检索结果-内蒙古大学图书馆

中国动物检疫 2019年第12期36卷 52-57页

作者：王楷宬王素春樊擎莹孙亚伟康京丽汪洋刘华雷黄保续中国动物卫生与流行病学中心山东青岛266032 河南科技大学动物科技学院河南洛阳471023

为建立一种快速准确检测H9亚型禽流感病毒基因的检测方法,根据GenBank中H9亚型禽流感病毒血凝素编码基因进行荧光检测引物和探针设计,建立了一种针对H9亚型禽流感病毒的荧光rt-pcr检测方法。利用该方法进行灵敏度和特异性检测,并用本方... 详细信息

为建立一种快速准确检测H9亚型禽流感病毒基因的检测方法,根据GenBank中H9亚型禽流感病毒血凝素编码基因进行荧光检测引物和探针设计,建立了一种针对H9亚型禽流感病毒的荧光rt-pcr检测方法。利用该方法进行灵敏度和特异性检测,并用本方法和国家标准中的荧光rt-pcr检测方法,同时对临床样本进行检测。结果显示,仅H9亚型禽流感病毒出现了正常荧光检测曲线,而其他病毒及阴性对照均未出现;检测灵敏度为RNA终浓度10-4 ng/μL(1.30×104 copies/μL);临床样本检测结果与国标方法一致,符合率为100%。结果表明,该方法特异性强、灵敏度高,可用于H9亚型禽流感病毒检测。

关键词： H9亚型禽流感病毒实时荧光rt-pcr检测方法建立应用

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鸡传染性支气管炎病毒实时荧光rt-pcr检测方法的建立与初步应用

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中国动物检疫 2020年第2期37卷 81-86页

作者：王楷宬王素春樊擎莹孙亚伟康京丽汪洋刘华雷龚振华黄保续中国动物卫生与流行病学中心山东青岛266032 河南科技大学动物科技学院河南洛阳471023

为建立一种快速准确检测鸡传染性支气管炎病毒的方法,根据鸡传染性支气管炎病毒的核衣壳蛋白基因进行引物和探针设计,建立了一种能够检测鸡传染性支气管炎病毒的实时荧光rt-pcr方法,并对该方法进行特异性和灵敏度检测,同时与国家标准检... 详细信息

为建立一种快速准确检测鸡传染性支气管炎病毒的方法,根据鸡传染性支气管炎病毒的核衣壳蛋白基因进行引物和探针设计,建立了一种能够检测鸡传染性支气管炎病毒的实时荧光rt-pcr方法,并对该方法进行特异性和灵敏度检测,同时与国家标准检测方法进行对比。结果显示,本检测方法特异性好,不与其他相关病毒发生交叉反应,灵敏度可达到10-4 ng/μL,与国标检测方法的符合率达100%。结果表明,本研究建立的检测方法可以准确鉴定鸡传染性支气管炎病毒,具有良好的应用前景。

关键词：鸡传染性支气管炎病毒实时荧光rt-pcr检测方法建立应用

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贝类产品中诺沃克病毒的实时荧光rt-pcr检测方法研究

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检验检疫科学 2004年第5期14卷 1-3页

作者：潘良文张舒亚李晓虹严罗美李树清王巧全上海出入境检验检疫局

诺沃克病毒是一种分布很广泛的肠道腹泻病毒 ,主要存在于牡蛎、文蛤等贝类中。本研究建立了从贝类中提取诺沃克病毒RNA的方法以及进行实时荧光rt -pcr检测的方法。

关键词：贝类产品诺沃克病毒实时荧光rt-pcr检测肠道腹泻病毒

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鱼类SVC、IHN和VHS病毒三重实时荧光rt-pcr检测技术研究与应用

鱼类SVC、IHN和VHS病毒三重实时荧光RT-PCR检测技术研究与应用

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针对鲤春病毒血症病毒（SVCV）、传染性造血器官坏死病病毒（IHNV）和病毒性出血性败血症病毒（VHSV）的基因序列，设计出引物和探针，经过优化筛选，建立了SVCV、IHNV和VHSV的单重Tagman MGB探针检测方法。在此基础上，率先建立了具有... 详细信息

标准号: gkls073102

针对鲤春病毒血症病毒（SVCV）、传染性造血器官坏死病病毒（IHNV）和病毒性出血性败血症病毒（VHSV）的基因序列，设计出引物和探针，经过优化筛选，建立了SVCV、IHNV和VHSV的单重Tagman MGB探针检测方法。在此基础上，率先建立了具有自主知识产权的运用Tagman MGB探针同时检测以上三种鱼类疾病病毒的三重实时荧光rt-pcr技术。该技术可用于细胞分离病毒悬液中上述三种病毒的快速检测，为检测这三种病毒提供了一种新方法。该技术经流行病学监测、检疫实际应用和大量样品的比对实验证明，具有快速、灵敏、特异、可靠的特点，有较强的实用性。可以在3个小时内一次性完成96个样品的这三种病毒的筛查和诊断。在国内的鱼病疫情监测普查和疫情早期发现，以及支持口岸进出口水生动物及其产品时检测这三种病毒时具有快速高通量检测的技术特点。同时，检测成本同比单重的实时荧光rt-pcr检测方法降低了3倍。

