检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：刘素梅中国科学院大学

学位级别：硕士

胎盘滋养层细胞分化在妊娠过程中发挥重要作用，滋养层细胞分化异常影响妊娠的正常维持。胎盘细胞滋养层细胞主要有两条分化途径:融合形成合体滋养层;侵润迁移到母体蜕膜形成绒毛外滋养层。在合体滋养层形成过程中，钙粘附蛋白E-Cadheri... 详细信息

胎盘滋养层细胞分化在妊娠过程中发挥重要作用，滋养层细胞分化异常影响妊娠的正常维持。胎盘细胞滋养层细胞主要有两条分化途径:融合形成合体滋养层;侵润迁移到母体蜕膜形成绒毛外滋养层。在合体滋养层形成过程中，钙粘附蛋白E-Cadherin的表达先增多后减少。E-Cadherin的变化受多种因子的调控，如ZEB1/2、Twist1/2、Snail、Slug等。\n ZEB(zinc-finger E-box binding protein)家族是含锌指结构的转录因子，可以结合靶基因启动子区域的E-box从而起到转录调控作用。ZEB家族包括ZEB1和ZEB2。ZEB的过表达可以有效下调E-Cadherin、促进N-Cadherin的表达，同时cytokeratin减少，而vimentin增加，使细胞由上皮型转变为间质型。\n 本文主要研究了ZEB1在人类不同妊娠时期胎盘滋养层细胞中的表达。免疫组化结果显示，早期妊娠胎盘绒毛中ZEB1主要表达在合体滋养层，中期妊娠胎盘中ZEB1在滋养层中表达相对较少。足月妊娠时期ZEB1在细胞滋养层和合体滋养层都有表达。此外在融合分子syncytin介导的293T细胞的融合模型中，我们发现ZEB1在细胞融合过程中表达明显升高。\n 以上研究表明，ZEB1可能与滋养层细胞融合相关。

关键词：胎盘滋养层细胞分化细胞融合妊娠过程免疫组化

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应用RNA-seq技术研究HB-EGF促进小鼠子宫基质细胞蜕膜化的分子机制

应用RNA-seq技术研究HB-EGF促进小鼠子宫基质细胞蜕膜化的分子机制

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作者：田青华南农业大学

学位级别：硕士

子宫内膜基质细胞蜕膜化是胚胎着床和妊娠成功的先决条件之一。蜕膜化是一个复杂的生理过程，受到激素水平和细胞因子等多个因素的调控。蜕膜化为胚胎着床和发育提供了适宜的微环境。肝素结合表皮生长因子（heparin binding epidermal g... 详细信息

子宫内膜基质细胞蜕膜化是胚胎着床和妊娠成功的先决条件之一。蜕膜化是一个复杂的生理过程，受到激素水平和细胞因子等多个因素的调控。蜕膜化为胚胎着床和发育提供了适宜的微环境。肝素结合表皮生长因子（heparin binding epidermal growth factor like growth factor，HB-EGF）作为着床过程中子宫与胚胎相互作用的早期信使，对蜕膜化、胚胎着床乃至整个妊娠周期都是至关重要的。在此之前，HB-EGF在妊娠过程中的作用已得到证实，但是HB-EGF在蜕膜化中的作用机制仍然不明确。　　本实验利用体外蜕膜化模型，研究HB-EGF对蜕膜化的影响。通过RNA-seq技术对体外蜕膜化模型中加入50ng/mL浓度的HB-EGF蛋白后的转录组学变化进行分析，结果显示共有317个差异表达基因，上调基因有133个（Plt;0.01，foldchangegt;1.5），下调基因有184个（Plt;0.01，foldchangelt;(2/3)）。通过观察细胞形态和测定蜕膜细胞标志分子Prl8a2的表达量，证明了体外蜕膜化模型诱导成功。为验证RNA-seq数据的质量，随机选择7个基因进行qRT-PCR检测，结果显示qRT-PCR与RNA-seq的数据表达情况基本一致。　　本研究对差异表达基因进行生物信息学分析，主要包括基因本体论分析、信号通路分析、基因网络分析和转录因子结合位点分析。其中基因本体论分析与信号通路分析结果显示，在蜕膜化过程中加入HB-EGF蛋白所产生的差异表达基因主要与内质网应激有关。差异基因网络由178个基因和382个基因之间的互作关系组成，共筛选出11个中心基因，其中HB-EGF的表达量升高会导致Hsp90b1、Ddit3和Pdia4的上调，从而提高内质网应激，改善子宫基质细胞蜕膜化。转录因子结合位点分析显示，显著富集的转录因子共有6个，其中ZF5和E2A在上调基因预测的转录因子结合位点中显著富集，而下调基因预测的转录因子结合位点分析中E12、Sp1、ETF和CAC-binding显著富集。通过CMap分析，本研究预测了10种可以改善子宫基质细胞蜕膜化的化合物，其中毒胡萝卜素可以通过提高内质网应激水平，从而促进子宫内膜基质细胞蜕膜化。　　综上所述，本研究初步筛选出了在蜕膜化过程中与HB-EGF相关的差异表达基因，并对这些基因进行生物信息学分析和CMap药物预测。本研究有助于进一步了解HB-EGF在蜕膜化过程中的作用机制。

