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生物技术通报 2011年第9期27卷 52-58页

作者：朱允华李俭方俊田云卢向阳湖南农业大学生物科学技术学院长沙410128 湖南省农业生物工程研究所长沙410128 南华大学药学与生命科学学院衡阳421001

人类对自然环境中约99%的微生物不能用传统的方法进行纯培养,对于极端环境中的微生物更是知之甚少。随着宏基因组技术的出现,人们可对这一庞大的未知世界进行多方面研究。目前研究者利用这一技术已经对地球上的多种极端生境进行了研究,... 详细信息

人类对自然环境中约99%的微生物不能用传统的方法进行纯培养,对于极端环境中的微生物更是知之甚少。随着宏基因组技术的出现,人们可对这一庞大的未知世界进行多方面研究。目前研究者利用这一技术已经对地球上的多种极端生境进行了研究,并取得了很多新的成就。简要概述这一技术在极端环境未培养微生物研究中的应用。

关键词：宏基因组技术极端环境未培养微生物

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宏基因组技术研究羊、鸡和猪胃肠道微生物菌群多样性

宏基因组技术研究羊、鸡和猪胃肠道微生物菌群多样性

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作者：王津天津大学

学位级别：博士

羊、鸡和猪胃肠道定植着复杂的微生物群落,它们对动物的健康和生产性能起着重要作用。目前为止相关研究大多数集中在传统的平板培养方法,由于技术局限性,制约了对动物胃肠道菌群的深入认识。本论文研究采用16S rDNA宏基因组测序技术研... 详细信息

羊、鸡和猪胃肠道定植着复杂的微生物群落,它们对动物的健康和生产性能起着重要作用。目前为止相关研究大多数集中在传统的平板培养方法,由于技术局限性,制约了对动物胃肠道菌群的深入认识。本论文研究采用16S rDNA宏基因组测序技术研究羊、鸡和猪胃肠道菌群多样性。第一试验部分,五只十月龄小尾寒羊的10个胃肠道部位(瘤胃、网胃、重瓣胃、皱胃、十二指肠、空肠、回肠、盲肠、结肠和直肠)为样品,提取其内容物总DNA,通过16S rDNA 454焦磷酸测序和相应的数据分析技术,进行了细菌分类学分析。发现胃,三个最丰富的属是普雷沃氏菌属,未分类毛螺菌科,和丁酸弧菌属。小肠,三个最丰富的属是埃希氏菌属,未分类毛螺菌科,和瘤胃球菌属。大肠,三个最丰富的属是瘤胃球菌属,未分类瘤胃球菌科,和普雷沃氏菌属。生黄瘤胃球菌,溶纤维丁酸弧菌和反刍月形单胞菌是绵羊胃肠道丰度最高的三个种。第二试验部分,十四只42日龄的科宝肉仔鸡的7个胃肠道部位(肌胃、腺胃、十二指肠、空肠、回肠、盲肠和泄殖腔)为样品,提取其内容物总DNA,通过16S rDNA 454焦磷酸测序和相应的数据分析技术,进行了细菌分类学分析。发现乳酸杆菌属是上段肠段和回肠最丰富的属,而未分类毛螺菌科,未分类瘤胃球菌科,未分类互养菌科,拟杆菌属,和瘤胃球菌属是低段肠段最丰富的属。八个乳酸菌菌种被鉴定在鸡胃肠道部位。第三试验部分,此部分目的是调查饲喂凝结芽孢杆菌发酵玉米酒精糟及其可溶物(DDGS)饲料对猪粪便细菌组成和多样性的影响。48只平均初始体重65 kg的杂交育肥猪(杜洛克猪×约克夏猪×长白猪)随机分为两组,饲喂DDGS饲料作为对照组,饲喂凝结芽孢杆菌发酵DDGS饲料作为处理组。于试验0、7、14、21、和28天猪粪便作为样品,提取粪便总DNA,通过16S rDNA 454焦磷酸测序和相应的数据分析技术,发现发酵DDGS饲料组显著提高了育肥猪平均日增重,降低了平均日采食量和料肉比。发酵DDGS饲料提高了猪粪便普雷沃氏菌属,乳酸杆菌属,梭菌属,双歧杆菌属,罗斯氏菌属,和芽孢杆菌属的相对丰度;降低了埃希氏菌属,瘤胃球菌属,小类杆菌属,未分类毛螺菌科,未分类瘤胃球菌科,和未分类肠杆菌科的相对丰度。因此,发酵DDGS饲料改善了肠道微生态,达到了有益作用。第四试验部分,二十只24周龄的杂交育肥猪(杜洛克猪×约克夏猪×长白猪)的7个胃肠道部位(胃、十二指肠、空肠、回肠、盲肠、结肠和直肠)为样品,提取其内容物总DNA,通过16S rDNA 454焦磷酸测序和相应的数据分析技术,进行了细菌分类学分析。发现普雷沃氏菌属,未分类毛螺菌科,瘤胃球菌属,未分类瘤胃球菌科和颤螺菌属在大肠的相对丰度高于胃和小肠。未分类消化链球菌科和棒状杆菌属在小肠的相对丰度高于胃和大肠。Shuttleworthia,未分类韦永氏球菌科,和光冈菌属在胃的相对丰度高于小肠和大肠。埃氏巨型球菌和***是胃中丰度最高的种。***,***,丁酸梭菌,生黄瘤胃球菌,和布氏瘤胃球菌在大肠相对丰度显著高于胃和小肠。假双歧杆菌和***在小肠相对丰度显著高于胃和大肠。第五试验部分,此部分目的是调查仔猪从出生到断奶后粪便菌群变化情况。16只新生杂交仔猪(杜洛克猪×约克夏猪×长白猪),于试验0(出生)、7、14、21、28(断奶前)和35(断奶后)天猪粪便作为样品,通过16S rDNA 454焦磷酸测序和相应的数据分析技术,发现仔猪粪便从出生到断奶后核心的属包括拟杆菌属,Parabacteroides,普雷沃氏菌属,乳酸杆菌属,未分类毛螺菌科,瘤胃球菌属,颤螺菌属,考拉杆菌属,和脱硫弧菌属。拟杆菌属是仔猪出生粪便最丰富的属,然而随着日龄增加,拟杆菌属比例不断降低,而普雷沃氏菌属不断增加变为断奶后猪粪便最丰富的属。因此,仔猪肠道的发育是一个逐渐、循序渐进的过程。本论文采用宏基因组测序技术系统、全面地阐述了羊、鸡和猪胃肠道菌群多样性,为探讨动物消化机制,研究动物肠道菌群和宿主关系、肠道疾病控制预防、健康养殖以及饲料配方的研制提供技术理论支持。

