检索结果-内蒙古大学图书馆

中华妇产科杂志 2019年第8期54卷 552-556页

作者：汪洪友钱雷邹应芬李明江苏省滨海县人民医院妇产科 224500 江苏省滨海县人民医院检验科 224500 江苏省无锡市第一人民医院妇产科 2140233

目的探讨白细胞介素35(IL-35)对子痫前期(PE)孕妇外周血血清诱导的脐静脉内皮细胞(HUVEC)凋亡的作用。方法收集2016年9月至2018年3月在江苏省滨海县人民医院确诊的重度PE孕妇22例(重度PE组)、轻度PE孕妇24例(轻度PE组),同期24例正常孕... 详细信息

目的探讨白细胞介素35(IL-35)对子痫前期(PE)孕妇外周血血清诱导的脐静脉内皮细胞(HUVEC)凋亡的作用。方法收集2016年9月至2018年3月在江苏省滨海县人民医院确诊的重度PE孕妇22例(重度PE组)、轻度PE孕妇24例(轻度PE组),同期24例正常孕妇为对照组,检测3组孕妇的外周血中IL-35水平及诱导型调节性T淋巴细胞35(iTr35)细胞的比例。并于体外分离培养正常孕妇分娩的健康新生儿脐带的HUVEC。(1)分为空白对照组、重度PE血清组和IL-35+重度PE血清组,流式细胞仪检测3组HUVEC的凋亡率;(2)分为空白对照组、肿瘤坏死因子α(TNF-α)组和IL-35+TNF-α组,基因芯片法检测3组HUVEC基因的表达水平;(3)分为空白对照组、TNF-α组、TNF-α+IL-35组、TNF-α+IL-35+shRNA组和TNF-α+IL-35+对照RNA组,实时荧光定量pcr技术和蛋白印迹法检测5组HUVEC中表达水平差异最大的基因;(4)分为空白对照组、重度PE血清组、IL-35+重度PE血清组、IL-35+重度PE血清+shRNA组和IL-35+重度PE血清+对照RNA组,采用2′,7′-二氯荧光黄双乙酸盐法和荧光亲脂性羰花青染料法检测5组HUVEC中活性氧簇水平和线粒体膜电位水平。结果(1)重度PE组[1.56μg/L(0.40~2.01μg/L)]和轻度PE组[2.83μg/L(1.85~4.11μg/L)]孕妇的外周血IL-35水平与对照组孕妇比较[4.14μg/L(2.14~6.93μg/L)],差异有统计学意义(P<0.05)。重度PE组[0.82%(0.43%~1.54%)]和轻度PE组[1.23%(0.46%~2.03%)]孕妇的外周血iTr35细胞的比例与对照组[1.64%(0.88%~2.43%)]孕妇比较,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)体外培养HUVEC,与空白对照组及TNF-α组细胞比较,IL-35+TNF-α组细胞上调倍数最大的基因是S100A8;与空白对照组[6.01%(3.46%~9.54%)]细胞比较,重度PE血清组[16.43%(6.25%~22.32%)]细胞的凋亡率显著增加,差异有统计学意义(P<0.05);与重度PE血清组比较,IL-35+重度PE血清组细胞的凋亡率[分别为16.43%(6.25%~22.32%),10.34%(5.89%~14.56%)]、活性氧簇水平(分别为133.1±2.2、50.2±3.0)均降低,线粒体膜电位水平(分别为0.21±0.11、5.12±0.24)增加,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论PE孕妇外周血IL-35水平和iTr35细胞的比例均降低,与PE孕妇血管内皮细胞损伤相关。

关键词：内皮细胞凋亡孕妇外周血脐静脉内皮细胞 IL-35 重度子痫前期血清诱导实时荧光定量pcr技术 TNF-α

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子痫前期孕妇胎盘组织中miR-30d和GCM-1的表达对滋养细胞生物学特性的影响

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中华妇产科杂志 2019年第7期54卷 476-479页

