检索结果-内蒙古大学图书馆

医学研究杂志 2009年第2期38卷 33-37,116页

作者：徐国兴冯春燕郑学栋何青福建医科大学附属第一医院/福建省眼科研究所福州350005

目的为研究外伤性PVR和外伤后应用GM6001干预大鼠视网膜组织MMP-2、TIMP-2在不同病程中的表达变化。方法360只SD大鼠随机分为正常对照组、外伤性PVR组和外伤后应用GM6001组。正常对照组玻璃体腔内注射生理盐水;外伤性PVR组玻璃体腔内注... 详细信息

目的为研究外伤性PVR和外伤后应用GM6001干预大鼠视网膜组织MMP-2、TIMP-2在不同病程中的表达变化。方法360只SD大鼠随机分为正常对照组、外伤性PVR组和外伤后应用GM6001组。正常对照组玻璃体腔内注射生理盐水;外伤性PVR组玻璃体腔内注射PRP血浆制成外伤性PVR大鼠动物模型;外伤后应用GM6001组在外伤后12h玻璃体腔内注射GM6001。应用免疫组化染色方法分别于1、3、7、14、21、28天对各组大鼠视网膜组织MMP-2、TIMP-2的表达检测。结果1.免疫组化结果示MMP-2、TIMP-2蛋白均主要表达于视锥视杆层、视网膜内外网状层、神经纤维层。***-2在正常对照组、外伤后应用GM6001组的各个亚组微弱表达。MMP-2在外伤性PVR组14、21、28天表达增强,与正常对照组和外伤后应用GM6001组的差异有显著性(P<0.01),随着病程的延长,MMP-2的表达呈进行性增高的趋势。TIMP-2在外伤性PVR组与外伤后应用GM6001组的各个亚组均有明显表达,与正常对照组的差异均有显著性(P<0.01)。***-2/TIMP-2比率外伤性PVR组14、21、28天增高,与正常对照组和外伤后应用GM6001组的差异有显著性(均P<0.05)。结论MMP-2、TIMP-2参与了PVR发生发展的病理过程,MMP-2/TIMP-2比率增高促进PVR发生发展的进程。人工合成基质金属蛋白酶抑制剂GM6001可促进MMP-2/TIMP-2动态平衡的重新建立,从而在外伤性PVR的防治中起重要作用。

关键词：基质金属蛋白酶-2 基质金属蛋白酶抑制剂-2 外伤性增生性玻璃体视网膜病变免疫组化

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活血利水法对外伤性实验性PVR模型兔眼玻璃体中生长因子浓度影响的研究

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湖南中医学院学报 2004年第6期24卷 34-37页

作者：彭清华魏为李建超湖南中医学院湖南长沙410007 中南大学湘雅二医院湖南长沙410006 湖南郴州市第一人民医院湖南郴州423000

目的探讨活血利水之散血明目片对外伤性增生性玻璃体视网膜病变 (traumaticProliferativeVit reoretinopathy,tPVR)玻璃体中生长因子浓度的影响及防治PVR的作用机理。方法将 5 0只家兔随机抽取 40只 ,造成外伤性PVR模型 ,随机分成活血... 详细信息

目的探讨活血利水之散血明目片对外伤性增生性玻璃体视网膜病变 (traumaticProliferativeVit reoretinopathy,tPVR)玻璃体中生长因子浓度的影响及防治PVR的作用机理。方法将 5 0只家兔随机抽取 40只 ,造成外伤性PVR模型 ,随机分成活血利水组、活血化瘀组、利水明目组、模型组 ,另 1 0只为空白组。连续灌胃 1月后 ,观察眼底PVR分级情况 ,检测玻璃体中碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF)、表皮生长因子 (EGF)的含量及病理组织学改变。结果活血利水组中玻璃体碱性纤维细胞生长因子 (bFGF)、表皮生长因子(EGF)、浓度低于模型组 ,差异有非常显著性 (P <0 .0 1 ) ;活血利水治疗组EGF含量与空白组比较差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,bFGF含量高于空白组 (P <0 .0 5 ) ;活血化瘀组与利水明目组也能降低bFGF及EGF浓度 ,与模型组相比有显著性意义 (P <0 .0 5 ) ;活血利水组bFGF及EGF浓度低于另两个治疗组 ,有显著性差异 (P<0 .0 5 )。结论活血利水法能明显降低玻璃体中碱性成纤维细胞生长因子和表皮生长因子的浓度。

