检索结果-内蒙古大学图书馆

生物医学工程学杂志 2004年第6期21卷 879-883页

作者：段宏樊瑜波陈坚裴福兴沈彬四川大学生物力学工程实验室成都610046 四川大学华西医院骨科成都610041

本实验旨在评估碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF)对于膜引导性骨再生 (MGBR)的作用。取 4 0只成年新西兰大白兔 ,以聚 DL 乳酸膜建立经典的兔桡骨缺损膜引导性骨再生模型 ,实验侧膜管内加入游离bFGF4 0 μg/10 0 μl,对照侧膜管内加入 10... 详细信息

本实验旨在评估碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF)对于膜引导性骨再生 (MGBR)的作用。取 4 0只成年新西兰大白兔 ,以聚 DL 乳酸膜建立经典的兔桡骨缺损膜引导性骨再生模型 ,实验侧膜管内加入游离bFGF4 0 μg/10 0 μl,对照侧膜管内加入 10 0 μl的生理盐水。术后 2、4、8、12周分别处死动物 ,行大体观察、X线摄片、组织学观察和图像分析以及骨生物力学检测。术后 2周 ,可见隔膜两端的软组织已覆盖隔膜管 ,使其形成完全密闭的腔室 ,术后 12周PDLLA膜管仍保持完整的外形。组织学显示 :术后 2周 ,bFGF组两骨断端均有较多的新生骨小梁形成 ,术后 12周 ,bFGF组缺损完全愈合 ,开始重塑改建。术后 2周、4周 ,bFGF组膜管内新生骨小梁平均面积、直径均与空白对照组比较明显增加 (P <0 .0 5 ) ,术后 8周和 12周 ,两组膜管内骨小梁平均面积、直径差异无显著性 (P >0 0 5 )。 12周时除了破坏挠度值 ,bFGF组新生骨生物力学指标优于对照组 (P <0 .0 5 )。因此 ,作者认为外源性bFGF能够促进MGBR及其生物力学性能的恢复。

关键词：术后 FGF 引导性骨再生新生骨骨小梁骨生物力学外源性碱性成纤维细胞生长因子面积作者成年

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外源性碱性成纤维细胞生长因子对吸烟大鼠脑细胞凋亡及p53表达的影响

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中国老年学杂志 2009年第22期29卷 2882-2883页

作者：徐爱华柳忠兰中国医科大学附属第一医院神经内科辽宁沈阳110001

目的研究外源性碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对吸烟大鼠脑细胞凋亡及p53表达的影响。方法将40只大鼠随机分为4组:正常对照组、长期大量吸烟组、短期大量吸烟组、吸烟+bFGF组(吸烟最后15d经腹腔内注射bFGF)。采用线栓大脑中动脉法建立... 详细信息

目的研究外源性碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对吸烟大鼠脑细胞凋亡及p53表达的影响。方法将40只大鼠随机分为4组:正常对照组、长期大量吸烟组、短期大量吸烟组、吸烟+bFGF组(吸烟最后15d经腹腔内注射bFGF)。采用线栓大脑中动脉法建立大鼠脑梗死模型。采用脱氧核苷酸末端转移酶介导的dUTP缺口末端标记技术(TUNEL法)及免疫组化法检测细胞凋亡和p53蛋白表达。结果各吸烟组脑细胞凋亡及p53蛋白表达较对照组明显增加(P<0.01),凋亡细胞数量和p53蛋白表强度随吸烟时间和剂量增加而增加(P<0.01)。bFGF治疗组大鼠脑细胞凋亡数及p53蛋白表达较单纯吸烟组明显减少(P<0.01)。结论吸烟可使大鼠脑细胞凋亡及p53蛋白表达增加,p53介导吸烟诱导的细胞凋亡,细胞凋亡及p53蛋白表达强度与吸烟时间及数量相关,bFGF通过抑制p53表达减少细胞凋亡。

关键词：外源性碱性成纤维细胞生长因子吸烟凋亡 p53

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外源性碱性成纤维细胞生长因子对吸烟大鼠脑梗死体积和脑细胞凋亡的影响

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中国老年学杂志 2008年第13期28卷 1258-1260页

