检索结果-内蒙古大学图书馆

陕西医学杂志 2006年第9期35卷 1224-1225页

作者：杨延青张砚敏杨克陕西省临潼疗养院临潼710600 陕西省中医医院

功能性消化不良(Functional dyspepsia,FD)是一组以上腹痛、上腹饱胀、暖气、食欲不振、恶心、呕吐等,经检查排除引起这些症状的器质性病变的一组临床综合征,症状可持续或反复发作,病因和发病机制尚未清楚。我们采用大剂量谷维素与吗叮... 详细信息

功能性消化不良(Functional dyspepsia,FD)是一组以上腹痛、上腹饱胀、暖气、食欲不振、恶心、呕吐等,经检查排除引起这些症状的器质性病变的一组临床综合征,症状可持续或反复发作,病因和发病机制尚未清楚。我们采用大剂量谷维素与吗叮啉配伍治疗FD取得良好疗效,现报告如下。[第一段]

关键词：消化不良/诊断消化不良/药物疗法多巴胺拮抗剂/治疗应用抗精神病剂/治疗应用

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Mice with reduced NMDA receptor expression display behaviors related to schizophrenia

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CELL 1999年第4期98卷 427-436页

作者： Mohn, AR Gainetdinov, RR Caron, MG Koller, BH Univ N Carolina Curriculum Genet & Mol Biol Chapel Hill NC 27599 USA Univ N Carolina Dept Med Chapel Hill NC 27599 USA Duke Univ Med Ctr Howard Hughes Med Inst Labs Dept Cell Biol & Med Durham NC 27710 USA

N-methyl-D-aspartate receptors (NMDARs) represent a subclass of glutamate receptors that play a critical role in neuronal development and physiology. We report here the generation of mice expressing only 5% of normal levels of the essential NMDAR1 (NR1) subunit. Unlike NR1 null mice, these mice survive to adulthood and display behavioral abnormalities, including increased motor activity and stereotypy and deficits in social and sexual interactions. These behavioral alterations are similar to those observed in pharmacologically induced animal models of schizophrenia and can be ameliorated by treatment with haloperidol or clozapine, antipsychotic drugs that antagonize dopaminergic and serotonergic receptors. These findings support a model in which reduced NMDA receptor activity results in schizophrenic-like behavior and reveals how pharmacological manipulation of monoaminergic pathways can affect this phenotype.

关键词：抗精神病药/治疗应用反社会性人格障碍/药物疗法反社会性人格障碍/遗传学行为动物/药物作用钙信号/药物作用氯氮平/药理学氯氮平/治疗应用疾病模型动物地卓西平马来酸盐/毒性多巴胺拮抗剂/药理学多巴胺拮抗剂/治疗应用兴奋性氨基酸拮抗剂/毒性谷氨酸/生理学氟哌啶醇/药理学氟哌啶醇/治疗应用小鼠基因敲除运动活动/药物作用运动活动/遗传学苯环利定/毒性受体 N-甲基-D-天冬氨酸/缺乏受体 N-甲基-D-天冬氨酸/遗传学受体 N-甲基-D-天冬氨酸/生理学精神分裂症心理学血清素拮抗药/药理学血清素拮抗药/治疗应用性行为动物/药物作用社会行为刻板行为/药物作用动物女(雌)性男(雄)性小鼠

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Efficacy of newer medications for treating depression in primary care patients

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AMERICAN JOURNAL OF MEDICINE 2000年第1期108卷 54-64页

作者： Mulrow, CD Williams, JW Chiquette, E Aguilar, C Hitchcock-Noel, P Lee, S Cornell, J Stamm, K Audie L Murphy Mem Vet Affairs Hosp Vet Affairs Cochrane Ctr San Antonio TX 78284 USA Univ Texas Hlth Sci Ctr Dept Med Evidence Based Practice Ctr San Antonio TX 78284 USA

PURPOSE: Several medications have recently been introduced for the treatment of depression. We reviewed the literature to summarize their efficacy in the treatment of depression in adult patients in primary care settings. METHODS: We searched the literature published from 1980 to January 1998 using the Cochrane Collaboration Depression Anxiety and Neurosis Group's specialized registry of 8,451 clinical trials, references from trials and 46 pertinent meta-analyses, and consultation with experts. We included randomized controlled trials of at least 6 weeks' duration that measured clinical outcomes and compared one of 32 newer medications with another newer antidepressant, an older antidepressant, a placebo, or a psychosocial intervention for the treatment of depressed patients in primary care settings. The primary outcome was response rate, defined as the proportion of patients experiencing a 50% or greater improvement in depressive symptoms. RESULTS: There were 28 randomized controlled trials involving 5,940 adult primary care patients with major depression, depression requiring treatment, dysthymia, or mixed anxiety depression. Newer agents, including selective serotonin re-uptake inhibitors, serotonin norepinephrine inhibitors, reversible inhibitors of monoamine oxidase, and dopamine antagonists, were usually compared with tricyclic agents. Average response rates were 63% for newer agents, 35% for placebo, and 60% for tricyclic agents. Newer agents were significantly more effective than placebo [risk ratio = 1.6;95% confidence interval (CI), 1.2 to 2.1), but similar to tricyclic agents (risk ratio = 1.0;95% CI 0.9 to 1.1). Response rates were similar in the different types of depressive disorders, except that two small trials in frail older patients showed no significant effects of newer agents compared with placebo. Dropout rates as a result of adverse effects were 8% with newer agents and 13% with tricyclic agents (P <0.05). CONCLUSIONS: In primary care settings,