作者：王焕萍武海英王瑜王莉陈睿刘侃闫珺徐亚辉河南省人民医院妇产科郑州450000

目的探讨子痫前期(PE)孕妇胎盘组织中微小RNA-30d(miR-30d)和胶质细胞缺失因子1(GCM-1)的表达对滋养细胞生物学特性的影响。方法收集2016年1月至2018年1月在河南省人民医院住院的PE孕妇75例为PE组,同期正常孕妇50例为对照组。采用原位... 详细信息

目的探讨子痫前期(PE)孕妇胎盘组织中微小RNA-30d(miR-30d)和胶质细胞缺失因子1(GCM-1)的表达对滋养细胞生物学特性的影响。方法收集2016年1月至2018年1月在河南省人民医院住院的PE孕妇75例为PE组,同期正常孕妇50例为对照组。采用原位杂交及免疫组化法、蛋白印迹法及实时荧光定量pcr技术检测两组孕妇胎盘组织中miR-30d和GCM-1的表达水平并分析其相关性;上调或下调胎盘滋养细胞系HTR8/SVneo细胞中miR-30d的表达后,检测GCM-1的表达;分别采用活细胞计数法、流式细胞仪、细胞侵袭实验及成血管实验检测miR-30d的表达对滋养细胞的增殖、凋亡、侵袭及血管生成能力影响。结果(1)miR-30d和GCM-1蛋白表达定位于胎盘组织滋养细胞胞质,PE组胎盘组织中miR-30d的表达水平(1.48±0.32)高于对照组(0.88±0.19),GCM-1蛋白的表达水平(0.67±0.19)低于对照组(0.94±0.20),差异均有统计学意义(P均<0.05);miR-30d和GCM-1的表达水平呈负相关(P<0.05)。(2)上调HTR8/SVneo细胞中miR-30d的表达水平后,GCM-1蛋白的表达水平(0.62±0.08)显著低于空白对照组(0.82±0.17),而下调miR-30d的表达后,GCM-1的表达(1.52±0.09)显著高于空白对照组(P均<0.05)。(3)上调HTR8/SVneo细胞中miR-30d的表达后,细胞增殖能力(0.85±0.08)、细胞凋亡率[(18±4)%]分别与空白对照组的增殖能力(0.83±0.07)、凋亡率[(18±4)%]比较,差异均无统计学意义(P均>0.05);但侵袭细胞数目[(18±3)个]、血管生成率[(49±6)%],分别低于空白对照组的侵袭细胞数目[(42±8)个]和血管生成率[(100±0)%;P均<0.05]。结论miR-30d及GCM-1在PE孕妇的胎盘组织中异常表达,miR-30d可能通过调控GCM-1影响滋养细胞的侵袭能力和血管生成,参与PE的发生发展。

关键词：细胞生物学特性胎盘组织正常孕妇滋养细胞子痫前期实时荧光定量pcr技术细胞增殖能力蛋白印迹法

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miR-145-3p通过靶向ZEB1对宫颈癌生物学行为影响的研究

miR-145-3p通过靶向ZEB1对宫颈癌生物学行为影响的研究

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作者：曹雪霞河北医科大学

学位级别：博士

第一部分mi R-145-3p和ZEB1在宫颈癌组织中的表达及其与临床特征的关系目的:分析mi R-145-3p和ZEB1m RNA在宫颈癌中的相对表达水平,探讨二者与宫颈癌患者临床特征的关系,为宫颈癌的发病分子机制及进展研究提供新的依据。方法:选取2020年... 详细信息