关键词：宏基因组技术羊鸡猪胃肠道微生物多样性

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宏基因组技术及其在海洋微生物研究中的应用

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生物学教学 2015年第5期40卷 3-5页

作者：冯玮石海英徐伟山东省聊城大学生命科学学院

宏基因组技术理论上能够覆盖了环境样品中包括的全部微生物,将它应用到海洋微生物研究可以更加全面真实地反映海洋微生物群落组成,同时大大拓展筛选新的基因或生物活性物质的来源。本文综述常规宏基因组学的研究方法,并重点介绍了目前... 详细信息

宏基因组技术理论上能够覆盖了环境样品中包括的全部微生物,将它应用到海洋微生物研究可以更加全面真实地反映海洋微生物群落组成,同时大大拓展筛选新的基因或生物活性物质的来源。本文综述常规宏基因组学的研究方法,并重点介绍了目前国内外将宏基因组技术应用在海洋微生物研究中的进展和应用前景。

关键词：宏基因组技术微生物多样性海洋活性物质

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基于宏基因组技术分析产褥期新生儿肠道菌群变化的研究

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中国食品卫生杂志 2023年第5期35卷 664-673页

作者：韩小飞周俊栏赵岩卢静吕明生王淑军江苏海洋大学海洋生物资源与环境重点实验室/海洋生物技术重点实验室江苏海洋大学江苏连云港225005 南京医科大学康达学院江苏连云港222000

目的研究影响产褥期新生儿肠道微生物群的建立过程中的因素。方法采用宏基因组技术,对不同喂养方式、出生方式和性别的4名在月子会所中产褥期新生儿肠道微生物生态系统形成的过程进行研究。结果新生儿肠道菌群多样性均明显增加,满月时... 详细信息

