检索结果-内蒙古大学图书馆

中国感染与化疗杂志 2020年第1期20卷 11-17页

作者：卯建单斌宋贵波邵天波云南省检验医学重点实验室云南省临床检验诊断创新团队云南省实验诊断研究所昆明医科大学第一附属医院检验科昆明650032

目的探讨多重耐药(MDR)鲍曼不动杆菌血流感染的危险因素及其对患者预后的影响。方法采用病例对照的研究方法,回顾性收集昆明医科大学第一附属医院2013-2018年鲍曼不动杆菌血流感染患者142例(142株),以MDR鲍曼不动杆菌血流感染111例(111... 详细信息

目的探讨多重耐药(MDR)鲍曼不动杆菌血流感染的危险因素及其对患者预后的影响。方法采用病例对照的研究方法,回顾性收集昆明医科大学第一附属医院2013-2018年鲍曼不动杆菌血流感染患者142例(142株),以MDR鲍曼不动杆菌血流感染111例(111株)为观察组,非多重耐药(NMDR)鲍曼不动杆菌血流感染31例(31株)为对照组,进行血流感染的危险因素分析;按预后分为预后不良组81例和好转组61例,进行预后的危险因素分析。结果鲍曼不动杆菌对常用抗菌药物耐药率高,除替加环素外,MDR鲍曼不动杆菌组的耐药率均高于NMDR鲍曼不动杆菌组,差异均有统计学意义(P<0.05)。MDR鲍曼不动杆菌组病死率高于NMDR鲍曼不动杆菌组(43.2%比3.2%),差异有统计学意义(P<0.05);MDR鲍曼不动杆菌组预后不良发生率高于NMDR组(69.4%比12.9%),差异有统计学意义(P<0.05);多因素分析结果显示呼吸衰竭、初始抗感染治疗不当是MDR鲍曼不动杆菌血流感染的独立危险因素。呼吸衰竭、使用导尿管、初始抗感染治疗不当、肺部感染是影响鲍曼不动杆菌血流感染预后的独立危险因素。结论MDR鲍曼不动杆菌血流感染所致的病死率较NMDR鲍曼不动杆菌病死率高。呼吸衰竭、初始抗感染治疗不当是MDR鲍曼不动杆菌血流感染的独立危险因素。呼吸衰竭、使用导尿管、初始抗感染治疗不当、肺部感染是影响鲍曼不动杆菌血流感染预后的独立危险因素。

关键词：多重耐药鲍曼不动杆菌血流感染耐药率死亡率危险因素预后

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多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎治疗进展

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中华结核和呼吸杂志 2021年第6期44卷 582-587页

作者：孙康潘蕾金发光空军军医大学唐都医院呼吸与危重症医学科西安710032 空军特色医学中心呼吸与危重症医学科北京100142

近十年来,鲍曼不动杆菌越来越严峻的耐药性已经成为抗感染治疗中面临的严重问题。其固有的和获得性的耐药性,使其对临床大多数抗菌药物不敏感,导致治疗选择非常有限,常常预后不佳。目前缺乏大样本的临床有效数据来指导多重耐药鲍曼不动... 详细信息

近十年来,鲍曼不动杆菌越来越严峻的耐药性已经成为抗感染治疗中面临的严重问题。其固有的和获得性的耐药性,使其对临床大多数抗菌药物不敏感,导致治疗选择非常有限,常常预后不佳。目前缺乏大样本的临床有效数据来指导多重耐药鲍曼不动杆菌感染的最佳治疗方法的选择,尤其是肺炎。本文对近年来有关多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎治疗的最新进展、正在研究的新型药物以及有前景的非抗菌药物疗法做一综述。

关键词：多重耐药鲍曼不动杆菌抗感染治疗抗菌药物新型药物耐药性预后不佳获得性有效数据

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多重耐药鲍曼不动杆菌的临床流行特征

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西安交通大学学报（医学版） 2017年第6期38卷 872-877页

作者：韩蕾雷金娥祁杰徐纪茹韩少山西安交通大学医学部基础医学院病原生物学与免疫学系陕西西安710061 环境与疾病相关基因教育部重点实验室陕西西安710061 西安交通大学第一附属医院检验科陕西西安710061 陕西省人民医院心内二科陕西西安710068 西安交通大学第一附属医院肝胆外科陕西西安710061

目的对西安交通大学第一附属医院收集的多重耐药鲍曼不动杆菌进行菌种确认,并检测其临床感染分布特点、耐药性及分子分型特征。方法收集经VITEK-2鉴定的多重耐药鲍曼不动杆菌47株,利用特异性引物sp2F、sp4F和sp4R通过PCR扩增的方法复检... 详细信息