第一部分mi R-145-3p和ZEB1在宫颈癌组织中的表达及其与临床特征的关系目的:分析mi R-145-3p和ZEB1m RNA在宫颈癌中的相对表达水平,探讨二者与宫颈癌患者临床特征的关系,为宫颈癌的发病分子机制及进展研究提供新的依据。方法:选取2020年1月至2021年9月期间,于河北医科大学第二医院经阴道镜活检或宫颈锥切术病理证实为宫颈鳞状细胞癌且FIGO分期为IB2期以上患者的宫颈癌组织标本32例为研究组。收集同期因妇科良性疾病且宫颈癌筛查阴性患者的正常宫颈组织标本32例为对照组。利用实时荧光定量pcr技术(q RT—pcr)检测宫颈癌组织及正常宫颈组织中mi R-145-3p和ZEB1中的m RNA相对表达量,并进行比较。同时,分析mi R-145-3p和ZEB1m RNA的相对表达量与患者临床病理特征的关系。结果:*** R-145-3p在宫颈癌组织中的相对表达量明显低于其在正常对照组织中的表达,差异具有统计学意义(P=0.00)。***1m RNA在宫颈癌组织中的相对表达量明显高于其在正常对照组织中的表达,差异具有统计学意义(P=0.00)。3.在宫颈癌组织中mi R-145-3p相对表达量呈现低表达,而ZEB1m RNA呈现高表达的状态,二者存在负相关性(r=-0.676)。4.宫颈癌患者癌组织中mi R-145-3p、ZEB1的m RNA相对表达量与患者年龄、绝经状态、HPV感染情况、TCT情况无关(P>0.05),而与FIGO分期、肿瘤大小相关(P<0.05)。而淋巴结的转移与ZEB1m RNA的高表达相关,而与mi R-145-3p表达水平无关。小结:1.与正常宫颈组相比,mi R-145-3p在宫颈癌组织中的相对表达量降低,ZEB1m RNA的相对表达量明显增高;2.在宫颈癌组织中mi R-145-3p呈现低表达,而ZEB1m RNA呈现高表达的状态,二者存在负相关性。3.宫颈癌癌组织中mi R-145-3p、ZEB1m RNA的相对表达水平与患者年龄、绝经状态、HPV感染情况、TCT情况无关,而与患者的FIGO分期、肿瘤大小相关。淋巴结的转移与ZEB1m RNA的高表达相关。第二部分锌指E盒结合蛋白1(ZEB1)在宫颈癌上皮间质转化中的作用目的:通过研究宫颈癌组织及正常宫颈组织中ZEB1,E-钙粘蛋白和Vimenin的表达情况,以评估ZEB1在宫颈癌上皮向间质转化中的作用。方法:选取2020年1月至2021年9月期间,于河北医科大学第二医院经阴道镜活检或宫颈锥切术病理证实为宫颈鳞状细胞癌且FIGO分期为IB2期以上患者的石蜡组织标本20例为研究组,收集同期因妇科良性疾病且宫颈癌筛查阴性患者的正常宫颈石蜡组织标本20例为对照组。(研究组及对照组均选自第一部分研究的病例)。使用免疫组织化学法对组织中ZEB1、E-cadherin和Vimentin三种蛋白的表达进行测定和比较。结果:1.宫颈癌组织中ZEB1和Vimentin表达的阳性率显著高于正常宫颈组,而E-cadherin表达的阳性率则低于正常宫颈组。差异具有统计学意义(P<0.05)。2.经Pearson相关性分析显示:ZEB1的表达与E-cadherin的表达呈负相关性,而与Vimentin的表达呈正相关性。小结:1.宫颈癌组织中ZEB1和Vimentin表达的阳性率显著高于正常宫颈组,而E-cadherin表达的阳性率则低于正常宫颈组。***1的表达与E-cadherin的表达呈负相关性,而与Vimentin的表达呈正相关性。***1在宫颈癌组织中靶向调控下调E-cadherin的表达,上调Vimentin的表达,参与宫颈鳞状上皮间质转化。第三部分mi R-145-3p通过靶向调控ZEB1参与体外宫颈癌细胞的增殖、迁移、凋亡和侵袭能力的实验研究目的:以宫颈癌细胞系C33A为研究对象,构建相应的慢病毒质粒,使mi R-145-3p和ZEB1过表达或敲低,从而探讨mi R-145-3p靶向调控ZEB1促进宫颈癌上皮向间质转化,及促进肿瘤进展的机制,为其它临床相关研究提供参考。方法:对人宫颈癌细胞系C33A进行培养、传代,根据试剂盒说明书,使用Lipofectamine 2000转染试剂以20nnmol/L的剂量将mi R-145-3pMIMC、mi R-145-3p-Inhibitor和Mir-NC转染到C33A细胞中,并在转染48小时后测量转染效率;进行测定细胞增殖的细胞克隆试验;采用膜联蛋白V-FITC/PI双染色法检测细胞凋亡;通过划痕试验测定细胞迁移;通过Transwell分析确定细胞侵袭;使用Targetscan生物软件预测mi R-145-3p的相关靶点,发现ZEB1的3'UTR末端与mi R-145-3p之间存在互补结合

