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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

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文献类型

11 篇 会议
1 篇 学位论文

馆藏范围

12 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

12 篇 医学
- 6 篇 临床医学
- 5 篇 中西医结合
- 5 篇 药学(可授医学、理...
- 1 篇 基础医学(可授医学...

主题

12 篇 大鼠血管钙化
3 篇 维生素
2 篇 硫代硫酸钠
2 篇 骨化三醇
2 篇 肾切除
2 篇 尼古丁
2 篇 防治研究
2 篇 阿仑膦酸盐
1 篇 去卵巢
1 篇 tlr4/nf
1 篇 雌激素水平
1 篇 钙沉积
1 篇 雌二醇
1 篇 平滑肌
1 篇 生长素
1 篇 vdn
1 篇 e11
1 篇 内源性保护物质
1 篇 炎症通路
1 篇 opg

机构

2 篇 南京军区福州总医...
2 篇 温州医学院第一附...
1 篇 东南大学附属中大...
1 篇 温州医学院附属第...
1 篇 南昌大学第二附属...
1 篇 北京大学
1 篇 宁夏医学院
1 篇 山西医科大学
1 篇 北京大学人民医院
1 篇 沈阳药科大学

作者

3 篇 刘毅
2 篇 汪延辉
2 篇 郭利明
2 篇 袁谦
2 篇 张文辉
2 篇 吕吟秋
2 篇 李凡凡
2 篇 余毅
2 篇 霍苗苗
2 篇 王琰
1 篇 黄恬
1 篇 王中群
1 篇 丁颖
1 篇 李桂忠
1 篇 杨雅
1 篇 车星星
1 篇 徐玉兰
1 篇 陈雪英
1 篇 齐永芬
1 篇 唐朝枢

语言

12 篇 中文

检索条件"主题词=大鼠血管钙化"

共 12 条记录，以下是1-10 订阅

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详细简洁

排序：

吡格列酮对糖尿病大鼠血管钙化组织骨保护素表达的影响

吡格列酮对糖尿病大鼠血管钙化组织骨保护素表达的影响

引用

作者：车星星山西医科大学

学位级别：硕士

目的：研究吡格列酮对糖尿病大鼠骨保护素(OPG)表达的影响并初步探索其抑制血管钙化的可能机制。方法：将36只SD雄性随记平均分为6组：A组(对照组)、B组(糖尿病组)、C组(钙化组)、D组(糖尿病+钙化组)、E组(钙化+吡格列酮组)、F组(糖尿病... 详细信息

目的：研究吡格列酮对糖尿病大鼠骨保护素(OPG)表达的影响并初步探索其抑制血管钙化的可能机制。方法：将36只SD雄性随记平均分为6组：A组(对照组)、B组(糖尿病组)、C组(钙化组)、D组(糖尿病+钙化组)、E组(钙化+吡格列酮组)、F组(糖尿病+钙化+吡格列酮组)；建立大鼠血管钙化模型(维生素D3+华法林)和糖尿病模型(链尿佐菌素);并对血管组织进行Von Kossa染色、钙含量、碱性磷酸酶活性检测、qRT-PCR检测OPG mRNA表达,免疫组化法检测OPG蛋白表达。结果：钙化组、糖尿病+钙化组血管平滑肌细胞及其间质内有大量黑色颗粒沉积；糖尿病+钙化组较糖尿病组和钙化组血管组织钙含量、碱性磷酸酶活性分别升高3.63倍、1.35倍和3.69倍、1.3倍(P<0.05),OPG mRNA含量及其蛋白表达降低(P﹤0.05)；糖尿病+钙化+吡格列酮组较糖尿病+钙化组钙含量、ALP活性分别下调13.70%、18.04%(P﹤0.05),OPG mRNA含量及其蛋白表达升高(P﹤0.05)。结论：吡格列酮可以减轻血管钙化程度并上调OPG mRNA含量及蛋白表达,OPG可能是抑制血管钙化主要因素之一。

