检索结果-内蒙古大学图书馆

全国第七次法医学术交流会

作者：王锡泉毛永新无锡市中级人民法院常州市中级人民法院

外伤性增生性玻璃体视网膜病变(traumatic pro-liferative vitreoretinopathy,tPVR)是指眼球穿通(孔)伤后,创伤修复中限内纤维组织增生的瘢痕化造成的牵引性视网膜脱离。此病变是以外伤为主因,以细胞迁移进入玻璃体和视网膜表面并有增... 详细信息

外伤性增生性玻璃体视网膜病变(traumatic pro-liferative vitreoretinopathy,tPVR)是指眼球穿通(孔)伤后,创伤修复中限内纤维组织增生的瘢痕化造成的牵引性视网膜脱离。此病变是以外伤为主因,以细胞迁移进入玻璃体和视网膜表面并有增生为其特征,最后表现为细胞收缩导致的视网膜脱离。有关tPVR的法医学鉴定的文献尚未见有报道。现将收集的17例tPVR的案例作回顾报道如下。

关键词：法医临床学外伤性增生性玻璃体视网膜病变法医学鉴定

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活血利水法对兔外伤性增生玻璃体视网膜病变增殖膜中PDGF及IGF-1表达的影响

活血利水法对兔外伤性增生玻璃体视网膜病变增殖膜中PDGF及IGF-1...

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作者：邢雁飞湖南中医药大学

学位级别：硕士

目的探讨活血利水之散血明目片对外伤性增生性玻璃体视网膜病变(traumatic Proliferrative Vitreoretinopathy,tPVR)增殖膜(ERM)中血小板源性生长因子(PDGF)和胰岛素样生长因子-1(IGF-1)表达的影响及防治PVR的作用机理。方法将40只有色... 详细信息

目的探讨活血利水之散血明目片对外伤性增生性玻璃体视网膜病变(traumatic Proliferrative Vitreoretinopathy,tPVR)增殖膜(ERM)中血小板源性生长因子(PDGF)和胰岛素样生长因子-1(IGF-1)表达的影响及防治PVR的作用机理。方法将40只有色家兔随机抽取32只,造成外伤性PVR模型,随机分成活血利水组、活血化瘀组、利水明目组、模型组,另8只为空白组。连续灌胃28天后,观察眼底PVR分级情况,免疫组织化学方法检测PDGF以及IGF-1在各组的表达及病理组织学改变。结果在活血利水组,ERM中血小板源性生长因子(PDGF)和胰岛素样生长因子-1(IGF-1)的阳性程度低于模型组,差异有非常显著性(P＜0.01);活血化瘀组与利水明目组也能降低PDGF以及IGF-1的阳性程度,与模型组相比有显著性意义(P＜0.05);而活血利水组PDGF以及IGF-1的阳性程度低于活血化瘀组和利水明目组,有显著性差异(P＜0.05)。结论活血利水法是活血化瘀和利水明目两者作用的协同,能通过拮抗增殖膜中血小板源性生长因子(PDGF)和胰岛素样生长因子-1(IGF-1)的作用,从而抑制增殖细胞的过度增生,防止PVR形成和发展。

关键词：活血利水法散血明目片外伤性增生性玻璃体视网膜病变血小板源性生长因子胰岛素样生长因子-1

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活血利水法对兔外伤性玻璃体视网膜病变增殖膜上整合素β_1表达的影响

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中华中医药学刊 2011年第4期29卷 722-725页

作者：付美林彭清华陈吉邢雁飞湖南中医药大学第一附属医院眼科学重点学科湖南长沙410007 浏阳市集里医院眼科湖南浏阳410300 南京市雨花台区妇幼保健所眼科江苏南京210012 上海市嘉定区中医医院眼科上海201800

目的:探讨活血利水之散血明目片对外伤性增生性玻璃体视网膜病变(traumatic Proliferrative Vitreo-retinopathy,tPVR)增殖膜(ERM)中整合素β1表达的影响及防治PVR的作用机理。方法:将40只成年有色家兔随机抽取32只,造成外伤性PVR模型,... 详细信息

