检索结果-内蒙古大学图书馆

您好，读者！请登录

内蒙古大学图书馆

首页
概况
党建
资源
服务
科研支持
- 论文收录引用证明
- 科技查新
知识产权
档案馆
帮助

咨询与建议

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

您的常用邮箱：*

您的手机号码：*

问题描述：

当前已输入0个字，您还可以输入200个字

全部搜索
期刊论文
图书
学位论文
标准
纸本馆藏
外文资源发现
数据库导航
超星发现

高级检索

时间限定

出版年份：

文献类型

图书期刊文献学位论文多媒体

馆藏选择

电子馆藏纸本馆藏

核心期刊

全部期刊 SCI 收录期刊 SSCI 收录期刊 EI 收录期刊 CSCD 收录期刊 CSSCI 收录期刊

语言

中文英文

文献类型

期刊文献图书学位论文标准纸本馆藏

帮助

文字说明：

T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

分类表

所选分类

>> <<

限定检索结果

文献类型

42 篇 专利

馆藏范围

42 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

机构

5 篇 中国计量科学研究...
4 篇 银丰基因科技有限...
3 篇 银丰生物工程集团...
3 篇 杭州市第一人民医...
2 篇 深圳中国计量科学...
2 篇 江苏达伯药业有限...
2 篇 上海天昊生物科技...
2 篇 广州海力特生物科...
2 篇 哈尔滨瀚邦医疗科...
2 篇 滁州职业技术学院
2 篇 江苏楚天生物科技...
2 篇 北京鑫诺美迪基因...
2 篇 广州邦德盛生物科...
2 篇 广州市达瑞生物技...
1 篇 川南医学转化研究...
1 篇 航天中心医院
1 篇 温州谱希基因科技...
1 篇 吉林三基医学检验...
1 篇 中国海关科学技术...
1 篇 江西海普洛斯医学...

作者

5 篇 董莲华
4 篇 张浩
4 篇 王晓琳
4 篇 绳红丹
4 篇 段文元
4 篇 许晓丹
4 篇 杨海星
4 篇 于强
3 篇 陈懿
3 篇 余道军
3 篇 冯洁
3 篇 傅博强
3 篇 王尚君
3 篇 王晶
3 篇 唐治玉
2 篇 吴永
2 篇 方军
2 篇 刘沛
2 篇 方欧
2 篇 陈健

语言

42 篇 中文

检索条件"主题词=定量标准品"

共 42 条记录，以下是1-10 订阅

全选清除本页清除全部题录导出标记到"检索档案"

详细简洁

排序：

用于qPCR精确定量Illumina平台二代测序样本的定量标准品及其复制方法

用于qPCR精确定量Illumina平台二代测序样本的定量标准品及其复制...

引用

作者：李同恩罗玺师鸿翔周茜陈田甜方亚慧刘春柳郑康张振宇赵鹏王秉孝朱兵 300304 天津市东丽区空港经济区东九道45号

本发明公开了一种用于qPCR精确定量Illumina平台二代测序样本的定量标准品及其复制方法，包括以下步骤：(1)以商品化试剂盒中的标准品为模板，利用P1、P2接头引物，进行PCR扩增，接头引物P1、P2的核苷酸序列为：P1：5'‑AATGATACGGCG... 详细信息

标准号: CN108103174A

本发明公开了一种用于qPCR精确定量Illumina平台二代测序样本的定量标准品及其复制方法，包括以下步骤：(1)以商品化试剂盒中的标准品为模板，利用P1、P2接头引物，进行PCR扩增，接头引物P1、P2的核苷酸序列为：P1：5'‑AATGATACGGCGACCACCGAGA‑3'P2：5'‑CAAGCAGAAGACGGCATACGAG‑3'；(2)反应完成后用AMPure XP bead纯化，纯化完成后，进行Qubit定量，Qubit测定浓度后，10倍逐级初步稀释，稀释后的样品进行定量实验，挑选出与商品化标准品浓度最为接近的样品，作为复制的标准品1，复制的标准品得到后，用无酶水进行10倍逐级稀释，得到复制的标准品第2‑6个；(3)复制的标准品保存于包含缓冲体系和稳定剂的溶液中，本发明的定量准确，使用方便，相对于商品化试剂盒，大大降低了实验的成本。