作者：徐爱华孙芸柳忠兰中国医科大学附属第一医院神经内科沈阳辽宁110001

目的研究外源性碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对吸烟大鼠脑梗死体积和脑细胞凋亡的影响。方法将40只Wister大鼠随机分为正常对照组、长期大量吸烟组(香烟10支×2次/d,90d)、长期小量吸烟组(香烟5支/d,90d)、长期大量吸烟+腹腔内注射... 详细信息

目的研究外源性碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对吸烟大鼠脑梗死体积和脑细胞凋亡的影响。方法将40只Wister大鼠随机分为正常对照组、长期大量吸烟组(香烟10支×2次/d,90d)、长期小量吸烟组(香烟5支/d,90d)、长期大量吸烟+腹腔内注射bFGF组(香烟10支×2次/d,90d;bFGF135μg/kg·w,2次/d,15d),每组10只。每组随机取5只大鼠用线栓大脑中动脉法建立脑梗死模型,采用病理图像分析法检测各组大鼠脑梗死体积;采用免疫组化法和TUNEL法检测脑内p53表达和细胞凋亡。结果各吸烟组大鼠脑梗死体积较正常对照组明显增加,其中长期大量吸烟组脑梗死相对体积加权值为0·531±0·025,长期小量吸烟组为0·478±0·034,长期大量吸烟组+bFGF组为0·492±0·018,正常对照组为0·462±0·030,各组比较有显著差异(P<0·05);各吸烟组脑内p53表达及脑细胞凋亡较正常对照组均明显增多,其中以长期大量吸烟组p53及凋亡细胞灰度值为112·796±13·183、105·596±1·472,长期小量吸烟组为128·179±1·445、112·373±2·736;长期大量吸烟+bFGF组为143·095±1·873、135·568±1·258,正常对照组为184·227±3·438、177·134±2·038,各组比较有统计学差异(P<0·01)。结论吸烟可使脑梗死体积增加,脑内p53及细胞凋亡增加,并且与吸烟剂量呈正相关。外源性bFGF可减小脑梗死体积,并通过抑制p53表达来抑制细胞凋亡。

关键词：外源性碱性成纤维细胞生长因子吸烟脑梗死体积凋亡

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外源性碱性成纤维细胞生长因子对大鼠阴茎肌源性干细胞增殖的影响

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国际医药卫生导报 2023年第3期29卷 413-418页

作者：冯娟娟王正位张晨刘媛媛程广舟王磊济宁医学院附属滕州市中心人民医院泌尿外科滕州277500 济宁医学院附属滕州市中心人民医院神经内科滕州277500

目的探讨碱性成纤维细胞生长因子对大鼠阴茎肌源性干细胞体外增殖的影响。方法本试验自2020年12月至2021年6月在滕州市中心人民医院精准实验室完成。取健康雄性Wister大鼠5只,体质量(200±50)g,取其阴茎海绵体并采用酶消化法分离肌... 详细信息

目的探讨碱性成纤维细胞生长因子对大鼠阴茎肌源性干细胞体外增殖的影响。方法本试验自2020年12月至2021年6月在滕州市中心人民医院精准实验室完成。取健康雄性Wister大鼠5只,体质量(200±50)g,取其阴茎海绵体并采用酶消化法分离肌源性干细胞,应用密度梯度离心法和差速贴壁法进行纯化。取第2代肌源性干细胞分为两组进行培养,实验组:200μl生长培养基+肌源性干细胞,分别用终浓度为10μg/L、30μg/L、50μg/L、70μg/L、90μg/L外源性碱性成纤维细胞生长因子进行干预;对照组:加入200μl生长培养基+肌源性干细胞。分别于培养24 h、48 h、72 h、96 h、120 h、144 h加入四甲基偶氮唑蓝(MTT)溶液。应用免疫细胞化学法鉴定大鼠阴茎肌源性干细胞,MTT比色法检测细胞增殖情况。统计学方法采用独立样本t检验、Tukey检验。结果(1)肌源性干细胞多呈Sca-1阳性反应[表达量为(79.90±1.82)%],少数呈Desmin阳性反应[表达量为(68.60±0.72)%]。(2)两组肌源性干细胞均随培养时间的延长而明显增殖(均P<0.01),出现显著促增殖效应的培养时间均为96 h。(3)与对照组比较,实验组各浓度碱性成纤维细胞生长因子对肌源性干细胞均有明显的促增殖效应;当浓度从10~70μg/L递增时,促增殖作用也随之均显著增强(均P<0.01),至70μg/L时其促增殖作用接近顶峰。结论外源性碱性成纤维细胞生长因子可促进体外培养的大鼠阴茎肌源性干细胞增殖,且呈浓度-时间依赖性增加,96 h与70μg/L为最佳的体外培养时间和浓度。