关键词： miR-145-3p ZEB1 实时荧光定量pcr技术宫颈癌临床分期转移锌指E盒结合蛋白1(ZEB1) E-钙粘蛋白(E-cadherin) 波形蛋白(Vimentin) 免疫组织化学宫颈上皮间质转化 miR-145-3p ZEB1 宫颈癌增殖凋亡

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白喉毒素/人B细胞活化因子融合蛋白对人急性白血病BALL-1细胞杀伤作用实验性研究

白喉毒素/人B细胞活化因子融合蛋白对人急性白血病BALL-1细胞杀伤...

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作者：高新谱山东大学

学位级别：博士

第一部分白喉毒素／人B细胞活化因子融合蛋白的诱导表达、鉴定及纯化研究背景靶向治疗的概念最早于1956年由德国化学家Ehrlich提出,当前在抗肿瘤药物研究中肿瘤靶向治疗因其特异性强、副作用少等优点而成为其中的重要研究领域,其主要作... 详细信息

第一部分白喉毒素／人B细胞活化因子融合蛋白的诱导表达、鉴定及纯化研究背景靶向治疗的概念最早于1956年由德国化学家Ehrlich提出,当前在抗肿瘤药物研究中肿瘤靶向治疗因其特异性强、副作用少等优点而成为其中的重要研究领域,其主要作用机理是：将特异性的靶向载体与毒性物质通过一定方法连接起来,靶向载体定向将靶向治疗药物输送到肿瘤部位,毒性物质杀伤肿瘤细胞。毒性物质亦称为“弹头”,主要包括毒素、放射性同位素和化学药物等。肿瘤靶向治疗药物中的免疫毒素由于其载体靶向特异性高和毒素杀伤性强的特性使其成为肿瘤靶向治疗研究中的热点领域。上世纪80年代,有研究者根据靶向治疗的理念制造出了第一代免疫毒素,是利用化学偶联的方法将毒素蛋白通过二硫键或硫醚键偶联到与靶向载体上,在动物试验中显示了全身副作用低靶向杀伤力强的特性,常用的偶联剂有：N-琥珀酰亚胺基-3-[2-吡啶二硫基]-丙酸酯(SPDP)、N-羟基琥珀酰亚胺、S-乙酰巯基琥珀酸酐等。随着分子生物学技术的发展,研究者利用基因重组技术将靶向载体与毒素分子重组融合构建出重组免疫毒素,此即第二代免疫毒素。研究者还通过基因重组技术来改良毒素的特性,比如：去除毒素结构中的细胞结合域来降低其非特异性毒性,通过基因突变来提高其杀伤肿瘤细胞作用等。另一方面,根据靶抗原的多样性,研究者利用分子生物学技术构建出多样性的载体。从免疫原性和毒性两个方面进行改造,推动了免疫毒素研究的发展。构建免疫毒素的毒性分子种类很多,主要有以下几类：植物性毒素、细菌性毒素、人源性蛋白毒素、真菌性毒素等。构建免疫毒素常用的毒素分子之一白喉毒素(diphtheria toxin, DT)属于细菌性毒素,是白喉杆菌被p噬菌体溶源化后,由β噬菌体tox基因编码合成的外毒素,分子全长535aa,分子量为58330D,分为3个彼此独立的结构域：酶活性区(C区)、跨膜转运区(T区)和膜受体结合区(R区),便于拆分操作,为设计免疫毒素提供了有利条件。