检索结果-内蒙古大学图书馆

中国防痨杂志 2019年第2期41卷 129-137页

作者：《中国防痨杂志》编辑委员会中国医疗保健国际交流促进会结核病防治分会基础学组和临床学组吴雪琼肖和平不详解放军总医院第八医学中心全军结核病研究所北京同济大学附属上海市肺科医院结核病临床中心

耐药结核病尤其是耐多药结核病(MDR-TB)和广泛耐药结核病(XDR-TB)是目前临床亟待解决的难题之一,而对抗结核药物进行药物敏感性试验(DST)可为耐药结核病的诊断提供实验室依据。本专家共识简要地介绍了我国临床常用的结核分枝杆菌(MTB)DS... 详细信息

耐药结核病尤其是耐多药结核病(MDR-TB)和广泛耐药结核病(XDR-TB)是目前临床亟待解决的难题之一,而对抗结核药物进行药物敏感性试验(DST)可为耐药结核病的诊断提供实验室依据。本专家共识简要地介绍了我国临床常用的结核分枝杆菌(MTB)DST方法(包括表型DST和分子DST);提出了MTB耐药性检测策略和正确判读检测结果的建议;指出目前DST检测技术和临床应用存在的问题,并对未来DST的发展前景进行了展望。

关键词：分枝杆菌,结核微生物敏感性试验结核,抗多种药物性实验室技术和方法

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尿白蛋白的临床意义和实验室检测进展

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中华检验医学杂志 2012年第12期35卷 1097-1101页

作者：王学晶徐国宾张捷北京大学第三医院检验科 100191 北京大学第一医院检验科

尿液内排出白蛋白提示肾脏损伤，被认为是肾脏疾病和心脑血管疾病进展的危险因子，尿白蛋白检测的临床应用越来越广。尿白蛋白在不同常规检测系统间存在差异，尿白蛋白的参考物质和参考测量程序的建立尚未完成。本文介绍了尿白蛋白检测... 详细信息

尿液内排出白蛋白提示肾脏损伤，被认为是肾脏疾病和心脑血管疾病进展的危险因子，尿白蛋白检测的临床应用越来越广。尿白蛋白在不同常规检测系统间存在差异，尿白蛋白的参考物质和参考测量程序的建立尚未完成。本文介绍了尿白蛋白检测在临床应用中的进展、不同检测方法学的原理及差异，以及尿白蛋白参考物质和参考测量程序的最新进展。

关键词：白蛋白尿尿分析实验室技术和方法

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儿童结核病的实验室诊断现状与进展

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中国防痨杂志 2020年第2期42卷 178-184页

作者：吕纯阳罗晶晶石华李明远江咏梅四川大学华西第二医院检验科出生缺陷与相关妇儿疾病教育部重点实验室成都610041

儿童结核病是全球结核病防控工作的重要组成部分,诊断儿童结核病主要依靠实验室检查结果,但由于儿童结核病本身和标本的特殊性,实验室准确、快速地诊断儿童结核病仍面临挑战。病原学诊断作为儿童结核病诊断的金标准,其敏感度不佳;以超... 详细信息

儿童结核病是全球结核病防控工作的重要组成部分,诊断儿童结核病主要依靠实验室检查结果,但由于儿童结核病本身和标本的特殊性,实验室准确、快速地诊断儿童结核病仍面临挑战。病原学诊断作为儿童结核病诊断的金标准,其敏感度不佳;以超敏结核分枝杆菌和利福平耐药基因检测(Xpert MTB/RIF Ultra)为代表的新型分子生物学检测技术因其较高的敏感度和较短的检测时间有其应用前景;结核菌素皮肤试验(TST)被WHO推荐用于中低收入国家;直接抗原检测技术在少菌、肺外结核标本中敏感度高,在儿童结核病的检测中具有独特价值;其他免疫学新方法对于区分潜伏和活动性结核感染方面具有重要意义;此外,目前已有检测结核分枝杆菌感染后基因表达、蛋白质产生和生物标志物变化的新方法投入研究。留取多份标本或不同标本类型、不同检测方法联合检测有助于提高儿童结核病的检出率。提高结核病在现有方法和非侵入性、易获取标本中的检出率,以及评估新的生物标志物和新技术的适用性是未来儿童结核病实验室诊断研究的方向。

