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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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3 篇 学位论文
2 篇 会议

馆藏范围

5 篇 电子文献
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日期分布

学科分类号

4 篇 农学
- 4 篇 兽医学
- 1 篇 植物保护
1 篇 医学
- 1 篇 中西医结合
- 1 篇 药学(可授医学、理...

主题

5 篇 大肠杆菌表面展示
4 篇 免疫保护
4 篇 奶牛乳房炎
3 篇 trap蛋白
1 篇 bgs
1 篇 omvs
1 篇 链球菌gapc蛋白
1 篇 im7/cl7
1 篇 工程益生菌

机构

4 篇 黑龙江八一农垦大...
1 篇 湖北大学

作者

3 篇 张建新
3 篇 杨汐静
2 篇 于立权
2 篇 周雪
2 篇 汤炜
2 篇 崔玉东
2 篇 孙虎男
1 篇 朴范泽
1 篇 韩冰
1 篇 黄坤堂
1 篇 樊自尧
1 篇 张丽萌
1 篇 代健
1 篇 杨轩
1 篇 陈龙欣
1 篇 陈亮

语言

5 篇 中文

检索条件"主题词=大肠杆菌表面展示"

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详细简洁

排序：

大肠杆菌表面展示Lpp’OmpA-TRAP融合蛋白及其免疫原性

大肠杆菌表面展示Lpp’OmpA-TRAP融合蛋白及其免疫原性

引用

作者：张建新黑龙江八一农垦大学

学位级别：硕士

奶牛乳房炎是全世界引起奶业重大经济损失的、最常见的疾病之一。此病可以由多种细菌感染所引起,其中金黄色葡萄球菌(***)是最主要的致病菌。以往主要采用抗生素控制和治疗***引起的奶牛乳房炎,但由于抗生素的广泛使用和滥用,致使耐药... 详细信息

奶牛乳房炎是全世界引起奶业重大经济损失的、最常见的疾病之一。此病可以由多种细菌感染所引起,其中金黄色葡萄球菌(***)是最主要的致病菌。以往主要采用抗生素控制和治疗***引起的奶牛乳房炎,但由于抗生素的广泛使用和滥用,致使耐药菌株不断出现,且药物在奶中残留给食品安全造成了威胁。因此,研究和使用疫苗来防制***感染已成为热点。但研究证明,***灭活苗、荚膜多糖结合苗等免疫效果不理想;抗原亚单位疫苗虽然有一定免疫保护效果,但存在着细胞免疫应答弱、生产工艺复杂等缺点。因此,本研究拟利用大肠杆菌Lpp’OmpA来表面展示***的TRAP蛋白,并研究其免疫原性,为探索新型奶牛乳房炎***疫苗提供参考。本研究通过over-lap PCR方法融合了lpp’ompA和lpp’ompA-traP基因,并连入表达载体pQE30中,分别构成质粒pLO和pLO-TRAP。然后,转化到宿主菌XL1-Blue中,分别获得了XL1-Blue/pLO和XL1-Blue/pLO-TRAP菌株。诱导表达后,XL1-Blue/pLO-TRAP产生了预期大小的蛋白,经全菌体ELISA、流式细胞术检测和激光共聚焦扫描显微镜观察证明TRAP借助Lpp’Omp A成功地展示在大肠杆菌XL1-Blue表面。将重组大肠杆菌XL1-Blue/pLO、XL1-Blue/pLO-TRAP和TRAP蛋白用弗氏佐剂乳化后,分别免疫接种ICR小鼠,免疫后不同时间采取血清检测TRAP特异性抗体水平和抗体亚类;利用ELISPOT检测IL-4和IFN-γ、间接ELISA方法IL-17A;然后分别用*** Newman和HLJ23-1菌株对免疫小鼠进行攻毒。结果,XL1-Blue/pLO-TRAP和TRAP均能够刺激产生高水平的TRAP特异性抗体;细胞因子检测TRAP组能产生良好的细胞和体液免疫,XL1-Blue/pLO-TRAP组也能产生良好的细胞和体液免疫。

关键词：奶牛乳房炎 TRAP蛋白大肠杆菌表面展示免疫保护

来源：评论

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大肠杆菌表面展示Lpp'OmpA-TRAP融合蛋白及其免疫原性