目的研究影响产褥期新生儿肠道微生物群的建立过程中的因素。方法采用宏基因组技术,对不同喂养方式、出生方式和性别的4名在月子会所中产褥期新生儿肠道微生物生态系统形成的过程进行研究。结果新生儿肠道菌群多样性均明显增加,满月时新生儿肠道菌群中存在显著差异的纲为拟杆菌和放线菌(P<0.05)。母乳与婴儿配方奶粉间隔喂养的混合喂养的新生儿肠道中乳酸杆菌比例显著低于母乳喂养方式的新生儿。母乳喂养的新生儿肠道菌群多样性较低,而混合喂养的新生儿菌群结构则多样性高,拟杆菌、肠杆菌、梭菌的丰度高于母乳喂养的新生儿。在纲水平上,母乳喂养与混合喂养组肠道菌群中存在显著差异的菌为杆菌。满月时女婴肠道菌群物种组成与男婴相比更丰富、分布均匀度更高。结论喂养方式、分娩方式、性别均在不同程度上影响产褥期新生儿肠道微生物的构成。

关键词：宏基因组技术肠道菌群新生儿母乳喂养混合喂养

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基于宏基因组技术获得的对厌氧氨氧化菌代谢的新理解

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应用与环境生物学报 2012年第4期18卷 697-704页

作者：丁爽郑平陆慧锋唐崇俭浙江大学环境工程系杭州310058

厌氧氨氧化菌(Anaerobic ammonium oxidation bacteria,AAOB)是化能自养菌,由于其生理代谢的奇异性、细胞结构的特殊性以及对氮素循环的重要性,已成为环境工程、微生物以及海洋生物学等领域的研究热点.然而,AAOB未能实现纯培养的现状已... 详细信息

厌氧氨氧化菌(Anaerobic ammonium oxidation bacteria,AAOB)是化能自养菌,由于其生理代谢的奇异性、细胞结构的特殊性以及对氮素循环的重要性,已成为环境工程、微生物以及海洋生物学等领域的研究热点.然而,AAOB未能实现纯培养的现状已成为AAOB代谢途径研究的巨大障碍.近年来兴起的宏基因组技术(Metagenomics)为AAOB代谢途径的研究提供了新手段.采用宏基因组技术,可直接研究微生物群体中某特定微生物基因组的结构与功能,摆脱了传统微生物学研究对纯培养的依赖,使未培养微生物的认识和开发成为可能.本文首先简述获取AAOB宏基因组信息的过程,然后通过比较由传统代谢研究方法和宏基因组技术获得的AAOB代谢途径的研究成果,论述基于宏基因组技术获得的对AAOB代谢的新理解,得出以下结果和结论:1)AAOB的碳素固定途径为乙酰辅酶A途径,碳素固定的还原力来自NADH或者QH2;2)AAOB氮素转化的重要中间产物是NO,而非NH2OH,并提出了以NO为核心的AAOB代谢的改进模型;3)AAOB的ATP合成途径为氧化磷酸化,推测的电子传递途径为N2H4—QH2—细胞色素bc1复合体;细胞色素bc1复合体再将电子用于NO2-还原和N2H4合成.AAOB的宏基因组技术使AAOB代谢途径的研究更具方向性.随着分子生物学理论和技术的不断发展,宏基因组学的升级技术(如宏转录组学、宏蛋白质组学)将为AAOB代谢途径的研究提供新的方法与平台.

关键词：宏基因组技术厌氧氨氧化菌碳素固定氮素转化 ATP合成

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利用宏基因组技术发掘新木聚糖酶基因

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中国畜牧杂志 2015年第11期51卷 86-91页

作者：罗阳何波王佳堃刘建新浙江大学奶业科学研究所动物分子营养学教育部重点实验室浙江杭州310058

木聚糖酶将日粮中的木聚糖降解成低聚糖。低聚糖及其厌氧发酵产物、短链脂肪酸可促进消化道发育,维持消化道微生物稳态。发掘新高效的木聚糖酶一直是酶工程研究的热点。宏基因组技术为此研究提供了保障。BAC和Fosmid宏基因组文库承载的... 详细信息

木聚糖酶将日粮中的木聚糖降解成低聚糖。低聚糖及其厌氧发酵产物、短链脂肪酸可促进消化道发育,维持消化道微生物稳态。发掘新高效的木聚糖酶一直是酶工程研究的热点。宏基因组技术为此研究提供了保障。BAC和Fosmid宏基因组文库承载的信息量大,但阳性克隆率低,加大了分析工作量。木聚糖酶功能域由保守区和可变区嵌合构成,这为利用功能域基因研究木聚糖酶基因的多样性及其与微生物菌群的关系提供了条件。为此,本文在总结纯培养技术优缺点的基础上,重点归纳了BAC和Fosmid宏基因组文库及木聚糖酶功能域基因文库在发掘新木聚糖酶基因的应用。