关键词：妊娠过程胚胎着床子宫蜕膜化内质网应激调控机制

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核糖体蛋白RPL11和RPL5与胚胎着床以及蜕膜化的关系

核糖体蛋白RPL11和RPL5与胚胎着床以及蜕膜化的关系

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作者：洪宇琪华南农业大学

学位级别：硕士

胚胎着床以及蜕膜化是妊娠过程中的关键事件，涉及复杂的分子调控，但具体的分子机制尚未清楚。已知核糖体蛋白参与卵母细胞和胚胎发育等生殖过程，但是核糖体蛋白（RPL11和RPL5）在小鼠胚胎着床以及蜕膜化过程中的调节与功能尚未见报... 详细信息

胚胎着床以及蜕膜化是妊娠过程中的关键事件，涉及复杂的分子调控，但具体的分子机制尚未清楚。已知核糖体蛋白参与卵母细胞和胚胎发育等生殖过程，但是核糖体蛋白（RPL11和RPL5）在小鼠胚胎着床以及蜕膜化过程中的调节与功能尚未见报道。因此，本研究主要采用免疫荧光、Western blot和实时荧光定量PCR等方法，检测RPL11和RPL5在早期妊娠、假孕和延迟与激活着床小鼠子宫中的表达与定位。在体外诱导蜕膜化条件下，检测了RPL11和RPL5的表达以及RPL11在小鼠基质细胞蜕膜化中的功能。另外，还研究了RPL11和RPL5与类固醇激素、核仁应激、氧化应激以及Wnt/β-Catenin通路的关系。　　实验结果表明，在小鼠早期妊娠第1~2天的子宫中，RPL11和RPL5主要定位于腔上皮和腺上皮，妊娠第3~5天大量定位于子宫的基质。妊娠第6~8天，RPL11和RPL5主要定位于次级蜕膜区和胚胎。为了研究RPL11和RPL5的表达是否与胚胎相关，我们检测了RPL11和RPL5在假孕小鼠子宫的定位。发现RPL11和RPL5在假孕小鼠子宫的表达及定位与早期妊娠有差异。为了研究RPL11和RPL5的表达是否与胚胎活性有关，检测了RPL11和RPL5在延迟与激活着床小鼠子宫中的变化。发现RPL11和RPL5在激活胚胎着床的子宫中蛋白水平上调，推测RPL11和RPL5与胚胎活性相关。雌激素和孕酮在胚胎着床以及蜕膜化事件中发挥至关重要的作用。为了研究RPL11和RPL5的表达是否受到雌激素和孕酮的调节，利用雌激素或孕酮处理切卵巢小鼠，并且体外用雌激素或孕酮单独处理基质细胞。结果显示雌激素和孕酮可促进RPL11和RPL5的表达。在体外诱导基质细胞蜕膜化过程中，RPL11和RPL5在基质细胞核中蛋白水平上调。为了进一步研究RPL11在蜕膜化中的功能，我们进行RNA干扰和过表达实验。干扰或过表达RPL11后，小鼠基质细胞蜕膜化标志分子Prl8a2的mRNA水平均下调，干扰RPL11后Cyclin D3的蛋白水平下调，RPL11在基质细胞蜕膜化过程发挥重要的功能。为了研究RPL11和RPL5与核仁应激以及氧化应激的关系，分别利用放线菌素D和过氧化氢诱导小鼠基质细胞发生核仁应激和氧化应激，放线菌素D和过氧化氢均可促进RPL11和RPL5的表达。此外，用RNA干扰抑制RPL11后，显著抑制细胞的增殖。已知Wnt/β-Catenin通路在胚胎着床和发育中起着必不可少的作用，因此研究RPL11和RPL5与Wnt/β-Catenin通路的关系。结果发现Wnt激活剂CHIR-99021可上调Active-β-Catenin、c-Myc、RRN3、RPL11和RPL5的蛋白水平。GSK-3β抑制剂氯化锂可上调Active-β-Catenin、c-Myc和RPL11的蛋白水平。利用c-Myc抑制剂10058-F4处理基质细胞，可下调c-Myc、RRN3、RPL11和RPL5的蛋白水平，推测Wnt/β-Catenin通路调控RPL11和RPL5的表达。　　综上所述，本研究结果表明RPL11和RPL5与蜕膜化相关，并且RPL11在小鼠基质细胞蜕膜化以及氧化应激中发挥重要的功能。另外，Wnt/β-Catenin通路可能调控RPL11和RPL5在基质细胞中的表达。

