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头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年慢性阻塞性肺疾病合并肺部感染患者的疗效及对凝血功能的影响

中国药物应用与监测 2025年第2期22卷 211-214页

作者：王刚刘建新张峰林昱中国人民解放军联勤保障部队第九八七医院检验输血科宝鸡721004 中国人民解放军联勤保障部队第九八七医院药剂科宝鸡721004

目的探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年慢性阻塞性肺疾病合并肺部感染患者的临床疗效及对凝血功能的影响。方法按随机数字表法将2022年1月至2024年1月中国人民解放军联勤保障部队第九八七医院收治的104例老年慢性阻塞性肺疾病合并肺部感... 详细信息

目的探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年慢性阻塞性肺疾病合并肺部感染患者的临床疗效及对凝血功能的影响。方法按随机数字表法将2022年1月至2024年1月中国人民解放军联勤保障部队第九八七医院收治的104例老年慢性阻塞性肺疾病合并肺部感染患者分为两组。对照组52例,男性30例,女性22例,年龄(69.43±7.25)岁,采用头孢他啶治疗。观察组52例,男性28例,女性24例,年龄(69.72±7.19)岁,采用头孢哌酮舒巴坦钠治疗。比较两组临床疗效,凝血功能指标及肺功能指标,统计分析两组不良反应。结果观察组总有效率90.38%(47/52)高于对照组71.15%(37/52)(χ^(2)=6.190,P=0.013)。治疗后观察组和对照组凝血酶原时间、凝血时间、活化部分凝血活酶时间[分别是(14.94±2.15)s、(18.29±2.74)s、(44.32±5.31)s、(10.64±2.26)s、(14.17±2.28)s、(30.47±3.76)s],均高于治疗前[分别是(12.75±2.12)s、(15.51±2.02)s、(32.10±3.53)s、(12.85±2.20)s、(15.38±2.17)s、(32.35±3.88)s],且观察组高于对照组(P<0.05);治疗后观察组和对照组第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1/FVC水平[分别是(1.59±0.25)L、(2.24±0.34)L、(78.32±8.31)%、(1.38±0.26)L、(1.97±0.28)L、(65.32±7.76)%],且观察组水平高于对照组,两组治疗后均高于治疗前[分别是(1.14±0.22)L、(1.62±0.23)L、(61.32±7.19)%、(1.17±0.23)L、(1.59±0.25)L、(60.47±7.47)%],差异均具有统计学意义(均P<0.05)。结论头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年慢性阻塞性肺疾病合并肺部感染的临床疗效较好,能有效改善患者肺功能,虽然对凝血功能有一定影响但仍在可控范围内。

关键词：慢性阻塞性肺疾病肺部感染老年头孢哌酮钠舒巴坦钠临床疗效凝血功能

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头孢哌酮钠舒巴坦钠联合喹诺酮治疗COPD急性加重期的价值分析

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中文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生 2025年第4期 104-107页

作者：冯姣祯苏尼特右旗人民医院内蒙古锡林郭勒盟 011200

分析慢性阻塞性肺疾病(COPD)采取头孢哌酮钠舒巴坦钠联合喹诺酮的临床效果。方法本院选择100例COPD患者(2023年1月~2024年11月),并且进行奇数偶数的顺序分组,并且分析两组治疗的效果。结果肺功能、炎症、症状消失时间方面与观察组进... 详细信息

分析慢性阻塞性肺疾病(COPD)采取头孢哌酮钠舒巴坦钠联合喹诺酮的临床效果。方法本院选择100例COPD患者(2023年1月~2024年11月),并且进行奇数偶数的顺序分组,并且分析两组治疗的效果。结果肺功能、炎症、症状消失时间方面与观察组进行比较,对照组的改善情况较为有限(P<0.05);两组患者在进行治疗的过程中出现的不良反应发生率差不多(P>0.05)。结论联合用药的方式可以提高疗效,改善肺功能和炎症反应,且不好引起额外的不良反应,可推广。