关键词：标准品复制商品化试剂盒接头引物稀释标准品浓度定量标准品核苷酸序缓冲体系逐级稀释稳定剂测序酶水商品化样本保存

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

KRAS基因突变检测定量标准品及其制备方法和定值方法

KRAS基因突变检测定量标准品及其制备方法和定值方法

引用

作者：董莲华王晶王尚君傅博强唐治玉 100029 北京市朝阳区北三环东路18号

本发明公开了一种KRAS基因突变检测定量标准品及其制备方法和定值方法，将含有KRAS基因7个常见突变型的细胞系DNA作为模板，进行PCR扩增，获得PCR产物经过Sanger测序验证后，与经过超声波片断化的野生型人基因组DNA通过天平称量按照一... 详细信息

标准号: CN107663532B

本发明公开了一种KRAS基因突变检测定量标准品及其制备方法和定值方法，将含有KRAS基因7个常见突变型的细胞系DNA作为模板，进行PCR扩增，获得PCR产物经过Sanger测序验证后，与经过超声波片断化的野生型人基因组DNA通过天平称量按照一定比例进行混合，可获得KRAS基因7种突变的定量标准品。本发明提供了定量标准品的制备方法，采用片段化的野生型人基因组DNA作为背景DNA，可以更好的模拟实际检测样本的背景。本定量标准品的定值方法精密度好，准确度高，不依赖于DNA标准品，测量结果可溯源至国际基本单位(质量)，从而保证测量结果的可靠和可溯源。本定量标准品可用于KRAS基因突变检测方法的方法验证和质量控制。

关键词：定量标准品人基因组DNA 突变检测野生型制备溯源验证细胞系DNA 准确度基本单位天平称量背景DNA 超声波片段化片断化突变型质量控制可用突变样本检测保证

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

BRAF和EGFR基因突变检测定量标准品及其制备方法和定值方法

BRAF和EGFR基因突变检测定量标准品及其制备方法和定值方法

引用

作者：董莲华王晶王尚君傅博强唐治玉 100029 北京市朝阳区北三环东路18号

本发明公开了一种BRAF基因和EGFR突变检测定量标准品及其制备方法和定值方法，该方法分别构建含有BRAF基因V600E、EGFR基因T790M、L858R和缺失突变E746_A750del突变位点的质粒，以质粒为模板进行PCR扩增，获得PCR产物经过Sanger测序验... 详细信息

标准号: CN107365868A

本发明公开了一种BRAF基因和EGFR突变检测定量标准品及其制备方法和定值方法，该方法分别构建含有BRAF基因V600E、EGFR基因T790M、L858R和缺失突变E746_A750del突变位点的质粒，以质粒为模板进行PCR扩增，获得PCR产物经过Sanger测序验证后，与经过超声波片断化的野生型人基因组DNA通过天平称量按照一定比例进行混合，可获得BRAF基因V600E突变和EGFR基因T790M、L858R和缺失突变E746_A750del突变的定量标准品。本发明提供了定量标准品的制备方法，采用片段化的野生型人基因组DNA作为背景DNA，可以更好的模拟实际检测游离DNA样本的背景。本定量标准品的定值方法精密度好，准确度高，不依赖于DNA标准品，测量结果可溯源至国际基本单位(质量)，从而保证测量结果的可靠和可溯源。

关键词：定量标准品人基因组DNA 缺失突变野生型质粒制备溯源突变基本单位天平称量突变检测突变位点准确度背景DNA 游离DNA 超声波片段化片断化构建样本验证检测保证

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

KRAS基因突变检测定量标准品及其制备方法和定值方法

KRAS基因突变检测定量标准品及其制备方法和定值方法

引用

作者：董莲华王晶王尚君傅博强唐治玉 100029 北京市朝阳区北三环东路18号

标准号: CN107663532A

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

cfDNA文库qPCR定量标准品的制备方法

cfDNA文库qPCR定量标准品的制备方法

引用

作者：胡妮徐健唐元华 215000 江苏省苏州市吴中区工业园区星湖街218号生物纳米园B8楼5012室

本发明涉及一种cfDNA文库qPCR定量标准品的制备方法，包括以下步骤：提取cfDNA，cfDNA的长度为160‑200bp，浓度为0.3‑1ng/μl；利用cfDNA构建cfDNA文库，cfDNA文库的片段大小为280‑320bp，cfDNA文库的浓度为100‑150ng/μl；利用第三代... 详细信息

