检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：丁利河南农业大学

学位级别：硕士

本研究以兔（血管绒毛膜型胎盘动物）为实验动物建立妊娠模型,通过对兔整个妊娠期及围产期免疫状态进行系统研究,揭示了血管绒毛膜型胎盘动物维持妊娠和启动分娩的免疫机理,丰富了生殖生理学、移植免疫学与生殖免疫学内容,为妊娠期疾病... 详细信息

本研究以兔（血管绒毛膜型胎盘动物）为实验动物建立妊娠模型,通过对兔整个妊娠期及围产期免疫状态进行系统研究,揭示了血管绒毛膜型胎盘动物维持妊娠和启动分娩的免疫机理,丰富了生殖生理学、移植免疫学与生殖免疫学内容,为妊娠期疾病的防治及免疫学技术在动物繁殖中的应用提供了理论依据。应用同期发情及人工授精技术建立新西兰白兔的妊娠模型,结果显示:采用孕马血清促进母兔发情,发情率高达100%。人工授精受孕率达到50%,窝产仔数平均达8只,母兔及仔兔健康状况良好。采用常规方法对新西兰白兔妊娠期和围产期外周血白细胞总数及分类计数,结果显示:妊娠期及分娩前后外周血白细胞总数在正常生理范围内波动,各期相应指标间无统计学差异（P＞0.05）。试验组与对照组不同采血时间外周血淋巴细胞百分率进行检验显示,各期外周血淋巴细胞百分率与对照组相应值差异不显著（P＞0.05）。表明母兔在妊娠期及分娩前后外周血循环血液单位容积内的白细胞总数正常,淋巴细胞总数亦在正常生理范围内。对新西兰白兔妊娠期和围产期外周血T淋巴细胞变化规律的研究,分别建立了三个平行试验,即E—花环试验、α-醋酸萘酯酶（ANAE）染色试验、T淋巴细胞转化试验（LTR）,结果显示:自配种至妊娠25d,活花环（Ea）、总花环（Et）率逐渐下降,均低于孕前,在妊娠20d时达到最低值,与对照组比较差异显著（P＜0.05）,ANAE+T淋巴细胞和LTR率在妊娠20d时达到最低,说明该期孕兔的细胞免疫功能降低,T淋巴细胞机能发生变化,活性受到抑制,这就降低了母体对胎儿同种异体抗原的免疫排斥作用,使妊娠得以维持下去,使胎儿在母体宫内自主地生长发育。产前5d,Ea、Et、ANAE+T及LTR率开始上升,至分娩当天达到最高值,且显著高于产前10d的各数据（P＜0.05）,与对照组相比差异显著（P＜0.05）,提示此期孕体的细胞免疫功能升高,对胎儿产生极强的免疫排斥,引发母体分娩。产后1d Ea、Et、ANAE+T及LTR率急剧下降,但仍高于对照组,多是由于母体因分娩造成的严重消耗而使机体的细胞免疫功能降低。随后,Ea、Et、ANAE+T及LTR率逐渐下降,到分娩后15d左右与对照组接近。采用四氮唑化物（3,4,5—dimethylthiazol-2,5-diphenyl tetrazoliumbromide,MTT）比色法对新西兰白兔妊娠期和围产期外周血中B淋巴细胞变化规律进行了研究,发现:妊娠早期及中期B淋巴细胞水平有所上升,但上升幅度不大,与对照组差异不显著（P＞0.05）,B淋巴细胞的微量增多,有利于产生封闭抗体,封闭母体淋巴细胞对滋养层细胞的毒性作用,从而保护胎儿不被母体排斥。产前3d B淋巴细胞水平开始下降,妊娠29d时显著低于妊娠当天水平（P＜0.05）,提示母体的体液免疫功能降低,细胞免疫功能加强,诱导分娩的发生。分娩当天又有所回升,产后3d达到最高,与妊娠当天数据及对照组差异显著（P＜0.05）,由于分娩后母体产生大量的抗体进入血液和母乳中,以供仔兔获得免疫力,提高对疾病的抵抗力。之后B淋巴细胞一直维持较低的水平。建立生物学活性测定方法——细胞增殖法研究新西兰白兔妊娠期和围产期外周血T淋巴细胞生成IL-2变化规律,发现:自配种至妊娠20dT淋巴细胞生成IL-2的水平逐渐下降,与对照组相比差异显著（P＜0.05）,这就大大减弱了IL-2对胎儿及胎盘的毒副作用,使得妊娠顺利进行。产前5d,IL-2生成量开始回升,到分娩当天达到最高,与产前10d的数据及对照组差异显著（P＜0.05）,间接说明母体的细胞免疫排斥功能增强,启动分娩。产后1dT淋巴细胞生成IL-2的水平骤然下降,但仍然维持较高水平。

