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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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764 篇 专利
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学科分类号

11 篇 工学
- 9 篇 化学工程与技术
- 4 篇 食品科学与工程（可...
10 篇 理学
- 9 篇 化学
- 1 篇 生物学
6 篇 医学
- 3 篇 公共卫生与预防医...
- 3 篇 中西医结合
- 3 篇 药学(可授医学、理...
- 3 篇 中药学(可授医学、...
1 篇 农学
- 1 篇 农业资源与环境

主题

20 篇 外标法定量
3 篇 液相色谱-串联质谱...
3 篇 含量
3 篇 高效液相色谱法
2 篇 hplc测定
2 篇 气相色谱仪
2 篇 气相色谱法测定
2 篇 相对标准偏差
2 篇 磺胺类药物
2 篇 毛细管柱
2 篇 残留
2 篇 线性关系
2 篇 鸡肉
2 篇 回收率
1 篇 平均回收率
1 篇 多环芳烃
1 篇 大米
1 篇 溶解
1 篇 氧化苦参碱氯化钠...
1 篇 二次蒸馏水

机构

33 篇 云南中烟工业有限...
19 篇 山东省食品药品检...
17 篇 浙江省海洋水产研...
14 篇 山东出入境检验检...
13 篇 浙江省检验检疫科...
9 篇 谱尼测试集团上海...
8 篇 湖南农业大学
8 篇 环境保护部南京环...
8 篇 云南绿新生物药业...
8 篇 秦皇岛海关技术中...
7 篇 中国检验检疫科学...
7 篇 浙江大学
7 篇 杭州海关技术中心
7 篇 汤臣倍健股份有限...
6 篇 西安市食品药品检...
6 篇 广东省农业科学院...
6 篇 苏州市农业科学院
6 篇 广东出入境检验检...
6 篇 广州海关技术中心
6 篇 中国科学院兰州化...

作者

47 篇 郭庆龙
37 篇 崔淑华
31 篇 朱瑞芝
31 篇 宋薇
30 篇 张凤梅
30 篇 申钦鹏
30 篇 司晓喜
30 篇 苏钟璧
30 篇 刘志华
30 篇 何沛
30 篇 刘春波
28 篇 王昆淼
28 篇 杨光宇
24 篇 尤俊衡
19 篇 刘艳明
19 篇 薛霞
18 篇 韩超
17 篇 侯建波
17 篇 徐敦明
16 篇 张文华

语言

784 篇 中文

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一种GC-MS/MS测定果蔬中苯唑嘧菌胺残留的方法

一种GC-MS/MS测定果蔬中苯唑嘧菌胺残留的方法

引用

作者：郭庆龙 266555 山东省青岛市黄岛区长江中路469号

本发明公开了一种GC-MS/MS测定果蔬中苯唑嘧菌胺残留的方法，用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均质提取样品中残留的苯唑嘧菌胺，提取液经乙二胺-N-丙基硅烷（PSA）和十八烷基硅烷键合相（C18）基质分散净化后，气相色谱串联质谱（GC-MS/MS... 详细信息

标准号: CN105548441A

本发明公开了一种GC-MS/MS测定果蔬中苯唑嘧菌胺残留的方法，用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均质提取样品中残留的苯唑嘧菌胺，提取液经乙二胺-N-丙基硅烷（PSA）和十八烷基硅烷键合相（C₁₈）基质分散净化后，气相色谱串联质谱（GC-MS/MS）检测，采用不含待测农药的空白基质溶液建立校正的标准工作曲线，外标法定量。本方法平均回收率为84.3%～90.6%，平均相对标准偏差（RSD）为5.0%～8.0%，检出限低于3.40？μg/kg，具有操作简便、快速、灵敏度高、重复性好、定性定量准确的优点。能满足美国、欧盟、日本等国家对相应产品安全检测的技术要求，为保障我国人民食品安全及对外出口贸易健康发展提供有力的技术支撑。