关键词：糖尿病 OPG 骨保护素吡格列酮大鼠血管钙化

来源：评论

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维生素k2对老年去卵巢大鼠血管钙化的影响

维生素k2对老年去卵巢大鼠血管钙化的影响

引用

第13届中国南方国际心血管病学术会议

作者：陈雪英杨雅游志刚丁颖吴韦姜醒华南昌大学第二附属医院心内科

目的在老年去卵巢大鼠模型上探讨维生素K2对血管钙化的影响。方法 36只10个月龄雌性SD大鼠,随机分为:假手术组、去卵巢(OVX)组、去卵巢加维生素K2干预(OVX+Vitamin K2)组。OVX+Vitamin K2组给予维生素K2灌胃(30 mg/kg,每周5次,持续12周... 详细信息

目的在老年去卵巢大鼠模型上探讨维生素K2对血管钙化的影响。方法 36只10个月龄雌性SD大鼠,随机分为:假手术组、去卵巢(OVX)组、去卵巢加维生素K2干预(OVX+Vitamin K2)组。OVX+Vitamin K2组给予维生素K2灌胃(30 mg/kg,每周5次,持续12周)。各组大鼠在术后,每3周留取血清及尿液;18周后处死大鼠,HE染色观察子宫、血管组织变化,酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清及尿液中MGP(Matrix-γ-carboxyglutamic acidProtein:Matrix Gla Protein,MGP)的量及雌激素的变化;原子分光光度计测血管总钙含量;免疫组化法观察血管未羧化MGP(non-γ-carboxylated MGP,ucMGP)的表达,VonKossa染色观察动脉钙化;荧光实时定量PCR扩增MGPmRNA,观察其在胸主动脉的表达水平。结果 (1)血清及尿液中的MGP含量OVX+Vitamin K2组最高,OVX组其次,假手术组最低(P<0.05),血中MGP随时间呈上升趋势,尿中呈下降趋势;OVX组及OVX+Vitamin K2组雌激素水平下降(P<0.05)。(2)血管总钙含量测定:维生素K2组明显低于OVX组(P<0.01),高于假手术组(P<0.05)。(3)血管未羧化MGP表达出现在血管钙化周围区域,钙化严重组表达较多。维生素K2组阳性表达较少。(4)血管中MGP mRNA表达量:维生素K2干预组较假手术组高(P<0.01),较OVX组低(P<0.01)。结论 MGP在绝经后血管钙化的发病中有重要作用。维生素K2可能通过调节MGP羧化及基因表达抑制血管钙化。

关键词：去卵巢维生素大鼠血管钙化

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E11在高磷诱导的残肾大鼠血管钙化中的作用及硫代硫酸钠的早期干预

E11在高磷诱导的残肾大鼠血管钙化中的作用及硫代硫酸钠的早期干预

引用

中国中西医结合学会肾脏疾病专业委员会2018年学术年会

作者：余毅霍苗苗王琰南京军区福州总医院

目的探讨硫代硫酸钠(STS)早期干预对高磷诱导的残肾大鼠血管钙化的影响。方法 35只SD雄性大鼠随机分为5组:假手术+正常磷喂食(SNP组);假手术+高磷喂食(SHP组);残肾+正常磷喂食(NNP组);残肾+高磷喂食(NHP组);残肾+高磷喂食+STS治疗组(THP... 详细信息

目的探讨硫代硫酸钠(STS)早期干预对高磷诱导的残肾大鼠血管钙化的影响。方法 35只SD雄性大鼠随机分为5组:假手术+正常磷喂食(SNP组);假手术+高磷喂食(SHP组);残肾+正常磷喂食(NNP组);残肾+高磷喂食(NHP组);残肾+高磷喂食+STS治疗组(THP组),每组7只。分别行5/6肾切除或假手术,术后开始给予高磷或正常磷喂食16周(THP组给予STS 0.4g/kg腹腔注射)。16周后,大鼠处死前测量尾动脉血压,检测24 h