关键词： COPD 头孢哌酮钠舒巴坦钠喹诺酮

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头孢哌酮钠舒巴坦钠联合喹诺酮治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果研究

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中国实用医刊 2025年第4期52卷 111-113页

作者：郭力源李朝红姬春阳河南省直第三人民医院呼吸与危重症医学科郑州450000

目的研究头孢哌酮钠舒巴坦钠(CSASS)联合喹诺酮治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的效果。方法队列研究。抽取2022年6月至2024年1月河南省直第三人民医院收治的COPD急性加重期患者94例,按随机数字表法分为单一用药组和联合用药组,每... 详细信息

目的研究头孢哌酮钠舒巴坦钠(CSASS)联合喹诺酮治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的效果。方法队列研究。抽取2022年6月至2024年1月河南省直第三人民医院收治的COPD急性加重期患者94例,按随机数字表法分为单一用药组和联合用药组,每组47例。单一用药组采用CSASS治疗,联合用药组在单一用药组基础上采用喹诺酮(左氧氟沙星)治疗。比较两组疗效、炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)]水平、血气指标[二氧化碳分压(PaCO_(2))、血氧分压(PaO_(2))]水平及不良反应发生率。结果联合用药组总有效率(95.74%,45/47)高于单一用药组(76.60%,36/47),P<0.05。治疗后,联合用药组IL-6、CRP、PaCO_(2)低于单一用药组,PaO_(2)高于单一用药组(P<0.05)。联合用药组不良反应发生率(4.26%,2/47)与单一用药组(10.64%,5/47)比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论CSASS联合喹诺酮治疗COPD急性加重期患者可减轻机体炎症,改善血气指标,显著提升治疗效果。

关键词：慢性阻塞性肺疾病急性加重期头孢哌酮钠舒巴坦钠左氧氟沙星

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头孢哌酮钠舒巴坦钠联合阿奇霉素治疗儿童细菌性肺炎的临床效果

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中外医药研究 2025年第5期4卷 63-65页

作者：裴瑞洁黔南布依族苗族自治州瓮安县中医医院贵州黔南布依族苗族自治州550400

目的:评估头孢哌酮钠舒巴坦钠联合阿奇霉素治疗儿童细菌性肺炎的临床效果。方法:选取2022年5月—2024年5月瓮安县中医医院收治的细菌性肺炎患儿80例为研究对象,随机分为观察组、对照组,各40例。在对症治疗基础上,对照组采用阿奇霉素治疗... 详细信息

目的:评估头孢哌酮钠舒巴坦钠联合阿奇霉素治疗儿童细菌性肺炎的临床效果。方法:选取2022年5月—2024年5月瓮安县中医医院收治的细菌性肺炎患儿80例为研究对象,随机分为观察组、对照组,各40例。在对症治疗基础上,对照组采用阿奇霉素治疗,观察组采用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合阿奇霉素治疗。比较两组临床疗效、症状恢复时间、炎症指标、不良反应发生率及肺功能。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P=0.007);治疗后,两组白细胞介素-6、C反应蛋白和降钙素原水平降低,观察组较对照组低(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组潮气量和第1秒用力呼气容积升高,观察组高于对照组(P<0.05)。结论:头孢哌酮钠舒巴坦钠联合阿奇霉素治疗儿童细菌性肺炎的效果较好,可促进患儿症状恢复,降低炎性因子水平,改善肺功能,安全性较好。

关键词：儿童细菌性肺炎头孢哌酮钠舒巴坦钠阿奇霉素炎症肺功能

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头孢哌酮钠舒巴坦钠致凝血功能障碍研究进展

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中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生 2025年第1期 010-013页