大肠杆菌表面展示Lpp'OmpA-TRAP融合蛋白及其免疫原性

引用

第三届东北三省暨内蒙古自治区免疫学学术会议

作者：张建新陈龙欣于立权孙虎男崔玉东陈亮杨汐静汤炜代健张丽萌杨轩周雪樊自尧黑龙江八一农垦大学生命科技学院大庆市163319

奶牛乳房炎是全世界引起奶业重大经济损失的、最常见的疾病之一.此病可以由多种细菌感染所引起,其中金黄色葡萄球菌(***)是最主要的致病菌.以往主要采用抗生素控制和治疗***引起的奶牛乳房炎,但由于抗生素的广泛使用和滥用,致使耐药菌... 详细信息

奶牛乳房炎是全世界引起奶业重大经济损失的、最常见的疾病之一.此病可以由多种细菌感染所引起,其中金黄色葡萄球菌(***)是最主要的致病菌.以往主要采用抗生素控制和治疗***引起的奶牛乳房炎,但由于抗生素的广泛使用和滥用,致使耐药菌株不断出现,且药物在奶中残留给食品安全造成了威胁.因此,研究和使用疫苗来防制***感染已成为热点.但研究证明,***灭活苗、荚膜多糖结合苗等免疫效果不理想,抗原亚单位疫苗虽然有一定免疫保护效果,但存在着细胞免疫应答弱、生产工艺复杂等缺点.为此,本研究拟利用大肠杆菌Lpp'OmpA来表面展示***的TRAP蛋白,并研究其免疫原性.

关键词：奶牛乳房炎 TRAP蛋白大肠杆菌表面展示免疫保护

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大肠杆菌表面展示Lpp’OmpA-TRAP融合蛋白及其免疫原性

大肠杆菌表面展示Lpp’OmpA-TRAP融合蛋白及其免疫原性

引用

动物生态养殖、疫病防控、食品安全与人类健康——中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会

作者：张建新汤炜周雪杨汐静韩冰孙虎男于立权朴范泽崔玉东黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院

奶牛乳房炎是全球奶牛业最常见的疾病之一,可引起严重的经济损失。奶牛乳房炎感染菌多种多样,金黄色葡萄球菌(***)就是其中最主要的致病菌之一。***引起的奶牛乳房炎常采用抗生素加以控制和治疗。但由于抗生素的长期广泛使用和滥用,不... 详细信息

奶牛乳房炎是全球奶牛业最常见的疾病之一,可引起严重的经济损失。奶牛乳房炎感染菌多种多样,金黄色葡萄球菌(***)就是其中最主要的致病菌之一。***引起的奶牛乳房炎常采用抗生素加以控制和治疗。但由于抗生素的长期广泛使用和滥用,不仅造成了***耐药菌株频繁出现,而且抗生素在奶产品中的残留也严重威胁着食品安全。因此,研究和使用疫苗来防控***感染已成为奶业领域的热点。已有研究证明,***灭活苗、荚膜多糖结合苗等免疫效果不理想;抗原亚单位疫苗虽然有一定免疫保护效果,但存在着细胞免疫应答弱、生产工艺复杂等诸多缺点。因此,本研究拟利用大肠杆菌Lpp’OmpA来表面展示***的TRAP蛋白,并研究其免疫原性,为探索新型奶牛乳房炎***疫苗提供数据支持。本研究通过over-lapPCR方法融合了lpp’ompA和lpp’ompA-traP基因,利用表达载体pQE30,分别构建了质粒pLO和pLO-TRAP。利用宿主菌XL1-Blue,转化获得了XL1-Blue/pLO和XL1-Blue/pLO-TRAP菌株。XL1-Blue/pLO-TRAP经IPTG诱导表达,产生了预期大小的蛋白。经全菌体ELISA、流式细胞术检测和激光共聚焦扫描显微镜观察证明,TRAP借助Lpp’OmpA成功地展示在大肠杆菌XL1-Blue表面。将重组大肠杆菌XL1-Blue/pLO、XL1-Blue/pLO-TRAP和TRAP蛋白用弗氏佐剂乳化后,分别免疫接种ICR小鼠,免疫后不同时间采取血清检测TRAP特异性抗体水平和抗体亚类;利用ELISPOT检测IL-4和IFN-γ、间接ELISA方法IL-17A;然后分别用***和HLJ23-1菌株对免疫小鼠进行攻毒。结果,XL1-Blue/pLO-TRAP和TRAP均能够刺激产生高水平的TRAP特异性抗体;细胞因子检测结果表明,XL1-Blue/pLO-TRAP组能刺激小鼠产生良好的细胞免疫和体液免疫,与TRAP免疫组相似。我们的实验结果表明,大肠杆菌表面展示的Lpp’OmpA-TRAP融合蛋白具有良好的免疫原性。