利用分子生物学技术对白喉毒素进行改造以适应构建免疫毒素的需要,比如采用截断的DT(如DT388. DAB389等),或者将DT分子中的T区去除或点突变,这样就制备出了一系列DT的衍生物或DT的突变体(如CRM9、 CRM107),他们大多保留了C区和T区,也就保留了酶活性和跨膜转运的功能；通过基因重组技术将DT分子中的R区突变失活或删除,再用能特异性识别肿瘤细胞表面分子的结构,比如细胞因子、单克隆抗体等,取代R区的位置,这样就能构建成白喉毒素类免疫毒素,它既能靶向结合肿瘤细胞,又能靶向杀伤肿瘤细胞,而对正常细胞低毒。根据肿瘤细胞表面表达的特异性受体而对构建免疫毒素载体进行选择,无外乎是能与之结合抗体、细胞因子及激素等。B细胞活化因子(B lymphocyte activating factor, BAFF),也是一种细胞因子,可以与其在B细胞系细胞表面表达的受体结合,因此适宜作为免疫毒素的靶向载体。本研究就是以此为思路,利用截断的DT388与B细胞活化因子(BAFF)通过基因重组技术构建重组免疫毒素DT388sBAFF。研究目的：构建免疫毒素白喉毒素／人B细胞活化因子融合蛋白(DT388sBAFF)表达载体,诱导表达、鉴定并纯化。研究方法： 1.根据白喉毒素／人B细胞活化因子(DT388sBAFF)优化合成的基因序列设计引物,经pcr扩增将DT388sBAFF插入到克隆载体pMD19-T,阳性克隆质粒通过菌落pcr筛选阳性克隆,提取DNA后经限制性内切酶双酶切,最后进行DNA测序鉴定确定目的基因序列。 2.阳性克隆质粒pMD19-T-DT388sBAFF经双酶切(NdeⅠ、XhoⅠ),通过琼脂糖凝胶电泳分离出目的基因DT388sBAFF,再插入表达载体pcold Ⅱ中,构建重组表达载体pcold Ⅱ-DT388sBAFF,转化BL21感受态菌株发酵,后经菌落pcr鉴定阳性菌株。 3.将阳性单克隆菌落挑取进行扩增培养,观察至对数生长期后,通过IPTG诱导,行SDS-PAGE分析和Western blot鉴定融合蛋白(DT388sBAFF)。 4.利用Ni2+-NTA层析柱纯化融合蛋白DT388sBAFF,后经透析,并通过SDS-PAGE分析检测融合蛋白。结果： 1.成功构建了人克隆质粒pMD19-T-DT388sB AFF,克隆基因序列的测序结果与目的基因DT388sBAFF序列完全一致。 2.重组表达载体pcold Ⅱ-DT388sBAFF转化BL21,经IPTG诱导,超声破菌,SDS-PAGE结果显示包涵体内的明显蛋白条带出现在58.4KD处,符合目的蛋

关键词： B淋巴细胞活化因子白喉毒素融合蛋白表达纯化 BAFF受体实时荧光定量pcr技术荧光素标记技术细胞毒实验急性B淋巴细胞白血病治疗免疫毒素

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长链非编码RNA HULC在胃癌中的表达及其分子机制

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世界华人消化杂志 2017年第18期25卷 1667-1670页

作者：倪曙民叶孟宁波大学医学院附属医院肿瘤内科浙江省宁波市315020

目的探讨长链非编码RNA HULC在胃癌中的表达及分子机制.方法取2012-12/2017-02医院收治胃癌患者42例,患者均行手术治疗,取患者癌组织与癌旁组织,采用实时荧光定量pcr技术测定癌症组织与癌旁组织中长链非编码RNA HULC表达水平,进一步分... 详细信息