关键词：妊娠过程胚胎着床子宫蜕膜化核糖体蛋白调控机制

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妊娠合并隔静脉破裂致急性血气胸2例

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实用妇产科杂志 2012年第7期28卷 606-607页

作者：闵佳龚海霞南昌大学第一附属医院麻醉科江西南昌330006

例1，患者，39岁，G3P2。因孕35^＋5周，突发胸闷、气紧1天于2010年11月12日急诊入院。患者既往月经规律，周期5-6／29-31天，末次月经：2010年3月7日，预产期：2010年12月14日。发病前无明显诱因，既往体健，妊娠过程无明显异常。患者... 详细信息

例1，患者，39岁，G3P2。因孕35^＋5周，突发胸闷、气紧1天于2010年11月12日急诊入院。患者既往月经规律，周期5-6／29-31天，末次月经：2010年3月7日，预产期：2010年12月14日。发病前无明显诱因，既往体健，妊娠过程无明显异常。患者入院时意识清楚，呈端坐体位，呼吸困难。查体：T37．5qc，P128／min，R35／min，BP128／70mmHg，SPO20．85。

关键词：妊娠过程急性血气胸静脉破裂急诊入院月经规律末次月经意识清楚端坐体位

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妊娠晚期输卵管扭转二例

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中华围产医学杂志 2012年第9期15卷 575-576页

作者：肖玲李冰尚丽新北京军区总医院妇产科 100700

病例1：孕妇31岁，妊1产0，因“妊娠8月余，体外受精一胚胎移植（in vitro fertilization and embryotransfer，IVF-ET）术后双胎妊娠，右下腹痛1周、加重1d”于2012年1月18日人院。患者2011年5月12日行IvFET术成功受孕，妊娠17周于本... 详细信息

病例1：孕妇31岁，妊1产0，因“妊娠8月余，体外受精一胚胎移植（in vitro fertilization and embryotransfer，IVF-ET）术后双胎妊娠，右下腹痛1周、加重1d”于2012年1月18日人院。患者2011年5月12日行IvFET术成功受孕，妊娠17周于本院初诊，妊娠过程顺利。1周前无明显诱因出现右下腹痛，无阴道流血及流液，因疼痛可以忍受，患者未就诊。入院当日凌晨腹痛加剧，呈持续性痉挛性疼痛，不向其他部位放射，无发热、恶心、呕吐及腹泻等不适。

关键词：妊娠晚期输卵管扭转痉挛性疼痛右下腹痛胚胎移植双胎妊娠妊娠过程阴道流血

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TRAIL与胎盘细胞凋亡关系的研究进展

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广东医学 2006年第1期27卷 139-140页

作者：邹金芳江苏省无锡市妇幼保健院 214002

肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体（TNF related apoptosis inducing ligand，TRAIL）是新发现的TNF超家族成员，与FasL和TNFα一样能诱导细胞发生凋亡。细胞凋亡（apoptosis）是多细胞有机体为调控机体发育、维护内环境稳定、由基因控... 详细信息

肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体（TNF related apoptosis inducing ligand，TRAIL）是新发现的TNF超家族成员，与FasL和TNFα一样能诱导细胞发生凋亡。细胞凋亡（apoptosis）是多细胞有机体为调控机体发育、维护内环境稳定、由基因控制的细胞主动死亡过程，与机体的正常发育有密切的关系。胎盘是妊娠过程中发展起来的联系母体与胎儿的物质交换器官，对妊娠的维持有着重要作用。细胞增殖、凋亡的平衡是胎盘发挥作用的基础。现将TRAIL与细胞凋亡的研究进展综述如下。

关键词：胎盘细胞凋亡 TRAIL 肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体 apoptosis ligand TNFα 正常发育妊娠过程内环境稳定有机体

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细胞外高迁移率族蛋白B1与小鼠胚胎着床和蜕膜化的关系

细胞外高迁移率族蛋白B1与小鼠胚胎着床和蜕膜化的关系

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作者：李月华南农业大学

学位级别：硕士

胚胎着床，是处于活化状态的胚泡与处于接受态的子宫相互作用，然后胚胎滋养层与子宫内膜建立紧密联系的过程。着床后的蜕膜化阶段也十分重要，其中任何一个环节出错都有可能导致妊娠失败。近来的研究表明，胚胎着床过程伴随着促炎反应... 详细信息

胚胎着床，是处于活化状态的胚泡与处于接受态的子宫相互作用，然后胚胎滋养层与子宫内膜建立紧密联系的过程。着床后的蜕膜化阶段也十分重要，其中任何一个环节出错都有可能导致妊娠失败。近来的研究表明，胚胎着床过程伴随着促炎反应，但这一过程的具体机制目前还尚未明确。细胞外的高迁移率族蛋白B1是诱导无菌炎症的重要分子之一。高迁移率族蛋白B1（HMGB1）被乙酰化后可释放到细胞外，作为促炎的细胞因子诱导炎症反应。目前，对于细胞外乙酰化HMGB1在早期妊娠子宫中的释放和定位，以及与胚胎着床和蜕膜化的关系尚未见报道。本课题利用早期妊娠、延迟激活模型和假孕模型等，研究细胞外HMGB1与胚胎着床以及蜕膜化的关系及具体的分子作用机制。　　免疫荧光结果显示，在小鼠妊娠第一天及第四天的子宫腔上皮中可检测到乙酰化HMGB1，而妊娠第2~3天信号不明显。在妊娠第五天的子宫着床位点周围及腔上皮中有明显的乙酰化HMGB1信号。与假孕相比，妊娠第四天子宫中乙酰化HMGB1的免疫荧光信号较强。Western Blot结果显示，妊娠第四天的子宫腔液中乙酰化HMGB1的蛋白水平高于假孕第四天。在延迟激活模型中，激活组的乙酰化HMGB1免疫荧光信号高于延迟组。激活组宫腔液中乙酰化HMGB1的水平也高于延迟组。用HMGB1的特异性抑制剂Glycyrrhizin处理早期妊娠小鼠，可降低细胞外HMGB1的水平，抑制胚胎着床。这些结果表明，细胞外HMGB1在胚胎着床的过程中具有十分重要的作用。　　用HMGB1直接处理小鼠基质细胞以及体外诱导蜕膜化条件下处理基质细胞，仅对蜕膜化标志分子Prl8a2表达有微弱的上调。在体外分离培养的小鼠子宫腔上皮细胞中，HMGB1可上调p-Stat3、HB-EGF、P-cPLA2α和mPGES的蛋白水平。由于小鼠胚泡释放胰蛋白酶，用胰蛋白酶处理体外培养的小鼠子宫腔上皮细胞，可上调乙酰化HMGB1、ADAM17以及HB-EGF的蛋白水平。用胰蛋白酶PAR2受体的特异性抑制剂FSLLRY-NH2处理子宫腔上皮，可下调HB-EGF以及ADAM17的蛋白水平。用HB-EGF前体的剪切酶ADAM17的特异性抑制剂TAPI-1处理，也可导致成熟的HB-EGF减少。将小鼠子宫基质细胞和上皮细胞共培养条件下诱导蜕膜化，胰蛋白酶可显著促进蜕膜化标志分子Prl8a2mRNA上调。用HB-EGF直接处理基质细胞，以及在体外诱导蜕膜化条件下用HB-EGF处理小鼠基质细胞，均可诱导Prl8a2mRNAamp;nbsp;显著上调。　　我们的结果表明，胚胎来源的胰蛋白酶可诱导腔上皮细胞分泌乙酰化HMGB1，后者进一步诱导腔上皮细胞中HB-EGF表达及分泌，从而刺激基质细胞发生蜕膜化。