关键词：结核儿童实验室技术和方法综述文献

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肝组织学检查在慢性乙型肝炎患者病情评估中的价值

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中华传染病杂志 2011年第2期39卷 99-103页

作者：杨方魏倪刘丹阳沈阳市第六人民医院2病房 110006

目的进一步研究肝组织学检查在慢性乙型肝炎（cHB）患者病情评估中的价值。方法对176例入院诊断为CHB的患者进行肝组织活检，同时进行实验室及影像学检查，对临床及病理诊断进行对比分析，以组织学炎症活动度〈G2和≥G2、纤维化程度〈S... 详细信息

目的进一步研究肝组织学检查在慢性乙型肝炎（cHB）患者病情评估中的价值。方法对176例入院诊断为CHB的患者进行肝组织活检，同时进行实验室及影像学检查，对临床及病理诊断进行对比分析，以组织学炎症活动度〈G2和≥G2、纤维化程度〈S2和≥s2分组，分别比较肝功能生物化学指标。单因素分析采用秩和检验和X2检验，多因素分析采用双变量Logistic回归分析方法。结果176例患者临床诊断CHB171例、肝硬化5例。171例CHB患者中，病理与临床诊断总体符合102例，占59．6％，临床诊断重于病理诊断60例，占35．1％，临床诊断轻于病理诊断9例，占5．3％。44例G2患者中，ALT≥2×正常值上限（ULN）的为41例，占93．2％。多因素Logistic回归分析显示，年龄、明显的症状、ALT、胆碱酯酶（CHE）、Alb、总胆汁酸（TBA）水平及肝脏彩色超声提示肝表面不光滑是肝纤维化分期≥S2相关的独立影响因素。结论CHB程度分级的临床与病理诊断符合率不高。G2作为CHB中度、s2作为CHB重度的病理学界定标准似乎更符合临床实际。

关键词：肝炎乙型慢性活组织检查肝硬化实验室技术和方法

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10例人粒细胞无形体病暴发流行报告

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中华传染病杂志 2010年第3期28卷 168-171页

作者：喻艳林葛宗成杨江华涂雄文李慧芬邵体红芮景皖南医学院弋矶山医院感染科安徽省芜湖市241001 皖南医学院弋矶山医院呼吸内科安徽省芜湖市241001 皖南医学院弋矶山医院急诊内科安徽省芜湖市241001 皖南医学院弋矶山医院普外科安徽省芜湖市241001

目的总结我国发现的人粒细胞无形体病（HGA）暴发流行的临床特点，为HGA的防治积累临床经验。方法对2006年11月发生在皖南医学院弋矶山医院的10例HGA患者的流行病学特点、临床特征及诊治经验进行回顾性分析。结果10例HGA患者中，除首例... 详细信息

目的总结我国发现的人粒细胞无形体病（HGA）暴发流行的临床特点，为HGA的防治积累临床经验。方法对2006年11月发生在皖南医学院弋矶山医院的10例HGA患者的流行病学特点、临床特征及诊治经验进行回顾性分析。结果10例HGA患者中，除首例发病前有蜱叮咬史外，余9例均有与首发病例密切接触史。潜伏期为6～13d，除畏寒、发热、头痛、全身酸痛外，多数患者有相对缓脉、表情淡漠及多脏器功能损伤。实验室检查显示，WBC和PLT减少，部分患者出现异型淋巴细胞、蛋白尿、管形尿以及ALT、AST、心肌酶谱升高和部分活化凝血酶原时间延长等。1例患者末梢血HGA包涵体检测阳性。血清学检测结果符合美国疾病预防控制中心（CDC）的HGA诊断标准。首发病例死亡，第2代9例患者均痊愈出院，其中治疗延迟、年龄大、使用免疫抑制剂的患者病情加重。结论要重视HGA在我国的流行，诊断须重视流行病学资料，HGA传播途径多样，须严密隔离，防止暴发流行。

关键词：粒细胞无形体科感染流行病学研究实验室技术和方法

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结核病患者外周血淋巴细胞亚群检测及临床应用专家共识

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中国防痨杂志 2020年第10期42卷 1009-1016页

作者：无吴雪琼初乃惠《中国防痨杂志》编辑委员会中国医疗保健国际交流促进会结核病防治分会基础专业和临床专业学术部解放军总医院第八医学中心全军结核病研究所北京100091 首都医科大学附属北京胸科医院 101149

