检索结果-内蒙古大学图书馆

山西医药杂志 2016年第22期45卷 2662-2664页

作者：温丽王丽翟小颖梁玉丽孔红肖河北省儿童医院血液科石家庄050031

再生障碍性贫血是一种在化学、物理及生物等多种诱因下发生的以外周血细胞减少和骨髓造血干细胞降低为主要特征的骨髓造血功能障碍性疾病。现今对其发病的具体病因尚不明确,临床以出血、贫血和感染为主要症状,依据骨髓抑制程度和病情进... 详细信息

再生障碍性贫血是一种在化学、物理及生物等多种诱因下发生的以外周血细胞减少和骨髓造血干细胞降低为主要特征的骨髓造血功能障碍性疾病。现今对其发病的具体病因尚不明确,临床以出血、贫血和感染为主要症状,依据骨髓抑制程度和病情进展将其分为重型和非重型及慢性和急性再生障碍性贫血。

关键词：童再生障碍性贫血外周血细胞减少免疫抑制疗法安全性观察骨髓造血干细胞急性再生障碍性贫血功能障碍性疾病治疗

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骨髓增生异常综合征诊治进展

骨髓增生异常综合征诊治进展

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2007年浙江省医学会血液病学学术年会

作者：周郁鸿浙江省中医院血液科(310006)

骨髓增生异常综合征(MDS)是一组获得性造血干细胞克隆性恶性疾病，表现为骨髓造血细胞形态学发育异常和外周血细胞减少。MDS的临床症状和体征通常为因贫血、粒细胞减少及血小板减少所致的非特异性表现，程度和疾病进展的严重程度密切相... 详细信息

骨髓增生异常综合征(MDS)是一组获得性造血干细胞克隆性恶性疾病，表现为骨髓造血细胞形态学发育异常和外周血细胞减少。MDS的临床症状和体征通常为因贫血、粒细胞减少及血小板减少所致的非特异性表现，程度和疾病进展的严重程度密切相关。MDS的病程可以是惰性或进展性，部分最终发展为急性白血病，以急性髓细胞性白血病多见。本文就骨髓增生异常综合征诊治进展进行简述。

关键词：骨髓增生异常综合征外周血细胞减少诊断方法治疗方法

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砒霜(As_2O_3)抗肝癌作用的研究进展

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中国中医药科技 2008年第1期15卷 75-77页

作者：王放杨玲玲刘连新哈尔滨医科大学第一临床医学院哈尔滨150001

肝癌（hepatocel lular carcinoma,HCC）是世界上最常见的肿瘤之一。手术治疗仅仅对一小部分患者有满意疗效，大多数患者都在短时期内死于肝癌的局部浸润和远隔转移。肝癌患者也难以承受系统化疗，因为他们大多存在肝硬变，同时还有脾... 详细信息

肝癌（hepatocel lular carcinoma,HCC）是世界上最常见的肿瘤之一。手术治疗仅仅对一小部分患者有满意疗效，大多数患者都在短时期内死于肝癌的局部浸润和远隔转移。肝癌患者也难以承受系统化疗，因为他们大多存在肝硬变，同时还有脾功能亢进和外周血细胞减少。放射治疗仪适用于肝功能尚好，无肝硬变、腹水、黄疸等并发症．无转移的患者，适应症范围狭小，效果欠佳。其他治疗手段如免疫治疗、中医中药治疗等，由于疗效欠佳，在临床中很少应用。因此，治疗肝癌需要更有效的方法。

关键词：抗肝癌作用 carcinoma 外周血细胞减少砒霜手术治疗中医中药治疗疗效欠佳脾功能亢进

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去甲基化药物对骨髓增生异常综合征DNA甲基化水平的影响及临床疗效的研究进展

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中华临床医师杂志（电子版） 2013年第20期7卷 116-117页

作者：张园园孟繁军青岛大学医学院附属医院黄岛分院血液科山东省266000

骨髓增生异常综合征（myelodysplasticsyndrome，MDS）是一组起源于造血系统的获得性克隆性疾病，以无效造血、外周血细胞减少及高风险向急性髓系白血病（acutemyeloidleukemia，AML）转化为特点。其发病机制目前尚不明确，但是该类疾... 详细信息

骨髓增生异常综合征（myelodysplasticsyndrome，MDS）是一组起源于造血系统的获得性克隆性疾病，以无效造血、外周血细胞减少及高风险向急性髓系白血病（acutemyeloidleukemia，AML）转化为特点。其发病机制目前尚不明确，但是该类疾病表现出的对DNA甲基转移酶抑制剂独特的敏感性，

关键词： DNA甲基转移酶抑制剂骨髓增生异常综合征去甲基化药物甲基化水平临床疗效急性髓系白血病外周血细胞减少克隆性疾病

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肝硬化脾功能亢进的介入治疗与护理

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宁夏医学院学报 2007年第4期29卷 439-440页

