完全性大动脉错位(Complete transpositonof the great arteries),为比较少见的先天性心脏畸形。两根大动脉互相交换错位,主动脉连接右心室,肺动脉连接左心室,这两根大血管呈平行排列,无正常交叉走向。本病在国内、外仅有少数临床病例报...
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完全性大动脉错位(Complete transpositonof the great arteries),为比较少见的先天性心脏畸形。两根大动脉互相交换错位,主动脉连接右心室,肺动脉连接左心室,这两根大血管呈平行排列,无正常交叉走向。本病在国内、外仅有少数临床病例报告,尚未见病理尸检报道,我们遇到1尸检例,报告如下。 一、病史摘要 男婴,1天。出生后面部及四肢末端青紫,经吸痰,给氧等处理后,无明显改善,病情逐渐加剧而入院。人院检查:T37.4℃,P160次/分,R82次/分。一般情况较差,颜面及指(趾)明显青紫。皮肤未见出血点和淤斑。心律齐,末闻及杂音。两
研究目的:回顾总结完全性大动脉错位动脉调转手术的治疗效果,探讨特殊问题的处理方法以期进一步提高疗效改善预后。资料与方法:2001年10月~2007年明共进行完全性大动脉错位调转手术55例,其中男36例,女19例,年龄4天~6 月,体重2.5kg~5.9kg。病婴出生后即有发绀、气急、多汗。入院时均有心功能不全。胸部 X 线平片有不同程度的肺充血
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