结核病(TB)的发生、发展及转归取决于入侵结核分枝杆菌(MTB)的数量、毒力及机体免疫抵抗力。通过流式细胞术分析TB患者外周血淋巴细胞亚群有助于评估患者的免疫状况、免疫功能和免疫平衡,为临床制定免疫干预措施、观察疗效及判断预后等... 详细信息

结核病(TB)的发生、发展及转归取决于入侵结核分枝杆菌(MTB)的数量、毒力及机体免疫抵抗力。通过流式细胞术分析TB患者外周血淋巴细胞亚群有助于评估患者的免疫状况、免疫功能和免疫平衡,为临床制定免疫干预措施、观察疗效及判断预后等方面提供实验室检测依据。本专家共识简要地介绍了我国临床常用的淋巴细胞亚群分析项目(包括百分比和绝对计数);提出了TB患者淋巴细胞亚群检测及结果正确判读的建议;简介了淋巴细胞亚群分析在TB患者临床诊疗中的用途,并对未来淋巴细胞亚群检测的发展前景进行了展望。

关键词：结核淋巴细胞亚群流式细胞术免疫实验室技术和方法

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实验室检测在糖尿病诊断治疗中的重要性

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中华检验医学杂志 2010年第1期33卷 6-7页

作者：贾伟平上海交通大学附属第六人民医院上海市糖尿病研究所 200233

目前用于糖尿病诊断和治疗监测的检测项目在临床广泛应用。实验室检测应该准确规范，保证质量，为临床提供可靠的检测数据。“糖尿病诊断治疗中实验室检测项目的应用建议”对于医学检验人员和临床医生具有较好的理论和实践指导意义。

关键词：糖尿病实验室技术和方法

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器质性勃起功能障碍的实验室诊断分析（附92例报告）

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中国男科学杂志 2013年第7期27卷 38-41页

作者：陈小勇杨东红张立元王雪峰陈飞郭庆华兰州大学第一医院男科兰州730000 兰州大学第一医院B超室中国石油兰州石总医院(兰州大学附属天浩医院)神经内科肌电图室

目的探讨器质性勃起功能障碍（ED）的实验室诊断分析。方法对我科确诊的92例器质性勃起功能障碍患者序贯进行夜间阴茎勃起功能测定、阴茎双功能彩超检测、阴茎神经电生理检测（包括球海绵体反射、阴部体感神经诱发电位、阴部运动神经诱... 详细信息

目的探讨器质性勃起功能障碍（ED）的实验室诊断分析。方法对我科确诊的92例器质性勃起功能障碍患者序贯进行夜间阴茎勃起功能测定、阴茎双功能彩超检测、阴茎神经电生理检测（包括球海绵体反射、阴部体感神经诱发电位、阴部运动神经诱发电位、阴茎皮肤交感反应、阴茎海绵体单电位分析）。结果轻度ED患者为64％（59例）；中度ED患者为25％（23例）；重度ED患者为11％（10例）；血管性ED患者为38％（35例），其中静脉性ED患者为52％（18例），动脉性ED患者为34％（12例），动静脉混合血管性ED患者为14％（5例）。神经性勃起功能障碍患者为42％（39例），其中球海绵体反射异常36例，阴部体感神经诱发电位异常24例，阴部运动神经诱发电位异常21例，阴茎皮肤交感反应异常31例，阴茎海绵体单电位分析异常7例；血管性合并神经性ED患者为15％（14例）；不明原因ED患者为5％（4例）。结论ED的实验室检查能够更加客观、准确的反映其程度、性质，为临床诊断及治疗工作提供了可靠有效的依据。

关键词：勃起功能障碍诊断实验室技术和方法

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凝血因子Ⅷ和Ⅸ实验室检测现状调查与分析

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中华检验医学杂志 2014年第3期37卷 203-206页

作者：成斐王学锋周文宾戴菁彭明婷卫生部北京医院卫生部临床检验中心北京协和医学院研究生院 100730 上海交通大学医学院附属瑞金医院检验科卫生部北京医院卫生部临床检验中心

目的了解国内实验室凝血因子Ⅷ、Ⅸ检测现状及存在的问题,为实施凝血因子Ⅷ、Ⅸ检测规范化及质量改进提供依据.方法调查性研究.对76家实验室进行问卷调查研究,对54家实验室进行质控物活性检测调查研究.对调查问卷的回报信息进行统计分... 详细信息