目的:探讨活血利水之散血明目片对外伤性增生性玻璃体视网膜病变(traumatic Proliferrative Vitreo-retinopathy,tPVR)增殖膜(ERM)中整合素β1表达的影响及防治PVR的作用机理。方法:将40只成年有色家兔随机抽取32只,造成外伤性PVR模型,随机分成活血利水组、活血化瘀组、利水明目组、模型组,另8只为空白组。连续灌胃30天后,观察眼底PVR分级情况,免疫组织化学方法检测整合素β1表达在各组的表现及病理组织学改变。结果:在活血利水组,ERM中整合素β1阳性程度低于模型组,差异具有显著性(P<0.01)。活血化瘀组与利水明目组也能降低整合素β1表达的阳性程度,与模型组相比有显著性意义(P<0.05)。活血利水组整合素β1阳性程度低于另两个治疗组,有显著性差异(P<0.05)。活血利水治疗组整合素β1阳性程度略高于空白组,有显著差异性(P<0.01)。结论:活血利水法是活血化瘀和利水明目两者作用的协同,能通过拮抗增殖膜中整合素β1表达的作用来抑制增殖细胞的过度增生,从而防治PVR形成和发展。

关键词：活血利水法散血明目片外伤性增生性玻璃体视网膜病变增殖膜(ERM) 整合素β1

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活血利水法对兔外伤性玻璃体视网膜病变增殖膜上整合素β1表达的影响的实验研究

活血利水法对兔外伤性玻璃体视网膜病变增殖膜上整合素β1表达的...

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中华中医药学会第五次眼科学术交流会

作者：付美林彭清华湖南中医药大学

目的:探讨活血利水之散血明目片对外伤性增生性玻璃体视网膜病变(traumatic ProliferrativeVitreoretinopathy,tPVR)增殖膜(ERM)中整合素β1表达的影响及防治PVR的作用机理。方法:将40只成年有色家兔随机抽取32只,造成外伤性PVR模型,随... 详细信息

目的:探讨活血利水之散血明目片对外伤性增生性玻璃体视网膜病变(traumatic ProliferrativeVitreoretinopathy,tPVR)增殖膜(ERM)中整合素β1表达的影响及防治PVR的作用机理。方法:将40只成年有色家兔随机抽取32只,造成外伤性PVR模型,随机分成活血利水组、活血化瘀组、利水明目组、模型组,另8只为空白组。连续灌胃30天后,观察眼底PVR分级情况,免疫组织化学方法检测整合素β1表达在各组的表现及病理组织学改变。结果:在活血利水组,ERM中整合素β1阳性程度低于模型组,差异具有显著性(P<0.01)。活血化瘀组与利水明目组也能降低整合素β1表达的阳性程度,与模型组相比有显著性意义(P<0.05)。活血利水组整合素β1阳性程度低于另2个治疗组,有显著性差异(P<0.05)。活血利水治疗组整合素β1阳性程度略高于空白组,有显著差异性(P<0.01)。结论:活血利水法是活血化淤和利水明目两者作用的协同,能通过拮抗增殖膜中整合素β1表达的作用来抑制增殖细胞的过度增生,从而防治PVR形成和发展。

关键词：活血利水法散血明目片外伤性增生性玻璃体视网膜病变增殖膜 (ERM) 整合素β1

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活血利水法对兔外伤性PVR增殖膜上EGFmRNA表达的影响

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国际眼科杂志 2012年第1期12卷 25-29页

作者：付美林彭清华陈吉邢雁飞湖南中医药大学第一附属医院眼科学重点学科中国湖南省长沙市410007 中国湖南省浏阳市集里医院眼科 410300 中国江苏省南京市雨花台区妇幼保健所眼科 210012

