手术中取出的 PVR增生膜 43例 ,按病程分为早期膜... 详细信息

目的　观察表皮生长因子受体 (epidermal growth factor receptor,EGFR)在增生性玻璃体视网膜病变 (proliferative vitreoretinopathy,PVR)增生膜中的表达及其与病程的关系。方法　玻璃体手术中取出的 PVR增生膜 43例 ,按病程分为早期膜 (<2个月 ) ,中期膜 (2～ 6个月 )和晚期膜 (>6个月 ) ,用免疫组织化学及原位杂交技术从蛋白质及 m R-NA水平检测 EGFR的表达。结果　 EGFR蛋白分子在早期膜中呈强阳性表达 ,中期膜中呈弱表达 ,晚期膜中呈阴性。EGFR基因仅在早期膜中呈阳性表达。结论　 EGFR主要存在于 PVR的早期膜中 ,可能介导有丝分裂信号对

关键词：表皮生长因子受体 EGFR 增生性玻璃体视网膜病变 PVR 增生膜病程免疫组织化学原位杂交表达

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玻璃体后脱离与增生性玻璃体视网膜病变

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国外医学（眼科学分册） 2001年第6期25卷 364-368页

作者：王志良上海市第一人民医院

作者通过阐述玻璃体后脱离的发生机制、分类、诊断 ,揭示玻璃体后脱离与增生性玻璃体视网膜病变的关系。

关键词：玻璃体后脱离增生性玻璃体视网膜病变 PVD PVR 病理分类诊断治疗

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维生素K_3、Dispase联合防治兔增生性玻璃体视网膜病变的实验研究

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贵州医药 2007年第8期31卷 682-685页

作者：张凯李志敏李明吴珂贵阳医学院附属医院眼科 550004

目的研究Dispase和维生素K3分别单独和联合用药对实验性兔增生性玻璃体视网膜病变(proliferative vitreoretinopathy,PVR)的防治作用与毒性。方法40只兔眼,分为对照组、Dispase组、维生素K3组和联合用药组(每组10只眼)。采用眼球穿通伤... 详细信息

目的研究Dispase和维生素K3分别单独和联合用药对实验性兔增生性玻璃体视网膜病变(proliferative vitreoretinopathy,PVR)的防治作用与毒性。方法40只兔眼,分为对照组、Dispase组、维生素K3组和联合用药组(每组10只眼)。采用眼球穿通伤及玻璃体内注入富含血小板血浆的方法制备外伤性PVR模型后,经睫状体玻璃体腔注入药物,观察比较Dispase、维生素K3及两者联合应用对实验性兔增生性玻璃体视网膜病变的影响。结果用药组平均增生级别均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);联合用药组平均增生级别低于单独用药组,两者比较,差异有统计学意义(P<0.05);其中,视网膜前的平均增生总细胞数及平均增生成纤维细胞数,维生素K3组和联合用药组少于对照组及Dispase组,比较差异有统计学意义(P<0.05);但前两组比较无差异,后两组亦无差异。视网膜前的平均增生色素上皮细胞数及平均增生神经胶质细胞数,对照组与各用药组两两比较,差异无统计学意义(P>0.05)。电镜结果显示各用药组视网膜超微结构无明显异常。结论维生素K3与Dispase可在一定程度上抑制外伤性PVR的发生、发展,且两者有一定协同作用,对视网膜无毒性损害。

关键词：维生素K3 Dispase 增生性玻璃体视网膜病变外伤性动物实验

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化瘀散结片对实验性增生性玻璃体视网膜病变müller细胞胶原纤维酸性蛋白的影响

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中医眼耳鼻喉杂志 2012年第3期2卷 139-141,146页

作者：吴要华叶河江张晓婷王文丽卢艳平严然钟振东成都中医药大学附属医院四川成都610072 四川省医学科学院四川省人民医院四川成都610075

目的观察化瘀散结片对DispaseI诱导的实验性增生性玻璃体视网膜病变（proliferative vitreoretinopathy,PVR）兔müller细胞胶原纤维酸性蛋白（glial fibrillary acidic protein,GFAP）表达的影响.方法通过免疫组织化学法检测Disp... 详细信息

目的观察化瘀散结片对DispaseI诱导的实验性增生性玻璃体视网膜病变（proliferative vitreoretinopathy,PVR）兔müller细胞胶原纤维酸性蛋白（glial fibrillary acidic protein,GFAP）表达的影响.方法通过免疫组织化学法检测DispaseI诱导的PVR兔müller细胞中的GFAP水平的表达情况,观察化瘀散结片对其影响.结果治疗28天后模型对照组GFAP表达水平高于空白对照组,有极显著差异（P＜0.01）；与阳性对照组比较,有极显著差异（P＜0.01）；模型对照组与化瘀散结片高、中剂量治疗组比较有极显著差异（P＜0.01）,而与低剂量治疗组比较无差异（P＞0.05）；这提示化瘀散结片能降低PVR兔GFAP表达水平.结论化瘀散结片能减少GFAP表达水平,可抑制müller细胞增殖,减轻对视网膜的过度损伤反应,从而抑制PVR的进一步发展.

