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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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764 篇 专利
20 篇 期刊文献

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11 篇 工学
- 9 篇 化学工程与技术
- 4 篇 食品科学与工程（可...
10 篇 理学
- 9 篇 化学
- 1 篇 生物学
6 篇 医学
- 3 篇 公共卫生与预防医...
- 3 篇 中西医结合
- 3 篇 药学(可授医学、理...
- 3 篇 中药学(可授医学、...
1 篇 农学
- 1 篇 农业资源与环境

主题

20 篇 外标法定量
3 篇 液相色谱-串联质谱...
3 篇 含量
3 篇 高效液相色谱法
2 篇 hplc测定
2 篇 气相色谱仪
2 篇 气相色谱法测定
2 篇 相对标准偏差
2 篇 磺胺类药物
2 篇 毛细管柱
2 篇 残留
2 篇 线性关系
2 篇 鸡肉
2 篇 回收率
1 篇 平均回收率
1 篇 多环芳烃
1 篇 大米
1 篇 溶解
1 篇 氧化苦参碱氯化钠...
1 篇 二次蒸馏水

机构

33 篇 云南中烟工业有限...
19 篇 山东省食品药品检...
17 篇 浙江省海洋水产研...
14 篇 山东出入境检验检...
13 篇 浙江省检验检疫科...
9 篇 谱尼测试集团上海...
8 篇 湖南农业大学
8 篇 环境保护部南京环...
8 篇 云南绿新生物药业...
8 篇 秦皇岛海关技术中...
7 篇 中国检验检疫科学...
7 篇 浙江大学
7 篇 杭州海关技术中心
7 篇 汤臣倍健股份有限...
6 篇 西安市食品药品检...
6 篇 广东省农业科学院...
6 篇 苏州市农业科学院
6 篇 广东出入境检验检...
6 篇 广州海关技术中心
6 篇 中国科学院兰州化...

作者

47 篇 郭庆龙
37 篇 崔淑华
31 篇 朱瑞芝
31 篇 宋薇
30 篇 张凤梅
30 篇 申钦鹏
30 篇 司晓喜
30 篇 苏钟璧
30 篇 刘志华
30 篇 何沛
30 篇 刘春波
28 篇 王昆淼
28 篇 杨光宇
24 篇 尤俊衡
19 篇 刘艳明
19 篇 薛霞
18 篇 韩超
17 篇 侯建波
17 篇 徐敦明
16 篇 张文华

语言

784 篇 中文

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一种烟用纸张中瓜尔胶含量的测定方法

一种烟用纸张中瓜尔胶含量的测定方法

引用

作者：薛芳牛佳佳李东亮李栋方皖姣安泓汋陈姣文蒋忠荣 610000 四川省成都市龙泉驿区国家成都经济技术开发区成龙大道龙泉段2号

本发明公开了一种烟用纸张中瓜尔胶含量的测定方法，通过将样品剪碎混合均匀，称取样品置于锥形瓶，加入的硫酸水溶液水解，之后加水稀释硫酸浓度，在高压锅下继续水解n；反应后加入净化剂，将水解液定容至适当体积，经水膜过滤后，采... 详细信息

标准号: CN115856107A

本发明公开了一种烟用纸张中瓜尔胶含量的测定方法，通过将样品剪碎混合均匀，称取样品置于锥形瓶，加入的硫酸水溶液水解，之后加水稀释硫酸浓度，在高压锅下继续水解n；反应后加入净化剂，将水解液定容至适当体积，经水膜过滤后，采用离子色谱法或液相色谱‑质谱法分析水解产物，内标法或外标法定量测定溶液中的半乳糖、甘露糖含量，并计算烟用纸张中的瓜尔胶含量。本发明针对离子色谱仪器管路死体积小、灵敏度高的特点，有针对性地开发了样品前处理方法，通过加入净化剂对水解液进行净化处理，降低了基质中非目标物的干扰。

关键词：瓜尔胶净化剂水解液水解烟用离子色谱法离子色谱仪硫酸水溶液外标法定量样品前处理加水稀释净化处理水解产物液相色谱半乳糖甘露糖高压锅灵敏度膜过滤目标物内标法体积小质谱法锥形瓶称取定容基质剪碎硫酸分析开发