关键词：肌源性干细胞大鼠阴茎外源性碱性成纤维细胞生长因子增殖浓度培养时间

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外源性碱性成纤维细胞生长因子对鸡形觉剥夺性近视眼的调控

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国际眼科杂志 2005年第5期5卷 936-938页

作者：蒋晶晶刘双珍王华吴小影谭星平夏朝华中南大学湘雅医院眼科中国湖南省长沙市410008

目的:探讨外源性碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对形觉剥夺性近视眼的调控作用。方法:出生2d龄的来亨雏鸡共35只,随机分为3组,即空白对照组、阴性对照组和实验组,各组雏鸡右眼采用眼罩遮盖1wk,左眼作为自身对照眼。空白对照组的形觉剥夺... 详细信息

目的:探讨外源性碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对形觉剥夺性近视眼的调控作用。方法:出生2d龄的来亨雏鸡共35只,随机分为3组,即空白对照组、阴性对照组和实验组,各组雏鸡右眼采用眼罩遮盖1wk,左眼作为自身对照眼。空白对照组的形觉剥夺眼不作任何处理;阴性对照组采用空白载体20μL对形觉剥夺眼行玻璃体腔注射;实验组形觉剥夺眼玻璃体腔注射20μL含载体的1,2,4ngbFGF。1wk后测量各组雏鸡形觉剥夺眼及自身对照眼的屈光度和眼轴长度。结果:实验组较空白对照组及阴性对照组明显抑制形觉剥夺造成眼轴过度生长所形成的近视,其差异有显著意义(P<0.05);并且实验组的不同剂量即1,2,4ng,对形觉剥夺眼近视的抑制作用呈剂量依赖性(P<0.05);所有组自身对照眼屈光度及眼轴长度两两比较均无显著差异。结论:碱性成纤维细胞生长因子能抑制形觉剥夺造成眼轴过度生长所形成的近视眼。

关键词：碱性成纤维细胞生长因子形觉剥夺近视眼外源性碱性成纤维细胞生长因子形觉剥夺性近视眼调控作用碱性成纤维细胞生长因子(bFGF) 雏鸡形觉剥夺眼玻璃体腔注射眼轴长度自身对照

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外源性碱性成纤维细胞生长因子对DahlS高血压大鼠卵巢功能的影响

外源性碱性成纤维细胞生长因子对DahlS高血压大鼠卵巢功能的影响

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作者：莫中福殷秀玲杨爽尹青徐素欣冯英丽吕丽贤张立新石家庄市第一医院

该研究首次以DahlS高血压大鼠为动物模型,研究了高血压对大鼠卵巢组织的凋亡特征,首次对动物模型卵巢细胞凋亡与Bcl-2、iNOS、NO等相关因素进行详细研究,并探讨其调控机制,首次以外源性bFGF治疗后观察该动物模型卵巢组织形态、基因表达... 详细信息

标准号: hg06013182

该研究首次以DahlS高血压大鼠为动物模型,研究了高血压对大鼠卵巢组织的凋亡特征,首次对动物模型卵巢细胞凋亡与Bcl-2、iNOS、NO等相关因素进行详细研究,并探讨其调控机制,首次以外源性bFGF治疗后观察该动物模型卵巢组织形态、基因表达、生化改变等,提高其功能和向良性改善转化;并在制作动物模型及研究技术上有诸多改进和创新。达国内领先水平。

关键词：外源性碱性成纤维细胞生长因子 DahlS高血压大鼠卵巢功能

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碱性成纤维细胞生长因子对可见光诱导的人视网膜色素上皮细胞凋亡的影响

