检索结果-内蒙古大学图书馆

草业学报 2018年第10期27卷 147-157页

作者：杨艳婷侯向阳魏臻武乔志宏常春任卫波武自念中国农业科学院草原研究所内蒙古呼和浩特010010 扬州大学动物科学与技术学院扬州大学草业科学研究所江苏扬州225009

为筛选多态性丰富的羊草叶绿体非编码区片段,本研究以9个不同地理位置的羊草居群为材料,通过对12个叶绿体非编码区DNA片段测序及其序列间变异分析试图从中找出有遗传差异的叶绿体DNA(cpDNA)片段,并利用有多态性的cpDNA片段进行遗传多样... 详细信息

为筛选多态性丰富的羊草叶绿体非编码区片段,本研究以9个不同地理位置的羊草居群为材料,通过对12个叶绿体非编码区DNA片段测序及其序列间变异分析试图从中找出有遗传差异的叶绿体DNA(cpDNA)片段,并利用有多态性的cpDNA片段进行遗传多样性分析。结果表明,序列ndhF-rpl32、trnL-trnF、trnC-ycf6、aptI-aptH具有比较丰富的变异,可作为下一步研究野生羊草群体遗传学和谱系地理学较为理想的分子标记。在37个羊草个体4条非编码区片段的合并序列中,共检测到15种单倍型,单倍型多态性(Hd)为0.928,核苷酸多态性(Pi)为0.00101;遗传分化指数(Fst)为0.58884,基因流(Nm)为0.17,基因流较小;中性检验Tajima’s D(-1.08542)和Fu’s Fs(-5.301)均为负值,且差异不显著(P>0.10),推测羊草遵循中性进化理论,可能经历过种群扩张;AMOVA结果显示,65%的分子变异出现在居群间,35%出现在居群内;Mantel检验得到,遗传距离与地理距离具有显著相关性(r=0.449,P<0.05);居群分化值Nst 0.386(0.1865)大于Gst 0.234(0.1506),差异显著(P<0.05),表明羊草居群存在分子谱系地理结构。通过系统发育树分析得到,羊草15个单倍型分为两大分支,H2和H10聚为一支,它们与别的居群个体亲缘关系较远,其余单倍型聚为另一支;单倍型网络图显示,H2和H12、H10和H12亲缘关系较远,与系统发育树分析结果基本一致。本研究为羊草的种质资源保护、谱系地理学研究等工作奠定了基础。

关键词：羊草叶绿体非编码区片段多态性标记单倍型遗传多样性

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Xa7基因精细定位及辅助育种多态性标记的建立

Xa7基因精细定位及辅助育种多态性标记的建立

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作者：黄章慧华南农业大学

学位级别：硕士

本文利用SSR标记分析对Xa7进一步精细定位并预测目的基因区域的抗病基因，为目的基因的分离克隆打下基础；发展的Xa7、xa5育种辅助分子标记，为XA7、xa5及两基因的聚合培育铺路。主要结果如下：\n 1.构建包含3201个单株的IRBB7/IR24... 详细信息

本文利用SSR标记分析对Xa7进一步精细定位并预测目的基因区域的抗病基因，为目的基因的分离克隆打下基础；发展的Xa7、xa5育种辅助分子标记，为XA7、xa5及两基因的聚合培育铺路。主要结果如下：\n 1.构建包含3201个单株的IRBB7/IR24的F<,2>群体，用13对在两亲本间具有多态性的 SSR标记将Xa7定位在GDSSR02和RM20593之间，并与标记RM20589、RM20590、 RM20591共分离。完全覆盖Nipponbare的克隆AP006055，部分覆盖AP006454和 AP004989，约118.3 kb的距离。。\n 2.采用TIGER对标记GDSSR02和RM20593之间的DNA序列进行分析，筛选含有与抗性有关保守结构的基因。经过筛选，共得到1个含有NBS结构的候选基因，1个含BTB/POZ结构的候选基因。分布在克隆AP006055上和克隆AP004989，按排列顺序分别命名为Xa7-10和Xa7-13。\n 3.在Xa7精细定位的基础上，挑选与目的基因左右紧密连锁的8对SSR标记，对IRBB7与40个广东骨干品种进行多态分析，结果有7对SSR标记在IRBB7与其它育种品种间均具有多态性。\n 4.在前人精细定位xa5的基础上，挑选与目的基因左右紧密连锁的10对SSR标记，对IRBB5与40个广东骨干品种进行多态分析，结果有6对SSR标记在IRBB5与其它育种品种间均具有多态性。\n 5.