关键词：嘧菌胺残留十八烷基硅烷键乙酸标准工作曲线产品安全检测相对标准偏差外标法定量出口贸易串联质谱定量准确技术要求技术支撑空白基质灵敏度高气相色谱食品安全乙腈溶液丙基硅检出限提取液乙二胺待测果蔬合相基质均质一种乙腈回收率校正简便测定定性提取净化农药分散检测低于操作满足公开保障健康美国建立发展

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饲料中大观霉素的测定方法

饲料中大观霉素的测定方法

引用

作者：王凤芹汪以真路则庆程远之 310058 浙江省杭州市西湖区余杭塘路866号

本发明公开了一种测定饲料中大观霉素的方法。试样中大观霉素用2%三氯乙酸水溶液（含0.4%乙二胺四乙酸二钠）提取，提取液经调节pH值至4.7±0.2，由混合型阳离子固相小柱净化，采用HILIC色谱柱分离，液相色谱质谱‑质谱联用法测定，... 详细信息

标准号: CN115452974A

本发明公开了一种测定饲料中大观霉素的方法。试样中大观霉素用2%三氯乙酸水溶液（含0.4%乙二胺四乙酸二钠）提取，提取液经调节pH值至4.7±0.2，由混合型阳离子固相小柱净化，采用HILIC色谱柱分离，液相色谱质谱‑质谱联用法测定，基质匹配外标法定量。结果表明：本发明建立的固相萃取‑超高效液相色谱‑串联质谱法对饲料中大观霉素检出限为1.0 mg/kg，定量限为2.0 mg/kg。不同饲料基质中大观霉素浓度在0.1~10.0μg/mL范围内线性关系良好，相关系数（R²）均大于0.99。大观霉素的回收率为91.3%~104.2%，相对标准偏差（RSD）为1.5%~9.4%。本发明建立的固相萃取‑超高效液相色谱‑串联质谱法灵敏、可靠，可应用于饲料中大观霉素的准确测定。

关键词：超高效液相色谱串联质谱法固相萃取饲料乙二胺四乙酸二钠三氯乙酸水溶液相对标准偏差液相色谱质谱外标法定量饲料基质检出限提取液阳离子基质小柱质谱回收率匹配灵敏内线净化应用

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MSPE体系与GC-MS/MS联用测定果汁中杀菌剂残留的方法

MSPE体系与GC-MS/MS联用测定果汁中杀菌剂残留的方法

引用

作者：杨清华平文卉施逸岚杨娟王金鑫仇倩颖 226000 江苏省南通市工农南路189号

本发明提出的是一种基于NH2‑Fe3O4@GO的新型磁固相萃取体系与三重四级杆串联气相色谱质谱仪(GC‑MS/MS)联用检测鲜榨果汁中多种杀菌剂含量的方法，具体步骤如下：将鲜榨果汁经离心沉淀，取样品经新型磁固相萃取体系萃取富集后乙腈洗脱两... 详细信息

标准号: CN115980232A

本发明提出的是一种基于NH₂‑Fe₃O₄@GO的新型磁固相萃取体系与三重四级杆串联气相色谱质谱仪(GC‑MS/MS)联用检测鲜榨果汁中多种杀菌剂含量的方法，具体步骤如下：将鲜榨果汁经离心沉淀，取样品经新型磁固相萃取体系萃取富集后乙腈洗脱两次，洗脱液氮吹浓缩用丙酮定容过膜后，进GC‑MS/MS分析，采用EI的多反应监测扫描模式，外标法定量。试验结果表明，11种杀菌剂呈良好的线性关系，与现有方法比较，本法具有操作简单、灵敏度高、重现性好和有机试剂消耗少等优点，可以满足鲜榨果汁中杀菌剂的定性和定量分析。

关键词：鲜榨果汁杀菌剂固相萃取洗脱多反应监测扫描模式气相色谱质谱仪外标法定量定量分析丙酮定容离心沉淀联用检测线性关系有机试剂萃取富集灵敏度四级杆重现性液氮乙腈串联定性浓缩消耗分析

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一种同时测定葡萄糖酸钙注射液中葡萄糖酸钙与葡萄糖二酸钙含量的方法

一种同时测定葡萄糖酸钙注射液中葡萄糖酸钙与葡萄糖二酸钙含量的...