目的探讨长链非编码RNA HULC在胃癌中的表达及分子机制.方法取2012-12/2017-02医院收治胃癌患者42例,患者均行手术治疗,取患者癌组织与癌旁组织,采用实时荧光定量pcr技术测定癌症组织与癌旁组织中长链非编码RNA HULC表达水平,进一步分析与临床病理资料的关系.结果 42例胃癌组织中长链非编码RNA HULC表达水平高于癌旁组织(0.41±0.12 vs 0.20±0.10,P<0.05);胃癌组织中长链非编码R N A HULC表达与性别、年龄、肿瘤大小及肿瘤位置差异无统计学意义(P>0.05);长链非编码RNA HULC表达与胃癌的分化程度、淋巴结转移及TNM分期关系密切(P<0.05).多因素Logistic回归分析显示:长链非编码RNA HULC表达与胃癌的分化程度、淋巴结转移及TNM分期关系密切(P<0.05).结论在胃癌组织中长链非编码RNA HULC表达呈高表达,并且与临床病理资料具有紧密的联系,能判断胃癌肿瘤的恶性程度,指导临床治疗.

关键词：长链非编码RNA HULC 癌组织癌旁组织实时荧光定量pcr技术分子机制

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生长素与高粱杂种优势关系分析

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新疆农业科学 2023年第4期60卷 841-846页

作者：商靖逄洪波王兰兰李雪梅王艳秋李玥莹沈阳师范大学生命科学学院沈阳110034 辽宁省农业科学院沈阳110161

【目的】研究高粱生长素(IAA)与杂种优势之间的潜在关系,为高粱育种中杂种优势的利用提供重要理论依据。【方法】以11个亲本及组配的11个杂交种为材料,采用高效液相色谱技术测定杂交种及其亲本生长素在抽穗期和成熟期的含量,利用实时荧... 详细信息

【目的】研究高粱生长素(IAA)与杂种优势之间的潜在关系,为高粱育种中杂种优势的利用提供重要理论依据。【方法】以11个亲本及组配的11个杂交种为材料,采用高效液相色谱技术测定杂交种及其亲本生长素在抽穗期和成熟期的含量,利用实时荧光定量pcr技术比较抽穗期、成熟期高粱不同品种的生长素基因表达的差异。【结果】11个杂交种成熟期的生长素含量均高于抽穗期,成熟期杂种辽粘3号、辽杂19、辽杂35、辽杂36、辽2297、辽2697、辽5397、辽糯7号、辽糯11号、辽夏梁1号的生长素含量与其亲本相比,子代生长素含量更高,成熟期只有辽粘6号的生长素含量比其亲本的低。以对应的母本或父本为对照,杂交种辽粘3号和辽杂19在抽穗期的生长素基因表达量低于其亲本,杂交种辽粘3号、辽粘6号、辽杂36在成熟期的生长素基因表达量低于其亲本,其余杂交品种在抽穗期、成熟期生长素基因表达量均高于其亲本。【结论】内源生长素是调节高粱生长杂种优势的一个因素,但不是唯一因素。

关键词：高粱杂种优势生长素基因表达实时荧光定量pcr技术

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口蹄疫诊断技术研究进展

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畜牧与兽医 2009年第9期41卷 101-104页

作者：张淑刚张永光中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室农业部草食动物疫病重点开放实验室甘肃兰州730046

口蹄疫是世界上危害最严重的动物疾病之一,可使世界范围内的畜牧业遭受严重的经济损失,并危害人体健康。而防制口蹄疫的重要环节是要作出及时、准确的诊断。本文对口蹄疫新型诊断技术包括基因芯片技术、免疫层析快速诊断试纸条、实时荧... 详细信息

口蹄疫是世界上危害最严重的动物疾病之一,可使世界范围内的畜牧业遭受严重的经济损失,并危害人体健康。而防制口蹄疫的重要环节是要作出及时、准确的诊断。本文对口蹄疫新型诊断技术包括基因芯片技术、免疫层析快速诊断试纸条、实时荧光定量pcr技术、生物传感器的研究进展进行了介绍。