关键词：水稻白叶枯病 Xa7基因精细定位辅助育种多态性标记

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DNA分子多态性标记技术及应用

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中国糖料 2002年第4期24卷 27-33页

作者：平文祥李海英黑龙江大学生命科学学院黑龙江哈尔滨150080

DNA分子多态性标记技术是DNA分子水平上的多态性检测技术,在生物多样性、遗传多样性、濒危物种的鉴定和保护等研究中得到广泛的应用。本文介绍了几种常用的DNA分子多态性标记技术,这些技术准确、可靠,但各有其优缺点,建议在进行DNA分子... 详细信息

DNA分子多态性标记技术是DNA分子水平上的多态性检测技术,在生物多样性、遗传多样性、濒危物种的鉴定和保护等研究中得到广泛的应用。本文介绍了几种常用的DNA分子多态性标记技术,这些技术准确、可靠,但各有其优缺点,建议在进行DNA分子多态性标记的研究中,应该至少使用两种以上的方法进行比较研究,综合数据,得出结论。

关键词： DNA分子多态性标记生物多样性分子标记 RFLP RAPD SSCR SCAR SSR AP-PCR

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EMBL数据库中柑橘属(Citrus)及其近源属枳壳(Poncirus)的序列中SSR位点出现频率的研究及多态性标记的开发

EMBL数据库中柑橘属(Citrus)及其近源属枳壳(Poncirus)的序列中SS...

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湖北省遗传学会第七次代表大会暨学术讨论会

作者：孟海军曹庆芹程运江邓秀新华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室

SSR标记有两种开发方法。一是利用计算机程序从数据库中已知的序列中查找SSR位点,设计引物来获得有用的标记。这种方法方便快捷,但是只适用于那些在数据库中有足够序列信息的物种。二是利用由重复序列构成的寡核苷酸做探针,筛选基因组... 详细信息

SSR标记有两种开发方法。一是利用计算机程序从数据库中已知的序列中查找SSR位点,设计引物来获得有用的标记。这种方法方便快捷,但是只适用于那些在数据库中有足够序列信息的物种。二是利用由重复序列构成的寡核苷酸做探针,筛选基因组文库。这种方法适用范围广。要提高这种方法的效率,探针的选择很重要。本文研究了EMBL数据库中柑橘属及其近源属枳壳序列中SSR位点的出现频率,为探针的选择提供一些参考。同时也开发了一些多态性的SSR引物。

关键词：柑橘属多态性标记 Citrus Poncirus SSR 数据库出现频率

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微卫星DNA多态性标记在生长激素缺乏症家系中的定位研究

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中国实用儿科杂志 2015年第8期30卷 640-640页

作者：王春林浙江大学医学院附属第一医院

【引言】生长激素缺乏症（GHD）是临床常见的矮小症，是由于各种原因导致的垂体前叶分泌的生长激素不足所致儿童生长发育障碍，患儿表现为生长迟缓、身材矮小。生长激素缺乏症大部分呈散发发病，有5％～30％呈家族聚集发病，由遗传因素... 详细信息

【引言】生长激素缺乏症（GHD）是临床常见的矮小症，是由于各种原因导致的垂体前叶分泌的生长激素不足所致儿童生长发育障碍，患儿表现为生长迟缓、身材矮小。生长激素缺乏症大部分呈散发发病，有5％～30％呈家族聚集发病，由遗传因素引起，称家族性生长激素缺乏症。

关键词：生长激素缺乏症微卫星DNA 多态性标记家系生长发育障碍聚集发病垂体前叶生长迟缓

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黄秋葵叶绿体微卫星多态性标记引物及品种分子鉴定方法

黄秋葵叶绿体微卫星多态性标记引物及品种分子鉴定方法

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作者：俞晨良孙晨栋董文其 310000 浙江省杭州市江干区石桥路198号

本发明公开了黄秋葵叶绿体微卫星多态性标记引物及品种分子鉴定方法。本发明中多态性标记引物的序列为：SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.24。基于提供的多态性标记引物，通过常规PCR扩增、非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和DNA指纹图谱分析，可以对... 详细信息

标准号: CN109338008B

本发明公开了黄秋葵叶绿体微卫星多态性标记引物及品种分子鉴定方法。本发明中多态性标记引物的序列为：SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.24。基于提供的多态性标记引物，通过常规PCR扩增、非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和DNA指纹图谱分析，可以对黄秋葵品种进行亲缘关系分析。同时，利用提供的多态性标记引物对黄秋葵品种PCR扩增、电泳检测，获得特定黄秋葵品种四个特异性DNA序列，基于这些特异性DNA序列，可以实现目标黄秋葵品种的分子鉴定。本发明所述的多态性引物及其应用方法能够反映黄秋葵品种细胞质基因组的遗传信息，提供了关于黄秋葵细胞核DNA之外的其他物质用于鉴定黄秋葵的种质资源的方法，解决了黄秋葵资源鉴定中的不全面问题。

关键词：黄秋葵多态性标记引物特异性DNA 非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳亲缘关系分析微卫星多态性细胞质基因组多态性引物细胞核DNA 标记引物电泳检测分子鉴定品种分子遗传信息种质资源资源鉴定常规PCR 叶绿体扩增应用分析

