检索结果-内蒙古大学图书馆

微循环学杂志 2020年第4期30卷 32-36页

作者：崔琨明王亚丽李家璋吴青松恩施土家族苗族自治州中心医院眼科中心恩施445000

目的:分析人血清和玻璃体炎症相关因子在增生性玻璃体视网膜病变(PVR)发生发展中的作用。方法:46例视网膜疾病患者,依据临床诊断分为视网膜前膜/黄斑裂孔组(对照组,n=15)、孔源性视网膜脱离组(RRD组,n=14)以及PVR组(n=17),在Luminex xMA... 详细信息

目的:分析人血清和玻璃体炎症相关因子在增生性玻璃体视网膜病变(PVR)发生发展中的作用。方法:46例视网膜疾病患者,依据临床诊断分为视网膜前膜/黄斑裂孔组(对照组,n=15)、孔源性视网膜脱离组(RRD组,n=14)以及PVR组(n=17),在Luminex xMAP平台上采用免疫复合分析法检测炎症相关因子水平,包含4种生长因子[细胞生长因子(EGF)、成纤维细胞生长因子-2(FGF-2)、转化生长因子-α(TGF-α)、血管内皮生长因子(VEGF)]、12种非白介素细胞因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、干扰素-α2(IFN-α2)、干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤生长相关因子(GRO)、巨细胞源性趋化因子(MDC)、可溶性白细胞分化抗原40配体(sCD40L)、趋化因子IP-10、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)、单核细胞趋化蛋白1α(MIP-1α)、单核细胞趋化蛋白1β(MIP-1β)]和15种白细胞介素[白细胞介素-1α(IL-1α)、IL-1β、IL-2、IL-3、IL-4、IL-5、IL-6、IL-7、IL-8、IL-9、IL-10、IL-12 p70、IL-13、IL-15、IL-17A],分析患者外周血和玻璃体中炎症相关因子水平差异。结果:共收集46份血清标本和38份玻璃体标本;三组患者血清中31种炎症相关因子水平并没有发生明显变化(P>0.05);对玻璃体中10种不同生长因子和细胞因子检测发现,与对照组比较,PVR组患者PDGF-AA、TGF-α、VEGF、IL-6、IL-8和TNF-β水平显著增高(P<0.01)。结论:相较于外周血,PVR组患者玻璃体中有反映疾病进展的更敏感的炎症相关因子。

关键词：增生性玻璃体视网膜病变细胞因子炎症

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增生性玻璃体视网膜病变发病机制的研究进展

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眼科 2003年第2期12卷 121-122页

作者：胡小军天水市秦城区医院眼科甘肃天水741000

增生性玻璃体视网膜病变 (proliferativevitreoretinopathy ,PVR)是在孔源性视网膜脱离或视网膜脱离复位术后 ,由于视网膜色素上皮细胞 (RPE)及神经胶质细胞的增生和收缩 ,造成牵拉性视网膜脱离的病变。PVR的病理特征是细胞增生 ,RPE一... 详细信息

增生性玻璃体视网膜病变 (proliferativevitreoretinopathy ,PVR)是在孔源性视网膜脱离或视网膜脱离复位术后 ,由于视网膜色素上皮细胞 (RPE)及神经胶质细胞的增生和收缩 ,造成牵拉性视网膜脱离的病变。PVR的病理特征是细胞增生 ,RPE一旦开始增殖 ,就产生细胞生长因子 ,而这些细胞生长因子反过来又刺激细胞增殖。PVR的过程有多种细胞及因子的参与 ,参与PVR增生的细胞主要是RPE和视网膜神经胶质细胞 ;涉及PVR的生长因子有 :PDGF、EGF、VEGF、TGF、FGF、IGF。

关键词：增生性玻璃体视网膜病变色素上皮眼生长物质综述文献

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增生性玻璃体视网膜病变增殖膜的免疫组织化学研究

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眼科新进展 2004年第1期24卷 71-72页

作者：刘兵马吉献黄尉惠延年空军总医院眼科北京100036 西京医院眼科陕西西安710032

增生性玻璃体视网膜病变(PVR)是孔源性视网膜脱离(rhegmatogenous retinal detachment，RRD)手术失败的主要原因。增殖膜的形成、收缩，并牵拉视网膜导致视网膜脱离是主要病理过程，在以往的研究中我们已经发现PVR患者玻璃体切割液中存... 详细信息