目的对西安交通大学第一附属医院收集的多重耐药鲍曼不动杆菌进行菌种确认,并检测其临床感染分布特点、耐药性及分子分型特征。方法收集经VITEK-2鉴定的多重耐药鲍曼不动杆菌47株,利用特异性引物sp2F、sp4F和sp4R通过PCR扩增的方法复检菌株;使用VITEK-2检测鲍曼不动杆菌的药物敏感性;通过多位点序列分型(MLST)方法分析临床菌株的同源性。结果经过特异性PCR扩增法确认,47株临床样本中有46株为鲍曼不动杆菌,它们大多分离自痰标本,主要收集于重症监护室,呈多重耐药性。MLST分析发现ST195、ST218、ST368及ST208共4种ST型,其中ST368与ST208亲缘关系最近。结论特异性PCR扩增法可快速、准确地鉴定鲍曼不动杆菌。本院的多重耐药鲍曼不动杆菌主要分布在重症监护室,仅对替加环素等少数抗生素有较高敏感性,存在同源性差异。

关键词：多重耐药鲍曼不动杆菌特异性PCR扩增鉴定临床流行特征多位点序列分型(MLST)

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多重耐药鲍曼不动杆菌中16SrRNA甲基化酶基因的检测及耐药分析

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中国感染与化疗杂志 2016年第5期16卷 618-621页

作者：董春忠孙霞郑媛媛朱元祺山东省滨州市人民医院检验科山东滨州256610 滨州市妇幼保健院新生儿疾病筛查中心青岛大学附属医院检验科

目的了解医院分离的多重耐药鲍曼不动杆菌16SrRNA甲基化酶基因分布情况,为临床合理应用抗菌药物提供依据。方法采用Phoenix100微生物全自动鉴定系统进行菌株鉴定及药敏试验;采用PCR方法检测armA、rmtA、rmtB、rmtC、rmtD基因。结果 46... 详细信息

目的了解医院分离的多重耐药鲍曼不动杆菌16SrRNA甲基化酶基因分布情况,为临床合理应用抗菌药物提供依据。方法采用Phoenix100微生物全自动鉴定系统进行菌株鉴定及药敏试验;采用PCR方法检测armA、rmtA、rmtB、rmtC、rmtD基因。结果 46株鲍曼不动杆菌中armA基因阳性36株,阳性率78.3%,未检出rmtA、rmtB、rmtC、rmtD基因。药敏试验结果显示医院分离的多重耐药鲍曼不动杆菌对多黏菌素全部敏感,对四环素、阿米卡星、庆大霉素、妥布霉素、甲氧苄啶-磺胺甲唑耐药率分别为13.0%、80.4%、91.3%、95.7%、95.7%,对其他测试药物耐药率100%。结论医院分离鲍曼不动杆菌对氨基糖苷类抗菌药物耐药性已非常严重,携带armA基因是导致氨基糖苷类耐药的原因之一,延缓鲍曼不动杆菌多重耐药性已刻不容缓。

关键词：多重耐药鲍曼不动杆菌 16SrRNA甲基化酶 armA基因

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多重耐药鲍曼不动杆菌随机多态性DNA分型与院内感染相关性研究

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中国人兽共患病学报 2013年第6期29卷 609-613页

作者：池细俤高世华陈家龙李国玉林蓉金胡望平张永平福建医科大学附属南平第一医院检验科南平353000

目的了解导致院内感染的多重耐药鲍曼不动杆菌(Multi-drug resistance Acinetobacter baumannii,MDRAB)的同源性及院内流行特征,为临床控制MDRAB感染、制定合适的防控措施提供依据。方法运用随机扩增多态性DNA(Ran-dom amplified polymo... 详细信息

目的了解导致院内感染的多重耐药鲍曼不动杆菌(Multi-drug resistance Acinetobacter baumannii,MDRAB)的同源性及院内流行特征,为临床控制MDRAB感染、制定合适的防控措施提供依据。方法运用随机扩增多态性DNA(Ran-dom amplified polymorphic DNA,RAPD)技术对院内感染MDRAB菌株进行基因分型,用聚类分析软件进行同源性分析。结果 72株MDRAB分为7个基因型;A型:22.2%;B型:4.2%;C型:40.3%;D型:2.8%;E型:2.8%;F型:1.4%;G型:26.4%;A、C、G型MDRAB在ICU及神经外科发生3次感染暴发。结论 MDRAB在ICU及神外科病房易发生交叉感染;RAPD是院感暴发及流行病学的较好的研究手段。