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中华眼底病杂志 2003年第1期19卷 24-28页

作者：周咏东严密张军军四川大学华西医院眼科

目的　观察外源性碱性成纤维细胞生长因子 (basic fibroblast growth factor,b FGF)对可见光诱导培养的人视网膜色素上皮 (retinal pigment epithelium,RPE)细胞凋亡的影响。　方法　以 (2 0 0 0±5 0 0 ) lx白色荧光灯照射培养的人... 详细信息

目的　观察外源性碱性成纤维细胞生长因子 (basic fibroblast growth factor,b FGF)对可见光诱导培养的人视网膜色素上皮 (retinal pigment epithelium,RPE)细胞凋亡的影响。　方法　以 (2 0 0 0±5 0 0 ) lx白色荧光灯照射培养的人 RPE细胞 ,利用荧光素标记的连接素 V/碘化丙锭 (annexin V- fluores-cein isothiocyanate/ propidium iodium,Annexin V- FITC/ PI)双染色流式细胞测定、细胞免疫组织化学、逆转录聚合酶链反应 (reverse transcriptional polymerase chain reaction,RT- PCR)、酶联免疫测定等方法 ,检测加入不同浓度的 b FGF后 ,培养的 RPE细胞的凋亡及细胞内 b FGF、成纤维细胞生长因子受体 1(fibrob-last growth factor receptor1,FGFR1)、B细胞淋巴瘤 /白血病 - 2 (B- cell lymphom a/ leukemia- 2 ,bcl- 2 )基因及半胱天冬酶 - 3(caspase- 3)的变化。　结果　 (1)分别加入外源性 b FGF10、2 0 ng/ ml时 ,RPE细胞凋亡比单纯光照组明显减少 (P<0 .0 5 ) ;(2 )加入 b FGF 10 ng/ ml组的 bcl- 2蛋白表达比单纯光照组明显增加(P<0 .0 1) ,而与无光照组之间差异无显著性意义 (P>0 .0 5 ) ;(3)光照后 bcl- 2 m RNA表达比无光照组下降 ,但随着加入 b FGF浓度的增高 ,bcl- 2 m

关键词：视网膜色素上皮细胞凋亡外源性碱性成纤维细胞生长因子 Caspase类

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外源性bFGF对2型糖尿病大鼠钛种植体骨结合的影响及机制探讨

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中国口腔颌面外科杂志 2022年第1期20卷 22-27页

作者：王慧丽谢冰魏育红郑州大学附属郑州中心医院口腔颌面外科河南郑州450007 郑州大学附属郑州中心医院口腔科河南郑州450007

目的:探讨外源性碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对2型糖尿病(T2DM)大鼠钛种植体骨结合的影响及机制。方法:取SPF级雄性SD大鼠40只,随机分为对照组、T2DM组、bFGF-T2DM组、氯化锂(LiCl)-T2DM组。对照组正常饲料喂养,其余大鼠以高脂高糖喂... 详细信息

目的:探讨外源性碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对2型糖尿病(T2DM)大鼠钛种植体骨结合的影响及机制。方法:取SPF级雄性SD大鼠40只,随机分为对照组、T2DM组、bFGF-T2DM组、氯化锂(LiCl)-T2DM组。对照组正常饲料喂养,其余大鼠以高脂高糖喂养+腹腔注射链脲佐菌素(STZ)30 mg/kg建立T2DM模型。建模后,于右侧胫骨近骺端植入纯钛种植体。bFGF-T2DM组在植入种植体前以重组大鼠碱性成纤维细胞生长因子(rrbFGF)-聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)微球处理种植体表面,其余大鼠以安慰剂-PLGA微球处理。LiCl-T2DM组种植体植入后皮下注射LiCl 60 mg·kg^(-1)·d^(-1),连续8周,其余大鼠注射等体积生理盐水。观察大鼠术后一般情况,记录随机血糖。术后8周,采用丽春红染色观察骨组织学形态,计算骨组织形态学参数。利用Western免疫印迹检测种植体周围骨组织成骨相关指标骨钙素(OCN)、I型胶原蛋白(Col-1)、核心结合因子2(Runx2)、β连环蛋白(β-catenin)、反式激活活性蛋白(c-myc)的表达。采用SPSS 20.0软件包对数据进行统计学分析。结果:注射STZ后1~8周,T2DM组、bFGF-T2DM组与LiCl-T2DM组随机血糖显著高于对照组(P<0.05)。种植体植入8周后,丽春红染色显示T2DM组无骨-种植体接触;bFGF-T2DM组骨-种植体接触范围广泛,与对照组接近;LiCl-T2DM组部分区域无骨组织接触。与对照组相比,T2DM组与LiCl-T2DM组骨-种植体接触率(BIC)、骨小梁容积率(TBV)、OCN、Col-1、Runx2蛋白相对表达量及T2DM组β-catenin、c-myc蛋白相对表达量显著降低,LiCl-T2DM组β-catenin、c-myc蛋白相对表达量显著增加(P<0.05);对照组与bFGF-T2DM组BIC、TBV及OCN、Col-1、Runx2、β-catenin、c-myc蛋白相对表达量比较,差异无统计学意义(P>0.05);与T2DM组相比,bFGF-T2DM组与LiCl-T2DM组BIC、TBV及OCN、Col-1、Runx2、β-catenin、c-myc蛋白相对表达量显著增加(P<0.05);与bFGF-T2DM组相比,LiCl-T2DM组BIC、TBV与OCN、Col-1、Runx2蛋白相对表达量显著降低,β-catenin、c-myc蛋白相对表达量显著增加(P<0.05)。结论:外源性bFGF能促进T2DM大鼠钛种植体骨组织愈合,促进骨形成;其机制可能与Wnt/β-catenin信号通路激活有关。