标准号: CN106755350A

本发明涉及一种cfDNA文库qPCR定量标准品的制备方法，包括以下步骤：提取cfDNA，cfDNA的长度为160‑200bp，浓度为0.3‑1ng/μl；利用cfDNA构建cfDNA文库，cfDNA文库的片段大小为280‑320bp，cfDNA文库的浓度为100‑150ng/μl；利用第三代数字化PCR QX200Droplet Digital PCR系统对cfDNA文库进行精确定量，得到cfDNA文库qPCR定量标准品，cfDNA文库qPCR定量标准品的浓度为10‑100pM，长度为280‑320bp。本发明专门针对cfDNA高通量测序文库制备了qPCR标准品，以提高cfDNA文库定量的精确性，减少高通量测序数据量偏差。

关键词：文库定量标准品制备高通量测序测序文库标准品第三代高通量数据量构建数字化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一种胎儿游离DNA文库定量的标准品及其制备方法

一种胎儿游离DNA文库定量的标准品及其制备方法

引用

作者：李明高旭年杨学习李尔华杨旭雷孝锋 510665 广东省广州市高新技术产业开发区荔枝山路6号

本发明公开了一种基于半导体测序法检测胎儿染色体非整倍体21三体、18三体和13三体检的文库DNA浓度的qPCR定量标准品及其制备方法，属于胎儿非整倍体的无创产前检测范畴，对检测样本的检测浓度进行质量控制。本发明qPCR定量标准品制备... 详细信息

标准号: CN105239164A

本发明公开了一种基于半导体测序法检测胎儿染色体非整倍体21三体、18三体和13三体检的文库DNA浓度的qPCR定量标准品及其制备方法，属于胎儿非整倍体的无创产前检测范畴，对检测样本的检测浓度进行质量控制。本发明qPCR定量标准品制备方法分为五步：(1)接头序列与引物合成：(2)模拟胎儿游离DNA的文库制备；(3)文库扩增与纯化；(4)制作文库标准曲线；(5)样本检测本。本发明方法可以快速确定样品文库DNA浓度，为胎儿染色体非整倍体21三体、18三体和13三体无创产前检测的准确性和有效性提供了保证。

关键词：非整倍体定量标准品胎儿染色体产前检测制备方法文库DNA 无创文库标准曲线检测浓度检测样本接头序列快速确定模拟胎儿文库扩增样本检测引物合成游离DNA 测序法质量控制一种制备胎儿半导体体检检测制作公开保证进行

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一种胎儿游离DNA文库定量的标准品及其制备方法

一种胎儿游离DNA文库定量的标准品及其制备方法

引用

作者：李明高旭年杨学习李尔华杨旭雷孝锋 510665 广东省广州市高新技术产业开发区荔枝山路6号

标准号: CN105239164B

关键词：非整倍体检测制备文库定量标准品胎儿染色体文库DNA 无创标准曲线接头序列快速确定模拟胎儿样本检测引物合成游离DNA 测序法质量控制扩增胎儿半导体样本体检制作保证

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

使用加标签的标准品定量蛋白质的方法和组合物

使用加标签的标准品定量蛋白质的方法和组合物

引用

作者： K·吴 C·马洛 S·L·史沃特 E·思拉什 M·格里芬美国加利福尼亚州

使用加标签的标准品定量蛋白质的方法和参考组合物。在示例性方法中，参考组合物和蛋白质可在凝胶的相应泳道中电泳。参考组合物可以包括不同大小的定量标准品并且各自包括以不同浓度存在的标签。定量标准品和蛋白质可以从凝胶转移到固... 详细信息

标准号: CN116685851A

使用加标签的标准品定量蛋白质的方法和参考组合物。在示例性方法中，参考组合物和蛋白质可在凝胶的相应泳道中电泳。参考组合物可以包括不同大小的定量标准品并且各自包括以不同浓度存在的标签。定量标准品和蛋白质可以从凝胶转移到固体支持物上以产生印迹。可检测来自印迹的发光以获得相应发光值，其分别代表各定量标准品的标签的丰度和蛋白质的丰度。可以使用相应的发光值来确定蛋白质的定量。

关键词：定量标准品蛋白质发光标签印迹丰度凝胶参考定量蛋白质固体支持物电泳标准品可检测泳道

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一种用于检测TRECs基因拷贝数的实时荧光定量和数字定量PCR的引物、探针及标准品

一种用于检测TRECs基因拷贝数的实时荧光定量和数字定量PCR的引物...