引用

作者：刘任陆爱玲戚龙献徐凡高红魏春燕徐俊福 224100 江苏省盐城市大丰区南翔西路266号

本发明涉及一种利用高效液相色谱法同时测定葡萄糖酸钙注射液中葡萄糖酸钙与葡萄糖二酸钙的含量的方法，以葡萄糖酸钙和葡萄糖二酸钙为研究对象，利用高效液相色谱法同时测定，达到两种物质同时分离的目的。所述高效液相色谱条件为：采... 详细信息

标准号: CN114441699A

本发明涉及一种利用高效液相色谱法同时测定葡萄糖酸钙注射液中葡萄糖酸钙与葡萄糖二酸钙的含量的方法，以葡萄糖酸钙和葡萄糖二酸钙为研究对象，利用高效液相色谱法同时测定，达到两种物质同时分离的目的。所述高效液相色谱条件为：采用糖分析色谱柱，以盐酸水溶液为流动相，柱温为25～45℃；检测器为示差折光检测器，检测器温度为35～45℃，外标法定量。该质量控制方法专属性、稳定性、准确性均较好，为添加葡萄糖二酸钙作为增溶剂的葡萄糖酸钙注射液的质量控制提供了简易可靠的分析方法。

关键词：葡萄糖酸钙葡萄糖二酸高效液相色谱法同时测定检测器注射液质量控制高效液相色谱条件示差折光检测器外标法定量盐酸水溶液研究对象流动相色谱柱糖分析增溶剂专属性柱温简易分析

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一种蔬菜和水果中氯虫苯甲酰胺残留量的测定方法

一种蔬菜和水果中氯虫苯甲酰胺残留量的测定方法

引用

作者：郭庆龙范昆余冬冬管旭芳 266555 山东省青岛市黄岛区长江中路469号

本发明公开了一种蔬菜和水果中氯虫苯甲酰胺残留量的测定方法，用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均质提取样品中残留的氯虫苯甲酰胺，提取液经乙二胺-N-丙基硅烷（PSA）和十八烷基硅烷键合相（C18）基质分散净化后，气相色谱-电子轰击离子源... 详细信息

标准号: CN104502504B

本发明公开了一种蔬菜和水果中氯虫苯甲酰胺残留量的测定方法，用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均质提取样品中残留的氯虫苯甲酰胺，提取液经乙二胺-N-丙基硅烷（PSA）和十八烷基硅烷键合相（C₁₈）基质分散净化后，气相色谱-电子轰击离子源-质谱（GC-EI-MS）检测，采用不含待测农药的空白基质溶液建立校正的标准曲线，外标法定量。本方法平均回收率为89.6%～103.5%，平均相对标准偏差（RSD）为4.4%～7.7%，检出限低于0.62？μg/kg，具有操作简便、快速、灵敏度高、重复性好、定性定量准确的优点。能满足美国、日本、欧盟、加拿大等国家对相应产品安全检测的技术要求，为保障我国人民食品安全及对外出口贸易健康发展提供有力的技术支撑。

关键词：氯虫苯甲酰胺电子轰击离子源十八烷基硅烷键产品安全检测相对标准偏差乙酸外标法定量标准曲线测定方法出口贸易定量准确技术要求技术支撑空白基质灵敏度高气相色谱食品安全乙腈溶液丙基硅残留量检出限提取液乙二胺待测合相基质均质一种乙腈质谱回收率校正简便定性残留提取净化农药水果分散低于检测操作满足公开保障健康美国建立发展

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一种热提取结合分散固相萃取测定鲜烟叶中硝酸根与亚硝酸根的方法

一种热提取结合分散固相萃取测定鲜烟叶中硝酸根与亚硝酸根的方法

引用

作者：蔡凯许东青莫静静高维常张婕杨志晓武圣江赵会纳 550081 贵州省贵阳市观山湖区龙滩坝路29号

本发明公开了一种热提取结合分散固相萃取测定鲜烟叶中硝酸根与亚硝酸根的方法，包括如下步骤：鲜烟叶低温冷冻干燥后将其研磨成粉末，鲜烟叶中的硝酸根与亚硝酸利用稀碱性溶液与分散固相萃取进行同步萃取与净化，提取净化液离心过滤后... 详细信息