关键词：抗抑郁药第二代/分类抗抑郁药第二代/治疗应用抑郁/药物疗法抑郁症/药物疗法多巴胺拮抗剂/治疗应用多巴胺摄取抑制剂/治疗应用循证医学 GABA类药/治疗应用金丝桃属/治疗应用单胺氧化酶抑制剂/治疗应用植物药疗法植物药用初级卫生保健出版倾向性研究设计血清素激动药/治疗应用血清素摄取抑制药/治疗应用美国人类

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Combined fluphenazine and lidocaine for pain relief in head and neck cancers

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TROPICAL DOCTOR 2000年第2期30卷 69-70页

作者： Desai, PM Desai, KP Savitribai Fule Municipal Hosp Kolhapur 416002 Maharashtra India

A successful method of treating intractable neoplastic pain in 12 cases is discussed. A completely new method was tried combining long-acting phenothiazine and lidocaine to achieve long-lasting pain relief. This combi... 详细信息

关键词：麻醉药局部/治疗应用多巴胺拮抗剂/治疗应用药物疗法联合氟奋乃静/治疗应用头颈部肿瘤/并发症注射病灶内利多卡因/治疗应用神经传导阻滞/方法疼痛测定疼痛顽固性/病因学疼痛顽固性/预防和控制治疗结果女(雌)性人类男(雄)性

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抽动-秽语综合征临床分析和远期随访

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中国儿童保健杂志 1995年第3期3卷 148-150,187页

作者：张新生中国医科大学第一临床学院儿保门诊110001

43例抽动-秽语综合征随访10-15年,结果表明①症状具有自限性,多数青春后期明显减轻或缓解,学习、生活及社会适应如常;②具有发病年龄越小症状越重,预后越差的倾向;③内向人格和心理防御水平偏高,是其主要人格心理特征;④绝大多数智力正... 详细信息

43例抽动-秽语综合征随访10-15年,结果表明①症状具有自限性,多数青春后期明显减轻或缓解,学习、生活及社会适应如常;②具有发病年龄越小症状越重,预后越差的倾向;③内向人格和心理防御水平偏高,是其主要人格心理特征;④绝大多数智力正常,少数智商偏低;⑤伴有注意力缺陷,活动过度、强迫症、焦虑症等情绪障碍、自伤行为、精神症状及异常脑电图预后较差;⑥重症应给多巴胺能阻断剂,轻症或间歇期应以松驰疗法为主。

关键词：多巴胺拮抗剂/治疗应用多动秽语综合征/诊断多动秽语综合征/治疗焦虑症/并发症精神病/并发症脑电描记术强迫性人格障碍/并发症人格随访研究预后人类

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多潘立酮联合海白胶囊治疗糖尿病胃轻瘫疗效观察

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中国误诊学杂志 2010年第9期10卷 2061-2062页

作者：王艳珍刘亚辉周相娟梁桂云河北省唐山市丰润区人民医院内分泌科 064000

糖尿病性胃轻瘫(DG)指糖尿病患者中一些胃肌肉-神经功能障碍(包括胃收缩性、张力和肌电活动的异常)。是糖尿病患者常见但治疗效果较差的并发症,50%－75%的糖尿病患者存在胃排空障碍^[1]。目前尚无理想的单一药物治疗方法,笔者采用我院... 详细信息

糖尿病性胃轻瘫(DG)指糖尿病患者中一些胃肌肉-神经功能障碍(包括胃收缩性、张力和肌电活动的异常)。是糖尿病患者常见但治疗效果较差的并发症,50%－75%的糖尿病患者存在胃排空障碍^[1]。目前尚无理想的单一药物治疗方法,笔者采用我院自制海白胶囊联合多潘立酮治疗糖尿病胃病,疗效较好,现报告如下。[第一段]

关键词：糖尿病并发症/药物疗法胃肌轻瘫/病因学/药物疗法多潘立酮/治疗应用多巴胺拮抗剂/治疗应用药物疗法人类

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TAK 218.

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Drugs in R&D 1999年第1期1卷 38-39页

&NA;TAK 218 is a 5-aminocoumaran that is under development with Takeda in Japan. It is undergoing phase II clinical trials in Japan and phase I trials in the USA for the treatment of stroke. TAK 218 produces neuroprotection by 3 different ways: modulation of sodium channels, lipid peroxidation inhibition and suppression of aberrant dopamine release. It may have potential for treatment during the acute phase of cerebrovascular disease and after traumatic central nervous system injury.

关键词：抗氧化剂/药代动力学抗氧化剂/药理学抗氧化剂/治疗应用行为动物/药物作用苯呋喃类/药代动力学苯呋喃类/药理学苯呋喃类/治疗应用多巴胺拮抗剂/药代动力学多巴胺拮抗剂/药理学多巴胺拮抗剂/治疗应用药物临床试用/药代动力学药物临床试用/药理学药物临床试用/治疗应用神经保护药/药代动力学神经保护药/药理学神经保护药/治疗应用卒中/药物疗法动物狗人类小鼠大鼠

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Levosulpiride. Levopraid, RV 12309.

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Drugs in R&D 1999年第4期2卷 247-248页

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Vigabatrin. GVG, MDL 71754, RMI 71754, Sabril, Sabrilex, gamma-vinyl-GABA.

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Drugs in R&D 1999年第6期2卷 393-396页

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