检索结果-内蒙古大学图书馆

中国抗生素杂志 2024年第10期49卷 1131-1137页

作者：王心静安慧茹解放军总医院第八医学中心结核病医学部结核科北京100091

近20年,在世界卫生组织(WHO)的推动下,先后有20余种新药或再利用药物进入临床试验,针对多重耐药结核病,WHO推荐了包含新药贝达喹啉和普托马尼/德拉马尼组成的方案。国内应用正起步,本文就这2类新药的历史背景、作用机制、药物代谢特点... 详细信息

近20年,在世界卫生组织(WHO)的推动下,先后有20余种新药或再利用药物进入临床试验,针对多重耐药结核病,WHO推荐了包含新药贝达喹啉和普托马尼/德拉马尼组成的方案。国内应用正起步,本文就这2类新药的历史背景、作用机制、药物代谢特点和临床应用等内容进行综述讨论,以促进临床医生对新药的正确应用。

关键词：多重耐药结核病贝达喹啉普托马尼德拉马尼

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多重耐药结核病的治疗

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结核病与胸部肿瘤 1994年第2期 21-25页

作者：许国祥

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多重耐药结核病的严峻形势

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中国感染与化疗杂志 2016年第1期16卷 49-49页

作者：丁百兴王明贵

英国国会结核委员会（APPG TB）2015年3月称：在此后的35年里,7 500万人将死于多重耐药结核病,将耗费1.67万亿美元的资金,相当于欧盟一年的国民生产总值。如果该病得不到有效控制,耐药结核病的传播每年可导致世界经济衰退0.63%,各国政... 详细信息

英国国会结核委员会（APPG TB）2015年3月称：在此后的35年里,7 500万人将死于多重耐药结核病,将耗费1.67万亿美元的资金,相当于欧盟一年的国民生产总值。如果该病得不到有效控制,耐药结核病的传播每年可导致世界经济衰退0.63%,各国政府需要进一步加强研究和合作。

关键词：多重耐药结核病世界经济衰退月称 Neill 结核感染英国国会耐药结核菌耐药菌感染卡梅伦英国首相

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阿莫西林克拉维酸钾联合常规抗结核药治疗多重耐药结核病的临床效果

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临床合理用药杂志 2022年第17期15卷 58-61页

作者：洪茵福建省疾病预防控制中心福州市350001

目的观察阿莫西林克拉维酸钾联合常规抗结核药治疗多重耐药结核病(MDR-TB)的临床效果。方法回顾性分析2016年1月—2019年12月上报福建省疾病预防控制中心的116例MDR-TB患者临床资料,根据治疗方案不同分为观察组和对照组,各58例。对照组... 详细信息

目的观察阿莫西林克拉维酸钾联合常规抗结核药治疗多重耐药结核病(MDR-TB)的临床效果。方法回顾性分析2016年1月—2019年12月上报福建省疾病预防控制中心的116例MDR-TB患者临床资料,根据治疗方案不同分为观察组和对照组,各58例。对照组采用莫西沙星+阿米卡星+帕司烟肼+丙硫异烟胺+吡嗪酰胺常规抗结核药物方案治疗。观察组在对照组基础上加用阿莫西林克拉维酸钾治疗,疗程为阿米卡星用药6个月;其余药物用药24个月;所有患者治疗过程中全程应用保肝药物。比较2组痰菌阴转率、病灶吸收情况、空洞变化以及不良反应发生情况。结果观察组在第6、第12及第24个月时痰菌阴转率均明显高于对照组,且第12与第24个月时痰菌阴转率组间差异均有统计学意义(P<0.01);观察组患者病灶吸收总有效率为84.48%,高于对照组的55.17%(χ^(2)=11.825,P=0.001);观察组患者空洞闭合总有效率为72.42%,高于对照组的51.72%(χ^(2)=5.273,P=0.022);2组不良反应总发生率(31.03%vs. 27.59%)比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.182,P=0.670)。结论阿莫西林克拉维酸钾联合常规抗结核药治疗MDR-TB的临床效果肯定,患者症状改善明显,且不会增加不良反应发生风险,值得临床推广应用。

关键词：多重耐药结核病阿莫西林克拉维酸钾抗结核药安全性

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利奈唑胺治疗多重耐药结核病的疗效和安全性分析

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中国现代药物应用 2022年第17期16卷 113-115页

作者：海霞辽宁省辽阳市胸科医院 111005

目的探讨多重耐药结核病临床治疗中应用利奈唑胺的疗效及安全性。方法100例多重耐药结核病患者,根据治疗方式差异性分为对照组及研究组,每组50例。对照组选择多药联合治疗,研究组在对照组的基础上联合利奈唑胺治疗。比较两组临床疗效,... 详细信息

目的探讨多重耐药结核病临床治疗中应用利奈唑胺的疗效及安全性。方法100例多重耐药结核病患者,根据治疗方式差异性分为对照组及研究组,每组50例。对照组选择多药联合治疗,研究组在对照组的基础上联合利奈唑胺治疗。比较两组临床疗效,临床症状改善时间,不良反应发生情况。结果研究组总有效率88.00%高于对照组的66.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组空洞缩小时间、空洞闭合时间、痰涂片转阴时间、痰培养转阴时间分别为(40.58±5.47)d、(4.57±1.47)个月、(74.29±12.57)d、(49.87±20.29)d,短于对照组的(56.73±3.69)d、(6.89±1.26)个月、(98.52±16.67)d、(87.46±18.52)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论利奈唑胺治疗多重耐药结核病可取得理想的治疗效果,对疾病症状予以有效控制及改善,促进痰菌转阴及空洞闭合,且用药安全性有保障。