关键词：奶牛乳房炎 TRAP蛋白大肠杆菌表面展示免疫保护

来源：评论

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展示在XL1-Blue大肠杆菌表面的链球菌GapC1-150aa免疫原性研究

展示在XL1-Blue大肠杆菌表面的链球菌GapC1-150aa免疫原性研究

引用

作者：杨汐静黑龙江八一农垦大学

学位级别：硕士

奶牛乳房炎是引起奶业重大经济损失的最常见疾病之一。该病主要由无乳链球菌、停乳链球菌、乳房链球菌、金黄色葡萄球菌和大肠杆菌等引起。随着耐药菌株不断出现和对奶中残留药物的限制，迫切需要研究能够同时预防多种病原菌感染的奶牛... 详细信息

奶牛乳房炎是引起奶业重大经济损失的最常见疾病之一。该病主要由无乳链球菌、停乳链球菌、乳房链球菌、金黄色葡萄球菌和大肠杆菌等引起。随着耐药菌株不断出现和对奶中残留药物的限制，迫切需要研究能够同时预防多种病原菌感染的奶牛乳房炎疫苗。以往研究表明，链球菌表面GapC蛋白具有良好的免疫原性，能够预防奶牛乳房炎3种链球菌感染，并且GapC1-150aa具有与GapC全蛋白相近的免疫保护作用。本研究拟利用Red重组技术在大肠杆菌XL1-blue株表面展示GapC1-150aa蛋白，并研究其表面GapC1-150aa的免疫原性。为进一步研究用引起奶牛乳房炎的大肠杆菌展示链球菌抗原疫苗提供参考。本研究通过Red重组技术以构建的融合基因lpp’ompA-gapC1-150aa替换ompA基因，实现GapC1-150aa在大肠杆菌表面展示。根据已发表的停乳链球菌gapC、大肠杆菌ompA和lpp、质粒pKD3中cm基因序列设计引物，并通过重叠延伸PCR技术分别构建lpp’ompA-gapC1-150aa-cm和lpp’ompA-cm基因打靶片段，经电击转化将打靶片段导入含有质粒pKD46的大肠杆菌XL1-Blue中，构建重组菌株XL1-Blue/LOG76和对照菌株XL1-Blue/LO11。通过PCR扩增、基因测序、Western-blotting、全菌体ELISA、流式细胞术和激光共焦显微镜观察等方法检测和定位GapC1-150aa表达，结果证实GapC1-150aa借助Lpp’OmpA正确展示在大肠杆菌XL1-Blue表面，且构建菌株培养的生长情况无明显改变。将XL1-Blue/LOG76、XL1-Blue/LO11和GapC1-150aa蛋白用弗氏佐剂乳化后，分别接种ICR小鼠，并采取血清检测GapC1-150aa特异性抗体水平和抗体亚类，用ELISPOT检测IL-4和IFN-γ、间接ELISA方法检测IL-17A；然后分别用乳房链球菌、停乳链球菌和无乳链球菌菌株对免疫小鼠攻毒。结果，XL1-Blue/LOG76和GapC1-150aa均能够刺激产生高水平的特异性抗体；XL1-Blue/LOG76和GapC1-150aa组均能产生高水平的IL-4、IFN-γ、IL-17A与对照组相比差异显著；攻毒结果：*** SD0306株攻毒，XL1-Blue/LOG76组的存活率为33%、XL1-Blue/LO11组存活率为17%，GapC1-150aa组存活率为67%、PBS组存活率为8%；*** LS0312株攻毒，XL1-Blue/LOG76组存活率为42%、XL1-Blue/LO11组和PBS组存活率均为17%，GapC1-150aa组存活率为67%；***0310株攻毒, XL1-Blue/LOG76组存活率为42%、XL1-Blue/LO11组存活率均为8%，GapC1-150aa蛋白组的存活率为58%、PBS组小鼠全部死亡。结果表明，本实验构建的XL1-Blue/LOG76成功将链球菌GapC1-150aa展示在E. coli表面，且能给免疫小鼠提供一定抗链球菌感染的能力。