增生性玻璃体视网膜病变(PVR)是孔源性视网膜脱离(rhegmatogenous retinal detachment，RRD)手术失败的主要原因。增殖膜的形成、收缩，并牵拉视网膜导致视网膜脱离是主要病理过程，在以往的研究中我们已经发现PVR患者玻璃体切割液中存在细胞表型的变化，我们通过对12例PVR患者行玻璃体手术获得的增殖膜进行免疫组织化学染色，进一步证实这种变化的存在，以加深对PVR形成机制的理解。

关键词：增生性玻璃体视网膜病变增殖膜中间丝蛋白免疫组织化学

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增生性玻璃体视网膜病变动物模型的研究现状

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河北医学 2003年第11期9卷 1040-1044页

作者：梁轩伟廖海兰闫亦农广东医学院附属医院眼科广东湛江524023 香港中文大学汕头大学联合国际眼科中心广东汕头515000

增生性玻璃体视网膜病变(proliferative vitreo retinopathy, PVR)是一类非常复杂的眼病,是一个有多种因素参与的修复过程,它是眼组织对创伤修复的一种过度增生的结果,由于成纤维细胞等移行至玻璃体腔,增生并形成收缩膜,造成了牵引性视... 详细信息

增生性玻璃体视网膜病变(proliferative vitreo retinopathy, PVR)是一类非常复杂的眼病,是一个有多种因素参与的修复过程,它是眼组织对创伤修复的一种过度增生的结果,由于成纤维细胞等移行至玻璃体腔,增生并形成收缩膜,造成了牵引性视网膜脱离(traction retinal detachment, TRD)的病变,这种修复损害了眼底组织的结构和功能,最终引起视力丧失[1].有关PVR的发生机制,发展过程以及有效的治疗手段等诸多方面的问题已取得令人瞩目的成果,并且采用玻璃体手术可以治疗,但仍有30%左右的患者术后复发[2,3], 因此要从根本上去治疗PVR,还必须对PVR的病理、生理、解剖、遗传、药理作用等方面进行广泛的动物实验.理想的动物模型应具备以下特点:在模型疾病的发生、发展、临床表现、病理检查等方面与人类疾病相同或有极大的相似性;模型容易制作,便于观察,可以复制,能进行定量分析;在可能的范围内,制作周期合适,动物来源方便,费用低的模型更受欢迎.为了能制作出符合上述要求的动物模型,几十年来眼科研究者一直在努力学习和吸收基础研究的新技术、新方法,不断地改进、创建新模型.现将其中数种较成熟的PVR模型,包括各种实验性,外伤性PVR模型的特点、诱导方法及结果进行综述,以利于PVR有关研究、治疗方面的进一步深入开展.

关键词：增生性玻璃体视网膜病变动物模型研究现状牵引性视网膜脱离

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金雀异黄素对外伤性增生性玻璃体视网膜病变中bFGF和PCNA表达的抑制

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华中科技大学学报（医学版） 2008年第4期37卷 535-537,F0004页

作者：游江姜德咏中南大学湘雅二医院眼科长沙410011

目的探讨金雀异黄素对兔外伤性增生性玻璃体视网膜病变(proliferative vitreoretinopathy,PVR)视网膜组织碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)mRNA和增殖细胞核抗原(proliferating cell nu-clear antigen,PCNA)表达的影响。方法建立外伤性PVR兔模型,分为模型对照组及金雀异黄素治疗组。每组于制模后7、14、21、28d分别将2只模型兔眼球取出制作标本,采用原位杂交法检测视网膜组织bFGF mRNA表达,采用免疫组织化学法检测PCNA表达。结果①外伤性PVR视网膜组织bFGF mRNA和PCNA表达呈现先升高后降低的动态变化,14d时达到峰值;②金雀异黄素治疗组在7、14、21、28d时视网膜组织bFGFmRNA和PCNA表达均明显低于模型对照组,差异均有显著性意义(均P<0.05)。结论金雀异黄素能抑制外伤性PVR视网膜组织bFGF mRNA和PCNA表达,具有防治外伤性PVR的潜能。