标准号: CN112730664A

本发明公开了一种热提取结合分散固相萃取测定鲜烟叶中硝酸根与亚硝酸根的方法，包括如下步骤：鲜烟叶低温冷冻干燥后将其研磨成粉末，鲜烟叶中的硝酸根与亚硝酸利用稀碱性溶液与分散固相萃取进行同步萃取与净化，提取净化液离心过滤后直接利用离子相互作用反相液相色谱‑二极管阵列检测器进行定性与定量分析，采用保留时间定性，外标法定量。本发明与其他分析方法相比，具有分离能力强、分析速度快、干扰低、准确度与灵敏度高的特点，特别是水浴加热与涡旋振荡提取结合能有效减少方法前处理的提取时间与提取效率，稀碱性溶液能有效稳定亚硝酸根，活性炭分散固相萃取基质能有效去除干扰物，从而提高其分析准确性，离子相互作用反相液相色谱的应用，也有效增加了目标物的分离能力与保留能力。

关键词：固相萃取鲜烟叶反相液相色谱离子相互作用稀碱性溶液分离能力亚硝酸根硝酸根定性结合能二极管阵列检测器低温冷冻干燥外标法定量定量分析活性炭亚硝酸准确度离心过滤水浴加热提取效率涡旋振荡有效减少分析研磨干扰物净化液灵敏度目标物前处理热提取保留基质萃取去除净化应用

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高效液相色谱法检测土壤中TDI含量的方法

高效液相色谱法检测土壤中TDI含量的方法

引用

作者：钱佳郭星星曾超陈晓周李平江苏省无锡市宜兴市恒通路128号14A楼

本发明提供了高效液相色谱法检测土壤中TDI含量的方法，属于土壤检测技术领域。包括以下步骤：(1)土壤前处理；(2)高效液相色谱检测；(3)数据分析：以标准工作液中TDI的质量浓度X为横坐标，TDI的峰面积Y为纵坐标，绘制标准工作曲线，用... 详细信息

标准号: CN114384175A

本发明提供了高效液相色谱法检测土壤中TDI含量的方法，属于土壤检测技术领域。包括以下步骤：(1)土壤前处理；(2)高效液相色谱检测；(3)数据分析：以标准工作液中TDI的质量浓度X为横坐标，TDI的峰面积Y为纵坐标，绘制标准工作曲线，用标准工作曲线对样品进行外标法定量，用样品溶液中出现的色谱峰保留时间对样品进行定性；通过高效液相色谱法检测土壤中TDI含量，操作简便，准确度高，通过严格控制液相色谱条件，使建立的检测方法准确度高、专属性强、重现性良好，该方法能用于各种性质差异较大的土壤，在各批次土壤中其检测结果都有较好的准确度和精密度。

关键词：准确度土壤高效液相色谱法检测标准工作曲线高效液相色谱检测标准工作液外标法定量检测结果色谱条件数据分析土壤检测性质差异样品溶液控制液前处理色谱峰重现性专属性定性绘制检测保留

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一种神曲中酯酶的酶活力测定方法

一种神曲中酯酶的酶活力测定方法

引用

作者：柴欣单鲁豫王跃飞崔英杨静王萌石亚玲冶雅琳 301617 天津市静海区团泊新城西区鄱阳湖路10号

本发明涉及酶活力测定技术领域。本发明提供了一种神曲中酯酶的酶活力测定方法，选择隐绿原酸作为底物，通过超高效液相色谱分析，得到空白溶液和供试品溶液中隐绿原酸的峰面积之差，采用外标法定量，求得隐绿原酸的减少量，从而间接测... 详细信息