作者：包秋燕杭州师范大学附属浙江萧山医院浙江杭州311200

头孢哌酮钠舒巴坦钠是一种广谱抗生素复合制剂,由第三代头孢菌素头孢哌酮钠与β-内酰胺酶抑制剂舒巴坦钠组成,广泛用于治疗重度呼吸道、泌尿道和腹腔感染。然而,在临床使用过程中,该药物可能会引发多种不良反应,其中最严重的为凝血功能... 详细信息

头孢哌酮钠舒巴坦钠是一种广谱抗生素复合制剂,由第三代头孢菌素头孢哌酮钠与β-内酰胺酶抑制剂舒巴坦钠组成,广泛用于治疗重度呼吸道、泌尿道和腹腔感染。然而,在临床使用过程中,该药物可能会引发多种不良反应,其中最严重的为凝血功能障碍。尽管关于头孢哌酮钠舒巴坦钠导致凝血功能障碍的确切机制尚未完全明确,但已有的研究表明,这种药物可以通过多种途径干扰正常的凝血过程。具体来说,它可能影响维生素K依赖性凝血因子的合成,进而导致凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)和国际标准化比值(INR)延长。这些变化与患者的年龄、肝肾功能状态、饮食习惯、药物剂量以及治疗持续时间等因素密切相关。为了减少凝血功能障碍的发生率,预防性应用维生素K1被认为是一种有效的手段。此外,动态监测患者的凝血功能对于及时识别并处理凝血功能障碍至关重要。本研究通过对现有的文献回顾和临床实践总结,探讨了头孢哌酮钠舒巴坦钠导致凝血功能障碍的可能机制,并提出了一系列基于证据的预防和管理措施。这些措施旨在提高该药物的安全性和有效性,为临床医生提供实用的指导建议,以确保患者在接受治疗期间获得最佳的护理效果。

关键词：头孢哌酮钠舒巴坦钠凝血功能障碍综述

来源：评论

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头孢哌酮钠舒巴坦钠配合无创通气治疗对老年卧床肺部感染患者的影响

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四川生理科学杂志 2025年第1期47卷 169-171页

作者：黄招莲陈金玲吉水县人民医院感染科江西吉安331600

目的:探究头孢哌酮钠舒巴坦钠(Cefoperazone sodium and sulbactam sodium,CPZ-SBT)配合无创通气技术治疗对老年卧床肺部感染患者炎性因子和血气分析的影响。方法:纳入2022年1月至2024年1月收治的60例老年卧床肺部感染患者,根据随机数... 详细信息

目的:探究头孢哌酮钠舒巴坦钠(Cefoperazone sodium and sulbactam sodium,CPZ-SBT)配合无创通气技术治疗对老年卧床肺部感染患者炎性因子和血气分析的影响。方法:纳入2022年1月至2024年1月收治的60例老年卧床肺部感染患者,根据随机数字表法分为联合组和对照组(n=30)。对照组进行无创通气技术治疗,持续通气4~10 h·d^(-1),联合组在对照组基础上给予CPZ-SBT,每8 h静脉滴注1次,均持续14 d。记录两组患者治疗14 d后的临床疗效;比较治疗前及治疗14 d后患者的炎症因子、血气指标[动脉血氧分压(Arterial partial pressure of oxygen,PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(Arterial partial pressure of carbon dioxide,PaCO_(2))、血氧饱和度(Blood oxygen saturation,SaO_(2))]及治疗安全性差异。结果:治疗后,联合组临床疗效显著高于对照组(P<0.05);两组炎症因子、PaCO_(2)水平均较治疗前降低,且联合组低于对照组(P<0.05),两组患者PaO_(2)、SaO_(2)均较治疗前升高,且联合组高于对照组(P<0.05);组间不良事件发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在老年卧床肺部感染患者中使用CPZ-SBT配合无创通气能够提高其临床疗效,控制炎性及血气指标水平。

关键词：老年肺部感染头孢哌酮钠舒巴坦钠炎性因子血气指标

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头孢哌酮钠舒巴坦钠联合甲硝唑治疗慢性盆腔炎对盆腔炎性包块大小的效果观察