关键词：实时荧光rt-pcr检测鲤春病毒血症病毒(SVCV) 传染性造血器官坏死病病毒(IHNV) 病毒性出血性败血症病毒(VHSV)

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裂谷热病毒rt-pcr和实时荧光rt-pcr检测方法

裂谷热病毒RT-PCR和实时荧光RT-PCR检测方法

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标准类型：行业标准

本标准规定了国境口岸裂谷热检测的生物安全要求，标本的采集、运输和保存，标本的处理，裂谷热病毒实时荧光rt-pcr检测方法及rt-pcr检测方法。本标准适用于国境口岸入出境人员及口岸蚊媒携带裂谷热病毒的分子生物学检测。

标准号: SN/T 3559-2013

关键词：裂谷热病毒实时荧光rt-pcr检测人血蚊虫样本标本

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实时荧光rt-pcr 定量检测前列腺癌组织中AMACR 基因表达

实时荧光RT-PCR 定量检测前列腺癌组织中AMACR 基因表达

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2007年浙江省检验医学学术年会

作者：陶志华陈晓东徐伟王彩虹余凯远翁志梁胡元平吴秀玲李澄棣陈占国温州医学院附属第一医院实验诊断中心温州医学院附属第一医院泌尿外科温州医学院附属第一医院超声影像科温州医学院附属第一医院病理科325000

近年来发现的前列腺癌标记物AMACR(alpha-methylacyl-CoA racemase，α-甲酰辅酶A消旋酶;亦称P504S)对于前列腺癌的诊断具有很高的特异性和敏感性，逐渐受到重视。目前对于AMACR的检测多是采用免疫印迹法、免疫组化的方法，对于基因的... 详细信息

近年来发现的前列腺癌标记物AMACR(alpha-methylacyl-CoA racemase，α-甲酰辅酶A消旋酶;亦称P504S)对于前列腺癌的诊断具有很高的特异性和敏感性，逐渐受到重视。目前对于AMACR的检测多是采用免疫印迹法、免疫组化的方法，对于基因的检测较少，国内尚未有研究，本实验建立实时荧光定量rt-pcr方法对前列腺癌(Pca)组织、良性前列腺增生(BPH)组织以及其它肿瘤组织中AMACR mRNA的表达进行了定量分析，并探讨其临床意义。

关键词：前列腺癌 AMACR基因基因表达实时荧光rt-pcr检测基因诊断

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裂谷热病毒分子生物学检测方法的建立及其在国境口岸的应用

裂谷热病毒分子生物学检测方法的建立及其在国境口岸的应用

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中国微生物学会第十三届微生物学教学和科研及成果产业化研讨会

作者：幸芦琴李小波郑夔广东出入境检验检疫局检验检疫技术中心卫生检疫(BSL-3)实验室广东广州 510700

目的：结合国境口岸卫生检疫工作需要，建立快速、灵敏的裂谷热病毒实时荧光rt-pcr及普通rt-pcr检测方法，对国境口岸入境疑似患者血液样本进行裂谷热病毒分子生物学筛查。方法：制备裂谷热病毒阳性样本，设计并合成相应的扩增引物及荧... 详细信息

目的：结合国境口岸卫生检疫工作需要，建立快速、灵敏的裂谷热病毒实时荧光rt-pcr及普通rt-pcr检测方法，对国境口岸入境疑似患者血液样本进行裂谷热病毒分子生物学筛查。方法：制备裂谷热病毒阳性样本，设计并合成相应的扩增引物及荧光标记探针，摸索最佳反应条件，研制裂谷热病毒实时荧光rt-pcr及普通rt-pcr检测方法;应用实时荧光rt-pcr方法对来自裂谷热疫区的入境疑似患者进行筛查，对阳性样本进行rt-pcr复核，并对扩增产物进行测序确认。结果：本研究的实时荧光rt-pcr方法对模拟裂谷热病毒样本的检测灵敏度达到102拷贝/反应，rt-pcr方法为103拷贝/反应。本方法快速、灵敏，并具有较高的特异性和重复性，可在三小时内准确检测出裂谷热病毒核酸。结论：鉴于我国目前尚无裂谷热病毒阳性样本，且我国口岸面临越来越大的裂谷热疫病传入风险，本方法可用于国境口岸裂谷热病毒快速检测，对防止裂谷热病毒传入我国，保障我国的国境卫生安全具有重要意义。

关键词：裂谷热病毒分子生物学实时荧光rt-pcr检测灵敏度

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