关键词： 2型糖尿病外源性碱性成纤维细胞生长因子植骨种植体骨结合

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外源性bFGF对人涎腺腺样囊性癌ACC-2细胞增殖的影响及相关机制研究

外源性bFGF对人涎腺腺样囊性癌ACC-2细胞增殖的影响及相关机制研究

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作者：丁蕾华中科技大学

学位级别：博士

本文主要从以下三个部分展开论述：　　第一部分：　　目的：研究碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)和成纤维细胞生长因子受体1(fibroblast growth factor receptor-1,FGFR1)在人涎腺腺样囊性癌(adenoid cys... 详细信息

本文主要从以下三个部分展开论述：　　第一部分：　　目的：研究碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)和成纤维细胞生长因子受体1(fibroblast growth factor receptor-1,FGFR1)在人涎腺腺样囊性癌(adenoid cystic carcinoma,ACC)组织不同病理分型与对应的癌旁组织中的表达特点及分布差异。　　方法：收集26例手术切除的人涎腺腺样囊性癌组织标本,并进行病理分型,采用其中对应的癌旁组织17例作为正常对照。应用免疫组化S-P法,检测bFGF及其受体FGFR1在涎腺腺样囊性癌组织不同病理分型及对应的癌旁组织中的表达,观察其表达是否有所差异。　　结果：bFGF及FGFR1在人涎腺腺样囊性癌组织的细胞浆中有较强表达,细胞浆呈棕黄色;在癌旁正常组织的细胞浆中表达程度明显降低,细胞浆多不着色。肿瘤组织中的bFGF及FGFR1表达阳性率显著高于癌旁正常组织(P<0.05)。bFGF及FGFR1在腺样囊性癌实性型中的表达明显高于在筛孔型和管状型中的表达(P<0.05)。　　结论：bFGF及其受体FGFR1在人涎腺腺样囊性癌组织与对应的癌旁组织间确实存在表达水平的差异,并且与病理分型有关,在分化程度差的实性型癌中表达高于分化较好的管状型,筛孔型癌。提示bFGF及其受体FGFR1在人涎腺腺样囊性癌的发生发展及分化中可能起重要作用。　　第二部分：　　目的：观察外源性碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)在不同浓度作用下对人涎腺腺样囊性癌ACC-2细胞增殖的影响。　　方法：培养人涎腺腺样囊性癌ACC-2细胞并进行实验分组,每组加入不同浓度外源性bFGF对细胞生长进行干预。实验分组为空白对照组,给药组:bFGF组(0.3×10-3、0.6×10-3、1.2×10-3 g/L),bFGF(0.6×10-3 g/L)+细胞增殖相关通路蛋白 MEK抑制剂U0126(0.1g/L)组。应用MTT比色法测定各个分组中不同浓度bFGF对ACC-2细胞增殖的影响。　　结果：MTT比色法结果显示,以空白组作为对照,bFGF组的ACC-2细胞增殖率明显增高,随着bFGF的给药浓度增加,细胞增殖率随之升高,bFGF(1.2×10-3 g/L)组的细胞增殖率最高。