关键词：增生性玻璃体视网膜病变胶质纤维酸性蛋白(GFAP) 化瘀散结片 müller细胞免疫组织化学法

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康柏西普预防严重后巩膜裂伤玻璃体切除术后增生性玻璃体视网膜病变的临床疗效

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现代生物医学进展 2022年第3期22卷 580-583页

作者：王瑶范曾王应瀚王绍伟曲巍哈尔滨医科大学附属第二医院眼科黑龙江哈尔滨150086

目的:探讨玻璃体腔注射康柏西普对于严重后巩膜裂伤患者玻璃体切除术后增生性玻璃体视网膜病变发生的预防效果。方法:选取从2018年9月至2020年9月我院收治的40例(40眼)严重后巩膜裂伤患者进行研究,随机分为对照组20眼(行常规巩膜裂伤缝... 详细信息

目的:探讨玻璃体腔注射康柏西普对于严重后巩膜裂伤患者玻璃体切除术后增生性玻璃体视网膜病变发生的预防效果。方法:选取从2018年9月至2020年9月我院收治的40例(40眼)严重后巩膜裂伤患者进行研究,随机分为对照组20眼(行常规巩膜裂伤缝合术及经睫状体平坦部玻璃体切除术)和观察组20眼(行巩膜裂伤缝合术及经睫状体平坦部玻璃体切除术的同时联合玻璃体腔注射康柏西普治疗)。比较两组患者术前及术后的视力、眼压,以及术后增生性玻璃体视网膜病变的发生率、视网膜再脱离的发生率。结果:对照组及观察组术后的最佳矫正视力较术前均提高、术后眼压均正常,观察组术后的增生性玻璃体视网膜病变发生率(15.0%)明显低于对照组(45.0%, P<0.05),观察组术后视网膜脱离复发率(5.0%)低于对照组(30.0%, P>0.05)。结论:严重后巩膜裂伤患者玻璃体切除术联合玻璃体注射康柏西普治疗能够有效降低增生性玻璃体视网膜病变的发生率和术后视网膜脱离的复发率,还可以改善患者的视力预后。

关键词：增生性玻璃体视网膜病变血管内皮生长因子康柏西普经睫状体平坦部玻璃体切除术后巩膜裂伤

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转化生长因子β与增生性玻璃体视网膜病变的关系

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眼科新进展 2004年第5期24卷 402-404页

作者：孙堂胜徐国兴福建医科大学附属第一医院眼科福建省眼科研究所福建福州350005

增生性玻璃体视网膜病变 (proliferativevitreo retinopathy ,PVR)在临床上具有反复发生 ,难以控制的特点。视网膜色素上皮 (retinalpigmentepithelium ,RPE)细胞是PVR最重要的细胞成分 ,功能十分复杂 ,许多生长因子在PVR发生发展过程... 详细信息

增生性玻璃体视网膜病变 (proliferativevitreo retinopathy ,PVR)在临床上具有反复发生 ,难以控制的特点。视网膜色素上皮 (retinalpigmentepithelium ,RPE)细胞是PVR最重要的细胞成分 ,功能十分复杂 ,许多生长因子在PVR发生发展过程中的影响皆与病理状态下RPE细胞的功能异常有关。我们从RPE细胞入手 ,重点对转化生长因子 β与PVR的关系作一综述 ,从一个侧面揭示PVR形成机制和发展方向 ,以期对PVR的生物性治疗起一些提示作用。

关键词：转化生长因子β 增生性玻璃体视网膜病变视网膜色素上皮细胞

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化瘀散结片对兔眼外伤性增生性玻璃体视网膜病变玻璃体中层粘连蛋白Ⅳ型胶原的影响

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中国中医眼科杂志 2003年第3期13卷 125-127,F002页

作者：雷晓琴马千丽付大海王润生王明芳西安市第四医院眼科西安710004 西安市中医医院成都中医药大学附属医院眼科

目的　探讨化瘀散结片对外伤性增生性玻璃体视网膜病变 (proliferativevitreo retinopathy ,PVR)玻璃体中层粘连蛋白 (laminin ,LN)、Ⅳ型胶原 (Ⅳcollagen ,ⅣC)的影响。方法　采用兔眼后节穿通伤加注血法制备PVR模型 ,分别利用免疫组... 详细信息

目的　探讨化瘀散结片对外伤性增生性玻璃体视网膜病变 (proliferativevitreo retinopathy ,PVR)玻璃体中层粘连蛋白 (laminin ,LN)、Ⅳ型胶原 (Ⅳcollagen ,ⅣC)的影响。方法　采用兔眼后节穿通伤加注血法制备PVR模型 ,分别利用免疫组化SP法、放射免疫法观察正常对照组、羧甲基纤维素对照组、道诺霉素对照组、化瘀散结片治疗组 ,检测PVR玻璃体腔增殖膜中LN、ⅣC的表现及玻璃体液中LN、ⅣC浓度。结果　化瘀散结片治疗组增殖膜中LN、ⅣC的阳性表达及玻璃体液中LN、ⅣC的浓度均低于正常对照组、羧甲基纤维素对照组(P <0 0 1)。结论　化瘀散结片能够降低PVR增殖膜中LN、ⅣC的阳性表达及玻璃体液中LN、ⅣC的浓度。