关键词：兔妊娠模型妊娠期分娩前后免疫调节

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环孢素A诱导妊娠失败模型孕鼠外周母-胎免疫耐受

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中华微生物学和免疫学杂志 2006年第2期26卷 105-109页

作者：闫凤亭杜美蓉李大金程海东王明雁朱影孟毅复旦大学上海医学院附属妇产科医院暨妇产科研究所上海200011

目的探讨环孢素A(cyclosporin A,CsA)能否诱导妊娠失败模型CBA/J×DBA/2孕鼠外周母-胎免疫耐受。方法分别使用CBA/J×DBA/2及CBA/J×BALB/c作为妊娠失败模型和正常妊娠模型,CBA/J小鼠于妊娠第4天(着床期)腹腔注射不同剂量(0... 详细信息

目的探讨环孢素A(cyclosporin A,CsA)能否诱导妊娠失败模型CBA/J×DBA/2孕鼠外周母-胎免疫耐受。方法分别使用CBA/J×DBA/2及CBA/J×BALB/c作为妊娠失败模型和正常妊娠模型,CBA/J小鼠于妊娠第4天(着床期)腹腔注射不同剂量(0、5、10、15mg/kg)CsA,妊娠第9天和第14天时分别采用单向混合淋巴细胞反应分析孕鼠外周脾脏免疫细胞对父系抗原的增殖能力,并用RT-PCR分析细胞IL-2mRNA含量以研究脾脏细胞母-胎免疫耐受状态;妊娠第14天观察两组的胚胎吸收率。结果(1)于妊娠第4天腹腔注射5、10、15mg/kg CsA后,妊娠失败模型胚胎吸收率分别下降至2.86%、5.75%及11.24%,明显低于对照组(P<0.001,P<0.01,P<0.01);而对妊娠成功模型胚胎吸收率无显著性影响(P>0.05)。(2)混合淋巴细胞反应研究显示,于妊娠第4天腹腔注射CsA,可使妊娠第9、14天的妊娠失败模型孕鼠外周脾脏免疫细胞对父系抗原的增殖能力显著下降(P均<0.01);RT-PCR分析显示,孕鼠脾细胞受父系抗原刺激后IL-2转录显著下降(P均<0.01)。结论于孕早期腹腔注射CsA可诱导妊娠失败模型孕鼠外周免疫细胞对父系抗原的特异性免疫耐受,从而使自然流产模型孕鼠的妊娠结局达到正常妊娠水平,提示CsA可能成为治疗妊娠失败的有效药物。

关键词：环孢素A 妊娠模型混合淋巴细胞反应 IL-2 免疫耐受

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基于麻疹病毒的候选疫苗在同种异体小鼠妊娠模型中介导抗寨卡病毒的保护

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微生物学免疫学进展 2020年第2期48卷 7-7页

作者：姜美睿乔瑞洁(校) 不详

寨卡病毒(Zika virus,ZIKV)流行的影响阐明了用疫苗来减少或预防感染以及预防致畸并发症的必要性。减毒株活麻疹病毒(Measles virus,MV)疫苗是一个很有前途的疫苗平台,因为它们能对其他抗原产生很强的体液和细胞免疫应答,并具有良好的... 详细信息