目的:探讨活血利水之散血明目片对外伤性增生性玻璃体视网膜病变(traumatic proliferrative vitreoretinopathy,tPVR)增殖膜(epiretinal membrane,ERM)中EGFmRNA表达的影响及防治PVR的作用机制。方法:将40只成年有色家兔随机抽取32只,制作tPVR模型,随机分成模型组(B组)、活血利水组(C组)、活血化瘀(D组)、利水明目组(E组),另8只为空白组(A组)。连续灌胃30d后,观察眼底PVR分级情况,原位杂交法检测EGFmRNA在各组的表达,HE染色观察病理组织学改变。结果:给药7d后,B,D,E组PVR分级比较,差异无统计学意义(P>0.05),给药30d后,C组与各组比较,差异有统计学意义(P<0.05);在C组,ERM中EGFmRNA阳性程度低于B组,差异有显著统计学意义(P<0.01)。D组与E组也能降低EGFmRNA表达的阳性程度,与B组相比有统计学差异(P<0.05)。C组中EGFmRNA阳性程度低于另两个治疗组,有统计学差异(P<0.05)。C组中EGFmRNA阳性程度略高于A组,有统计学差异(P<0.01)。结论:活血利水法是活血化瘀和利水明目两者作用的协同,能通过拮抗ERM中EGFmRNA表达的作用来抑制增殖细胞的过度增生,从而防治PVR形成和发展。

关键词：活血利水法散血明目片外伤性增生性玻璃体视网膜病变增殖膜 EGFmRNA

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MMPs抑制剂GM6001干预外伤性PVR的超微结构观察

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眼科研究 2008年第12期26卷 904-907页

作者：徐国兴吴雅冰谢茂松福建医科大学附属第一医院福建省眼科研究所福州350005

目的观察基质金属蛋白酶(MMPs)抑制剂GM6001干预外伤性增生性玻璃体视网膜病变(PVR)视网膜超微结构的改变。方法取SD大鼠108只随机分为实验对照组36只、外伤性PVR组36只和GM6001干预组36只,应用透射电镜观察视网膜超微结构改变。结果外... 详细信息

目的观察基质金属蛋白酶(MMPs)抑制剂GM6001干预外伤性增生性玻璃体视网膜病变(PVR)视网膜超微结构的改变。方法取SD大鼠108只随机分为实验对照组36只、外伤性PVR组36只和GM6001干预组36只,应用透射电镜观察视网膜超微结构改变。结果外伤性PVR组大鼠视网膜光感受器细胞、视网膜色素上皮(RPE)细胞、视网膜内外屏障受损,而应用GM6001干预组视网膜光感受器细胞外节膜盘结构尚清晰;RPE基底部质膜内褶较外伤性PVR组多,胞质中含大量线粒体、吞饮小泡和滑面内质网,部分线粒体嵴脱失;细胞连接清晰、规则。结论MMPs抑制剂GM6001干预可保护视网膜组织结构,GM6001在干预外伤性PVR的发生发展中起重要作用。

关键词：外伤性增生性玻璃体视网膜病变 GM6001 超微结构视网膜

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GM6001干预tPVR的实验研究

GM6001干预tPVR的实验研究

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作者：吴雅冰福建医科大学

学位级别：硕士

目的:观察tPVR和外伤后应用GM6001大鼠视网膜组织MMP-2、MMP-9及TIMP-1、TIMP-2在病程中的表达变化,以及视网膜超微结构改变;以期探讨MMP-2、MMP-9及TIMP-1、TIMP-2在tPVR形成过程中的作用,并评价GM6001干预tPVR的效果。方法:SD大鼠180... 详细信息