目的了解国内实验室凝血因子Ⅷ、Ⅸ检测现状及存在的问题,为实施凝血因子Ⅷ、Ⅸ检测规范化及质量改进提供依据.方法调查性研究.对76家实验室进行问卷调查研究,对54家实验室进行质控物活性检测调查研究.对调查问卷的回报信息进行统计分析,将质控物的检测结果按照检测试剂分为3组后进行分级评价.结果 72％（52/72）的实验室检测标本量少于30份/月.各实验室的定标频率不同,33％（24/72）的实验室未在每批样本检测前进行定标.39％（28/72）的实验室未开展室内质控,21％（15/72）的实验室仅检测正常浓度水平质控物,个别实验室室内质控累积变异系数（CV）较大,超过30％.正常浓度水平质控物FⅧ、FⅨ检测结果的CV范围分别为11.3％～18.2％及11.3％～ 17.9％;异常浓度水平质控物FⅧ、FⅨ检测结果的CV范围分别为15.3％～20.3％及19.5％～21％.按照检测试剂分为3组,3组FⅧ检测结果不及格的实验室分别占18％、24％及22％;FⅨ检测结果不及格的实验室分别占20％、24％及28％.结论国内凝血因子检测质量控制关键环节的要求有待明确和实施,部分实验室检测结果的重复性和可比性较差.拟通过制订凝血因子Ⅷ、Ⅸ检测规范化的技术要求,组织相关培训,建立全国室间质量评价计划等方式实施质量改进.

关键词：因子Ⅷ 因子Ⅸ 质量控制实验室技术和方法

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INNOVANCE试验和PLUS试验检测D-二聚体方法比较

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中华检验医学杂志 2013年第7期36卷 638-642页

作者：郭野寿玮龄吴卫陈倩郝晓培崔巍中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院检验科 100730

目的评估INNOVANCE试验检测D-二聚体（D-Dimer）的临床效能，为临床有效使用INNOVANCE试验提供依据。方法回顾性研究。402份柠檬酸钠抗凝血标本来自2011年7月至2012年2月北京协和医院门诊及住院患者，采血后2h内进行D-二聚体测定。分别... 详细信息

目的评估INNOVANCE试验检测D-二聚体（D-Dimer）的临床效能，为临床有效使用INNOVANCE试验提供依据。方法回顾性研究。402份柠檬酸钠抗凝血标本来自2011年7月至2012年2月北京协和医院门诊及住院患者，采血后2h内进行D-二聚体测定。分别采用INNOVANCE试验和PLUS试验在SysmexCA7000检测平台上测定D-二聚体，并通过VIDAS-30检测平台进行验证。并对4份D-二聚体不同程度升高的标本连续监测5d，观察2种试验测定结果的变化趋势。验证干扰物血红蛋白、胆红素及甘油三酯对INNOVANCE试验检测D-二聚体的抗干扰能力。结果402份标本通过INNOVANCE试验检测D-二聚体的结果为[2．15（0．33，8．63）]mg/LFEU，PLUS试验检测结果为[325．50（123．75，974．00）]μg/LDDU，2种试验的一致性较差（Z=-17．375，P=0．000）。PLUS试验检测D-二聚体的结果为（201-300）μg／LDDU和（301-400）μg/LDDU时，与INNOVANCE试验测定的正常结果和异常结果的符合率最差，仅为25％和15％；当PLUS试验检测D-二聚体的结果为（500-600）μg／LDDU时，符合率可达85％；当PLUS试验检测D-二聚体的结果〉700μg/LDDU时，符合率达到100％。经2种试验检测，共有47份标本检狈4结果不符，通过VIDAS试验验证，83．0％（39／47）为PLUS试验假阴性，4．3％（2／47）为INNOVANCE试验假阴性，12．7％（6／47）为PLUS试验假阳性。4份D-二聚体升高标本通过INNOVANCE试验和PLUS试验测定的结果变化趋势一致。INNOVANCE试验对游离胆红素、结合胆红素、血红蛋白、三酰甘油的抗干扰浓度分别达到217μmo/L、337μmol／L、41．04g／L、18．35mmol/L。结论INNOVANCE试验较PLUS试验排除D-二聚体假阴性的能力明显增强；INNOVANCE试验对黄疸、溶血和脂血的抗干扰能力较强。

关键词： D-二聚体实验室技术和方法试剂盒诊断

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