关键词：增生性玻璃体视网膜病变金雀异黄素碱性成纤维细胞生长因子增殖细胞核抗原

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玻璃体内持续释放阿霉素防治增生性玻璃体视网膜病变

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中国实用眼科杂志 2004年第6期22卷 477-480页

作者：刘瑜玲张强陈改清北京大学第三医院眼科中心北京100083 北京医科大学药学院首都医科大学化学教研室

目的　探索生物降解性的阿霉素聚乳酸微球 (ADR -PLA -MS)对兔眼实验性增殖性玻璃体视网膜病变的防治作用。方法　成年健康灰免 3 0只 ,随机分组 ,对照组 2 0只眼内注入 1%空白微球悬液或磷酸缓冲液 (PBS) ;阿霉素微球组 (含阿霉素 0 0... 详细信息

目的　探索生物降解性的阿霉素聚乳酸微球 (ADR -PLA -MS)对兔眼实验性增殖性玻璃体视网膜病变的防治作用。方法　成年健康灰免 3 0只 ,随机分组 ,对照组 2 0只眼内注入 1%空白微球悬液或磷酸缓冲液 (PBS) ;阿霉素微球组 (含阿霉素 0 0 5mg/ml或 0 1mg/ml ,2组各 2 0只眼 )。各组均 2次行气体压迫玻璃体手术。所有实验眼玻璃体腔内注入成纤维细胞悬液 2× 10 5/0 1ml后 ,再分别注入空白微球 ,PBS或载药微球悬液 0 1ml,连续四周以间接检眼镜观察牵引性视网膜脱离发生情况。结果　对照组 ,阿霉素微球 0 0 5mg/ml组和 0 1mg/ml组在 4周末时的牵引性视网膜脱离的发生率分别为 85 % ;65 %和 2 5 % ,阿霉素微球 (0 1mg/ml)组与对照组相比有显著性差异 (P<0 0 1) ,而阿霉素微球 (0 0 5mg/ml)组与对照组相比差异不显著 (P >0 0 5 )。结论　一次性注入含 10ug阿霉素的生物降解性微球能够有效地减少牵引性视网膜脱离的发生率。

关键词：玻璃体阿霉素防治增生性玻璃体视网膜病变

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青少年增生性玻璃体视网膜病变自发复位一例

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中华眼科杂志 2019年第6期55卷 460-462页

作者：杜红俊赵军胡丹王雨生空军军医大学西京医院眼科全军眼科研究所西安710032

患者男性,14岁。因配镜时发现右眼视力不提高2 d就诊。眼底检查可见双眼视网膜脱离,相干光层析成像术提示右眼黄斑和后极部视网膜神经上皮和色素上皮分离,诊断为双眼视网膜脱离。左眼给予巩膜扣带联合冷凝术进行治疗,术后16 d复查时发... 详细信息

患者男性,14岁。因配镜时发现右眼视力不提高2 d就诊。眼底检查可见双眼视网膜脱离,相干光层析成像术提示右眼黄斑和后极部视网膜神经上皮和色素上皮分离,诊断为双眼视网膜脱离。左眼给予巩膜扣带联合冷凝术进行治疗,术后16 d复查时发现未行手术的右眼视网膜自发复位。

关键词：增生性玻璃体视网膜病变复位双眼视网膜脱离青少年视网膜神经上皮眼底检查色素上皮层析成像

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金丝桃素抑制兔外伤性增生性玻璃体视网膜病变

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眼科学报 2002年第4期18卷 240-245页

作者：高前应惠延年王雨生第四军医大学西京医院眼科西安710032

目的:研究蛋白激酶C(protein kinase C,PKC)特异性抑制剂—金丝桃素对外伤性增生性玻璃体视网膜病变(proliferative vitreoretinopathy,PVR)的防治作用机制。方法:用自体富含血小板血浆玻璃体内注射制备免外伤性PVR模型,并同时将生理盐... 详细信息