寨卡病毒(Zika virus,ZIKV)流行的影响阐明了用疫苗来减少或预防感染以及预防致畸并发症的必要性。减毒株活麻疹病毒(Measles virus,MV)疫苗是一个很有前途的疫苗平台,因为它们能对其他抗原产生很强的体液和细胞免疫应答,并具有良好的安全性记录。为了探索其对ZIKV的保护潜力,作者将编码ZIKV prM和可溶性E蛋白的重组MV Schwarz株与原型铝佐剂全灭活的ZIKV颗粒疫苗进行了比较。

关键词：麻疹病毒寨卡病毒妊娠模型同种异体候选疫苗

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CD4+CD25+调节性T细胞在CBA/J×DBA/2小鼠模型胚胎丢失的免疫发病机制中的作用

CD4+CD25+调节性T细胞在CBA/J×DBA/2小鼠模型胚胎丢失的免疫发病...

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作者：徐亮上海交通大学

学位级别：博士

本研究分为四部分：第一部分：自然流产孕鼠外周血、胸腺、脾脏和蜕膜中CD4+CD25+调节性T细胞的表达目的：探讨CBA/J小鼠胚胎丢失与外周血、胸腺、脾脏和蜕膜中CD4+CD25+调节性T细胞表达水平的关系。材料和方法：试验... 详细信息

