检索结果-内蒙古大学图书馆

中华消化杂志 2018年第5期38卷 347-350页

作者：刘真真胡辉歌董涛薛鲜敏李增山郑敏文郑建勇吴国生王飙落王新时永全吴开春梁洁空军军医大学西京医院消化五科西安710032 空军军医大学西京医院病理科西安710032 空军军医大学西京医院放射科西安710032 空军军医大学西京医院消化外科西安710032 空军军医大学西京医院消化四科西安710032

结肠溃疡性病变大多属疑难杂症，临床上需与结核病、IBD、淋巴瘤、白塞病、感染性肠病等鉴别；尤其是影像学检查发现肺部阴影且结核病实验室检查异常的患者，极难鉴别其结肠溃疡性病变与肠结核。

关键词：结肠溃疡肺部阴影多系统病变系统性血管炎实验室检查异常溃疡性病变皮肤器官缺血

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弥漫性结缔组织病的多系统病变

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中华内科杂志 1998年第6期37卷 423-426页

作者：董怡中国医学科学院

弥漫性结缔组织病（简称ＣＴＤ），曾名为胶原血管病，是一组累及多个系统的慢性炎症性自身免疫病，包括系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）、类风湿关节炎（ＲＡ）、干燥综合征（ＳＳ）、系统性硬化症（ＳＳｃ）、多肌炎／皮肌炎（ＰＭ／ＤＭ）... 详细信息

弥漫性结缔组织病（简称ＣＴＤ），曾名为胶原血管病，是一组累及多个系统的慢性炎症性自身免疫病，包括系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）、类风湿关节炎（ＲＡ）、干燥综合征（ＳＳ）、系统性硬化症（ＳＳｃ）、多肌炎／皮肌炎（ＰＭ／ＤＭ）、血管炎病（结节性多动脉炎、Ｗｅｇ...

关键词：弥漫性结缔组织病多系统病变临床特点诊断

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多系统病变的结节性硬化症MSCT表现分析

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四川医学 2022年第6期43卷 602-606页

作者：王新伟吕赛群高月琴伍发阳金豆成都市公共卫生临床医疗中心四川成都610081 成都大学附属医院放射科四川成都610081 中国人民解放军西部战区总医院放射诊断科四川成都610081

目的使用多层螺旋CT(MSCT)检查方法,探究结节性硬化症的多系统受累情况,以进一步提高对结节性硬化症合并皮肤、中枢神经、呼吸、消化及骨骼系统病变的MSCT表现的全面认识。方法对2013年4月至2020年12月在我院与成都大学附属医院经临床... 详细信息

目的使用多层螺旋CT(MSCT)检查方法,探究结节性硬化症的多系统受累情况,以进一步提高对结节性硬化症合并皮肤、中枢神经、呼吸、消化及骨骼系统病变的MSCT表现的全面认识。方法对2013年4月至2020年12月在我院与成都大学附属医院经临床诊断为结节性硬化症伴多脏器病变的22例患者的MSCT表现进行回顾性分析,评价MSCT检查在合并多脏器病变的结节性硬化症临床诊治中的价值。结果室管膜下多发较对称的小结节以钙化为主22例;伴1例室管膜下巨细胞星形细胞瘤。合并肺部病变21例,主要为肺淋巴管平滑肌瘤病(LAM)和1例多灶性微小结节样肺细胞增生(MMPH),LAM表现为双肺随机分布大小不等的薄壁、清晰的含气囊腔,MMPH表现为双肺弥漫分布的边界清晰的小结节状密度增高影。合并双肾多发错构瘤21例,其中巨大肾脏血管平滑肌脂肪瘤(AML)4例,2例合并破裂出血,出血主要与病变大小密切相关。伴发肝脏AML 5例,其特征性改变为圆形或类圆形含脂肪密度肿块影。合并骨骼受累有8例,以脊柱多见,且以胸腰椎为主,表现为多个椎体及附件多发斑片状或结节状高密度致密影,其特征性改变为牙质样以椎弓硬化为著。1例伴面部皮肤受累,表现为皮脂腺瘤。结论MSCT在合并多脏器病变的结节性硬化症的诊断中发挥重要作用,其中合并中枢系统病变具有较明显的特征性,其他部位改变也具有一定的影像学特征,可结合其临床特点,作为诊断的重要依据。