关键词：妊娠过程胚胎着床子宫蜕膜化高迁移率族蛋白B1 蛋白表达

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双胎妊娠终止妊娠时机的选择

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实用妇产科杂志 2013年第11期29卷 809-811页

作者：贾瑾周容四川大学华西第二医院四川成都610041

多胎妊娠是指在一次妊娠过程中同时伴有两个或两个以上胎儿，其发生机理尚不清楚，其中以双胎妊娠最为常见。双胎妊娠属于高危妊娠，

关键词：双胎妊娠终止妊娠时机妊娠过程多胎妊娠发生机理高危妊娠

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核纤层蛋白在小鼠胚胎着床与蜕膜化过程中的变化及调节

核纤层蛋白在小鼠胚胎着床与蜕膜化过程中的变化及调节

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作者：潘海洋华南农业大学

学位级别：硕士

核纤层蛋白（Lamin）是一种中间纤维蛋白，也是核纤层的组成成分之一。Lamins参与细胞衰老、多倍化以及增殖等调节，然而目前核纤层蛋白在早期妊娠中的研究尚未见报道。我们通过Western blot和免疫荧光等实验方法，研究核纤层蛋白在小... 详细信息

核纤层蛋白（Lamin）是一种中间纤维蛋白，也是核纤层的组成成分之一。Lamins参与细胞衰老、多倍化以及增殖等调节，然而目前核纤层蛋白在早期妊娠中的研究尚未见报道。我们通过Western blot和免疫荧光等实验方法，研究核纤层蛋白在小鼠胚胎着床及子宫蜕膜化中的变化与调节。在小鼠早期妊娠子宫中检测到不同类型的核纤层蛋白包括Lamin A、Lamin A/C、Lamin B1以及Lamin B2的信号。我们建立了不同类型的小鼠模型包括：延迟激活、人工诱导蜕膜化以及PCOS疾病模型等，检测子宫中核纤层蛋白的水平，并在体内通过注射不同浓度的雌激素（Estrogen,E2）和孕酮（Progesterone,P4），检测二者对核纤层蛋白的调节。除了进行体外蜕膜化处理，还对小鼠子宫基质细胞进行了相关激素和药物处理。首先我们发现，Lamin A的蛋白水平在激活的小鼠模型以及小鼠早期妊娠D5之后的子宫中都明显减少。与非着床点相比，在着床位点的子宫中Lamin A的水平明显下调，在蜕膜区的荧光信号明显减弱。在体内用不同浓度的放线菌素D和P4处理，二者都促进Lamin A在蜕膜中的进一步下调，并且Lamin A对孕酮存在剂量依赖性。Lamin B的变化与Lamin A基本一致。上述结果说明，胚胎着床之后的蜕膜区核纤层变薄，核纤层蛋白减少;P4可以通过调节核纤层蛋白水平影响蜕膜化。其次，与对照组相比，人工诱导蜕膜化后Lamin A出现了短暂的增加之后明显减弱，Progerin的水平则是减少后很快出现上调。在卵巢切除小鼠中，低浓度雌激素可上调Lamin A的水平，但下调Progerin和p-AMPK的水平;高浓度雌激素则抑制Lamin A，但对Preogein和p-AMPK有明显刺激作用，用AMPK竞争性的抑制剂Compound C处理基质细胞，可刺激Lamin A的水平增加。从变化趋势可以看出，E2很可能通过AMPK调节Lamin A与Progerin的水平。总之，我们的结果表明核纤层蛋白在小鼠早期妊娠子宫中呈动态变化，且在胚胎着床与蜕膜化的过程中存在LMNA的异常剪切使Progerin的产生增加，并且受P4和E2的调控。