本研究分为四部分：第一部分：自然流产孕鼠外周血、胸腺、脾脏和蜕膜中CD4+CD25+调节性T细胞的表达目的：探讨CBA/J小鼠胚胎丢失与外周血、胸腺、脾脏和蜕膜中CD4+CD25+调节性T细胞表达水平的关系。材料和方法：试验动物分为三组： (1)非孕CBA/J雌鼠组;(2)正常妊娠模型CBA/J孕鼠组(CBA/J×BALB/c);(3)流产模型CBA/J孕鼠组(CBA/J×DBA/2)。于妊娠第13天处死孕鼠，观察胚胎丢失率。采用流式细胞技术检测各组小鼠外周血、胸腺和脾脏中CD4+CD25+调节性T细胞表达水平;采用免疫组化和Western-blotting方法检测各组小鼠蜕膜中Foxp3分子表达水平;采用Real-timePCR方法检测各组小鼠蜕膜中Foxp3mRNA表达水平。结果：正常妊娠模型孕鼠的外周血、胸腺和脾脏中CD4+CD25+调节性T细胞表达频率高于非孕雌鼠(P＜0.05)。正常妊娠模型孕鼠和非孕雌鼠的外周血、胸腺和脾脏中CD4+CD25+调节性T细胞表达频率均高于流产模型孕鼠(P＜0.05或P＜0.01)。正常妊娠模型孕鼠蜕膜中Foxp3分子、Foxp3mRNA表达水平明显高于流产模型孕鼠(P＜0.01)，胚胎丢失率明显低于流产模型孕鼠(P＜0.01)。结论：正常孕鼠体内发生了CD4+CD25+调节性T细胞扩增;流产孕鼠体内CD4+CD25+调节性T细胞扩增障碍，可能与胚胎丢失有关。第二部分：抗CD25抗体清除CD4+CD25+调节性T细胞对正常孕鼠妊娠结局的影响目的：探讨使用抗CD25抗体清除CBA/J孕鼠体内内源性CD4+CD25+调节性T细胞，是否会导致胚胎丢失的发生。材料和方法：试验动物分为三组： (1)试验组：正常妊娠模型CBA/J孕鼠，妊娠第0天腹腔注射大鼠抗小鼠CD25抗体;(2)免疫球蛋白对照组：正常妊娠模型CBA/J孕鼠，妊娠第0天腹腔注射等剂量大鼠IgGl;(3)生理盐水对照组：正常妊娠模型CBA/J孕鼠，妊娠第0天腹腔注射等剂量生理盐水。实验检测方法和指标同第一部分。结果：与免疫球蛋白对照组和生理盐水对照组比较，试验组孕鼠外周血、胸腺和脾脏中CD4+CD25+调节性T细胞表达频率，蜕膜中Foxp3分子和Foxp3mRNA表达水平均显著降低(P＜0.01)，胚胎丢失率明显升高(P＜0.01)。免疫球蛋白对照组和生理盐水对照组孕鼠外周血、胸腺和脾脏中CD4+CD25+调节性T细胞表达频率，蜕膜中Foxp3分子和Foxp3mRNA表达水平，以及胚胎丢失率之间均无统计学差异(P＞0.05)。结论：使用抗CD25抗体清除孕鼠体内CD4+CD25+调节性T细胞可导致胚胎丢失。