乳腺癌是全世界女性常见和多发的恶性肿瘤之一,是导致女性死亡最主要的病因之一,相关肿瘤标志物及治疗靶点已成为研究热点。绝经后激素治疗(menopause hormone therapy,MHT)是防治绝经相关症状及绝经相关慢性病最有效的方法,但有增加乳腺癌风险的可能,其机制尚不清楚。妇女健康启动项目(Women′s Health Initiative,WHI)研究10年随访结果显示,单一雌激素治疗组妇女的乳腺癌风险没有增加,反而有降低,雌孕激素联合治疗组乳腺癌风险增高。前期研究发现某些合成孕激素对孕激素受体膜组分1(PGRMC1)表达阳性的人乳腺癌细胞有明显促增殖作用,近期研究也发现,血液PGRMC1浓度在乳腺癌患者中升高。PGRMC1如能发展为激素治疗前常规筛查的乳腺癌风险标志物将有重要意义。PGRMC1是否可以作为激素治疗中乳腺癌易感者的潜在标志物,本文就此方面的研究进行综述。
目的 分析血清孕激素受体膜组分1(progesterone receptor membrane component 1,PGRMC1)、核受体亚家族C组成员2(nuclear receptor subfamily C group member 2,DNMT3A)、成纤维细胞生长因子-23(fibroblast growth factor-23,FGF23)在...
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目的 分析血清孕激素受体膜组分1(progesterone receptor membrane component 1,PGRMC1)、核受体亚家族C组成员2(nuclear receptor subfamily C group member 2,DNMT3A)、成纤维细胞生长因子-23(fibroblast growth factor-23,FGF23)在乳腺癌中的表达及与上皮间质转化的关系。方法 选取于2021年1月—2024年1月在温州市中西医结合医院进行乳腺癌治疗的110例患者作为恶性组；同期选取乳腺良性肿瘤患者100例，作为良性组。检测PGRMC1 mRNA、E-cad mRNA、N-cad mRNA、Vim mRNA、DNMT3A、FGF23表达水平，分析与上皮间质转化的关系。结果 与良性组乳腺癌患者血清中PGRMC1 mRNA(1.58±0.62)、DNMT3A(349.96±63.83)μg/L、FGF23(86.52±20.46)ng/ml表达情况相比，恶性组乳腺癌患者血清中PGRMC1 mRNA(3.24±1.05)、DNMT3A(451.74±75.57)μg/L、FGF23(119.39±26.52)ng/ml表达情况显著升高(P<0.05);乳腺癌患者血清中PGRMC1、DNMT3A、FGF23表达水平与患者TNM分期、分化程度之间存在显著关系(P<0.05);与良性组乳腺癌患者血清中E-cad mRNA(1.83±0.37)表达水平降低、N-cad mRNA(0.50±0.12)、Vim mRNA(1.01±0.16)表达情况相比，恶性组乳腺癌患者血清中E-cad mRNA(0.82±0.30)表达水平降低、N-cad mRNA(2.03±0.48)、Vim mRNA(2.23±0.58)表达情况显著升高(P<0.05);PGRMC1、DNMT3A、FGF23表达与E-cad分别呈负相关(r=-0.533,P<0.001;r=-0.615,P<0.001;r=-0.575,P<0.001),PGRMC1、DNMT3A、FGF23表达与N-cad表达分别呈正相关(r=0.628,P<0.001;r=0.594,P<0.001;r=0.619,P<0.001),PGRMC1、DNMT3A、FGF23表达与Vim表达分别呈正相关(r=0.627,P<0.001;r=0.589,P<0.001;r=0.617,P<0.001)。与PGRMC1、DNMT3A、FGF23单项诊断相比，联合检测对乳腺癌上皮间质转化的诊断价值较高(P<0.05)。结论 PGRMC1、DNMT3A、FGF23在乳腺癌患者血清中的表达水平呈现上调状态，并且PGRMC1、DNMT3A、FGF23异常变化与上皮间质转化相关，联合检测对乳腺癌患者上皮间质转化的预测价值较高。
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