关键词：活血利水法散血明目片三七蒲黄外伤性增生性玻璃体视网膜病变碱性成纤维细胞生长因子表皮生长因子

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MMP-1、MMP-3、TIMP-1对外伤性PVR的影响研究

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国际眼科杂志 2008年第11期8卷 2195-2198页

作者：洪玉徐国兴福建医科大学附属第二医院中国福建省福州市350005 福建医科大学附属第一医院中国福建省福州市350005

目的:观察外伤性PVR大鼠和外伤后应用人工合成基质金属蛋白酶抑制剂(GM6001)中大鼠视网膜组织MMP-1、MMP-3及TIMP-1在不同病程中的表达变化。方法:将180只SD大鼠随机分为正常对照组、外伤性PVR组和外伤后应用GM6001组。应用免疫组化法... 详细信息

目的:观察外伤性PVR大鼠和外伤后应用人工合成基质金属蛋白酶抑制剂(GM6001)中大鼠视网膜组织MMP-1、MMP-3及TIMP-1在不同病程中的表达变化。方法:将180只SD大鼠随机分为正常对照组、外伤性PVR组和外伤后应用GM6001组。应用免疫组化法在不同时间对各组大鼠视网膜组织MMP-1、MMP-3及TIMP-1的表达进行定性、定位、半定量检测。结果:1)MMP-1、MMP-3、TIMP-1主要表达于视网膜组织的视锥视杆层、视网膜外网状层、视网膜内网状层、神经纤维层。2)各个亚组在正常对照组、外伤后应用GM6001组MMP-1、MMP-3微弱表达。3)MMP-3在外伤性PVR组1,3,7d显著表达,MMP-1在外伤性PVR组3,7,14d显著表达(P<0.05)。TIMP-1在外伤性PVR组与外伤后应用GM6001组的各个亚组均有明显表达(P<0.01)。MMP-3/TIMP-1的比率在外伤性PVR组1,3,7d增高(P<0.05)。MMP-1/TIMP-1的比率在外伤性PVR组3,7,14d增高(P<0.05)。结论:MMP-1、MMP-3与PVR形成的病理过程有关,TIMP-1与二者特异性结合抑制其活性。GM6001通过调节MMP-1/TIMP-1和MMP-3/TIMP-1达到平衡,能抑制PVR的发生和发展,干预PVR的发展进程。

关键词：基质金属蛋白酶-1 基质金属蛋白酶-3 基质金属蛋白酶抑制剂-1 GM6001 外伤性增生性玻璃体视网膜病变免疫组化

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散血明目片对兔tPVR玻璃体中生长因子和细胞间粘附分子浓度的影响

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眼科新进展 2006年第1期26卷 7-11页

作者：魏为彭清华唐罗生韩琦中南大学湘雅二医院眼科湖南省长沙市410011

目的探讨活血利水之散血明目片对外伤性增生性玻璃体视网膜病变(traumaticproliferativevitreoretinopathy,tPVR)玻璃体中碱性成纤维细胞生长因子(basicfibroblastsgrowthfactors,bFGF)、表皮生长因子(epidermalgrowthfactor,EGF)和细胞间粘附分子1(intercellularadhesionmolecule1,ICAM1)浓度的影响及防治PVR的作用机理。方法50只家兔随机抽取40只,造成外伤性PVR模型,随机分成散血明目片组、桃红四物汤组、猪苓散组、模型组,另10只为空白组。连续灌胃1月后,检测玻璃体中bFGF、EGF和ICAM1的含量,检眼镜眼底检查并取眼球壁标本作组织病理学观察。结果散血明目片组玻璃体中bFGF、EGF、ICAM1含量低于模型组,2者有显著性差异(P<0.01),散血明目片组EGF含量与空白组比较差异无显著性(P>0.05),bFGF含量高于空白组(P<0.05),桃红四物汤组与猪苓散组bFGF、EGF、ICAM1浓度均低于模型组,且均高于空白组,有显著性差异(P<0.01),桃红四物汤组与猪苓散组bFGF、EGF、ICAM1浓度高于散血明目片组,有显著差异(P<0.01)。各治疗组ICAM1含量高于空白组,有显著性差异(P<0.01)。结论活血利水之散血明目片有可能通过降低玻璃体中bFGF、EGF和ICAM1的浓度,抑制增殖细胞的过度增生从而防治PVR形成和发展。