孕鼠体内缺乏CD4+CD25+调节性T细胞与胚胎丢失有关。第三部分：过继性转移CD4+CD25+调节性T细胞对自然流产孕鼠妊娠结局的影响目的：探讨父系抗原致敏的CD4+CD25+调节性T细胞是否具有防止胚胎丢失的作用。材料和方法：采取正常妊娠CBA/J孕鼠的脾脏，MACS免疫磁珠从脾脏中分选CD4+CD25+T细胞和CD4+CD25T细胞，流式细胞技术检测分选细胞的纯度。将分选细胞于妊娠第0天经尾静脉注射给流产模型CBA/J孕鼠。试验动物分为三组： (1)试验组：流产模型CBA/J孕鼠，注射CD4+CD25+T细胞;(2)非调节性T细胞对照组：流产模型CBA/J孕鼠，注射等剂量CD4+CD25-T细胞;(3)生理盐水对照组：流产模型CBA/J孕鼠，注射等剂量生理盐水。实验检测方法和指标同第一部分。结果：与非调节性T细胞对照组和生理盐水对照组比较，试验组孕鼠外周血、胸腺和脾脏中CD4+CD25+调节性T细胞表达频率无统计学差异(P＞0.05)，蜕膜中Foxp3分子和Foxp3mRNA表达水平轻度升高，但无统计学差异(P＞0.05)，胚胎丢失率降低(P＜0.05)。非调节性T细胞对照组和生理盐水对照组孕鼠外周血、胸腺和脾脏中CD4+CD25+调节性T细胞表达频率，蜕膜中Foxp3分子和Foxp3mRNA表达水平，以及胚胎丢失率之间均无统计学差异(P＞0.05)。结论：向流产孕鼠过继性转移来源于正常妊娠孕鼠脾脏的CD4+CD25+调节性T细胞，可有效防止胚胎丢失。父系抗原致敏的CD4+CD25+调节性T细胞对正常妊娠具有保护作用。第四部分：过继性转移TGF-β诱导CD4+CD25+调节性T细胞对自然流产孕鼠妊娠结局的影响目的：探讨过继性转移TGF-β诱导生成的父系抗原致敏

关键词：妊娠模型发病机制 CBA/J

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不明原因复发性流产小鼠模型CD4+CD25+Treg的比例及Foxp3的表达的变化

不明原因复发性流产小鼠模型CD4+CD25+Treg的比例及Foxp3的表达的...

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作者：冯婷婷山西医科大学

学位级别：硕士

目的:　　研究流产模型小鼠脾脏CD4+CD25+调节性T细胞(CD4+CD25+Treg)的比例和Foxp3蛋白表达水平在不明原因复发性流产(unexplained recurrent spontaneous abortion，URSA)中的变化。探讨CD4+CD25+Treg与小鼠早期自然流产发生的关系... 详细信息