关键词：多重耐药鲍曼不动杆菌院内感染随机扩增多态性DNA 同源性分析感染暴发

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多重耐药鲍曼不动杆菌的分子流行病学及耐药机制研究

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中华微生物学和免疫学杂志 2011年第4期31卷 343-344页

作者：汪丽王峰王卫华吕婉飞邓在春宁波大学医学院附属医院检验科 315020 宁波大学医学院附属医院呼吸科 315020 宁波市李惠利医院检验科

近年来，随着广谱抗菌药物的广泛应用，多重耐药鲍曼不动杆菌（multi-drug resistant Acinetobacter baumannii，MDRAB）的分离率日益增加。该菌在干燥物体表面生存时间可长达25d以上，极易造成医院内播散流行。

关键词：多重耐药鲍曼不动杆菌分子流行病学耐药机制广谱抗菌药物生存时间分离率医院内

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多重耐药鲍曼不动杆菌耐药分型的相关性及联合用药探讨

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中国临床药理学杂志 2012年第2期28卷 139-141页

作者：杨杰蔡芸王睿阚全程郑州大学第一附属医院药学部解放军总医院

目的分析近年临床分离多重耐药鲍曼不动杆菌的耐药情况及不同克隆型与多重耐药的相关性及临床治疗进行探讨。方法采用琼脂平板稀释法,测定73株多重耐药鲍曼不动杆菌对10种抗生素的MIC;分型采用脉冲场凝胶电泳方法。与相关文献进行对比... 详细信息

目的分析近年临床分离多重耐药鲍曼不动杆菌的耐药情况及不同克隆型与多重耐药的相关性及临床治疗进行探讨。方法采用琼脂平板稀释法,测定73株多重耐药鲍曼不动杆菌对10种抗生素的MIC;分型采用脉冲场凝胶电泳方法。与相关文献进行对比分析。结果此次分离的多重耐药鲍曼不动杆菌分为6个克隆型:主要为A型(19株)和D型(44株)2种,泛耐药率分别达47.4%和22.7%。结论克隆型的数量减少。本院主要克隆株D型菌株对头孢吡肟的耐药率呈下降趋势,对左氧氟沙星的耐药率较低;碳青霉烯类耐药率高。

关键词：多重耐药鲍曼不动杆菌最低抑菌浓度脉冲场凝胶电泳

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多重耐药鲍曼不动杆菌gyrA基因高效反义肽核酸序列筛选及其体外抗菌活性观察

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第三军医大学学报 2013年第14期35卷 1442-1446页

作者：王慧娟何云燕夏云王立朋梁树梅重庆医科大学附属第一医院检验科重庆400016 重庆市中山医院检验科重庆400014

目的筛选出能与多重耐药鲍曼不动杆菌gyrA基因的mRNA紧密结合的反义肽核酸序列,评估其体外抗菌活性。方法利用Mfold、RNA Structure 4.6两种计算机软件对多重耐药鲍曼不动杆菌gyrA基因的mRNA进行二级结构分析计算,根据最低自由能原则在... 详细信息

目的筛选出能与多重耐药鲍曼不动杆菌gyrA基因的mRNA紧密结合的反义肽核酸序列,评估其体外抗菌活性。方法利用Mfold、RNA Structure 4.6两种计算机软件对多重耐药鲍曼不动杆菌gyrA基因的mRNA进行二级结构分析计算,根据最低自由能原则在其mRNA局部杂交松弛区设计反义寡核苷酸,与体外转录的地高辛标记的gyrAmRNA进行斑点杂交,根据杂交信号的强弱筛选出与gyrA mRNA紧密结合的反义寡核苷酸,根据其序列合成肽核酸(pep-tide nucleic acid,PNA),另加设1条与靶序列有6个碱基错配的PNA作为阴性对照,2条PNA分别连接穿膜肽形成肽-肽核酸(peptide-PNA,PPNA)。测定经不同浓度PPNA处理的细菌光密度[D(600)]值并进行平板菌落计数,观察其对细菌生长的抑制作用,采用RT-PCR检测gyrA mRNA的表达水平。结果斑点杂交结果显示,计算机软件设计的10条反义寡核苷酸探针中有5条与gyrA mRNA显示出杂交信号,其中1条信号最强,能够与gyrA mRNA稳定结合,将其以肽-肽核酸的形式合成处理细菌,结果表明其在5μmol/L浓度可完全抑制gyrA mRNA的表达,并抑制鲍曼不动杆菌的生长,在10μmol/L浓度具有杀菌活性,而具有错配碱基的PPNA对细菌生长无明显抑制作用。结论计算机辅助设计联合斑点杂交可在体外模拟体内环境对寡核苷酸与靶基因结合的有效性进行验证,实现在体外高通量筛选高效反义序列。经筛选得到的靶向gyrA基因反义肽-肽核酸可在体外高效抑制多重耐药鲍曼不动杆菌生长。