关键词：结节性硬化症多系统病变体层摄影术

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成功治愈念珠菌性菌血症并多系统病变1例

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皮肤病与性病 2011年第1期33卷 36-36,39页

作者：陈艳许速何国强黄柠金艳霞成都军区昆明总医院皮肤科云南昆明650032

1病例资料患者男，68岁，因双小腿红肿、灼热、疼痛4天于2009年3月9日入院。患者并有反复发热病史1月余，在院外间断使用抗生素（具体不详）疗效不佳，期间体重减轻约10公斤。近半年烦渴多饮，夜尿不明显。

关键词：多系统病变念珠菌性菌血症治愈 2009年病例资料反复发热疗效不佳

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肺炎支原体肺炎患儿的其他系统病变

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泰山卫生 2002年第5期26卷 2-3页

作者：史宝海闫文芳等泰安市妇幼保健院271000

目的探讨肺炎支原体肺炎患儿的其他系统病变对治疗和预后的影响。方法对34例肺炎支原体肺炎患儿合并其他系统病变者进行分析。结果心血管系统受累6．1％，消化系统受累3．3％，血液系统受累2．7％，神经系统受累2．7％，泌尿系统... 详细信息

目的探讨肺炎支原体肺炎患儿的其他系统病变对治疗和预后的影响。方法对34例肺炎支原体肺炎患儿合并其他系统病变者进行分析。结果心血管系统受累6．1％，消化系统受累3．3％，血液系统受累2．7％，神经系统受累2．7％，泌尿系统受累1．6％，其他系统受累0．5％。三个系统同时受累有1．6％。结论肺炎支原体易引起其他系统病变，要及时治疗，保护相应脏器功能。

关键词：儿童多系统病变肺炎支原体肺炎

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老年人呼吸睡眠暂停综合征与脑血管病关系的探讨

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上海医学 2005年第4期28卷 332-333页

作者：朱惠仙上海市徐汇区徐家汇地段医院 200030

睡眠呼吸暂停综合征(SAS)是指在睡眠期间反复发生的呼吸暂停和低通气,使睡眠期间多次唤醒和醒觉,导致低氧和高碳酸血症 [1] ,同时引起多系统病变.多项研究证实,已经确诊的SAS患者大多合并高血压和心律失常,可见SAS是一种复杂的累及多系... 详细信息

睡眠呼吸暂停综合征(SAS)是指在睡眠期间反复发生的呼吸暂停和低通气,使睡眠期间多次唤醒和醒觉,导致低氧和高碳酸血症 [1] ,同时引起多系统病变.多项研究证实,已经确诊的SAS患者大多合并高血压和心律失常,可见SAS是一种复杂的累及多系统的疾病 [2] .SAS已日渐引起人们的重视,其与高血压、糖尿病、重叠综合征等的研究报道已有很多,但有关老年人SAS的报道较少.本研究对老年人SAS与脑血管病的关系进行初步探讨。

关键词：呼吸睡眠暂停综合征脑血管病老年人睡眠呼吸暂停综合征睡眠期间高碳酸血症多系统病变 SAS 重叠综合征心律失常初步探讨高血压低通气糖尿病

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不伴感觉神经受累的肯尼迪病5例临床特征分析

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中国神经精神疾病杂志 2017年第8期43卷 485-489页

作者：周晓萌刘亚玲冉冀娜王莹河北医科大学第二医院石家庄050000

目的分析不伴有感觉异常肯尼迪病的临床特征、血清学检查、电生理检查等,以指导临床诊断降低误诊率。方法收集经基因明确诊断的肯尼迪病5例,详细询问其病史,进行全面的体格检查包括详尽的神经系统查体,收集并分析其实验室检查指标、电... 详细信息