目的:　　研究流产模型小鼠脾脏CD4+CD25+调节性T细胞(CD4+CD25+Treg)的比例和Foxp3蛋白表达水平在不明原因复发性流产(unexplained recurrent spontaneous abortion，URSA)中的变化。探讨CD4+CD25+Treg与小鼠早期自然流产发生的关系，为临床上复发性流产的诊疗提供理论依据。　　方法:　　 (1)以雌性CBA/J×雄性BALB/c为对照组，以雌性CBA/J×雄性DBA/2J为流产组，各20对，于妊娠第14天，观察两组孕鼠的胎盘吸收情况。　　 (2)收集上述小鼠的脾脏，制备脾细胞悬液，利用流式细胞技术检测CD4+CD25+Treg在CD4+细胞中所占比例。　　 (3)流式分选两组孕鼠脾脏CD4+CD25+T细胞，提取该细胞总蛋白，利用Western Blot检测Foxp3蛋白的表达情况。　　结果:　　 (l)流产组胚胎吸收率为(19.7±0.88)％,明显高于对照组(5.7±0.15)％,(P＜0.0l)。(2)流产组CD4+CD25+Treg所占比例为(10.1±0.59)％低于对照组(15.5±0.78)％,(P＜0.05)。(3)流产组Foxp3谱带密度相对值为0.30±0.018，低于正常组的0.68+0.025(P＜0.05)。　　结论:　　 (l)自然流产模型建立成功，CD4+CD25+Treg的数量在流产小鼠脾脏中比例明显减少。(2)自然流产小鼠的CD4+CD25+Treg功能可能存在抑制功能缺陷。(3)小鼠妊娠结局很有可能与CD4+CD25+Treg数量不足与功能缺陷有关，也许是决定妊娠结局的关键因素。

关键词：复发性流产妊娠模型 Foxp3蛋白 CD4+CD25+调节性T细胞胚胎吸收率

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MicroRNA-223调控胚胎着床的机制研究

MicroRNA-223调控胚胎着床的机制研究

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作者：黄凯华中科技大学

学位级别：博士

第一部分miR-223调控子宫内膜上皮细胞IGF-1R的表达目的：构建miR-223过表达慢病毒载体,通过转染RL95-2上皮细胞系明确miR-223在子宫内膜上皮细胞中的靶基因。方法：利用TargetScan5.1获得miR-223的潜在靶基因信息；采用慢病毒转染体系... 详细信息

第一部分miR-223调控子宫内膜上皮细胞IGF-1R的表达目的：构建miR-223过表达慢病毒载体,通过转染RL95-2上皮细胞系明确miR-223在子宫内膜上皮细胞中的靶基因。方法：利用TargetScan5.1获得miR-223的潜在靶基因信息；采用慢病毒转染体系上调RL95-2上皮细胞系中miR-223的表达,分别用real-time PCR、Western Blot检测预测靶基因mRNA和蛋白表达水平；构建miR-223的靶标克隆载体,利用双荧光素酶报告基因载体确定靶基因。结果：(1)根据TargetScan5.1预测得到miR-223的潜在靶基因IGF-1R、FOXO1、E2F1、 IKKα;(2)过表达RL95-2上皮细胞中miR-223后IGF-1R、FOXO1、E2F1、IKKα的mRNA表达均无改变,但是IGF-1R的蛋白表达明显下降；(3)双荧光素酶报告基因证实miR-223直接调节IGF-1R的表达。结论：miR-223作用在IGF-1R的3’UTR调节子宫内膜上皮细胞IGF-1R的蛋白表达。第二部分miR-223和IGF-1R在人类子宫内膜的表达规律目的：通过检测月经周期不同时期子宫内膜miR-223和IGF-1R的表达,观察人类子宫内膜上miR-223和IGF-1R的表达趋势。方法：利用Real-time PCR检测增生中期和分泌中期子宫内膜miR-223和IGF-1R mRNA的表达水平,Western Blot和免疫组化检测增生中期和分泌中期子宫内膜IGF-1R的蛋白表达水平及细胞定位。结果：(1)Real-time PCR结果显示miR-223在分泌中期子宫内膜的表达明显低于增生中期子宫内膜,而IGF-1R的mRNA在两组子宫内膜上的表达未见明显改变；(2)Western Blot结果显示IGF-1R蛋白在分泌中期子宫内膜上的表达明显高于增生中期子宫内膜；(3)免疫组化结果显示IGF-1R主要表达在子宫内膜上皮细胞上,且分泌中期子宫内膜上的表达明显高于增生中期子宫内膜。结论：miR-223和IGF-1R在人类子宫内膜上的表达呈现负相关,进一步证实了细胞实验的结论。第三部分过表达miR-223抑制胚胎的植入目的：通过体外滋养细胞球侵入模型和在体胚胎植入模型研究miR-223对胚胎植入的影响。方法：利用Bewo滋养细胞和RL95-2上皮细胞系构建内膜-滋养细胞球相互作用的体外侵入模型,观察Bewo细胞球在单层内膜上皮细胞上的侵入情况；建立小鼠妊娠模型,使用miR-223激动剂干预小鼠子宫内膜miR-223的表达,观察miR-223对胚胎植入的影响。结果：(1)在Bewo细胞球和RL95-2上皮细胞共培养体系中,过表达miR-223组Bewo细胞球的侵入率明显低于对照组,添加IGF-1可逆转miR-223对Bewo细胞球的抑制效果；(2)小鼠宫角注射miR-223激动剂干预后小鼠着床胚胎数明显下降。结论：体内及体外实验结果均证实了miR-223抑制胚胎着床,且这一抑制效应可能是通过调节IGF-1R实现的。

