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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

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文献类型

3 篇 学位论文
1 篇 会议

馆藏范围

4 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

主题

4 篇 家禽网状内皮增生...
2 篇 重组封套蛋白质
1 篇 家禽肿瘤疾病
1 篇 反转錄病毒
1 篇 家禽网状内皮增生...
1 篇 病毒中和试验
1 篇 杆状病毒表现
1 篇 鹅
1 篇 内源性
1 篇 间接型酵素连结免...
1 篇 杆状病毒/昆虫细胞...
1 篇 序列分析
1 篇 病毒分离
1 篇 单株抗体

机构

3 篇 国立台湾大学
1 篇 台湾大学

作者

2 篇 萧庭翔
1 篇 王金和
1 篇 林佳瑶
1 篇 王朝正

语言

4 篇 中文

检索条件"主题词=家禽网状内皮增生症病毒"

共 4 条记录，以下是1-10 订阅

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详细简洁

排序：

杆状病毒表现家禽网状内皮增生症病毒封套蛋白质之酵素连结免疫吸附法检测抗体开发

杆状病毒表现家禽网状内皮增生症病毒封套蛋白质之酵素连结免疫吸...

引用

作者：萧庭翔国立台湾大学

学位级别：硕士

家禽网状内皮增生症病毒（avian reticuloendotheliosis virus, REV），可感染多种鸟禽类，包括鸡、鸭、鹅、雉及孔雀等。被感染之家禽并未出现明显病征，故于台湾家禽疾病中较不被重视，但其却会引起饲养场重大的经济损失，于现场尚未... 详细信息

家禽网状内皮增生症病毒（avian reticuloendotheliosis virus, REV），可感染多种鸟禽类，包括鸡、鸭、鹅、雉及孔雀等。被感染之家禽并未出现明显病征，故于台湾家禽疾病中较不被重视，但其却会引起饲养场重大的经济损失，于现场尚未有有效预防及控制之方法，为此需开发有效检测REV之方法。本研究之目的为利用杆状病毒/昆虫表现系统进行REV封套蛋白质之真核表现，并评估其重组蛋白质应用于抗体之酵素连结免疫吸附法之发展潜力。以台湾病毒株goose/3410/06之封套序列作为模板，以此建构带有封套基因之baculovirus-env重组杆状病毒并进一步感染Sf9昆虫细胞，收取受感染之昆虫细胞，进行西方点墨法分析可检测到符合预期大小约62 kDa位置之重组封套蛋白质，并通过镍离子亲和力管柱进行纯化。将重组封套蛋白质涂镀作为抗原，以棋盘格方式获得间接型ELISA之最佳化条件，并以血清中和试验作为抗体检测之金标准，比较182个田间样本血清，其中种鸡138只及台湾土鸡44只，结果显示重组封套蛋白质用于间接型ELISA之敏感性为88.5%及特异性为97.7%。其于敏感性及特异性皆有相当不错之结果，表示若应用于现场初步诊断使用，应具有良好之发展潜力。额外与实验室先前所研究以大肠杆菌表现重组封套蛋白质之阻断行ELISA进行比较，以相同样本进行测试，结果显示敏感性为84.6%及特异性为95.3%。此两种方式所检测结果相似，但本实验所发展之间接型ELISA具有所需使用样本量低、二抗取得容易及成本低等优点。

关键词：家禽网状内皮增生症病毒杆状病毒/昆虫细胞表现重组封套蛋白质间接型酵素连结免疫吸附法 (ELISA)

来源：评论

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杆状病毒表现家禽网状内皮增生症病毒封套蛋白质之酵素链接免疫吸附法检测抗体开发

杆状病毒表现家禽网状内皮增生症病毒封套蛋白质之酵素链接免疫吸...

引用

中国畜牧兽医学会家禽学分会第十一届优质鸡的改良生产暨发展研讨会

作者：萧庭翔王金和台湾大学兽医学系台北市 10617

家禽网状内皮增生症病毒 (avian reticuloendotheliosis virus,REV),可感染多种鸟禽类,包括鸡、鸭及鹅,被感染之家禽并未出现明显病征,故在家禽疾病中较不被重视,但其却会引起饲养场重大的经济损失,于现场尚未有有效预防及控制之方法,... 详细信息