而bFGF(0.6×10-3 g/L)+U0126(0.1g/L)组的细胞增殖率明显低于bFGF(0.6×10-3 g/L)组(P<0.05)。　　结论：外源性bFGF能明显提高ACC-2细胞的增殖率,促进ACC-2细胞的生长。而加入细胞增殖相关通路蛋白MEK抑制剂U0126,可降低这一效应。提示bFGF可能在涎腺腺样囊性癌细胞的增殖过程中起重要作用。bFGF可能以自分泌的方式,通过影响肿瘤细胞增殖相关通路发挥作用,刺激癌细胞异常分裂和增殖。　　第三部分：　　目的：观察外源性碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)促进人涎腺腺样囊性癌ACC-2细胞增殖与细胞外信号调节激酶(extracellular signal-regulated kinase, ERK)通路的关系。　　方法：培养人涎腺腺样囊性癌ACC-2细胞并进行实验分组,每组加入不同浓度外源性bFGF对细胞生长进行干预。实验分组为空白对照组,给药组:bFGF组(0.3×10-3、0.6×10-3、1.2×10-3 g/L),bFGF(0.6×10-3 g/L)+U0126(0.1g/L)组。提取各组细胞蛋白,采用放免标记法测定各组细胞的ERK活性。采用蛋白质免疫印迹法(Western blot)测定各组细胞的ERK通路相关信号分子p-MEK1/2、p-ERK1/2、MKP-1、Cyclin D1及p21waf/cip1的蛋白表达。采用细胞免疫荧光双标记法检测bFGF(1.2μg/ml)组中细胞的MEK1/2、MKP-1表达。　　结果：放免标记结果显示bFGF组ACC-2细胞的ERK活性较对照组明显升高。而bFGF+U0126组细胞的ERK活性明显低于bFGF组(P<0.05)。蛋白免疫印迹法(Western blot)结果显示bFGF显著增强ACC细胞的p-MEK1/2、p-ERK1/2、Cyclin D1蛋白表达及抑制MKP-1、p21waf/cip1蛋白表达。随bFGF浓度增加,此效应更为加强。而U0126可抑制这种效应(P<0.05)。细胞免疫荧光双标记法结果显示bFGF(1.2μg/ml)作用于ACC-2细胞株后,MEK1/2表达明显上调,而MKP-1表达明显抑制。　　结论：外源性bFGF可以明显升高ACC-2细胞的ERK活性,对于通路中ERK上游的信号分子p-MEK1/2、MKP-1,下游的信号分子Cyclin D1、p21waf/cip1,均有调节表

关键词：涎腺腺样囊性癌细胞增殖外源性碱性成纤维细胞生长因子病理分型

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bGFG对早产儿脑室周围白质软件动物模型内囊区O1和O4表达的影响

bGFG对早产儿脑室周围白质软件动物模型内囊区O1和O4表达的影响

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作者：杨丽遵义医学院

学位级别：硕士

目的：通过比较不同的缺血方式建立与人类早产儿脑室周围白质软化相似的PVL动物模型，并探讨外源性给予碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor，bFGF)对新生鼠脑室周围白质软化(PVL，Periventricular Leukomalacia)动... 详细信息