关键词： miR-223 靶基因子宫内膜上皮细胞 IGF-1R miR-223 IGF-1R 子宫内膜滋养细胞球共培养模型妊娠模型 miR-223激动剂胚胎着床

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NMBR在妊娠小鼠子宫平滑肌的基因和蛋白表达谱及与分娩发动的关系探讨

NMBR在妊娠小鼠子宫平滑肌的基因和蛋白表达谱及与分娩发动的关系...

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作者：谢庆生中南大学

学位级别：硕士

目的： 1.建立不同妊娠阶段小鼠子宫平滑肌中NMBR的基因及蛋白表达谱。 2.研究分娩前后妊娠小鼠子宫平滑肌组织中NF-κB的DNA结合活性、IL-6和HSP70的基因和蛋白的表达变化。 3.探讨NMBR-NF-κB-IL-6及HSP70的相关性及与分娩... 详细信息

目的： 1.建立不同妊娠阶段小鼠子宫平滑肌中NMBR的基因及蛋白表达谱。 2.研究分娩前后妊娠小鼠子宫平滑肌组织中NF-κB的DNA结合活性、IL-6和HSP70的基因和蛋白的表达变化。 3.探讨NMBR-NF-κB-IL-6及HSP70的相关性及与分娩发动的关系。方法： 1.建立孕龄准确的孕鼠模型，将其分为未孕、早孕、中孕、晚孕、产时、产后六个妊娠阶段。 2.应用半定量RT-PCR和Western blot技术检测不同妊娠阶段小鼠子宫平滑肌中NMBR和分娩前后平滑肌组织中IL-6及HSP70的mRNA及蛋白表达水平。 3.利用NoShiR转录因子分析法检测分娩前后妊娠小鼠子宫平滑肌组织中NF-κB-P65的DNA结合活性。结果： 1.子宫平滑肌中NMBR的基因及蛋白表达谱1)NMBR在未孕、早孕、中孕、晚孕、产时及产后六组的mRNA相对表达量依次为0.09±0.23、0.07±0.16、0.36±0.29、0.17±0.28、0.56±0.35、0.09±0.18。产时组的表达高于其它各组，产时与未孕、早孕、晚孕、产后组比较差异有显著意义(P<0.05);产时虽高于中孕，但二者比较差异无显著性(P>0.05)。 2)NMBR在上述六组中的蛋白相对表达量依次为0、0.04±0.10、0.25±0.26、0.33±0.28、0.68±0.41、0。产时组表达显著高于其它各组(P<0.01)。 2.分娩前后妊娠小鼠子宫平滑肌组织中NF-κB-P65的DNA结合活性。 P65在未孕、晚孕、产时、产后组的DNA相对结合活性依次为0.17±0.09、0.16±0.03、0.24±0.04、0.19±0.03，产时组显著高于其他各组(P<0.05)。 3.分娩前后子宫平滑肌组织中IL-6mRNA、蛋白表达1)IL-6在未孕、晚孕、产时、产后各组的mRNA相对表达量依次为0.49±0.25、0.39±0.14、0.96±0.40、0.66±0.21，产时组表达显著高于其他各组(P<0.05)。 2)IL-6在上述各组中的蛋白相对表达量为0、0.15±0.16、0.11±0.15、0，晚孕和产时组显著高于未孕和产后(P<0.05)，但产时与晚孕组比较无显著性差异(P>0.05)。 4.分娩前后子宫平滑肌组织中HPS70的mRNA及蛋白表达1)HSP70在未孕、晚孕、产时、产后各组的mRNA相对表达量依次为0.18±0.15、0.79±0.33、0.76±0.23、0.49±0.22。晚孕和产时组显著高于未孕和产后(P<0.05)，产时与晚孕组比较无显著性差异(P>0.05)。 2)HPS70在以上4组的蛋白相对表达量依次为0.78+0.01、0.26±0.02、0.53±0.06、0.51±0.03，产时与产后组比晚孕组表达均明显升高(P<0.05)，但产时与产后两组之间无差异显著性(P>O。05)。 5.分娩前后NMBR与NF-κB、IL-6及HSP70的相关性分析1)NMBR-NF-κB-IL-6的相关性分析①NMBR mRNA表达水平，P65的DNA结合活性与IL-6mRNA表达水平的相关性：P65的表达变化与NMBR的变化呈正相关(r=0.40，p<0.01);IL-6变化亦与NMBR呈正相关，(r=0.30，P<0.05);IL-6的变化与P65的变化也有明显的正相关(r=0.36，P<0.05)。再对三组变量进行偏相关分析得出：NMBR变化通过P65的变化影响了IL-6的变化，三者之间存在正相关。 ②NMBR蛋白表达水平，P65的DNA结合活性与IL-6蛋白表达水平的相关性：NMBR与P65变化无显著相关性(P>0.05);IL-6与NMBR变化呈正相关(r=0.36，P<0.05);P65与IL-6变化无相关性(P>0.05)。 2)NMBR-NF-κB-HSP70的相关性分析①NMBRmRNA表达水平，P65的DNA结合活性与HSP70mRNA表达水平的相关性：P65的变化与NMBR的表达变化呈正相关(r=0.40，P<0.01);HSP70的变化与NMBR的变化呈正相关(r=0.49，P<0.01);P65的变化与HSP70的变化无相关性(P>0.05)。 ②NMBR蛋白表达水平，P65的DNA结合活性与HSP70蛋白表达水平的相关性：NMBR-P65-HSP70变化之间均无相关性(P>0.05)。结论： ***的mRNA和蛋白表达随妊娠进展呈升高趋势，在分娩时达到最高峰，分娩后迅速降低，提示产时高表达NM

关键词：子宫平滑肌蛋白表达谱基因表达谱分娩发动妊娠模型动物模型

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CD86协同刺激信号对母-胎界面Th1/Th2型细胞因子转录的调控作用