目的:观察tPVR和外伤后应用GM6001大鼠视网膜组织MMP-2、MMP-9及TIMP-1、TIMP-2在病程中的表达变化,以及视网膜超微结构改变;以期探讨MMP-2、MMP-9及TIMP-1、TIMP-2在tPVR形成过程中的作用,并评价GM6001干预tPVR的效果。方法:SD大鼠180只随机分为实验对照组、tPVR组和外伤后应用GM6001组。分别于1、3﹑7、14、21、28d用Western Blot对各组大鼠视网膜组织MMP-2、MMP-9及TIMP-1、TIMP-2的表达进行检测;应用透射电镜观察视网膜超微结构改变。结果: 1. Western Blot结果显示大鼠视网膜中的MMP-2在tPVR组3﹑7、14、21、28d表达显著增高;外伤后14、21、28d,外伤后应用GM6001组MMP-2表达明显低于tPVR组。MMP-9在tPVR组各个亚组表达显著增高;外伤后1、3、7、14、21d,外伤后应用GM6001组与tPVR组相比较,MMP-9表达明显降低。 2. tPVR组大鼠视网膜中的MMP-2/TIMP-2比值在14﹑21﹑28d增高,在外伤后应用GM6001组明显低于tPVR组。MMP-9/TIMP-1比值在tPVR组各个亚组均增高,在外伤后应用GM6001组均明显低于tPVR组。 3.透射电镜示tPVR组大鼠视网膜光感受器细胞、RPE、视网膜内外屏障受损,而外伤后应用GM6001组视网膜光感受器细胞外节膜盘结构尚清晰;RPE基底部质膜内褶较tPVR组多,胞质中含大量线粒体、吞饮小泡和滑面内质网,部分线粒体嵴脱失;细胞连接清晰、规则。结论:MMP-2与TIMP-2、MMP-9与TIMP-1失衡参与了tPVR发生发展的病理过程,GM6001可促进其动态平衡重新建立,保护视网膜组织结构,在干预tPVR的发生发展中起重要作用。

关键词：外伤性增生性玻璃体视网膜病变 GM6001 基质金属蛋白酶基质金属蛋白酶抑制剂

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基质金属蛋白酶及其抑制剂对外伤性PVR的影响研究

基质金属蛋白酶及其抑制剂对外伤性PVR的影响研究

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作者：冯春燕福建医科大学

学位级别：硕士

目的:观察外伤性PVR和外伤后应用GM6001大鼠视网膜组织MMP-2、MMP-9及TIMP-1、TIMP-2在不同病程中的表达变化,以期探讨MMP-2、MMP-9及TIMP-1、TIMP-2在PVR形成过程中的作用,评价GM6001防治外伤性PVR的效果。方法:360只SD大鼠随机分为正... 详细信息

目的:观察外伤性PVR和外伤后应用GM6001大鼠视网膜组织MMP-2、MMP-9及TIMP-1、TIMP-2在不同病程中的表达变化,以期探讨MMP-2、MMP-9及TIMP-1、TIMP-2在PVR形成过程中的作用,评价GM6001防治外伤性PVR的效果。方法:360只SD大鼠随机分为正常对照组、外伤性PVR组和外伤后应用GM6001组。正常对照组玻璃体腔内注射生理盐水;外伤性PVR组玻璃体腔内注射PRP血浆制成外伤性PVR大鼠动物模型;外伤后应用GM6001组在外伤后12h玻璃体腔内注射GM6001。应用免疫组化染色方法和逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法分别于1、3、7、14、21、28d对各组大鼠视网膜组织MMP-2、MMP-9及TIMP-1、TIMP-2的表达进行定性、定位、半定量检测。结果: 1、免疫组化结果示MMP-2、MMP-9、TIMP-1、TIMP-2蛋白均主要表达于视锥视杆层、视网膜内外网状层、神经纤维层。 2、MMP-2、MMP-9在正常对照组、外伤后应用GM6001组的各个亚组微弱表达。MMP-9在外伤性PVR组1﹑3﹑7d显著表达,与正常对照组和外伤后应用GM6001组的差异有显著性(P﹤0.01),随着病程的延长,MMP-9的表达呈进行性减弱的趋势;MMP-2在外伤性PVR组14﹑21﹑28d表达增强,与正常对照组和外伤后应用GM6001组的差异有显著性(P﹤0.01),随着病程的延长,MMP-2的表达呈进行性增高的趋势。TIMP-1、TIMP-2在外伤性PVR组与外伤后应用GM6001组的各个亚组均有明显表达,与正常对照组的差异均有显著性(P﹤0.01)。 3、MMP-9/TIMP-1比率在外伤性PVR组1﹑3﹑7d增高,与正常对照组和外伤后应用GM6001组的差异有显著性(均P﹤0.05);MMP-2/TIMP-2比率外伤性PVR组14﹑21﹑28d增高,与正常对照组和外伤后应用GM6001组的差异有显著性(均P﹤0.05)。 4、RT-PCR结果示MMP-2、MMP-9、TIMP-1、TIMP-2mRNA以及MMP-2/TIMP-2和MMP-9/TIMP-1的比率与免疫组织化学结果相平行。结论: MMP-2、MMP-9、TIMP-2、TIMP-1参与了PVR发生发展的病理过程,MMP-2∕TIMP-2、MMP-9∕TIMP-1比率增高促进PVR发生发展的进程。人工合成基质金属蛋白酶抑制剂GM6001可促进MMP-2∕TIMP-2、MMP-9∕TIMP-1动态平衡的重新建立,从而在外伤性PVR的防治中起重要作用。