目的：通过比较不同的缺血方式建立与人类早产儿脑室周围白质软化相似的PVL动物模型，并探讨外源性给予碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor，bFGF)对新生鼠脑室周围白质软化(PVL，Periventricular Leukomalacia)动物模型的内囊区04、01表达的影响。 　　方法：选择2日龄新生SD大鼠，通过结扎单侧或双侧颈总动脉并缺氧(8％O2+92％N2)1小时制备PVL动物模型，并予bFGF干预，分为假手术组、单侧结扎颈总动脉组(单侧组)、单侧干预组、双侧结扎颈总动脉组(双侧组)、双侧干预组。分别于术后4d比较各组动物的死亡率，动态观察各组大鼠的生长发育情况，于术后4d，14d，26d比较各组大鼠的体重变化情况，观察各组大鼠的眼部伴随症状，并分别于术后4天、11天、18天、25天行脑组织病理检查及通过免疫组织化学染色方法和计算机图像分析技术检测各组大鼠各个时点内囊区04、01的表达情况。 　　结果： 　　 1.死亡率比较：双侧组与单侧组死亡率均较高，两者与假手术组比较差异均有统计学意义(p<0.05)；两者间相比较其差异也有统计学意义(p=0.05)；两者与干预组比较差异无统计学意义(p>0.05)。 　　 2.生长发育情况 　　 (1)体重情况：五组大鼠的体重有统计学差异(P<0.05)。双侧组在各个时间点体重最低，显著低于假手术组、双侧干预组及单侧组，其差异均有统计学意义p<0.05)，单侧组体重在术后26d较假手术组及单侧干预组低，其差异有统计学意义(p<0.05)。(2)伴随眼部症状：双侧组及双侧干预组肉眼及裂隙灯检查均可见不同程度的眼部病变，其他组无眼部病变。 　　 3.脑组织大体病理改变：术后21天双侧组及双侧干预组脑组织脑室周围白质局部有软化灶、苍白区，前者较重；单侧组可见脑室内出血，脑室周围白质局部可见苍白区；单侧干预组仅见脑室内出血；假手术组无明显异常。各组皮质区大体病理均未见明显异常。 　　 4.光镜下病理改变：病变主要发生在脑室周围白质区，皮质下、扣带回、内囊、外囊区。假手术组未见异常，双侧组及双侧干预组病变较重。术后4天，模型组均可见组织结构疏松，神经细胞水肿、坏死，小胶质细胞较多，皮质损伤轻微，层次清楚；双侧组及双侧干预组可见皮质下及脑室周围白质区可见液化性坏死，双侧干预组脑组织病理改变相对较双侧未干预组损害轻；单侧组及单侧干预组未见液化性坏死。术后11天及18天，模型组细胞水肿逐渐消退，细胞肥大、增生，小胶质细胞增多明显，皮质及白质区小血管逐渐增多，白质神经纤维较前逐渐增多，且大量胶质增生；双侧组及双侧干预组甚有胶质瘢痕形成，脑室周围白质有不同程度的萎缩变窄，白质局部可见软化灶，但神经纤维较其他组少；单侧组脑室周围白质也有不同程度的萎缩变窄，较双侧组轻，且胶质瘢痕形成较少。术后25天，模型组小胶质细胞数量较前减少，余同术后18天。 　　 5.免疫组织化学染色 　　 (1)O4的表达：五组大鼠04阳性细胞数在各个时间点均有统计学差异(p<0.01)，术后4d、11d、18d及25d各组大鼠04阳性细胞数差异也有统计学差异(p<0.01)。五组大鼠O4阳性细胞数随着日龄的增加而变化，以假手术组均值曲线为标准线，各组O4阳性细胞数在术后4d与术后18d之间各组波动范围较大，但术后18d到术后25d之间趋于稳定，并靠近假手术组水平，且发现双侧干预组与单侧干预组曲线走形相似，假手术组与单侧组曲线走形相似，术后4d到术后18d，两种走形方向刚好相反。 　　 (2)O1的表达：五组大鼠O1阳性细胞数在各个时间点均有统计学差异(P<0.01)，术后4d、11d及18d各组大鼠O1阳性细胞数也有统计学差异(p<0.01)，术后25d无统计学差异(p>0.01)。五组大鼠O1阳性细胞数随着日龄的增加而变化，以假手术组曲线为标准线，各组在术后4d与术后18d之间均呈上升趋势，术后18-25d升高的单侧干预组、双侧组及双侧干预组逐渐下降，三组的大致走形趋势相似，而单侧组则继续缓慢增加，最后各组大鼠均靠近于假手术组水平。 　　结论： 　　 1、通过对2日龄新生SD大鼠进行单侧或双侧颈总动脉结扎加8％缺氧的方法，均可建立与人类早产儿脑室周围白质软化病理相似的PVL动物模型，并通过比较发现，结扎双侧颈总动脉较单侧结扎颈总动脉脑损伤重，更符合早产儿PVL病理改变。<

关键词：早产儿脑室周围白质软化缺血缺氧外源性碱性成纤维细胞生长因子动物模型病理改变

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