关键词：大鼠血管钙化 E11 早期干预硫代硫酸钠

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生长素抑制大鼠血管钙化作用及其可能机制研究

生长素抑制大鼠血管钙化作用及其可能机制研究

引用

国际心脏研究会中国分会第八届学术会议暨中国病理生理学会心血管专业委员会第十一届学术会议

作者：李桂忠宁夏医学院病理生理学教研室

目的:生长素（ghrelin）是新发现的、可调节腺垂体生长激素分泌和机体能量代谢的肽类物质,近年来发现其具有较强的心血管保护效应。本文采用肌肉注射维生素D和口服尼古丁诱导大鼠血管钙化模型和β-甘油磷酸盐诱导的血管平滑肌细胞（VSMC... 详细信息

目的:生长素（ghrelin）是新发现的、可调节腺垂体生长激素分泌和机体能量代谢的肽类物质,近年来发现其具有较强的心血管保护效应。本文采用肌肉注射维生素D和口服尼古丁诱导大鼠血管钙化模型和β-甘油磷酸盐诱导的血管平滑肌细胞（VSMCs）钙化模型,探讨生长素调节血管钙化作用及其可能机制。

关键词：大鼠血管钙化尼古丁甘油磷酸盐维生素生长素钙沉积

来源：评论

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高磷与慢性肾衰竭大鼠血管钙化的关系研究

高磷与慢性肾衰竭大鼠血管钙化的关系研究

引用

中华医学会肾脏病学分会2006年学术年会

作者：江瑛王梅北京大学人民医院肾内科北京大学人民医院肾内科

目的观察高磷对5／6肾切除大鼠血管钙化的影响。方法①36只150克Wistar雄性大鼠术后4周随机分四组,A组:5／6肾切除+高磷饮食;B组:5／6肾切除+低磷饮食;C组:假手术+高磷饮食;D组:假手术+低磷饮食。高磷饮食(磷1．2％,钙0．5％,VD 1IU／g... 详细信息

目的观察高磷对5／6肾切除大鼠血管钙化的影响。方法①36只150克Wistar雄性大鼠术后4周随机分四组,A组:5／6肾切除+高磷饮食;B组:5／6肾切除+低磷饮食;C组:假手术+高磷饮食;D组:假手术+低磷饮食。高磷饮食(磷1．2％,钙0．5％,VD 1IU／g)和低磷饮食(磷

关键词：肾切除大鼠血管钙化慢性肾衰竭

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阿仑膦酸盐对骨化三醇诱发肾大部分切除大鼠血管钙化的防治研究

阿仑膦酸盐对骨化三醇诱发肾大部分切除大鼠血管钙化的防治研究

引用

2007年浙沪两地肾脏病学术年会

作者：郭利明刘毅汪延辉李凡凡吕吟秋袁谦张文辉温州医学院第一附属医院肾内科温州医学院第一附属医院检验科

目的研究阿仑膦酸盐对骨化三醇诱发肾大部分切除大鼠血管钙化的保护作用及机制。方法 SD 大鼠30只,随机分成对照组、钙化组、阿仑膦酸组。钙化组、阿仑膦酸组大鼠行肾大部分切除术,采用左侧2/3肾切除加1周后右肾切除;对照组大鼠肾脏只... 详细信息

目的研究阿仑膦酸盐对骨化三醇诱发肾大部分切除大鼠血管钙化的保护作用及机制。方法 SD 大鼠30只,随机分成对照组、钙化组、阿仑膦酸组。钙化组、阿仑膦酸组大鼠行肾大部分切除术,采用左侧2/3肾切除加1周后右肾切除;对照组大鼠肾脏只分离至肾包膜,不行肾切除。