关键词：基质金属蛋白酶-2 基质金属蛋白酶-9 基质金属蛋白酶抑制剂-1 基质金属蛋白酶抑制剂-2 GM6001 外伤性增生性玻璃体视网膜病变免疫组化逆转录聚合酶链反应

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基质金属蛋白酶及其抑制剂对外伤性PVR的影响研究

基质金属蛋白酶及其抑制剂对外伤性PVR的影响研究

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作者：洪玉福建医科大学

学位级别：硕士

目的：观察外伤性PVR大鼠和外伤后应用人工合成基质金属蛋白酶抑制剂(GM6001)中大鼠视网膜组织MMP-1、MMP-3及TIMP-1在不同病程中的表达变化，初步探讨MMP-1、MMP-3及TIMP-1在PVR形成的病理过程中可能发生的作用及其机制，评价GM6001预... 详细信息

目的：观察外伤性PVR大鼠和外伤后应用人工合成基质金属蛋白酶抑制剂(GM6001)中大鼠视网膜组织MMP-1、MMP-3及TIMP-1在不同病程中的表达变化，初步探讨MMP-1、MMP-3及TIMP-1在PVR形成的病理过程中可能发生的作用及其机制，评价GM6001预防和治疗外伤性PVR的效果。方法：将180只SD大鼠随机分为正常对照组、外伤性PVR组和外伤后应用GM6001组。外伤性PVR组向玻璃体腔内注射PRP制成外伤性PVR大鼠动物模型；外伤后应用GM6001组在外伤后12小时向玻璃体腔内注射GM6001。应用免疫组化法分别于1天、3天、7天、14天、21天、28天对各组大鼠视网膜组织MMP-1、MMP-3及TIMP-1的表达进行定性、定位、半定量检测。结果： 1、免疫组化检验结果：MMP-1、MMP-3、TIMP-1主要表达于视网膜组织的视锥视杆层、视网膜外网状层、视网膜内网状层、神经纤维层。 2、MMP-3在正常对照组、外伤后应用GM6001组的各个亚组微弱表达。MMP-3在外伤性PVR组1天、3天、7天显著表达，与正常对照组和外伤后应用GM6001组的比较差异有显著性(P＜0.01)，随着病程的延长，MMP-3的表达呈进行性减弱； 3、MMP-1在正常对照组、外伤后应用GM6001各个亚组微弱表达。MMP-1在外伤性PVR组3天开始表达，7天达到高峰，14天仍显著表达，与正常对照组和外伤后应用GM6001组的比较差异有显著性(P＜0.05)，随着病程的延长，MMP-1呈进行性减弱。 4、TIMP-1在外伤性PVR组与外伤后应用GM6001组的各个亚组均有明显表达，与正常对照组的比较差异均有显著性(P＜0.01)。 5、MMP-3／TIMP-1的比率在外伤性PVR组1天、3天、7天增高，与正常对照组和外伤后应用GM6001组的比较差异有显著性(P＜0.05)。MMP-1／TIMP-1的比率在外伤性PVR组3天、7天、14天增高，与正常对照组和外伤后应用GM6001组的比较差异有显著性(P＜0.05)。结论：MMP-1、MMP-3与PVR形成的病理过程有关，TIMP-1与二者特异性结合抑制其活性。人工合成基质金属蛋白酶抑制剂GM6001通过调节MMP-1／TIMP-1和MMP-3／TIMP-1达到平衡，调控细胞外基质的降解与合成，能抑制PVR的发生和发展，干预PVR的发展进程。本研究结果作为外伤性PVR的防治提供新思路。