关键词：妊娠过程子宫蜕膜化胚胎着床核纤层蛋白生物学功能

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小鼠子宫平滑肌参与胚胎着床调控的分子机制研究

小鼠子宫平滑肌参与胚胎着床调控的分子机制研究

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作者：曹瑞华南农业大学

学位级别：硕士

胚胎着床涉及胚胎和母体子宫间的相互作用。早期妊娠过程中子宫肌层在激素调节下参与调控胚胎间距等过程，从而在着床中发挥作用，提示平滑肌在妊娠过程中的适当调节对于着床的成功建立及着床质量至关重要。作为细胞骨架结构关键要素之... 详细信息

胚胎着床涉及胚胎和母体子宫间的相互作用。早期妊娠过程中子宫肌层在激素调节下参与调控胚胎间距等过程，从而在着床中发挥作用，提示平滑肌在妊娠过程中的适当调节对于着床的成功建立及着床质量至关重要。作为细胞骨架结构关键要素之一的肌动蛋白，对平滑肌细胞（Smooth muscle cells，SMCs）的运动和收缩发挥着重要作用。单体球状肌动蛋白（Globular actin，G-actin）和聚合丝状肌动蛋白（Filamentous actin，F-actin）是肌动蛋白的两种形式。在SMCs中，两种形式的肌动蛋白处于动态平衡，参与调控SMCs收缩。但目前对于围着床期小鼠子宫平滑肌功能及其肌张力调控机制仍不清楚，本研究重点从肌动蛋白角度关注平滑肌参与胚胎着床调控的分子机制。　　鬼笔环肽检测F-actin的结果显示，在妊娠1~4天小鼠子宫肌层中，鬼笔环肽染色呈减弱趋势;到妊娠第5天鬼笔环肽染色强度回升，提示着床窗口期平滑肌细胞中聚合F-actin减少。使用Jasplakinolide（Jasp）抑制F-actin解聚，研究子宫平滑肌持续收缩对胚胎着床的影响，用Jasp处理小鼠子宫SMCs的鬼笔环肽染色结果显示，SMCs中出现聚集F-actin束，表明Jasp促进肌动蛋白聚集。妊娠第3天小鼠腹腔注射Jasp后，妊娠第4.5天和5天时观察发现子宫鬼笔环肽染色增强，胚胎分布不均匀，胚胎间距与对照组相比差异明显，着床标志分子环氧合酶2（Cyclooxygenase2，Cox2）在Jasp处理组的胚胎下基质细胞中表达减弱;同时发现，着床隐窝及胚胎形态异常，呈现非正常矛形，说明在早期妊娠阶段干扰子宫肌层中F-actin解聚会影响胚胎着床质量。　　为进一步研究肌动蛋白组装参与平滑肌功能的调控机制，我们比较了Jasp处理子宫SMCs后的转录组差异变化。测序结果显示，与肌动蛋白调节相关的分子肌球蛋白重多肽11（Myosin,heavy polypeptide11，Myh11）、转凝胶蛋白（Transgelin，Tagln）、肌动蛋白γ2（Actin gamma2,Actg2）、胺氧化酶含铜3（Amine oxidase,copper containing3，Aoc3）、肌动蛋白α1（Actin alpha1,Acta1）、DNA结合抑制剂2（Inhibitor of DNA binding2，Id2）、小窝蛋白1（Caveolin1,Cav1）在Jasp处理后的SMCs中表达上调;分泌磷蛋白1（Secreted phosphoprotein1，Spp1）表达下调。这些结果表明，抑制F-actin解聚会影响平滑肌张力的调节。为进一步深入研究平滑肌张力的分子调控机制，对相关分子在早期妊娠子宫中的检测发现，Tagln在小鼠妊娠1~4天子宫平滑肌中表达逐渐减弱;妊娠第5天，Tagln表达显著上调，提示Tagln参与肌动蛋白的组装过程。激素处理发现，在妊娠第4天SMCs中孕酮抑制Tagln的表达，且孕酮受体拮抗剂RU486能挽救这种抑制作用。利用siRNA敲低SMCs中Tagln后，鬼笔环肽染色减弱，说明了Tagln在小鼠围着床期通过介导平滑肌的收缩功能参与调控着床过程。　　因此，这项研究为小鼠早期妊娠子宫平滑肌中肌动蛋白组装参与调节胚胎着床的分子机制提供了新见解，即参与肌动蛋白组装的关键分子Tagln在着床前通过控制F-actin聚集参与调节胚胎着床。

关键词：妊娠过程平滑肌细胞肌动蛋白胚胎着床调控机制

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