关键词：散血明目片外伤性增生性玻璃体视网膜病变碱性成纤维细胞生长因子表皮生长因子细胞间粘附分子-1 组织病理学

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不同时机行玻璃体切割术治疗开放性眼外伤疗效比较

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中国烧伤创疡杂志 2021年第6期33卷 405-408页

作者：夏添盘锦市中心医院眼科辽宁盘锦124010

目的探讨开放性眼外伤患者行玻璃体切割术的最佳时机。方法选取2018年1月至2020年8月盘锦市中心医院收治的138例开放性眼外伤患者作为研究对象,并按照随机数表法将其随机分为观察组和对照组,每组69例,观察组患者在伤后2~4 d实施玻璃体... 详细信息

目的探讨开放性眼外伤患者行玻璃体切割术的最佳时机。方法选取2018年1月至2020年8月盘锦市中心医院收治的138例开放性眼外伤患者作为研究对象,并按照随机数表法将其随机分为观察组和对照组,每组69例,观察组患者在伤后2~4 d实施玻璃体切割术,对照组患者在伤后10~14 d实施玻璃体切割术,对比两组患者眼球保留情况以及随访3个月时的临床疗效与玻璃体再积血、继发性青光眼、外伤性增生性玻璃体视网膜病变(tPVR)、感染、硅油依赖等并发症发生情况。结果观察组患者眼球保留率为97.10%,与对照组患者眼球保留率97.10%无明显差异(χ^(2)=0.000,P=1.000);术后随访3个月,观察组患者中功能治愈52例、解剖治愈12例、未愈5例,明显优于对照组患者的功能治愈33例、解剖治愈17例、未愈19例(Z=-3.570,P<0.001);观察组患者术后并发症发生率为7.24%,明显低于对照组患者的术后并发症发生率56.52%(χ^(2)=38.571,P<0.001)。结论开放性眼外伤患者早期行玻璃体切割术有利于视网膜成功复位,提高术后治愈率,降低玻璃体再积血、继发性青光眼和tPVR等并发症发生率,术后转归效果更佳,值得临床推广应用。

关键词：开放性眼外伤玻璃体切割术手术时机视网膜脱离外伤性增生性玻璃体视网膜病变视网膜复位

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外伤性PVR大鼠视网膜中MMP-9、TIMP-1的表达及意义

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国际眼科杂志 2008年第10期8卷 1997-2000页

作者：徐国兴冯春燕福建医科大学附属第一医院眼科福建省眼科研究所中国福建省福州市350005

目的:为研究外伤性PVR和外伤后应用GM6001干预大鼠视网膜组织MMP-9及TIMP-1、在不同病程中的表达变化。方法:360只SD大鼠随机分为正常对照组、外伤性PVR组和外伤后应用GM6001组。正常对照组玻璃体腔内注射生理盐水;外伤性PVR组玻璃体腔... 详细信息

目的:为研究外伤性PVR和外伤后应用GM6001干预大鼠视网膜组织MMP-9及TIMP-1、在不同病程中的表达变化。方法:360只SD大鼠随机分为正常对照组、外伤性PVR组和外伤后应用GM6001组。正常对照组玻璃体腔内注射生理盐水;外伤性PVR组玻璃体腔内注射PRP血浆制成外伤性PVR大鼠动物模型;外伤后应用GM6001组在外伤后12h玻璃体腔内注射GM6001。应用免疫组化染色方法分别于1,3,7,14,21,28d对各组大鼠视网膜组织MMP-9及TIMP-1的表达检测。结果:免疫组化结果示MMP-9、TIMP-1蛋白均主要表达于视锥视杆层、视网膜内外网状层、神经纤维层。MMP-9在正常对照组、外伤后应用GM6001组的各个亚组微弱表达。MMP-9在外伤性PVR组1,3,7d显著表达,与正常对照组和外伤后应用GM6001组的差异有显著性(P(0.01),随着病程的延长,MMP-9的表达呈进行性减弱的趋势;TIMP-1在外伤性PVR组与外伤后应用GM6001组的各个亚组均有明显表达,与正常对照组的差异均有显著性(P(0.01)。MMP-9/TIMP-1比率在外伤性PVR组1,3,7d增高,与正常对照组和外伤后应用GM6001组的差异均有显著性(P(0.05)。结论:MMP-9、TIMP-1参与了PVR发生发展的病理过程,MMP-9/TIMP-1比率增高促进PVR发生发展的进程。人工合成基质金属蛋白酶抑制剂GM6001可促进MMP-9/TIMP-1动态平衡的重新建立,从而在外伤性PVR的防治中起重要作用。