关键词：利奈唑胺多重耐药结核病临床疗效安全性

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长效抗结核药治疗多重耐药结核病

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临床肺科杂志 2008年第8期13卷 961-963页

作者：张天民医学结院核菌耐药是随抗结核化武汉科技大学430080

结核菌耐药是随抗结核化学药物疗法的开展而出现,起初以单药耐药为主,后渐泛滥,发展为耐2药、耐3药,多重耐药,后者试分为4种。[第一段]

关键词：多重耐药结核病抗结核药治疗化学药物疗法结核菌耐药

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利奈唑胺治疗多重耐药结核病的临床效果及安全性分析

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海峡药学 2018年第5期30卷 98-100页

作者：李荣珍赵智慧河南省焦作市疾病预防控制中心药械科焦作454000 河南省焦作市第五人民医院药剂科焦作454000

目的临床分析利奈唑胺(LZD)治疗多重耐药结核病(MDR-TB)的疗效和安全性。方法收集2014年1月至2016年1月我中心诊治的MDR-TB患者52例,将患者分为治疗组和对照组,其中治疗组27例,对照组25例。治疗组患者前6个月选用利奈唑胺(LZD)、卷曲霉... 详细信息

目的临床分析利奈唑胺(LZD)治疗多重耐药结核病(MDR-TB)的疗效和安全性。方法收集2014年1月至2016年1月我中心诊治的MDR-TB患者52例,将患者分为治疗组和对照组,其中治疗组27例,对照组25例。治疗组患者前6个月选用利奈唑胺(LZD)、卷曲霉素(CPM)、吡嗉酰胺(PZA)、莫西沙星(MFX)、对氨基水杨酸异烟肼(PA)联合治疗,后6个月继续予CPM、PZA、MFX、PA巩固期治疗;对照组用药除不含LZD外,其余用药与治疗组一致,治疗时间均为15个月。全疗程完成45例,治疗组全疗程完成22例,对照组全疗程完成23例。对比观察两组患者的痰菌阴转率、病灶吸收率、空洞好转率和不良反应发生率。结果经12个月临床治疗后治疗组痰菌阴转率、病灶吸收率、空洞好转率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组与对照组不良反应发生率分别为45.5%、43.5%,差异无统计学意义(P>0.05),治疗组与对照组均未出现特别严重的不良反应。结论使用利奈唑胺治疗MDR-TB可使缩短痰菌转阴时间,病灶吸收和空洞好转至闭合速度变快,且安全性在临床可控范围,利奈唑胺治疗MDR-TB有较好的临床使用价值。

关键词：多重耐药结核病临床效果利奈唑胺不良反应安全性分析

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预防多重耐药结核病的传播需要全球努力

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传染病网络动态 2005年第8期 1-2页

作者：张翔（编译）

据***6月7日报道（原载JAMA2005；293：2726-2739，2788-2790），在加利福尼亚，大多数感染多重耐药性结核杆菌（MDR-TB）的患者为外来移民，这一发现强调必须从局部和全球两个范围来控制结核病和预防MDR-TB的传播。

关键词：多重耐药结核病全球传播预防 MDR-TB 加利福尼亚多重耐药性外来移民结核杆菌

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利奈唑胺治疗多重耐药结核病的疗效和安全性分析

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中华养生保健 2023年第6期41卷 189-192页

作者：舒红汪洋长春市传染病医院药剂科长春市传染病医院重症医学科

目的分析利奈唑胺治疗多重耐药结核病（MDR-TB）的疗效和安全性。方法选取2021年1月—2021年12月长春市传染病医院收治的96例MDR-TB患者，采用随机数表法将患者随机分为参照组和研究组，每组48例。予以参照组患者标准化四联化疗方案... 详细信息

目的分析利奈唑胺治疗多重耐药结核病（MDR-TB）的疗效和安全性。方法选取2021年1月—2021年12月长春市传染病医院收治的96例MDR-TB患者，采用随机数表法将患者随机分为参照组和研究组，每组48例。予以参照组患者标准化四联化疗方案治疗，研究组患者在参照组基础上加用利奈唑胺。观察比较两组患者临床症状改善时间；分别于治疗后3个月、12个月、20个月，检测痰结核分枝杆菌、CT，观察痰菌阴转率、肺部病灶吸收率、空洞好转率；并统计两组患者治疗20个月期间的不良反应发生率。结果研究组高热、咳嗽、咳痰等症状改善时间均短于参照组，差异有统计学意义（P<0.05）。研究组治疗3个月、12个月、20个月痰菌阴转率均高于参照组，差异有统计学意义（P<0.05）。研究组治疗3个月、12个月、20个月CT肺部病灶吸收率均高于参照组，差异有统计学意义（P<0.05）。研究组治疗3个月、12个月、20个月CT肺部空洞好转率均高于参照组，差异有统计学意义（P<0.05）。研究组患者不良反应发生率与参照组相近，差异无统计学意义（P>0.05）。结论在MDR-TB治疗中加用利奈唑胺效果显著，能够加快患者临床症状快速改善，并促进痰菌阴转，提升肺部病灶吸收率和空洞好转率，且不增加不良反应，能够保证用药安全性，值得临床应用。

关键词：利奈唑胺多重耐药结核病效果安全性

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哈尔滨市多重耐药结核病流行状况的调查

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黑龙江医学 2001年第6期25卷 465-465页

作者：李宛姝史同禄田润芝李恩江哈尔滨市胸科医院黑龙江哈尔滨150050 哈尔滨市结核防治所黑龙江哈尔滨150050

为了掌握哈尔滨市的多重耐药结核病(MDR-TB)流行情况,特在全市流调中做了关于MDR-TB的专项调查研究,现将其调查结果报告如下.

关键词：多重耐药结核病耐药率流行病学调查

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