标准号: CN117368386A

本发明涉及酶活力测定技术领域。本发明提供了一种神曲中酯酶的酶活力测定方法，选择隐绿原酸作为底物，通过超高效液相色谱分析，得到空白溶液和供试品溶液中隐绿原酸的峰面积之差，采用外标法定量，求得隐绿原酸的减少量，从而间接测得酶水解隐绿原酸中酯键的物质的量，来计算酯酶活力。本发明所述测定方法准确性更好、稳定更强、速度快，操作更加简便。

关键词：隐绿原酸酶活力测定超高效液相色谱供试品溶液外标法定量空白溶液酯酶活力神曲减少量酶水解底物酯键酯酶分析

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一种烟用纸张中瓜尔胶含量的测定方法

一种烟用纸张中瓜尔胶含量的测定方法

引用

作者：薛芳牛佳佳李东亮李栋方皖姣安泓汋陈姣文蒋忠荣 610000 四川省成都市龙泉驿区国家成都经济技术开发区成龙大道龙泉段2号

本发明公开了一种烟用纸张中瓜尔胶含量的测定方法，通过将样品剪碎混合均匀，称取样品置于锥形瓶，加入的硫酸水溶液水解，之后加水稀释硫酸浓度，在高压锅下继续水解n；反应后加入净化剂，将水解液定容至适当体积，经水膜过滤后，采... 详细信息

标准号: CN115856107A

本发明公开了一种烟用纸张中瓜尔胶含量的测定方法，通过将样品剪碎混合均匀，称取样品置于锥形瓶，加入的硫酸水溶液水解，之后加水稀释硫酸浓度，在高压锅下继续水解n；反应后加入净化剂，将水解液定容至适当体积，经水膜过滤后，采用离子色谱法或液相色谱‑质谱法分析水解产物，内标法或外标法定量测定溶液中的半乳糖、甘露糖含量，并计算烟用纸张中的瓜尔胶含量。本发明针对离子色谱仪器管路死体积小、灵敏度高的特点，有针对性地开发了样品前处理方法，通过加入净化剂对水解液进行净化处理，降低了基质中非目标物的干扰。

关键词：瓜尔胶净化剂水解液水解烟用离子色谱法离子色谱仪硫酸水溶液外标法定量样品前处理加水稀释净化处理水解产物液相色谱半乳糖甘露糖高压锅灵敏度膜过滤目标物内标法体积小质谱法锥形瓶称取定容基质剪碎硫酸分析开发

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基于超高效液相色谱串联三重四级杆质谱检测牛奶中23种兽药的方法

基于超高效液相色谱串联三重四级杆质谱检测牛奶中23种兽药的方法

引用

作者：王卉韩平刘庆菊罗娜王冬 100097 北京市海淀区曙光花园中路9号北京市农林科学院

本发明提供一种基于超高效液相色谱串联三重四级杆质谱检测牛奶中23种兽药的方法。本发明用乙腈(含2％甲酸)提取牛奶样品中目标化合物，经Oasis PRiME HLB小柱净化后，氮气吹扫，用5％甲醇水溶液溶解残余物后分析；以水‑甲醇为流动相，... 详细信息

标准号: CN110261529A

本发明提供一种基于超高效液相色谱串联三重四级杆质谱检测牛奶中23种兽药的方法。本发明用乙腈(含2％甲酸)提取牛奶样品中目标化合物，经Oasis PRiME HLB小柱净化后，氮气吹扫，用5％甲醇水溶液溶解残余物后分析；以水‑甲醇为流动相，用HSS T3色谱柱分离目标化合物，采用电喷雾电离串联三重四级杆质谱在多反应监测模式下进行测定，外标法定量。23种兽药化合物的检出限在0.005～3.026μg·kg^‑1之间，定量限在0.1～10μg·kg^‑1之间，加标回收率在70.98％～118.63％之间，相对标准偏差在0.14％～11.55％之间，该方法简单快捷、准确可靠。

关键词：目标化合物四级杆质谱兽药串联超高效液相色谱多反应监测模式相对标准偏差甲醇水溶液色谱柱分离外标法定量氮气吹扫牛奶样品残余物电喷雾检出限流动相电离甲醇甲酸乙腈回收率溶解牛奶净化检测分析

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