关键词：基质金属蛋白酶-1 基质金属蛋白酶-3 基质金属蛋白酶抑制剂-1 GM6001 外伤性增生性玻璃体视网膜病变免疫组化

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两种手术方式治疗后段眼内磁性异物伤的疗效及预后因素的分析

两种手术方式治疗后段眼内磁性异物伤的疗效及预后因素的分析

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作者：陈吉婷中国人民解放军军医进修学院

学位级别：硕士

目的评价经玻璃体切除手术和经巩膜切口或非玻璃体切除取出异物手术治疗后段眼内磁性异物伤的临床疗效,以及对玻璃体切除手术治疗后视力预后的主要影响因素。方法回顾性分析2006年6月至2010年12月,后段眼内异物伤住院治疗换者113例113眼... 详细信息

目的评价经玻璃体切除手术和经巩膜切口或非玻璃体切除取出异物手术治疗后段眼内磁性异物伤的临床疗效,以及对玻璃体切除手术治疗后视力预后的主要影响因素。方法回顾性分析2006年6月至2010年12月,后段眼内异物伤住院治疗换者113例113眼,其中经玻璃体切除联合异物取出者61眼,非玻璃体切除取出眼内异物者52眼。并分别对手术方式、术前最佳矫正视力(BCVA)、异物大小、异物位置、外伤严重程度、手术时间、视网膜脱离(RD)与术后BCVA的关系进行分析。统计软件采用SPSS 13.0 for Windows,显著性检验水准以P<0.05为有显著性差异。结果 1.经玻璃体切除手术眼内异物取出成功率为100%,经巩膜切口取出异物手术眼内异物取出成功率为86.54%。 2.两组病例手术前BCVA分布及外伤程度无明显统计学差异。经玻璃体切除手术治疗组70.49%的患眼术前BCVA力低于0.1,非玻璃体切除治疗组75.00%的患眼术前BCVA低于0.1。 3.经玻璃体切除治疗组患者术后BCVA>0.1者48眼(78.69%),≥0.5者18眼(29.51%),玻璃体切除治疗组手术前后BCVA有显著统计学差异。非玻璃体切除组术后BCVA>0.1者5眼(5.77%),≥0.5者2眼(3.85%),非玻璃体切除组手术前后BCVA无统计学意义。两组患者手术后视力分布统计学上有显著差异(Z二一6.453,P=0.000<0.05)。 4.经玻璃体切除手术治疗组术后并发症少于非玻璃体切除手术治疗组,P<0.05,有统计学意义。玻璃体切除手术治疗组术后发生RD者4眼,外伤性增生性玻璃体视网膜病变(tPVR)者3眼,玻璃体出血者1眼；6眼(9.84%)再次行玻璃体切除手术,术后视网膜均复位。非玻璃体切除治疗组术后发生RD者24眼,tPVR者26眼,玻璃体出血者36眼,眼内炎者3眼；43眼(82.69%)于术后5-20d行Ⅱ期玻璃体切割或联合视网膜复位手术,2眼视网膜无法复位,1眼眼内容物剜除。 5.玻璃体切除联合眼内异物取出手术后影响BCVA的因素包括伤口长度、术前BCVA、手术时机、RD、眼内炎、异物损伤区域。结论 1.后段眼内异物伤眼,经玻璃体切除手术治疗较经巩膜路径手术取出异物的取出率高、术后视力恢复好、并发症少。 2.对伴有眼内炎和视网膜脱离的后段眼内异物伤患者,应首选玻璃体切除手术治疗。 3.玻璃体切除取出后段眼内异物手术后,影响BCVA的主要相关因素包括伤口长度、术前BCVA、手术时机、视网膜脱离、眼内炎、异物损伤区域。 ***和tPVR是眼内异物伤及经玻璃体切除手术取出异物后常见的严重并发症,视力预后较差。 5.后段眼内异物伤合并眼内炎者宜应尽早行玻璃体切割手术治疗,但术后视力恢复极差。

关键词：后段眼内异物伤玻璃体切除术最佳矫正视力外伤性增生性玻璃体视网膜病变视网膜脱离

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