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中文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生 2025年第3期 009-012页

作者：刘佳辰秦皇岛市山海关人民医院河北秦皇岛 066000

研究头孢哌酮钠舒巴坦钠(头孢哌酮钠舒巴坦钠)联合甲硝唑治疗慢性盆腔炎的临床疗效及对盆腔炎性包块大小的影响。方法采用抽签法将62例慢性盆腔炎患者随机分为对照组和观察组,各31例。对照组给予头孢他啶联合甲硝唑治疗,观察组给予头... 详细信息

研究头孢哌酮钠舒巴坦钠(头孢哌酮钠舒巴坦钠)联合甲硝唑治疗慢性盆腔炎的临床疗效及对盆腔炎性包块大小的影响。方法采用抽签法将62例慢性盆腔炎患者随机分为对照组和观察组,各31例。对照组给予头孢他啶联合甲硝唑治疗,观察组给予头孢哌酮钠舒巴坦钠联合甲硝唑治疗。比较两组的临床疗效、炎性因子水平、血液流变学指标及复发情况。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组临床疗效、盆腔炎性包块面积、疼痛程度、症状改善情况、炎性指标、中性粒细胞比例、C反应蛋白、复发情况均优于对照组,P<0.05。结论头孢哌酮钠舒巴坦钠联合甲硝唑治疗慢性盆腔炎效果良好,可缩小患者盆腔炎性包块,缓解其疼痛程度,减轻临床症状,下调炎症指标,降低复发风险。

关键词：头孢哌酮钠舒巴坦钠慢性盆腔炎甲硝唑盆腔炎性包块

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头孢哌酮钠舒巴坦钠联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗新生儿肺炎的效果分析

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中国现代药物应用 2025年第3期19卷 84-87页

作者：丁会邳州市人民医院儿科 221300

目的探究头孢哌酮钠舒巴坦钠、甲泼尼龙琥珀酸钠联合用于新生儿肺炎(NP)的治疗效果。方法选取40例新生儿肺炎患儿,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组20例。对照组行头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,观察组行头孢哌酮钠舒巴坦钠+甲泼尼龙... 详细信息

目的探究头孢哌酮钠舒巴坦钠、甲泼尼龙琥珀酸钠联合用于新生儿肺炎(NP)的治疗效果。方法选取40例新生儿肺炎患儿,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组20例。对照组行头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,观察组行头孢哌酮钠舒巴坦钠+甲泼尼龙琥珀酸钠治疗。对比两组炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)]水平,症状(气促、咳嗽、发绀、发热、肺啰音)消失时间,肺功能指标[潮气量(VT)、最大呼气流速占预计值百分比(PEF%)],血气分析指标[血氧饱和度(SpO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、动脉血氧分压(PaO_(2))],临床疗效。结果两组患儿治疗前IL-6、CRP、MMP-9对比差异较小(P>0.05);两组患儿治疗后IL-6、CRP、MMP-9较治疗前降低,且观察组IL-6(6.17±1.05)pg/ml、CRP(3.06±0.56)mg/L、MMP-9(146.24±14.93)ng/ml较对照组的(7.54±1.20)pg/ml、(4.93±0.86)mg/L、(172.77±16.04)ng/ml更低(P<0.05)。观察组气促、咳嗽、发绀、发热、肺啰音消失时间分别为(3.61±0.70)、(4.12±0.82)、(3.03±0.58)、(2.34±0.41)、(3.94±0.67)d,比对照组的(5.24±0.93)、(5.19±0.97)、(4.19±0.66)、(3.78±0.54)、(5.31±0.80)d更短(P<0.05)。两组患儿治疗前VT、PEF%对比差异较小(P>0.05);两组患儿治疗后VT、PEF%均较治疗前升高,且观察组VT(7.54±1.38)ml/kg、PEF%(81.39±8.15)%显著高于对照组的(6.15±1.20)ml/kg、(75.79±7.83)%(P<0.05)。两组患儿治疗前SpO_(2)、PaCO_(2)、PaO_(2)对比差异较小(P>0.05);两组患儿治疗后SpO_(2)、PaCO_(2)、PaO_(2)均较治疗前改善,且观察组SpO_(2)(93.10±2.65)%、PaO_(2)(87.17±5.02)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)明显高于对照组的(88.31±3.44)%、(80.59±5.30)mm Hg,PaCO_(2)(40.39±3.40)mm Hg低于对照组的(47.04±3.62)mm Hg(P<0.05)。观察组总有效率(95.00%)比对照组(65.00%)更高(P<0.05)。结论在新生儿肺炎治疗中,运用头孢哌酮钠舒巴坦钠、甲泼尼龙琥珀酸钠联合治疗方案可取得理想效果,能减轻患儿炎症反应,促进血气分析指标、肺功能恢复,加快病情康复速度。