关键词：木聚糖酶基因宏基因组技术纯培养技术

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利用宏基因组技术挖掘新型邻苯二甲酸酯水解酶及其作用机制研究

利用宏基因组技术挖掘新型邻苯二甲酸酯水解酶及其作用机制研究

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作者：邱佳容南京农业大学

学位级别：博士

邻苯二甲酸酯(Phthalic Acid Esters,PAEs)是一类常用的增塑剂,被广泛应用于食品包装材料、个人护理用品、儿童玩具和医疗设备等产品中,它们在空气、水体及土壤等环境中普遍存在,并已成为主要的环境污染物。世界环境保护组织已将邻苯二... 详细信息

邻苯二甲酸酯(Phthalic Acid Esters,PAEs)是一类常用的增塑剂,被广泛应用于食品包装材料、个人护理用品、儿童玩具和医疗设备等产品中,它们在空气、水体及土壤等环境中普遍存在,并已成为主要的环境污染物。世界环境保护组织已将邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸丁苄酯(BBP)、邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、邻苯二甲酸二辛酯(DNOP)、邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)和邻苯二甲酸二丁酯(DBP)这6种最常见的PAEs列为优先控制的污染物。特别是DEHP可在食物链中积累,随着食物进入人体从而产生多种疾病,如儿童早熟、男性生殖系统畸形和内分泌紊乱等。PAEs可以通过光解、水解和生物降解等方式去除,其中生物降解是去除环境中PAEs的主要途径。关于PAEs的生物降解目前主要集中于微生物对PAEs降解的研究,已报道的PAEs水解酶催化效率低,大多数只能水解短烷基侧链邻苯二甲酸单酯或者邻苯二甲酸双酯中的一个酯键,且它们大部分来源于可培养微生物。研究表明,自然界中高达99%以上的微生物都是不可培养的,其中蕴含着丰富的酯酶资源。随着分子生物学及生物信息学的发展,出现了不依赖于培养的宏基因组技术,该技术绕过了微生物的传统培养阶段,直接从环境样品中提取总DNA,构建宏基因组文库,通过对文库进行筛选来获得目的基因,为获取新型酯酶提供了有效的途径。本研究以莲塘污泥为样品构建宏基因组文库,通过功能筛选方法从宏基因组文库中分离具有PAEs水解活性的新型酯酶基因,通过克隆表达获得重组酶并进行酶学性质表征,定向进化获得高活性酶,将计算机模拟与实验相结合分析PAEs水解酶的催化作用机制。主要研究结果如下:(1)宏基因组文库的构建和酯酶筛选以莲塘污泥为样品,构建含有9.7×104个克隆的fosmid宏基因组文库,平均插入片段大小为40 kb,宏基因组大小为3.9 GB。基于功能活性的筛选方法,以三丁酸甘油酯和邻苯二甲酸二丁酯(DBP)为底物分别对该fosmid文库和实验室之前构建的cosmid文库进行活性筛选,从中分别筛选到14个具有酯水解活性的阳性克隆(XT1-XT14)和8个具有DBP水解活性的阳性克隆(DL1-DL8);通过BamHI酶切图谱初步排除可能重复的克隆子,并从中选择3个具有较强水解活性的阳性克隆子(XT8、XT14和DL6)进行亚克隆及测序,通过ORF Finder分析,显示了 3个酯酶基因(xtjr8、xtjr14和estj6),其编码的蛋白分别命名为XtjR8、XtjR14和EstJ6,将其氨基酸序列在NCBI数据库上进行序列比对,它们与已报道酯酶的序列最高同源性分别为44%、40%和46%,提示它们可能是新型的酯酶,它们的基因长度分别为945 bp、912 bp和897 bp,分别编码314个、303个和298个氨基酸,预测蛋白分子量分别为34 kDa、32 kDa和33 kDa,等电点分别为6.24、4.98和6.49。多序列比对结果显示它们均具有第Ⅳ家族酯酶的保守基序HGGG、YXLXPE和GXSXG,而且XtjR8和EstJ6还含有该家族的一个基序EILLD,该基序与XtjR14的DPLXD基序不同。系统进化树分析表明,这3个酯酶均属于第Ⅳ家族酯酶成员。(2)酯酶的异源表达和纯化通过PCR和酶切酶连的方法,将目的基因xtjr8、xtjr14和estj6分别克隆到表达载体 pET28a(+)中,构建了 pET28a(+)-xtjr8、pET28a(+)-xtjr14 及 pET28a(+)-estj6重组质粒,将它们分别转化到大肠杆菌BL21(DE3)中,在低温下以IPTG进行诱导表达获得带有His标签的重组酶,利用Ni-NTA纯化树脂预装柱进行纯化,经聚丙烯酰胺凝胶电泳验证,获得单一的蛋白条带,其分子量与理论值基本一致。此外,为了确定XtjR8、XtjR14 和 EstJ6 的催化三联体,分别以质粒 pET28a(+)-xtjr8、pET28a(+)-xtjr14及pET28a(+)-estj6为扩增模板,对推定的活性氨基酸残基进行定点突变,当XtjR8的Ser152、Glu246及His276被突变为Ala时,酶的活性完全丧失,而Asp250被突变为Ala时,酶的活性受到明显抑制,这表明氨基酸残基Ser152、Glu246和His276对XtjR8的活性起关键作用。当XtjR14的Ser150、Asp241和His276被突变为Ala时,酶的活性完全丧失,而Asp245被突变为Ala时,酶的活性受到明显抑制,这表明氨基酸残基Ser150、Asp241和His276对XtjR14的活性起关键作用。当EstJ6的Ser146、Glu240及His270被突变为Ala时,酶的活性完全丧失,而Asp244被突变为A