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山茶品种春江红霞的多态性标记引物及山茶品种鉴定方法

山茶品种春江红霞的多态性标记引物及山茶品种鉴定方法

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作者：李纪元潘丽芹范正琪殷恒福李辛雷何丽波李绍翠 311400 浙江省杭州市富阳区大桥路73号

山茶品种‘春江红霞’的多态性标记引物及山茶品种鉴定方法，属于分子生物学技术领域。该多态性标记引物的上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明以3份山茶种质的基因组DNA为模板，通... 详细信息

标准号: CN110343778B

山茶品种‘春江红霞’的多态性标记引物及山茶品种鉴定方法，属于分子生物学技术领域。该多态性标记引物的上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明以3份山茶种质的基因组DNA为模板，通过对山茶EST序列的分析，合成90对引物，并进行进一步筛选，得到一对特异性高的山茶‘春江红霞’的多态性标记引物。本发明以筛选得到的多态性特异标记引物对山茶新品种‘春江红霞’进行快速鉴别，区分山茶种质的差异性。该方法简单、快捷、准确，是一种优于表观特征鉴别的新的分子手段。

关键词：多态性标记引物核苷酸序列种质分子生物学技术筛选特异标记引物基因组DNA 分子手段快速鉴别品种鉴定上游引物下游引物差异性对引物多态性合成行进新品种分析

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赤水河流域近缘高粱种质资源的多态性标记及鉴定方法

赤水河流域近缘高粱种质资源的多态性标记及鉴定方法

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作者：李磊涂华彬杨帆王莉杨龙平江锋宋迎辉赵振宇 564501 贵州省遵义市仁怀市茅台镇河滨南路

本发明公开了一种赤水河流域近缘高粱种质资源的多态性标记及鉴定方法，属于分子生物学技术领域。本发明根据近缘高粱种质的多态性设计得到高粱的特异性分子标记，并将其利用在高粱种质的鉴定中，旨在解决近缘高粱品种及种质难以低成本... 详细信息

标准号: CN117363778A

本发明公开了一种赤水河流域近缘高粱种质资源的多态性标记及鉴定方法，属于分子生物学技术领域。本发明根据近缘高粱种质的多态性设计得到高粱的特异性分子标记，并将其利用在高粱种质的鉴定中，旨在解决近缘高粱品种及种质难以低成本的快速、准确的鉴别。本发明以多态性引物S1005‑13、S272‑9、和S505‑4三个分子标记对4个近缘高粱种质(RN005、RN109、RB104、RB142)，及5个高粱常规种(茅台红2号、茅糯粱2号、红国粱、红缨子、黔高8号)进行鉴定。本发明采用标记引物及鉴定方法能够用于近缘高粱品种的鉴别以及酿酒高粱原料来源的鉴定，准确可靠，且鉴定成本低。

关键词：高粱种质高粱品种鉴别分子生物学技术特异性分子标记多态性标记多态性设计多态性引物标记引物分子标记鉴定成本酿酒高粱种质资源低成本流域

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黄秋葵叶绿体微卫星多态性标记引物及品种分子鉴定方法

黄秋葵叶绿体微卫星多态性标记引物及品种分子鉴定方法

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作者：俞晨良孙晨栋董文其 310000 浙江省杭州市江干区石桥路198号

标准号: CN109338008A

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一种鸡生长发育相关InDel多态性标记、引物、试剂盒及应用

一种鸡生长发育相关InDel多态性标记、引物、试剂盒及应用

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作者：李转见李通康相涛魏成杰田亚东李红刘小军韩瑞丽孙桂荣蒋瑞瑞李国喜李文婷 450046 河南省郑州市郑东新区龙子湖高校区

本发明属于生物分子标记领域，具体涉及一种鸡生长发育相关InDel多态性标记、引物、试剂盒及应用。该InDel多态性标记为鸡YBX3基因第六内含子区存在27bp的插入或缺失片段，所述插入或缺失片段的核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示。本发明首... 详细信息

标准号: CN116769923A

本发明属于生物分子标记领域，具体涉及一种鸡生长发育相关InDel多态性标记、引物、试剂盒及应用。该InDel多态性标记为鸡YBX3基因第六内含子区存在27bp的插入或缺失片段，所述插入或缺失片段的核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示。本发明首次检测了YBX3基因第六内含子区27bp InDel多态性标记在商品肉鸡、中国地方鸡以及高产蛋鸡中的分布，分析了其在不同品种鸡的基因型分布及等位基因频率。随后将该突变多态性与固始鸡×安卡鸡F₂资源群体的经济性状进行关联分析，发现该多态性标记与鸡生长性状和84天屠宰性状密切相关，这为筛选出纯合高品质的地方鸡群体奠定基础。

关键词：多态性标记内含子区缺失片段地方鸡性状等位基因频率生物分子标记核苷酸序列基因型分布突变多态性高产蛋鸡关联分析经济性状商品肉鸡生长发育首次检测资源群体基因高品质鸡生长试剂盒纯合引物种鸡筛选群体应用分析发现

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