CD86协同刺激信号对母-胎界面Th1/Th2型细胞因子转录的调控作用

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中国免疫学会第四届学术大会

作者：朱晓勇李大金孙晓溪严缘昌复旦大学妇产科研究所复旦大学妇产科研究所复旦大学妇产科研究所中国科学院细胞生物学研究所

本文应用自然流产模型CBA×DBA/2和正常妊娠模型CBA×BALB/c,于妊娠早期干预CD86协同刺激信号,观察其对两种模型CBA孕鼠母—胎界面Th1/Th2型细胞因子转录水平及其对妊娠预后的影响,探讨干预协同刺激分子CD86在诱导母—胎免疫耐... 详细信息

本文应用自然流产模型CBA×DBA/2和正常妊娠模型CBA×BALB/c,于妊娠早期干预CD86协同刺激信号,观察其对两种模型CBA孕鼠母—胎界面Th1/Th2型细胞因子转录水平及其对妊娠预后的影响,探讨干预协同刺激分子CD86在诱导母—胎免疫耐受中的作用,以期进一步阐明母—胎免疫调节的确切机理。

关键词：协同刺激信号妊娠模型胚胎吸收率 Th1/Th2 细胞因子母-胎界面

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过继转输父系抗原特异性anergic CD4+T细胞诱导母-胎免疫耐受

过继转输父系抗原特异性anergic CD4+T细胞诱导母-胎免疫耐受

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中国免疫学会第五届全国代表大会暨学术会议

作者：朱晓勇李大金杜美蓉王明雁朱影复旦大学妇产科研究所复旦大学妇产科研究所复旦大学妇产科研究所复旦大学妇产科研究所复旦大学妇产科研究所

目的:探讨过继转输父系抗原anergic CD4+T细胞在诱导母-胎免疫耐受中的作用。方法:建立自然流产小鼠模型CBA♀×DBA／2 ♂;以免疫磁珠阴性分选的CBA雌鼠CD4+T细胞为反应细胞,经丝裂霉素C处理的DBA／2雄鼠脾脏细胞作为刺激细胞,加入... 详细信息

目的:探讨过继转输父系抗原anergic CD4+T细胞在诱导母-胎免疫耐受中的作用。方法:建立自然流产小鼠模型CBA♀×DBA／2 ♂;以免疫磁珠阴性分选的CBA雌鼠CD4+T细胞为反应细胞,经丝裂霉素C处理的DBA／2雄鼠脾脏细胞作为刺激细胞,加入大鼠抗小鼠CD80／CD86 mAbs共培养,体外诱导针对父系DBA／2小鼠抗原的DBA／2-anergic CD4+T细胞;混合淋巴细胞培养分析鉴定anergic

关键词：免疫耐受妊娠模型 anergic CD4 细胞诱导胚胎吸收率抗原特异性

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环孢素A对自然流产小鼠妊娠结局的影响及其分子机制

环孢素A对自然流产小鼠妊娠结局的影响及其分子机制

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中国免疫学会第五届全国代表大会暨学术会议

作者：杜美蓉李大金复旦大学妇产科研究所生殖免疫研究室复旦大学妇产科研究所生殖免疫研究室

目的:探讨着床期应用环孢素A对小鼠自然流产模型妊娠结局的影响并解析其分子机制。方法:分别使用CBA／J×DBA／2及CBA／J×BALB／c作为妊娠失败模型和正常妊娠模型,CBA／J小鼠于妊娠第4天(着床期)给予不同剂量(0,0．1,1．0,10mg... 详细信息

目的:探讨着床期应用环孢素A对小鼠自然流产模型妊娠结局的影响并解析其分子机制。方法:分别使用CBA／J×DBA／2及CBA／J×BALB／c作为妊娠失败模型和正常妊娠模型,CBA／J小鼠于妊娠第4天(着床期)给予不同剂量(0,0．1,1．0,10mg／kg)环孢素A(Cyclosporin A,CsA),妊娠第9天和第 14天时分别采用单向混合淋巴细胞反应分析孕鼠外周脾脏免疫细胞对父系抗原的增殖能力,并用RT-PCR、

关键词：滋养细胞胚胎吸收率妊娠模型妊娠结局妊娠失败分子机制环孢素

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