关键词：宏基因组技术邻苯二甲酸酯水解酶定向进化计算机模拟催化作用机制

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利用宏基因组技术克隆和鉴定堆肥环境中的纤维素酶基因

利用宏基因组技术克隆和鉴定堆肥环境中的纤维素酶基因

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作者：庞浩广西大学

学位级别：博士

纤维素的生物降解是一个有待于解决的难题。作为地球上储量最高的生物质，纤维素的生物降解并被发酵利用是解决当前能源危机的良方。纤维素具有异于其他生物质的致密的晶体结构，这个结构使纤维素能抵御各种理化作用的侵蚀，也阻碍了对... 详细信息

纤维素的生物降解是一个有待于解决的难题。作为地球上储量最高的生物质，纤维素的生物降解并被发酵利用是解决当前能源危机的良方。纤维素具有异于其他生物质的致密的晶体结构，这个结构使纤维素能抵御各种理化作用的侵蚀，也阻碍了对它的降解应用。而纤维素的生物降解，一般认为，是由一组纤维素酶协同作用进行的，这组酶由外切纤维素酶、内切纤维素酶和β-葡萄糖苷酶这三类酶组成。但是人们在利用这组酶进行纤维素的实际水解实验，却发现水解效率很低，人们无法在人工条件下来完全模拟微生物的高效降解纤维素的过程。在目前的知识水平下，人们还没有完全理解纤维素酶的水解机理；另一个方面，我们通常所认为的三个酶(外切纤维素酶、内切纤维素酶、β-葡萄糖苷酶)协同降解纤维素的理论有待完善。\n 在本文中，我们利用免培养的宏基因组技术对堆肥环境中和纤维素降解有关的纤维素酶资源进行研究，试图获知在这样的环境中对纤维素降解起主导作用的纤维素酶是什么以及在这样的环境中是否存在有特性异于已报道的纤维素酶。\n 我们成功地构建了一个好氧堆肥的宏基因组cosmid文库，文库有约十万个克隆，文库平均插入片段大小为34 kb，文库的总容量为3.4×109bp。\n 利用活性筛选法，我们从文库中获得四个表达纤维素酶活性的克隆，依据克隆对CMC平板水解圉的大小，这四个克隆中表达的纤维素酶由大到小分别是3个糖基水解酶家族9的纤维素酶和1个糖基水解酶家族5的纤维素酶。我们选择了水解圈最大的三个克隆中的基因进行下一步的研究。这三个基因分别命名为Umcel9A，Umcel9B和Umcel9C。\n 这三个基因在核苷酸序列上和GenBank数据库里的任何序列都没有同源性。这三个基因编码的产物Umcel9A、Umcel9B和Umcel9C都为具有两个结构域(ig-like domain和catalytic domain)的糖基水解酶家族九的纤维素内切酶。从BlastX的结果来看，Umcel9A和来自Cellvibrio japonicus的Cel9B同源性最高(Identities69%。Positives81%)；Umcel9B也是和来自Cellvibrio japonicus的Cel9B同源性最高(Identities51%，Positives67%)；Umcel9C和来自Xanthomonas campestris *** ***33913的EGL2有最高的相似性(Identities58%，Positives71%)。\n 在进化树分析中，这三个酶和来自Xanthomonas campestris ***、Fibrobacter succinogene、Cytophaga hutchinosonii以及白蚁肠道宏基因组的纤维素酶归到了一个分支上，它们具有类似的蛋白质序列和结构。\n 但是Umcel9A、Umcel9B和Umcel9C并不是来自同一个基因的拷贝复制，它们是由不同基因的趋同进化得到的。Umcel9C的基因的GC含量高达71%，明显异于Umcel9A和Umcel9B的55%，而Umcel9B是个多聚体的蛋白质这点又异于Umcel9A。\n Umcel9A、Umcel9B和Umcel9C都是属于中温、pH中性作用的纤维素内切酶，不具有processive活性。但是却可以把非结晶纤维素直接水解成纤维二糖和葡萄糖，并以纤维二糖为主要产物。这样的水解纤维素特性和普通的纤维素内切酶把纤维素水解成寡糖链的特性差异极大。这样的酶在已报道的文献中只发现有Trichoderma reesei的Cel7B和Thermobifida fusca的E1。而在和我们克隆的三个酶在同一个进化树分支上的酶中有Fibrobacter Succinogene的内切酶，这个酶在文献中被报道它的特性也是类似的产生单糖和二糖，但是以单糖为主要产物。\n 结论：我们利用宏基因组技术研究堆肥环境中的纤维素酶。在我们构建的DNA文库中获得了相似的一类纤维素内切酶。这些纤维素酶的核苷酸序列差异极大但是由趋同进化产生的具有相似结构和功能的酶，在选择压力下趋同进化产生的酶具有独特的水解纤维素的作用方式。