关键词：头孢哌酮钠舒巴坦钠甲泼尼龙琥珀酸钠新生儿肺炎肺功能

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头孢哌酮钠舒巴坦钠与喹诺酮联合治疗对慢性阻塞性肺病急性加重期患者血清炎症因子的影响

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中文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生 2025年第4期 124-127页

作者：周波安临站镇卫生院山东泰安 271603

评价慢性阻塞性肺疾病急性加重期,头孢哌酮钠舒巴坦钠、喹诺酮联合治疗,对患者血清炎症因子的影响。方法筛选60例调研对象,均为慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分为30例基础组(执行头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗方案)、30例联合组(执行... 详细信息

评价慢性阻塞性肺疾病急性加重期,头孢哌酮钠舒巴坦钠、喹诺酮联合治疗,对患者血清炎症因子的影响。方法筛选60例调研对象,均为慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分为30例基础组(执行头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗方案)、30例联合组(执行头孢哌酮钠舒巴坦钠+喹诺酮治疗方案),比较治疗效果,研究起止时间2024年01月-2024年10月。结果与基础组相比较,联合组治疗有效率93.33%,治疗后炎症因子指标、肺功能、血气指标改善效果明显较好,治疗后CAT评分明显较低,组间存在差异显著(P〈0.05)。结论针对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,实施联合疗法(头孢哌酮钠舒巴坦钠+喹诺酮),可获得确切疗效,不仅可以促进患者机体炎症反应的全面缓解,还能够促进患者病情、机体血气指标、肺功能的显著改善,值得推广。

关键词：慢性阻塞性肺疾病急性加重期头孢哌酮钠舒巴坦钠喹诺酮

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头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗妇产科感染的临床疗效

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中国科技期刊数据库医药 2025年第3期 096-099页

作者：黄艳飞靖西市人民医院广西百色 533899

探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗妇产科感染的临床疗效。方法本研究纳入82例妇产科感染患者,随机分为观察组和对照组,分别接受头孢哌酮钠舒巴坦钠和甲硝唑治疗,疗程均为7天。观察组采用头孢哌酮钠舒巴坦钠2.0g,每8小时静脉滴注一次;对照组... 详细信息

探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗妇产科感染的临床疗效。方法本研究纳入82例妇产科感染患者,随机分为观察组和对照组,分别接受头孢哌酮钠舒巴坦钠和甲硝唑治疗,疗程均为7天。观察组采用头孢哌酮钠舒巴坦钠2.0g,每8小时静脉滴注一次;对照组采用甲硝唑500mg,每8小时静脉注射一次。结果治疗后,观察组在体温下降、疼痛缓解、白细胞计数降低、C反应蛋白下降等方面均显著优于对照组(P<0.05)。观察组的炎症反应指标和肾功能指标也显著改善(P<0.05)。结论头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗妇产科感染疗效显著,能有效控制感染、缓解症状、改善炎症反应和肾功能,值得在临床推广应用。

关键词：头孢哌酮钠舒巴坦钠妇产科感染临床疗效炎症反应肾功能

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