目的分析不伴有感觉异常肯尼迪病的临床特征、血清学检查、电生理检查等,以指导临床诊断降低误诊率。方法收集经基因明确诊断的肯尼迪病5例,详细询问其病史,进行全面的体格检查包括详尽的神经系统查体,收集并分析其实验室检查指标、电生理检查特点,及基因测定AR基因1号外显子CAG重复序列。结果5例患者均无明显阳性家族史,均为男性,平均起病年龄(39.8±7.2)岁,从发病到确诊平均病程(9.0±5.2)年,3例患者起病部位为双下肢近端无力,1例患者为口周及颊部"肉跳"感,1例患者为男性乳腺发育;最显著的临床表现为舌肌萎缩、舌肌纤颤、四肢近端肌肉无力;5例患者均无临床及电生理测定的感觉异常。结论肯尼迪病是一种累及下运动神经元的神经变性疾病,感觉不受累的患者也应考虑肯尼迪病,确诊依赖基因测定。

关键词：肯尼迪病 AR突变蛋白多系统病变

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朗格汉斯细胞组织细胞增生症治疗进展

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临床儿科杂志 2015年第3期33卷 291-294页

作者：泥永安孙立荣青岛大学附属医院儿科山东青岛266000

目前朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)在治疗上采用分型、分级而分治的策略。研究表明,单系统病变(SS-LCH)的预后好,而伴危险器官受累的多系统病变(MS-LCH)及难治性/复发性病例(Re-LCH)预后差。随着化学疗法的进步,伴危险器官受累的MS-L... 详细信息

目前朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)在治疗上采用分型、分级而分治的策略。研究表明,单系统病变(SS-LCH)的预后好,而伴危险器官受累的多系统病变(MS-LCH)及难治性/复发性病例(Re-LCH)预后差。随着化学疗法的进步,伴危险器官受累的MS-LCH 5年生存率已达80%以上,Re-LCH的治疗有效率达60%以上,Re-LCH可行造血干细胞移植以达到根治。

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症单系统病变多系统病变治疗

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成人肝朗格汉斯组织细胞增生症影像表现三例

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中华医学杂志 2015年第15期95卷 1187-1188页

作者：赵志新王颖徐丽萍倪云龙金莉莉余日胜浙江省杭州市第三人民医院放射科 310009 浙江大学医学院附属第二医院放射科

朗格汉斯组织细胞增生症（LCH）又称组织细胞增生症X,是一种原因不明、临床少见的非肿瘤性增殖性病变,以朗格汉斯细胞病理性增生为其特征标志[1].LCH可累及多个器宫和系统,肝朗格汉斯组织细胞增生症（HLCH）可以是LCH多系统病变的一部分... 详细信息

朗格汉斯组织细胞增生症（LCH）又称组织细胞增生症X,是一种原因不明、临床少见的非肿瘤性增殖性病变,以朗格汉斯细胞病理性增生为其特征标志[1].LCH可累及多个器宫和系统,肝朗格汉斯组织细胞增生症（HLCH）可以是LCH多系统病变的一部分,亦可只局限于肝内,

关键词：朗格汉斯组织细胞增生症影像表现人肝组织细胞增生症X 多系统病变朗格汉斯细胞增殖性病变原因不明

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综合征性脊柱畸形的挑战与对策

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中国脊柱脊髓杂志 2017年第6期27卷 481-483页

作者：钱邦平邱勇南京大学医学院附属鼓楼医院脊柱外科南京市210008

综合征性疾病是一种以多系统病变为特征的遗传、代谢性疾病；累及脊柱时，表现为综合征性脊柱畸形（syndromic spinal deformities，SSD）。SSD在生长期进展快，易导致重度脊柱侧、后凸畸形，增加脊髓受压而发生截瘫的潜在风险，并且严... 详细信息

综合征性疾病是一种以多系统病变为特征的遗传、代谢性疾病；累及脊柱时，表现为综合征性脊柱畸形（syndromic spinal deformities，SSD）。SSD在生长期进展快，易导致重度脊柱侧、后凸畸形，增加脊髓受压而发生截瘫的潜在风险，并且严重影响胸廓发育，造成心肺功能障碍甚至衰竭。因此，早期开展临床干预十分必要。然而，SSD分类繁多、早期诊断困难，治疗及预后因具体的综合征类型而异，手术治疗并发症发生率较高。

关键词：脊柱畸形综合征代谢性疾病心肺功能障碍并发症发生率早期诊断手术治疗多系统病变

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