关键词：阿仑膦酸盐部分切除大鼠血管钙化骨化三醇防治研究

来源：评论

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阿仑膦酸盐对骨化三醇诱发肾大部分切除大鼠血管钙化的防治研究

阿仑膦酸盐对骨化三醇诱发肾大部分切除大鼠血管钙化的防治研究

引用

中华医学会第11届全国内科学术会议

作者：郭利明刘毅汪延辉李凡凡吕吟秋袁谦张文辉温州医学院第一附属医院肾内科温州医学院第一附属医院肾内科温州医学院第一附属医院肾内科温州医学院第一附属医院肾内科温州医学院第一附属医院肾内科温州医学院第一附属医院检验科温州医学院第一附属医院检验科

目的研究阿仑膦酸盐对骨化三醇诱发肾大部分切除大鼠血管钙化的保护作用及机制。方法 SD 大鼠30只,随机分成对照组、钙化组、阿仑膦酸组。钙化组、阿仑膦酸组大鼠行肾大部分切除术,采用左侧2/3肾切除加1周后右肾切除;对照组大鼠肾脏只分离至肾包膜,不行肾切除。术后所有大鼠喂予高钙（4%）高磷（1．8%）食物,同时予罗盖全(1μg·kg·d)灌胃,阿仑膦酸组加用皮下注射阿

关键词：阿仑膦酸盐大鼠血管钙化骨化三醇防治研究

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硫代硫酸钠对5/6肾切除大鼠血管钙化的影响

硫代硫酸钠对5/6肾切除大鼠血管钙化的影响

引用

中国中西医结合学会肾脏疾病专业委员会2018年学术年会

作者：余毅黄恬霍苗苗王琰南京军区福州总医院

目的观察Klotho和钠磷共转运体在高磷诱导的5/6肾切除(残肾)大鼠血管和肾脏中的表达及其与血管钙化的关系;探讨硫代硫酸钠(STS)早期干预减轻血管钙化的可能机制。方法 35只SD雄性大鼠分别行5/6肾切除(n=21)或假手术(n=14),术后开始给予... 详细信息

目的观察Klotho和钠磷共转运体在高磷诱导的5/6肾切除(残肾)大鼠血管和肾脏中的表达及其与血管钙化的关系;探讨硫代硫酸钠(STS)早期干预减轻血管钙化的可能机制。方法 35只SD雄性大鼠分别行5/6肾切除(n=21)或假手术(n=14),术后开始给予高磷或正常磷饮食16周。动物分为5组:(1)假手术+正常磷饮食(SNP);(2)假手术+高磷饮食(SHP);(3)残肾+正常磷饮食(NNP);(4)残肾+高磷饮食(NHP);(5)残肾+高磷饮

关键词：大鼠血管钙化尿蛋白肾切除硫代硫酸钠

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丹酚酸A介导TLR4/NF-κB炎症通路改善CRF大鼠血管钙化的研究

丹酚酸A介导TLR4/NF-κB炎症通路改善CRF大鼠血管钙化的研究

引用

2023年全国心血管药理学学术会议

作者：王佳虹沈阳药科大学

目的:通过腺嘌呤联合高磷饮食建立慢性肾衰竭模型(CRF),以探究丹酚酸A(SalA)介导TLR4/NF-κB炎症通路,对CRF诱导的血管钙化的改善作用。方法:(1)CRF动物模型的建立:SD大鼠腺嘌呤灌胃配合1.2%的高磷饮食饲养4周成模。SalA治疗的CRF大鼠(... 详细信息

目的:通过腺嘌呤联合高磷饮食建立慢性肾衰竭模型(CRF),以探究丹酚酸A(SalA)介导TLR4/NF-κB炎症通路,对CRF诱导的血管钙化的改善作用。方法:(1)CRF动物模型的建立:SD大鼠腺嘌呤灌胃配合1.2%的高磷饮食饲养4周成模。SalA治疗的CRF大鼠(按照体重腹腔注射给予SalA10 mg/kg)(2)大鼠肾功能及血液指标研究:饲养期结束后,将大鼠放置于代谢笼进行尿液收集用于检测大鼠24H尿蛋白。眼眶取血,离心后取上清,用去测定血清尿素氮、血清肌酐、血清钙离子含量。