关键词：化瘀散结片增生性玻璃体视网膜病变层粘连蛋白 Ⅳ型胶原

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前部增生性玻璃体视网膜病变引起慢性低眼压房水生成率的测定

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军医进修学院学报 2001年第2期22卷 144-146页

作者：刘百臣张卯年刘铁城彭秀军赵玉兰廖杰海军总医院眼科北京100037 解放军总医院眼科北京100853 解放军总医院医学仪器中心

目的 :探讨前部增生性玻璃体视网膜病变 (anteriorproliferativevitreoretinopathy,aPVR)低眼压状态下房水生成率变化 ,从房水动力学的角度揭示aPVR引起慢性低眼压的发病机制。方法 :利用培养的同种兔皮肤成纤维细胞制作aPVR引起慢性低... 详细信息

目的 :探讨前部增生性玻璃体视网膜病变 (anteriorproliferativevitreoretinopathy,aPVR)低眼压状态下房水生成率变化 ,从房水动力学的角度揭示aPVR引起慢性低眼压的发病机制。方法 :利用培养的同种兔皮肤成纤维细胞制作aPVR引起慢性低眼压的动物模型。于术前及术后不同时间点分别观测眼压 ,术后 14d、2 8d、5 6d分别以高效液相色谱仪测量房水荧光素清除率 ,进一步计算房水生成率。结果 :术后 2周、4周、8周实验组平均眼压、房水生成率明显低于对照组 (P <0 0 5或P <0 0 1)。结论 :在aPVR病理状态下。

关键词：增生性玻璃体视网膜病变眼房水低眼压 αPVR

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散血明目片对外伤性增生性玻璃体视网膜病变兔眼玻璃体结缔组织生长因子的影响

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中国中医眼科杂志 2006年第4期16卷 224-227页

作者：陈吉彭清华邢雁飞付美琳熊静南京医科大学眼科医院南京210029 湖南中医药大学

目的探讨散血明目片对外伤性增生性玻璃体视网膜病变(PVR)结缔组织生长因子(CTGF)的影响。方法用兔眼后节穿通伤加注入血浆法制备PVR模型,利用免疫组化法对正常组、模型组、活血利水组、活血化瘀组、利水明目组PVR中的玻璃体腔增殖膜CTG... 详细信息

目的探讨散血明目片对外伤性增生性玻璃体视网膜病变(PVR)结缔组织生长因子(CTGF)的影响。方法用兔眼后节穿通伤加注入血浆法制备PVR模型,利用免疫组化法对正常组、模型组、活血利水组、活血化瘀组、利水明目组PVR中的玻璃体腔增殖膜CTGF进行检测。结果活血利水组增殖膜中CTGF的阳性表达低于模型组、活血化瘀组和利水明目组(P<0·05)。结论散血明目片能够降低PVR增殖膜中CTGF的阳性表达,抑制PVR的发生发展。

关键词：散血明目片增生性玻璃体视网膜病变结缔组织生长因子活血利水法

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前部增生性玻璃体视网膜病变引起慢性低眼压发病机制的探讨

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中华眼底病杂志 2001年第3期17卷 216-220页

作者：刘百臣张卯年刘铁城彭秀军杨文利海军总医院眼科北京100037 解放军总医院眼科北京同仁医院眼科

目的　探讨前部增生性玻璃体视网膜病变 (anterior proliferative vitreoretinopathy,a PVR)病理状态下低眼压的发生、发展及转归 ,为防治 a PVR引起的慢性低眼压提供理论依据。　方法　利用培养的同种兔皮肤成纤维细胞制作 a PVR引起... 详细信息

目的　探讨前部增生性玻璃体视网膜病变 (anterior proliferative vitreoretinopathy,a PVR)病理状态下低眼压的发生、发展及转归 ,为防治 a PVR引起的慢性低眼压提供理论依据。　方法　利用培养的同种兔皮肤成纤维细胞制作 a PVR引起慢性低眼压的动物模型 ,于术前及术后不同时间点分别观测眼压(intraocular pressure,IOP) ,行超声生物显微镜 (ultrasound biomicroscopy,U BM)检查 ,并做病理、电镜观察。　结果　术后 1周、2周、4周、8周实验组平均眼压明显低于对照组 (P<0 .0 1)。 UBM显示术后 4周实验组虹膜后睫状体内侧条形回声 ,术后 4周及 8周实验组周边视网膜牵引性脱离。光镜检查发现实验组 4周及 8周睫状体无色素上皮萎缩、缺失。电镜检查发现实验组术后 4周和 8周睫状体无色素上皮线粒体明显减少 ,细胞内空泡。　结论　在 a PVR病理状态下 ,睫状膜的增生和收缩引起对睫状上皮的牵拉 ,造成睫状体无色素上皮萎缩 ,可能是引起慢性低眼压的主要原因。

关键词：增生性玻璃体视网膜病变并发症低眼压病因学 aPVR

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