目的:研究蛋白激酶C(protein kinase C,PKC)特异性抑制剂—金丝桃素对外伤性增生性玻璃体视网膜病变(proliferative vitreoretinopathy,PVR)的防治作用机制。方法:用自体富含血小板血浆玻璃体内注射制备免外伤性PVR模型,并同时将生理盐水、1μM、10μM和100μM金丝桃素0.1ml注入兔眼玻璃体内,在不同时间点观察金丝桃素对PVR形成的防治作用。结果:在对照组第10d就出现视网膜脱离,PVR随着时间延长发展至更严重等级。在金丝桃素组,PVR也发生,但其严重程度在每个时间点均低于对照组。在10μM和100μM金丝桃素组给药5d后,PVR的临床分级显著低于对照组(P<0.05)。组织学检查金丝桃素组未发现明显视网膜形态改变,视网膜电图检查也未观察到显著功能变化。结论:金丝桃素玻璃体腔内注射是安全的,并能有效抑制兔外伤性PVR的发生发展,为将来临床应用提供可靠的理论依据。眼科学报 2002;18:240-246.

关键词：外伤性增生性玻璃体视网膜病变视网膜色素上皮细胞金丝桃素动物模型

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靶向PDGFR-α mRNA的RNA干扰抑制实验性增生性玻璃体视网膜病变

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国际眼科杂志 2016年第1期16卷 24-27页

作者：孟竹彭燕一秦贤杰桂林医学院中国广西壮族自治区桂林市541004 桂林医学院附属医院中国广西壮族自治区桂林市541001

目的:观察血小板源性生长因子-α受体(platelet-derived growth factor receptor,PDGFR-α)mRNA的RNA干扰抑制实验性增生性玻璃体视网膜病变(proliferative vitreoretinopathy,PVR)的效果。方法:选择PDGFR-αshRNA/lip2000比值1:1、1:2、1:3(其中PDGFR-αshRNA分别为2μg、3μg和4μg)制备复合物转染至人视网膜色素上皮细胞(human retinal pigment epithelium,HRPE)中,24h后分别取0.1mL注射到家兔玻璃体腔。选取健康成年有色家兔40只随机分为平衡盐溶液(balanced salt solution,BSS)组(N组),含lipofeetamine^(TM)2000的HRPE细胞稀释液组(A组),取最佳转染效率的1.0、1.5与2.0μmol/L含PDGF-α受体的shRNA及lipofeetamine^(TM)2000的HRPE细胞稀释液组(B、C和D组),每组8眼,右眼为实验眼。间接眼底镜观察PVR程度,免疫组织化学染色进行切片着色情况观察及组织病理学观察眼底改变。结果:PDGFR-αshRNA/lip2000比值1:2时,HRPE细胞最佳转染效率;B组、C组和D组PVR程度、组织病理学改变、免疫组织化学染色PDGFR-α浓度低于A组,D组比B组和C组更低。结论:PDGF-α受体mRNA的RNA干扰对实验性PVR形成有抑制作用。

关键词：视网膜色素上皮细胞增生性玻璃体视网膜病变 PDGF-α受体 RNA干扰

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表皮生长因子及受体与增生性玻璃体视网膜病变

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国际眼科杂志 2009年第1期9卷 132-134页

作者：张磊孙晓东上海交通大学附属第一人民医院眼科中国上海市200080

表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)与其受体(ep-idermal growth factor receptor,EGFR)结合后可通过特定的信号传导通路调节细胞的增生、迁移、粘附等活动。研究发现EGF/EGFR可诱导视网膜色素上皮(retinal pigmentepithelial,RPE)细胞增生、移行,从而促进增生性玻璃体视网膜病变(proliferative vitreoretinopathy,PVR)的发生发展。我们通过本文从EGF/EGFR的结构、功能、参与PVR形成的机制等方面进行综述,并展望拮抗EGF/EGFR信号传导通路的方法在治疗PVR上的应用前景。

关键词：表皮生长因子及受体增生性玻璃体视网膜病变增生迁移

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