家禽网状内皮增生症病毒 (avian reticuloendotheliosis virus,REV),可感染多种鸟禽类,包括鸡、鸭及鹅,被感染之家禽并未出现明显病征,故在家禽疾病中较不被重视,但其却会引起饲养场重大的经济损失,于现场尚未有有效预防及控制之方法,为此需开发有效检测REV 之方法。本研究之目的为利用杆状病毒 (昆虫表现系统) 进行REV 封套蛋白质之真核表现,并评估其重组蛋白质应用于抗体之酵素连结免疫吸附法之发展潜力。以台湾病毒株goose/3410/06 之封套序列作为模板,以此建构带有封套基因之baculovirus-env 重组杆状病毒并进一步感染Sf9 昆虫细胞,收取受感染之昆虫细胞,进行西方点墨法分析可检测到符合预期大小约62 kDa 位置之重组封套蛋白质,并通过镍离子亲和力管柱进行纯化。将重组封套蛋白质涂镀作为抗原,与已知之阳性和阴性血清进行ELISA 初测试,确认重组封套蛋白质在ELISA读值上可明显区分两种结果。使用优化ELISA 条件用于182 个田间样本血清进行测试,其中种鸡138 只及台湾土鸡44 只,并以血清中和试验作为抗体检测之金标准,测试重组封套蛋白质用于ELISA 之灵敏度及特异性。

关键词：家禽网状内皮增生症病毒杆状病毒表现重组封套蛋白质家禽网状内皮增生症病毒抗体检测

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由台湾鹅分离家禽网状内皮增生症病毒与序列分析

由台湾鹅分离家禽网状内皮增生症病毒与序列分析

引用

作者：林佳瑶国立台湾大学

学位级别：硕士

目前有关家禽网狀内皮增生症病毒 (Avian Reticuloendotheliosis Virus, REV)的研究以鸡与火鸡为主，与鹅相关的研究很少，本研究的目的是了解台湾现场鹅只REV疾病现况，利用聚合酶链反应 (PCR) 以及血清中和试验來检测REV感染情形。于... 详细信息

目前有关家禽网狀内皮增生症病毒 (Avian Reticuloendotheliosis Virus, REV)的研究以鸡与火鸡为主，与鹅相关的研究很少，本研究的目的是了解台湾现场鹅只REV疾病现况，利用聚合酶链反应 (PCR) 以及血清中和试验來检测REV感染情形。于一家白羅曼鹅场病例中将buffy coat接种到DF-1细胞，分離到九株REV分離株，完成其中一株全段前病毒基因定序，将此株REV与台湾鸡REV分離株共四株与国外REV进行亲源性分析，比较国内外REV的基因序列差異。结果显示此分離株与其他株的gag跟pol基因相似度分别是96.9到99.9%以及96.7到99.9%之间，env基因相似度为95.9到100%之间，LTR是在REV基因序列中差異最大的区域，此分離株与其他株LTR基因相似度为74.9到99.8%之间，因为在LTR区域中含有较大片段的插入和缺失。根据以上序列比对以及亲源性分析之结果，显示此分離株与其他REV毒株相当接近，表示REV在不同品种的禽類宿主基因的变異性很小。涂镀浓缩纯化的REV全病毒搭配标示过氧化氢酶之单株抗体以架构阻断型酵素連结免疫吸附反应 (ELISA)，以用來检测水禽REV抗体，实验结果显示每孔需要涂镀600 ngREV全病毒搭配50倍稀释标有过氧化氢酶之抗体才能达到OD值接近于1之效果，但此条件不符合经济效应。以PCR检测四场鹅只血液，结果显示血液REV核酸阳性率为28.8%，以血清中和试验检测抗体，其阳性率为60.3%，显示台湾鹅只REV感染情况为相当普遍。

关键词：家禽网状内皮增生症病毒序列分析病毒分离病毒中和试验单株抗体鹅家禽肿瘤疾病

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自家禽与禽痘病毒疫苗中侦测内源性家禽网状内皮增生症病毒基因

自家禽与禽痘病毒疫苗中侦测内源性家禽网状内皮增生症病毒基因

引用

作者：王朝正国立台湾大学

学位级别：硕士

Reticuloendotheliosis virus (REV) is an avian gamma-retrovirus which results in immunosuppression, runting disease and lymphomas. Furthermore, REV has been found as a contaminant of Marek's disease and fowl pox vaccines (FPV). Since REV is well known to integrate into host DNA, the purpose of this study was to detect endogenous REV (eREV) gene in chickens and geese and in a FPV. One REV strain isolated from chickens was used as a template for PCR with specific primers to amplify pol, gag, env, and LTR genes, labeling with Digoxigenin as a probe for detecting eREV in chickens and geese and in one FPV by southern blot hybridization analysis. The DNA samples extracted from 10 Leghorn layers , 10 Arbor Acres broiler breeders, 10 Avian broiler breeders and 10 White Roman geese were used for eREV detection. We isolated REV 3337/05 from chicken. Furthermore, The result showed that no eREV was detected in chickens or in geese. However, one REV 5’ LTR fragment integrated into the FPV in the region between ORFs 201 and 203 was found. This LTR-integrationshows no damage to chickens after vaccination clinically because only the FPV carrying a near intact REV is likely to cause tumors in vaccinated chickens. Since only oneeREV copy integrating in the FPV was found, this vaccine could be used clinically.

关键词：家禽网状内皮增生症病毒内源性反转錄病毒

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