关键词：堆肥环境纤维素酶基因克隆鉴定基因宏基因组技术纤维素水解

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宏基因组技术在新型生物燃料生产酶制剂开发中的应用

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微生物学杂志 2018年第5期38卷 1-8页

作者：安迎锋王虹玲沈阳农业大学生物科学技术学院辽宁沈阳110161

随着石化燃料的日益减少,以植物生物质为原料的可再生生物燃料成为石化燃料的理想替代品。然而微生物降解生物质效率低下,是生物燃料生产过程中一大难题,因此开发效率高、稳定性强的微生物酶制剂显得尤为重要。近年来,宏基因组技术的发... 详细信息

随着石化燃料的日益减少,以植物生物质为原料的可再生生物燃料成为石化燃料的理想替代品。然而微生物降解生物质效率低下,是生物燃料生产过程中一大难题,因此开发效率高、稳定性强的微生物酶制剂显得尤为重要。近年来,宏基因组技术的发展为生物燃料的生产提供了多种新型酶制剂。宏基因组技术是直接提取环境样品中的总DNA,通过构建文库,筛选目的基因或功能基因的方法,在用于燃料生产的新型酶制剂的开发中发挥着重要作用。本文概述了宏基因组技术的实施策略,总结了包括纤维素酶、蛋白酶、酯酶、脂肪酶等多种酶资源开发的最新研究进展,并综合和讨论了通过酶法将木质纤维素等生物材料有效转化为生物燃料的途径,为新酶的开发提供了新思路。

关键词：宏基因组技术生物燃料酶生物质降解

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宏基因组技术及其在厌氧消化研究中的应用

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沈阳大学学报（自然科学版） 2012年第4期24卷 1-6页

作者：季军远邢雅娟郑平浙江大学环境工程系浙江杭州310058

在介绍基因(组)富集、基因(组)DNA提取、文库构建及筛选等宏基因组技术的基础上,论述了宏基因组技术在厌氧消化研究中应用的重要性,认为该技术可成为研究微生物群落多样性的首选技术之一,有助于了解厌氧消化微生物的多样性、生态功能和... 详细信息

在介绍基因(组)富集、基因(组)DNA提取、文库构建及筛选等宏基因组技术的基础上,论述了宏基因组技术在厌氧消化研究中应用的重要性,认为该技术可成为研究微生物群落多样性的首选技术之一,有助于了解厌氧消化微生物的多样性、生态功能和动态变化,揭示厌氧消化微生物学机理,提高厌氧消化效能等.同时宏基因组技术为微生物资源的深层次开发利用提供了技术平台,并在工业、农业、海洋等领域具有广泛的应用前景.

关键词：宏基因组技术文库构建文库筛选厌氧消化微生物群落

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