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一种竹木类产品中防菌防霉剂的检测方法

一种竹木类产品中防菌防霉剂的检测方法

引用

作者：綦艳李聪李锦清黄秋研邱启东 528300 广东省佛山市顺德区大良镇德胜东路1号广东质检院

本发明涉及检测技术领域，具体涉及一种竹木类产品中防菌防霉剂的检测方法。本发明采用QuEhERS法和固相萃取两种提取方法，运用BEHC18色谱柱进行分离，乙腈‑10mmol/L乙酸铵溶液作为流动相进行梯度洗脱，串联质谱电喷雾正、负离子同时扫... 详细信息

标准号: CN113702516B

本发明涉及检测技术领域，具体涉及一种竹木类产品中防菌防霉剂的检测方法。本发明采用QuEhERS法和固相萃取两种提取方法，运用BEHC₁₈色谱柱进行分离，乙腈‑10mmol/L乙酸铵溶液作为流动相进行梯度洗脱，串联质谱电喷雾正、负离子同时扫描，多反应监测(MRM)模式检测，外标法定量。采用超高效液相色谱‑串联三重四级杆质谱(UPLC‑MS/MS)对竹类、木类中防霉防菌剂的含量进行测定。本发明提供的检测方法可对竹木类产品中16种防菌防霉剂进行快速、准确的检测，从而加强对竹木食品相关产品进行有效的监控。

关键词：竹木防菌防霉剂检测超高效液相色谱检测技术领域多反应监测四级杆质谱外标法定量乙酸铵溶液串联质谱固相萃取模式检测梯度洗脱电喷雾防菌剂负离子流动相色谱柱防霉木类乙腈竹类串联扫描监控

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一种30％噻虫胺·噻嗪酮可分散油悬浮剂中有效成分的HPLC-MS/MS检测方法

一种30％噻虫胺·噻嗪酮可分散油悬浮剂中有效成分的HPLC-MS/MS检...

引用

作者：黄玉贵王新王仁兵张飞飞王洪瑶武林霞梁欢 550014 贵州省贵阳市贵阳国家高新技术产业开发区沙文科技园区白金大道3491号14号楼

本发明公开了一种30％噻虫胺·噻嗪酮可分散油悬浮剂中有效成分的HPLC‑MS/MS检测方法。本发明采用Agilent1290‑6495A液质联用仪，以乙腈和0.1％甲酸水溶液为流动相，对30％噻虫胺·噻嗪酮可分散油悬浮剂中的噻虫胺、噻嗪酮进行... 详细信息

标准号: CN115561362A

本发明公开了一种30％噻虫胺·噻嗪酮可分散油悬浮剂中有效成分的HPLC‑MS/MS检测方法。本发明采用Agilent1290‑6495A液质联用仪，以乙腈和0.1％甲酸水溶液为流动相，对30％噻虫胺·噻嗪酮可分散油悬浮剂中的噻虫胺、噻嗪酮进行测定，外标法定量。本发明的方法噻虫胺、噻嗪酮线性相关系数分别为0.9996、0.9999；本发明的方法对噻虫胺的LOD为0.475μg/L，LOQ为1.583μg/L；噻嗪酮的LOD为0.007μg/L，LOQ为0.022μg/L，在样品浓度较低时仍能满足检测要求。该方法具有操作简单、快速、灵敏度高、精密度好、准确度高、分离效果好等特点。

关键词：噻虫胺噻嗪酮可分散油悬浮剂线性相关系数甲酸水溶液外标法定量液质联用仪分离效果准确度灵敏度流动相检测乙腈

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一种气相色谱-三重四极杆质谱法测定植物源性产品中烯虫乙酯和烯虫炔酯残留量的方法

一种气相色谱-三重四极杆质谱法测定植物源性产品中烯虫乙酯和烯...