关键词：口蹄疫基因芯片技术免疫层析快速诊断试纸条实时荧光定量pcr技术生物传感器

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医学遗传学

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中国学术期刊文摘 2007年第1期13卷 149-150页

舒林酸对胃癌细胞生长抑制作用的体外观察;Toll样受体信号途径负性调节因子在川崎病免疫发病机制中的作用;类风湿关节炎患者基因组DNA甲基化水平的初步研究;应用TaqMan实时荧光定量pcr技术研究系统性红斑狼疮疾病相关基因的表达

关键词：医学遗传学实时荧光定量pcr技术 Toll样受体系统性红斑狼疮生长抑制作用基因组DNA 类风湿关节炎疾病相关基因

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肝细胞癌患者血清miRNA-200c表达变化及其临床意义

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山东医药 2017年第8期57卷 67-69页

作者：李涛牛丽娟李曼刘文宣杨磊马丽霞河北医科大学公共卫生学院石家庄050017 石家庄市第三医院

目的探讨肝细胞癌(HCC)患者血清miRNA-200c表达变化及其临床意义。方法选择HCC患者60例(HCC组)、体检健康者60例(对照组),采用实时荧光定量pcr技术检测两组血清miRNA-200c表达,并分析其表达与患者临床病理参数的关系。以血清miRNA-200c... 详细信息

目的探讨肝细胞癌(HCC)患者血清miRNA-200c表达变化及其临床意义。方法选择HCC患者60例(HCC组)、体检健康者60例(对照组),采用实时荧光定量pcr技术检测两组血清miRNA-200c表达,并分析其表达与患者临床病理参数的关系。以血清miRNA-200c表达的均数为界值,分为miRNA-200c高表达和miRNA-200c低表达者,比较二者生存时间。结果 HCC组及对照组血清miRNA-200c相对表达量分别为0.51±0.11、0.78±0.13,两组比较P<0.01。HCC患者miRNA-200c低表达与肿瘤直径、TNM分期有关(P均<0.01)。miRNA-200c高表达者生存时间明显长于miRNA-200c低表达者(χ2=8.551,P<0.01)。结论 HCC患者血清miRNA-200c低表达,其表达变化可促进HCC的发生、发展,并与患者预后有关。

关键词：肝细胞癌微小RNA-200c 生存时间实时荧光定量pcr技术

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PBX1基因剪切体表达与SLE的相关研究

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现代免疫学 2004年第2期24卷 120-123页

作者：孙莉王元沈南鲍春德顾越英陈顺乐上海第二医科大学附属仁济医院风湿病研究所上海200001

了解PBX1基因各种剪切体的表达在SLE患者和正常人中是否存在差异 ,探讨PBX1的表达与SLE发病的相关性。通过pcr扩增及毛细管芯片电泳 ,确证剪切体h、k、l存在于人体 ;通过实时荧光定量pcr技术 ,对剪切体h、k、l分别进行SLE患者组和正常组... 详细信息

了解PBX1基因各种剪切体的表达在SLE患者和正常人中是否存在差异 ,探讨PBX1的表达与SLE发病的相关性。通过pcr扩增及毛细管芯片电泳 ,确证剪切体h、k、l存在于人体 ;通过实时荧光定量pcr技术 ,对剪切体h、k、l分别进行SLE患者组和正常组的mRNA表达定量比较。结果发现这 3种剪切体在患者组中的表达较正常人明显降低 ,正常人的表达是SLE的 9～ 12倍。重度患者的k、l剪切体与轻中度的病人相比表达明显降低 ,并发狼疮性肾炎的病人k剪切体的表达较无肾累及的病人显著降低。说明PBX1基因剪切体h、k、l在SLE患者中mRNA表达水平下降 ,并与SLE活动度及肾累及有关。

关键词： PBX1基因剪切体系统性红斑狼疮实时荧光定量pcr技术发病机制

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