引用

作者：秦海燕刘颖孙智勇孙世龙 130000 吉林省长春市前进大街2699号

一种用于检测TRECs基因拷贝数的实时荧光定量和数字定量PCR所用的引物、探针及标准品，属于体外核酸检测试剂盒技术领域。该试剂盒中包括：1)引物包括TREC基因扩增的上、下游引物和内参基因β‑actin扩增的上、下游引物；2)探针包括特异... 详细信息

标准号: CN116904570A

一种用于检测TRECs基因拷贝数的实时荧光定量和数字定量PCR所用的引物、探针及标准品，属于体外核酸检测试剂盒技术领域。该试剂盒中包括：1)引物包括TREC基因扩增的上、下游引物和内参基因β‑actin扩增的上、下游引物；2)探针包括特异性TRECs基因FAM荧光基团的探针和特异性β‑actin基因VIC荧光基团探针；3)标准品包括插入TREC基因序列的定量标准品和插入β‑actin基因序列的定量标准品。本发明可以对T细胞受体删除环进行定量检测，进而可以对新生儿进行严重联合免疫缺陷病(SCID)筛查，有利于SCID的早期诊断及治疗。本发明的实验结果可靠，且操作简便，易于推广。

关键词：探针定量标准品下游引物标准品引物严重联合免疫缺陷病核酸检测试剂盒实时荧光定量基因拷贝数定量检测基因扩增基因序列内参基因数字定量早期诊断试剂盒扩增筛查体外新生儿删除基因检测治疗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一种人类ALK-E13;A20融合基因检测用DNA标准品及其制备方法、应用

一种人类ALK-E13;A20融合基因检测用DNA标准品及其制备方法、应用

引用

作者：许晓丹段文元杨海星张浩于强冯洁绳红丹王晓琳 250100 山东省济南市高新区港兴三路1109号二期产业楼905室

本发明属于生物技术领域，具体涉及一种人类ALK‑E13；A20融合基因检测用DNA标准品及其制备方法、应用。本发明所制备的DNA标准品具体为：ALK(E13‑A20)‑1％ALK(E13‑A20)‑2％ALK(E13‑A20)‑5％。本发明制备的人类ALK融合基因突变检测用DNA... 详细信息

标准号: CN117025766B

本发明属于生物技术领域，具体涉及一种人类ALK‑E13；A20融合基因检测用DNA标准品及其制备方法、应用。本发明所制备的DNA标准品具体为：ALK(E13‑A20)‑1％ALK(E13‑A20)‑2％ALK(E13‑A20)‑5％。本发明制备的人类ALK融合基因突变检测用DNA标准品产品，产品标准品准确度高、均匀度良好。本发明首次建立了人类ALK融合基因突变检测用DNA标准品产品；本发明中ALK(E13；A20)融合基因突变检测定量标准品，量值准确，适用性好。可用于数字PCR或其他方法的验证和性能评估。

关键词：突变检测制备融合基因生物技术领域定量标准品准确度产品标准性能评估数字PCR 均匀度可用验证检测应用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

没有更多数据了...

全选清除本页清除全部题录导出标记到“检索档案”

共5页 << < 1 2 3 4 5 > >>

检索报告对象比较合并检索0

隐藏清空

合并搜索

回到顶部

执行限定条件

内容：

评分：

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

订阅名称：

通借通还

温馨提示：

图书名称：

借书校区：

取书校区：

手机号码：

邮箱地址：

一卡通帐号：

电话和邮箱必须正确填写，我们会与您联系确认。

联系人：

所在院系：

联系邮箱：

联系电话：

内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区大学西街235号邮编: 010021

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：