引用

作者：荣杰峰佘紫文张松艳乐有东徐敦明许美珠张志勇 362000 福建省泉州市刺桐东路南段检验检疫大楼

本发明公开了一种基于气相色谱‑三重四极杆质谱建立了快速测定植物源性产品中烯虫乙酯和烯虫炔酯残留量的方法。对样品前处理及色谱条件进行了优化，蔬菜、水果、谷物等样品经正己烷‑丙酮提取，离心后上清液经石墨化碳黑、乙二胺‑N‑丙... 详细信息

标准号: CN114814028B

本发明公开了一种基于气相色谱‑三重四极杆质谱建立了快速测定植物源性产品中烯虫乙酯和烯虫炔酯残留量的方法。对样品前处理及色谱条件进行了优化，蔬菜、水果、谷物等样品经正己烷‑丙酮提取，离心后上清液经石墨化碳黑、乙二胺‑N‑丙基硅烷化硅胶、十八烷基键合硅胶和无水硫酸镁分散固相萃取净化，经色谱柱分离，采用EI源，在多反应监测模式下检测，外标法定量。在优化实验条件下，目标化合物在2.5～250μg/L范围内的线性关系良好。空白样品在低、中、高3个添加水平下的平均回收率为82.3％～128.8％，相对标准偏差(n＝6)为3.1％～12.5％。该方法具有操作简单、快速、灵敏、准确的特点，能满足植物源性产品中烯虫乙酯和烯虫炔酯的检测要求。

关键词：烯虫炔酯烯虫乙酯植物源性十八烷基键合硅胶多反应监测模式固相萃取净化相对标准偏差目标化合物三重四极杆色谱柱分离石墨化碳黑外标法定量无水硫酸镁样品前处理丙酮提取空白样品快速测定气相色谱色谱条件实验条件线性关系丙基硅残留量上清液乙二胺正己烷检测硅胶烷化质谱回收率谷物优化灵敏水果

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超高效液相色谱串联质谱测定跳甲中农药含量的方法

超高效液相色谱串联质谱测定跳甲中农药含量的方法

引用

作者：肖勇王思威李振宇尹飞彭争科王潇楠 510640 广东省广州市天河区金颖路7号

本发明公开了一种跳甲中溴虫氟苯双酰胺、氟苯虫酰胺和氯虫苯甲酰胺的超高效液相色谱串联质谱分析方法。采用乙腈作为提取剂，无水硫酸镁和氯化钠的混合物作为提取盐，PSA、C18和纳米氧化锆3种分散吸附剂联合净化去跳甲中的杂质，使用... 详细信息

标准号: CN115876909A

本发明公开了一种跳甲中溴虫氟苯双酰胺、氟苯虫酰胺和氯虫苯甲酰胺的超高效液相色谱串联质谱分析方法。采用乙腈作为提取剂，无水硫酸镁和氯化钠的混合物作为提取盐，PSA、C18和纳米氧化锆3种分散吸附剂联合净化去跳甲中的杂质，使用外标法定量。本方法的前处理操作简单方便，净化效果好，具有回收率高、重现性好、有机溶剂用量少等优点，3种农药的最低检测浓度较低，适合于溴虫氟苯双酰胺、氟苯虫酰胺和氯虫苯甲酰胺在跳甲中的分析检测，为精准防治跳甲提供了依据。

关键词：氟苯跳甲氯虫苯甲酰胺双酰胺溴虫酰胺氯化钠超高效液相色谱有机溶剂用量分散吸附剂纳米氧化锆外标法定量无水硫酸镁串联质谱分析检测净化效果混合物前处理提取剂重现性乙腈回收率净化农药检测防治分析联合

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植物源食品中噻霉酮和氯酞酸的测定方法

植物源食品中噻霉酮和氯酞酸的测定方法

引用

作者：胡贝贞赵佳胤孙红宋伟华陈瑶韩超 312000 浙江省绍兴市越城区延安东路301号

本发明公开了一种植物源食品中噻霉酮和氯酞酸的测定方法，包括如下步骤：S1.制备待测样品，取样品用水稀释或溶解后，高速离心，取上清液；S2.净化待测样品，利用重力通过混合型阳离子交换固相萃取净化柱，用水淋洗柱子，真空抽干后用... 详细信息

