检索结果-内蒙古大学图书馆

中国公共卫生 2003年第5期19卷 F001-F003页

作者：高星程钢何蕴绍林长樱刘海林贾明艳罗会英王如岗石维先丁立新韩丽丽黄芳北京市疾病预防控制中心卫生部医药生物工程技术研究中心中山大学生物工程研究所北京市卫生局

目的　建立冠状病毒抗原早期快速诊断方法。方法　采集非典型肺炎病人 ( 16 3例 )、疑似病人 ( 2 8例 )、发热待查者 ( 17例 )、医学观察对象 ( 43人 )和正常人 ( 33人 )含漱液 ,应用实时荧光定量pcr(FQ -pcr)方法和试剂盒 ,进行冠状病... 详细信息

目的　建立冠状病毒抗原早期快速诊断方法。方法　采集非典型肺炎病人 ( 16 3例 )、疑似病人 ( 2 8例 )、发热待查者 ( 17例 )、医学观察对象 ( 43人 )和正常人 ( 33人 )含漱液 ,应用实时荧光定量pcr(FQ -pcr)方法和试剂盒 ,进行冠状病毒抗原检测。结果　入院后 3d以内的非典型肺炎病例 93例 ,占 5 7.1%;入院第 4～ 2 0d 70例 ,占42 9%。 93例检出 5 3例冠状病毒抗原阳性者 ,总阳性率为 5 7 0 %;其中入院第 1d为 5 0 0 %,第 2d为 6 9 2 %,第 3d45 5 %。入院 4d后的 70例中检出 5名 ,阳性率仅为 7 1%。 2 8名疑似非典型肺炎患者含漱液阳性率为 3 4%;发热待查者、医学观察对象和正常人均未检出冠状病毒抗原阳性者。通过对含漱液中不同入院时间冠状病毒的检测 ,发现入院第 2d冠状病毒抗原阳性率最高 ,第 3d开始明显下降 ,第 4d以后已经达到很低的水平。结论　该检测方法度灵敏高 ,最低可检出 1个拷贝的基因 ;特异度高 ,能够满足临床诊断和医学观察对象和密切接触者筛查的要求 ;实时检测 ,准确定量 ,误差小 ;全封闭检测 ,杜绝产物污染导致的假阳性 ;单人份试剂包装 ,质量稳定 ,使用方便 ;符合卫生部和国家食品与药品监督管理局规定 ,可以大规模用于临床检验。

关键词：冠状病毒含漱液实时荧光定量pcr法

来源：评论

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