关键词：奶牛乳房炎链球菌GapC蛋白大肠杆菌表面展示免疫保护

来源：评论

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基于益生菌Escherichia coli Nissle 1917递送载体的设计与构建研究

基于益生菌Escherichia coli Nissle 1917递送载体的设计与构建研...

引用

作者：黄坤堂湖北大学

学位级别：硕士

目前,药物递送领域面临的一个重大挑战是递送载体对病灶位置靶向性不足。大量研究表明,基于纳米载体的药物递送系统在癌症治疗方面有很大的潜力。然而,现有纳米载体在生物相容性方面存在一定缺陷,如对人体有较大的毒副作用且不易被降解... 详细信息

目前,药物递送领域面临的一个重大挑战是递送载体对病灶位置靶向性不足。大量研究表明,基于纳米载体的药物递送系统在癌症治疗方面有很大的潜力。然而,现有纳米载体在生物相容性方面存在一定缺陷,如对人体有较大的毒副作用且不易被降解。与之相比,活细胞及其衍生物在递送载体领域有很多优势,活细胞及其衍生物可以穿越生物屏障,递送药物的效率更高,而且具备固有的靶向性。基于活细胞及其衍生物工程化改造的体内递送技术正在迅速发展,用于将治疗性药物输送到特定疾病部位。大肠杆菌Nissle 1917,简称EcN,是一种肠道益生菌,已被广泛研究用于治疗肠道炎症性疾病和感染性腹泻。此外,EcN还具有肠道定植和肿瘤靶向的能力。本研究基于大肠杆菌Nissle 1917,设计并探索构建了三种药物递送系统:活菌递送系统、细菌外膜囊泡(Outer membrane vesicles,OMVs)递送系统以及细菌菌蜕(Bacterial Ghosts(BGs)递送系统。为了构建益生菌EcN活菌递送系统,本研究首先将pCold-InaK-Im7表达质粒导入EcN中进行表达,通过冰核蛋白(ice nucleation protein,INP)将Im7蛋白锚定在大肠杆菌表面。然后,利用Im7蛋白与CL7蛋白共价结合的能力,将基因编辑系统、疫苗抗原与CL7蛋白融合,通过改造后的EcN工程菌递送到生物体内,从而实现特定部位的基因编辑以及诱导机体产生免疫反应。细菌外膜囊泡是脂质双层的球形封闭纳米颗粒,在介导细菌与宿主的通讯中起着非常重要的作用。此外,OMV还含有外膜相关蛋白质和周质分子,具有刺激免疫系统的能力,是极具潜力的疫苗佐剂。本研究首先对益生菌EcN来源的OMVs进行工程化改造,将p Cold-Cly A-Im7表达质粒导入EcN中进行表达,利用胞溶素(Cytolysin A(Cly A))使Im7蛋白展示在OMVs的表面,成功获得了工程菌分泌的OMVs。之后,通过CL7蛋白与疫苗抗原、药物蛋白等生物元件融合,利用CL7/Im7的超高亲和相互作用,最终成功开发了基于益生菌EcN-OMVs的药物递送系统。细菌菌蜕是噬菌体PhiX174的裂解基因E将革兰阴性细菌裂解之后形成的完整细菌空壳,可以通过基因工程和化学方法制备BGS。本研究设计并探索开发了一种基于EcN-BGs的递送平台。通过化学方法成功制备了BGs,但表面展示蛋白IM7丧失了生物活性,需进一步优化实验条件以获得具有递送能力的BGs。综上所述,本研究成功构建了基于益生菌EcN的活菌递送系统和基于益生菌EcNOMVs的递送平台,为后续进行体内基因编辑,以及相关疫苗的免疫原性验证实验奠定了基础。

关键词： Im7/CL7 大肠杆菌表面展示工程益生菌 OMVs BGs

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