标准号: CN117233287A

本发明公开了一种植物源食品中噻霉酮和氯酞酸的测定方法，包括如下步骤：S1.制备待测样品，取样品用水稀释或溶解后，高速离心，取上清液；S2.净化待测样品，利用重力通过混合型阳离子交换固相萃取净化柱，用水淋洗柱子，真空抽干后用甲醇洗脱；S3.待测物衍生化，加入O‑双三甲基硅基三氟乙酰胺+三甲基氯硅烷；S4.衍生物的净化，加入饱和氯化钠溶液，取下层二氯甲烷层；S5.检测待测样品，将衍生化后的待测样品溶液和标准工作溶液在气相色谱‑串联质谱仪上进样，以标准溶液中农药衍生物的浓度为横坐标、定量离子对的峰面积为纵坐标绘制工作曲线，外标法定量。本发明能够对植物源食品进行检查，提高市面上流通的植物源食品的安全性，保障食品安全规范。

关键词：待测样品植物源食品衍生化饱和氯化钠溶液标准工作溶液待测样品溶液固相萃取净化三甲基氯硅烷二氯甲烷层三氟乙酰胺三甲基硅基外标法定量阳离子交换标准溶液定量离子高速离心工作曲线甲醇洗脱气相色谱取上清液食品安全样品用水净化待测物真空抽质谱仪种植物噻霉酮淋洗氯酞稀释下层制备柱子串联溶解绘制农药检测流通检查

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一种特殊医学用途全营养配方乳剂食品中胆碱的测定方法

一种特殊医学用途全营养配方乳剂食品中胆碱的测定方法

引用

作者：孙磊郭兵兵 272073 山东省济宁市高新区同济科技工业园

本发明公开了一种特殊医学用途全营养配方乳剂食品中胆碱的测定方法。该方法采用离子色谱检测，试样经超声预处理、盐酸水解后，进阳离子分析柱，通过抑制器后进入电导检测器进行检测，外标法定量。本发明通过对产品进行酸水解，彻底释... 详细信息

标准号: CN117647614A

本发明公开了一种特殊医学用途全营养配方乳剂食品中胆碱的测定方法。该方法采用离子色谱检测，试样经超声预处理、盐酸水解后，进阳离子分析柱，通过抑制器后进入电导检测器进行检测，外标法定量。本发明通过对产品进行酸水解，彻底释放胆碱分子，利用离子色谱法测定胆碱含量的高效检测方法。本检测方法应用于特殊医学用途全营养配方乳剂食品中胆碱的测定，理论清晰，实验操作简便，保证准确定量分析胆碱的含量，简单易于操作。

关键词：胆碱医学用途全营养检测配方离子色谱法测定阳离子分析柱超声预处理电导检测器外标法定量定量分析高效检测离子色谱实验操作盐酸水解酸水解抑制器释放清晰保证

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一种测定植物性食品中唑嘧菌胺残留量的液相色谱串联质谱法

一种测定植物性食品中唑嘧菌胺残留量的液相色谱串联质谱法

引用

作者：熊敏 200030 上海市徐汇区桂平路680号35号楼3楼

本发明属于食品安全技术领域，涉及一种测定植物性食品中唑嘧菌胺残留量的液相色谱串联质谱法。称取均匀样品，以甲醇均质提取，无水硫酸镁和PSA净化，高速冷冻离心后，上清液旋蒸至近干，80％乙腈溶解残渣，过Oasis PRiME HLB柱净化，... 详细信息

标准号: CN112444591B

本发明属于食品安全技术领域，涉及一种测定植物性食品中唑嘧菌胺残留量的液相色谱串联质谱法。称取均匀样品，以甲醇均质提取，无水硫酸镁和PSA净化，高速冷冻离心后，上清液旋蒸至近干，80％乙腈溶解残渣，过Oasis PRiME HLB柱净化，经0.22μm滤膜过滤，经液相色谱串联质谱检测，外标法定量。本发明所述检测方法前处理步骤简单新颖，除杂效果好，方法的灵敏度、回收率高，测定结果的精密度好，可以有效的检测植物性食品中唑嘧菌胺残留量。