作者：王秀瑛杨风琴宁夏回族自治区人民医院分部门诊银川750001 宁夏回族自治区中医研究院银川750021

肝硬化门脉高压导致脾脏增大,引起脾功能亢进,表现为外周血细胞减少.脾动脉部分栓塞术是应用Seldinger技术,通过超选择性插管,应用明胶海绵作为栓塞剂,形成脾梗死的范围控制在50%～70%,即达到部分性'脾切除'以缓解临床症状.它... 详细信息

肝硬化门脉高压导致脾脏增大,引起脾功能亢进,表现为外周血细胞减少.脾动脉部分栓塞术是应用Seldinger技术,通过超选择性插管,应用明胶海绵作为栓塞剂,形成脾梗死的范围控制在50%～70%,即达到部分性'脾切除'以缓解临床症状.它具有安全、创伤小、见效快、不良反应小等优点.我科自2004年2月～2006年4月收住肝硬化脾功能亢进患者46例,行脾动脉部分栓塞术,获得良好效果,现将护理体会报告如下.

关键词：肝硬化脾功能亢进介入治疗 Seldinger技术护理脾动脉部分栓塞术肝硬化门脉高压外周血细胞减少超选择性插管

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老年骨髓增生异常综合征的治疗进展

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老年医学与保健 2006年第1期12卷 17-19,26页

作者：潘祖玉张洪娣华东医院血液科上海市200040

一、概述骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)是一种造血组织克隆性疾病,外周血细胞减少,易向急性白血病转化,多发生于老年人,是一种老年性疾病,中位发病年龄为69岁,总体发病率约4/10万,在70岁以上老年人群中发病率可高达... 详细信息

一、概述骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)是一种造血组织克隆性疾病,外周血细胞减少,易向急性白血病转化,多发生于老年人,是一种老年性疾病,中位发病年龄为69岁,总体发病率约4/10万,在70岁以上老年人群中发病率可高达30/10万以上。[第一段]

关键词：骨髓增生异常综合征老年人群治疗进展 syndrome 外周血细胞减少克隆性疾病白血病转化老年性疾病 70岁以上造血组织

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骨髓增生异常综合征新诊断分型标准简介

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现代检验医学杂志 2007年第4期22卷 117-119页

作者：李早荣解放军第117医院检验科浙江杭州310013

骨髓增生异常综合征（MDS）是一组获得性恶性克隆性造血干细胞／祖细胞疾病，患者以骨髓病态造血，并以高危白血病发展倾向为特征，男女均可发生，以老年人多见。病态造血细胞形态学特点：细胞成熟异常（克隆性、肿瘤性）增生，病态造... 详细信息

骨髓增生异常综合征（MDS）是一组获得性恶性克隆性造血干细胞／祖细胞疾病，患者以骨髓病态造血，并以高危白血病发展倾向为特征，男女均可发生，以老年人多见。病态造血细胞形态学特点：细胞成熟异常（克隆性、肿瘤性）增生，病态造血细胞的出现和（或）无效造血（细胞凋亡增加），外周血细胞减少。

关键词：骨髓增生异常综合征分型标准病态造血细胞外周血细胞减少诊断骨髓病态造血造血干细胞高危白血病

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骨髓增生异常综合征

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大众医学 2010年第5期 70-70页

作者：周永明上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院血液内科

问：我母亲长期贫血，最近被确诊为骨髓增生异常综合征。听说这种病属于白血病前期，她的情绪非常低落。将来真的会发展成白血病吗？周永明：骨髓增生异常综合征（简称MDS）是一组起源于骨髓造血干细胞的异质性克隆性疾病，系血液系统... 详细信息

问：我母亲长期贫血，最近被确诊为骨髓增生异常综合征。听说这种病属于白血病前期，她的情绪非常低落。将来真的会发展成白血病吗？周永明：骨髓增生异常综合征（简称MDS）是一组起源于骨髓造血干细胞的异质性克隆性疾病，系血液系统常见病。临床上主要表现为贫血、虚弱、疲劳，可伴有感染和（或）出血症状，外周血细胞减少及细胞形态异常。

关键词：骨髓增生异常综合征骨髓造血干细胞外周血细胞减少白血病前期克隆性疾病血液系统主要表现出血症状

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18例骨髓增生异常综合征血象及骨髓象分析

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现代保健（医学创新研究） 2007年第08Z期4卷 54-54页

作者：周子仪安陆市普爱医院内二科湖北安陆432600

骨髓增生异常综合征（MDS）是因骨髓干细胞分化障碍而导致的一种克隆性恶性血液病。临床上引起以贫血为主或伴全血细胞减少为主要表现的综合征。骨髓呈病态造血，一系或多系增生异常，伴外周血细胞减少。临床多见演变为急性白血病。细... 详细信息

骨髓增生异常综合征（MDS）是因骨髓干细胞分化障碍而导致的一种克隆性恶性血液病。临床上引起以贫血为主或伴全血细胞减少为主要表现的综合征。骨髓呈病态造血，一系或多系增生异常，伴外周血细胞减少。临床多见演变为急性白血病。细胞形态学检查是其诊断和分型的重要依据。现将笔者收集的18例MDS分析其血象、骨髓象特征并报告如下。

关键词：骨髓增生异常综合征骨髓象分析血象外周血细胞减少细胞形态学检查全血细胞减少恶性血液病干细胞分化

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