关键词：炎症通路大鼠主动脉大鼠血管钙化丹酚酸 CRF TLR4/NF

来源：评论

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雌激素对大鼠血管钙化消退影响的研究

雌激素对大鼠血管钙化消退影响的研究

引用

2012年浙江省肾脏病学术年会

作者：孙文学刘毅阮吉徐玉兰温州医学院附属第一医院肾内科

目的通过研究雌激素对尼古丁和维生素D3诱发的大鼠血管钙化变化过程的影响,进一步阐明血管钙化是否是可逆的过程,雌激素对血管钙化的消退有无促进的作用。方法 96只SD雌性大鼠随机分为对照组和钙化组,其中24只为对照组,72只为钙化组。... 详细信息

目的通过研究雌激素对尼古丁和维生素D3诱发的大鼠血管钙化变化过程的影响,进一步阐明血管钙化是否是可逆的过程,雌激素对血管钙化的消退有无促进的作用。方法 96只SD雌性大鼠随机分为对照组和钙化组,其中24只为对照组,72只为钙化组。首先按照文献制备(VDN)大鼠钙化模型,第一天维生素D3300,000IU/kg肌肉注射,尼古丁(25mg/kg溶于花生油)灌胃,9h后重复灌胃一次;在实验第4周末对照组和钙化组各取8只大鼠处死,留取标本,测定各项指标,观察血管钙化情况。实验第4周末将血管钙化的大鼠(64只)随机分为单纯钙化组(VDN,16只),钙化+假手术组(VDN+SHAM,16只),钙化+去势组(VDN+OVX,16只),钙化+去势+补充雌激素组(VDN+OVX+E,16只)。去势组为双侧卵巢切除,假手术组为切开腹腔,暴露双侧卵巢后关闭腹腔(不切除卵巢),去势+补充雌激素组为去势后皮下注射17-雌二醇50ug/(kg.d)。放射免疫法测定血浆雌激素水平。在第4、8、12周观察各组(8只老鼠)血管钙化变化的情况,比较去势和去势补充雌激素对血管钙化的影响。取腹主动脉起始段1cm,固定,石蜡包埋,连续切片,HE及Von Kossa染色,显微镜下观察。在动物处死后30分钟内,取肾动脉分支上1cm至股动脉分支水平处的腹主动脉段,称重,加入有1ml150mmol/LHcl的2ml试管中,试管密封,室温下保存24小时,测得单位组织中钙含量。结果 1.按照VDN的方式,在实验第4周大鼠血管出现明显钙化,血管钙含量明显高于对照组,两者有显著性差异(104.5±7.47VS7.29±0.23,P<0.01),同时病理切片发现明显的血管钙化,成功制备了血管钙化的大鼠模型2.钙化组大鼠的体重较对照组轻3.第8周观察到各组钙化大鼠的血管钙含量均较第4周减少,各组减少的程度有所不同,VDN组减少20.59%,VDN+SHAM组减少21.48%,VDN+OVX+E组减少42.36%,VDN组,VDN+OVX组及VDN+OVX+E组比较,各组之间存在显著性差异,P<0.01。而VDN和VDN+SHAM组之间无显著性差异。病理组织观察也符合这一变化。4.第12周,各组血管钙化进一步减轻,减轻的程度有所不同。各组之间也存在显著性差异,病理变化类同。结论血管钙化是可以消退的,在雌激素的作用下,血管钙化消退更加明显。

关键词：大鼠血管钙化尼古丁维生素 VDN 雌激素水平切除卵巢 OVX 雌二醇

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