关键词：植物性食品残留量嘧菌胺检测液相色谱串联质谱高速冷冻离心色谱串联质谱外标法定量无水硫酸镁均匀样品滤膜过滤食品安全净化灵敏度前处理上清液称取除杂甲醇经液均质旋蒸乙腈回收率溶解

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一种二维液相色谱法同时测定保健食品中水飞蓟宾、葛根素和丹酚酸B含量的方法

一种二维液相色谱法同时测定保健食品中水飞蓟宾、葛根素和丹酚酸...

引用

作者：房家祥刘光兰张湘越李珍吴振知刘文得蔡良平张学荣潘拾朝刘慧堂 519090 广东省珠海市金湾区三灶科技工业园星汉路19号

本发明公开了一种二维液相色谱法同时测定保健食品中水飞蓟宾、葛根素和丹酚酸B含量的方法，包括：将待测样品经溶剂超声提取后得提取液，提取液通过二维高效液相色谱仪检测，在线中心切割，采用外标法定量。本发明方法基于在线中心切... 详细信息

标准号: CN117554530A

本发明公开了一种二维液相色谱法同时测定保健食品中水飞蓟宾、葛根素和丹酚酸B含量的方法，包括：将待测样品经溶剂超声提取后得提取液，提取液通过二维高效液相色谱仪检测，在线中心切割，采用外标法定量。本发明方法基于在线中心切割的二维液相色谱法对样品中的水飞蓟宾、葛根素和丹酚酸B进行分离，解决了成分复杂的保健食品在不同的流动相系统下，丹酚酸B存在杂质峰干扰的问题，提高了丹酚酸B的分离度及准确性，并且二维的检测是在线同步进行的，这大大提高了检测效率。

关键词：丹酚酸B 二维液相色谱中心切割葛根素提取液保健食品二维检测高效液相色谱仪流动相系统外标法定量待测样品溶剂超声水飞蓟宾在线同步分离度杂质峰飞蓟

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一种测定高蛋白食品中β-羟基-β-甲基丁酸钙的方法

一种测定高蛋白食品中β-羟基-β-甲基丁酸钙的方法

引用

作者：张文华徐敦明曾琪陈富泓张雅琴晋立川李文斌邓晓军 311202 浙江省杭州市江干区富春路126号15层至19层

本发明涉及食品检测方法，尤其涉及一种测定高蛋白食品中β‑羟基‑β‑甲基丁酸钙的方法。本发明样品经甲醇水超声提取、PXC固相萃取小柱净化后，采用C18色谱柱分离，以乙腈‑0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液为流动相，以流速1.0 mL/min进行梯度... 详细信息

标准号: CN118112142A

本发明涉及食品检测方法，尤其涉及一种测定高蛋白食品中β‑羟基‑β‑甲基丁酸钙的方法。本发明样品经甲醇水超声提取、PXC固相萃取小柱净化后，采用C₁₈色谱柱分离，以乙腈‑0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液为流动相，以流速1.0 mL/min进行梯度洗脱，紫外检测器检测，外标法定量。β‑羟基‑β‑甲基丁酸钙在0.020~2.00 mg/mL的质量浓度范围内与峰面积呈现良好的线性关系,相关系数为0.9993,特殊医学用途配方食品的定量限为0.4 g/100g,检出限为0.2 g/100g；运动营养食品的定量限为1.0 g/100g,检出限为0.5 g/100g。加标回收率在92.9%~104%之间,相对标准偏差为0.94%~3.93%。该方法前处理简单、净化效果好、特异性高,可满足特殊医学用途配方食品及运动营养食品中β‑羟基‑β‑甲基丁酸钙的含量测定。

关键词：甲基丁酸羟基运动营养食品配方食品医学用途检出限磷酸二氢钾溶液固相萃取小柱相对标准偏差高蛋白食品外标法定量紫外检测器超声提取含量测定净化效果食品检测梯度洗脱线性关系甲醇水流动相前处理乙腈回收率净化检测

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