关键词：基质金属蛋白酶-9 基质金属蛋白酶抑制剂-1 GM6001 外伤性增生性玻璃体视网膜病变免疫组化

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基质金属蛋白酶及其抑制剂对外伤性PVR的影响研究

基质金属蛋白酶及其抑制剂对外伤性PVR的影响研究

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第十五届全国眼外伤眼整形眼眶病学术研讨会

作者：郭健冯月兰卜文娟吴雅冰徐国兴福建医科大学附属第一医院福建省眼科研究所

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基质金属蛋白酶及其抑制剂对外伤性PVR的影响研究

基质金属蛋白酶及其抑制剂对外伤性PVR的影响研究

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第一届中国眼科学基础研究大会暨研究生导师论坛

作者：徐国兴吴雅冰谢茂松郭健福建医科大学附属第一医院福建省眼科研究所

目的：观察外伤性PVR和外伤后应用GM6001大鼠视网膜组织MMP-2、MMP-9及TIMP-1、TIMP-2在不同病程中的表达变化，评价GM6001防治外伤性PVR的效果。方法：360只SD大鼠随机分为正常对照组、外伤性PVR组和外伤后应用GM6001组。应用免疫组化... 详细信息

目的：观察外伤性PVR和外伤后应用GM6001大鼠视网膜组织MMP-2、MMP-9及TIMP-1、TIMP-2在不同病程中的表达变化，评价GM6001防治外伤性PVR的效果。方法：360只SD大鼠随机分为正常对照组、外伤性PVR组和外伤后应用GM6001组。应用免疫组化染色方法和RT-PCR法分别于1、3、7、14、21、28d对各组大鼠视网膜组织MMP-2、MMP-9及TIMP-1、TIMP-2的表达进行定性、定位、半定量检测。结果：MMP-9、MMP-2在外伤性PVR组表达增强。

关键词：基质金属蛋白酶-2 基质金属蛋白酶-9 基质金属蛋白酶抑制剂-1 基质金属蛋白酶抑制剂-2 GM6001 外伤性增生性玻璃体视网膜病变免疫组化逆转录聚合酶链反应

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外伤性PVR大鼠视网膜中MMP-9、TIMP-1的表达及意义

外伤性PVR大鼠视网膜中MMP-9、TIMP-1的表达及意义

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第十五届全国眼外伤眼整形眼眶病学术研讨会

作者：徐国兴冯春燕福建医科大学附属第一医院福建省眼科研究所

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活血利水法对实验性t-PVR模型兔眼IGF-1以及PDGF表达影响的研究

活血利水法对实验性t-PVR模型兔眼IGF-1以及PDGF表达影响的研究

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中华中医药学会第五次眼科学术交流会

作者：邢雁飞彭清华湖南中医药大学

目的探讨活血利水之散血明目片对外伤性增生性玻璃体视网膜病变(traumatic ProliferrativeVitreoretinopathy,tPVR)增殖膜(ERM)中胰岛素样生长因子-1(IGF-1)和血小板源性生长因子(PDGF)表达的影响及防治PVR的作用机理。方法将40只家兔... 详细信息

目的探讨活血利水之散血明目片对外伤性增生性玻璃体视网膜病变(traumatic ProliferrativeVitreoretinopathy,tPVR)增殖膜(ERM)中胰岛素样生长因子-1(IGF-1)和血小板源性生长因子(PDGF)表达的影响及防治PVR的作用机理。方法将40只家兔随机抽取32只,造成外伤性PVR模型,随机分成活血利水组、活血化瘀组、利水明目组、模型组,另8只为空白组。连续灌胃30天后,观察眼底PVR分级情况,免疫组织化学方法检测IGF-1以及PDGF在各组的表现及病理组织学改变。结果在活血利水组,ERM中IGF-1以及PDGF阳性程度低于模型组,差异有非常显著性(P<0.01)。活血化瘀组与利水明目组也能降低IGF-1和PDGF的阳性程度,与模型组相比有显著性意义(P<0.05)。活血利水组IGF-1阳性程度和PDGF低于另2个治疗组,有显著性差异(P<0.05)。结论活血利水法能通过抑制玻璃体腔中IGF-1和PDGF的作用,从而抑制增殖细胞的过度增生,防治PVR形成和发展。

关键词：活血利水法散血明目片外伤性增生性玻璃体视网膜病变胰岛素样生长因子-1 血小板源性生长因子

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