关键词：多重耐药鲍曼不动杆菌 gyrA 反义寡核苷酸斑点杂交肽核酸

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多重耐药鲍曼不动杆菌的聚类分析与病例调查

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南京医科大学学报（自然科学版） 2014年第6期34卷 820-825页

作者：王敏曹加梅亚宁欧宁南京医科大学第一附属医院药学部江苏南京210029 南京医科大学药学院江苏南京211166 南京医科大学第一附属医院检验学部江苏南京210029

目的：了解多重耐药鲍曼不动杆菌（multidrug-resistant Acinetobacter baumannii,MDRAB）的同源性与流行病例,为控制医院感染及临床合理用药提供依据。方法：收集2012年6-12月临床分离的31株MDRAB,采用K-B纸片法检测12种抗菌药物敏感性... 详细信息

目的：了解多重耐药鲍曼不动杆菌（multidrug-resistant Acinetobacter baumannii,MDRAB）的同源性与流行病例,为控制医院感染及临床合理用药提供依据。方法：收集2012年6-12月临床分离的31株MDRAB,采用K-B纸片法检测12种抗菌药物敏感性,应用脉冲场凝胶电泳（pulsed field gel electrophoresis,PFGE）分析菌株的同源性。回顾性分析MDRAB样本病例。结果：药敏结果显示,31株MDRAB对9种抗菌药物100%耐药率,包括4类抗菌药物。PFGE结果表明,31株菌分为5个克隆,20株属于B克隆,占64.52%,为主要流行菌株型,分布于8个病区,主要集中在重症监护病房、胸心外科、老年重症监护病房等重症病区。患者平均年龄64岁,侵入性操作占97%。结论：MDRAB对临床常用抗菌药物耐药比较严重。可能与院内存在克隆传播及患者年龄大、侵入性诊疗操作、合并多种基础疾病等多种因素有关。

关键词：多重耐药鲍曼不动杆菌脉冲场凝胶电泳聚类分析耐药性病例调查

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多重耐药鲍曼不动杆菌噬菌体Abp1毒力蛋白穿孔素的无细胞融合表达

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军事医学 2019年第4期43卷 274-281页

作者：夏安越徐欢钟秋孙牵王丹丹张忆恒杜静杨修竹甘明哲崔金辉刘培峰上海交通大学医学院附属仁济医院中心实验室上海200127 陆军军医大学(第三军医大学)第一附属医院检验科重庆400038 陆军特色医学中心检验科重庆400042 西安交通大学苏州研究院江苏苏州215123 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生学研究所纳米生物界面重点实验江苏苏州215123

目的研究多重耐药鲍曼不动杆菌噬菌体Abp1毒力蛋白穿孔素holin(holinAbp1)的生物学特性及其对细菌的毒性作用,并通过无细胞蛋白表达系统对毒力蛋白穿孔素融合蛋白进行表达。方法利用生物信息学技术分析holinAbp1的蛋白结构特点,利用PCR... 详细信息

目的研究多重耐药鲍曼不动杆菌噬菌体Abp1毒力蛋白穿孔素holin(holinAbp1)的生物学特性及其对细菌的毒性作用,并通过无细胞蛋白表达系统对毒力蛋白穿孔素融合蛋白进行表达。方法利用生物信息学技术分析holinAbp1的蛋白结构特点,利用PCR技术从噬菌体Abp1基因组扩增holinAbp1基因,构建表达载体pET23bholinAbp1-gfp并转化至大肠杆菌BL21(DE3)中以及无细胞蛋白体系中表达,利用Western印迹鉴定蛋白表达情况。结果噬菌体Abp1的holin蛋白属于稳定疏水性蛋白,含有3个跨膜区域,属于Phage-holin-3-1家族,成功克隆了holinAbp1-gfp基因,holinAbp1-gfp蛋白在大肠杆菌内无法正确表达,对大肠杆菌表达宿主具有明显抑制作用,而在无细胞蛋白表达系统实现了蛋白表达。结论通过无细胞蛋白表达系统实现了holinAbp1-gfp融合蛋白表达,将为毒力蛋白的表达和噬菌体治疗药物的研发提供应用基础和技术支持。

关键词：多重耐药鲍曼不动杆菌噬菌体穿孔素无细胞蛋白合成体系

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