检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：潘敏慧鲁成李娜赵爱春夏庆友向仲怀 400715 重庆市北碚区天生路2号

本发明公开了家蚕核型多角体病毒(BmNPV)39k诱导型启动子及其应用，该启动子的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，其具有明显的BmNPV诱导启动活性，能使细胞在受到BmNPV感染时启动外源基因的表达；利用该启动子可以构建以BmNPV增殖必需基因... 详细信息

标准号: CN101914537A

本发明公开了家蚕核型多角体病毒(BmNPV)39k诱导型启动子及其应用，该启动子的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，其具有明显的BmNPV诱导启动活性，能使细胞在受到BmNPV感染时启动外源基因的表达；利用该启动子可以构建以BmNPV增殖必需基因为靶标的RNAi载体，在家蚕遭受BmNPV感染时高丰度表达shRNA，shRNA在胞内被酶剪切成siRNA，特异性降解BmNPV增殖必需基因mRNA，从而引发BmNPV增殖必需基因的转录后沉默，达到抑制病毒增殖的目的，可用于家蚕感染BmNPV的防治以及家蚕抗BmNPV品系的基因工程育种，同时也可为其他生物病毒病的转基因治疗提供很好的参考模式。

关键词：增殖必需基因启动子家蚕感染家蚕核型多角体病毒基因工程育种诱导型启动子核苷酸序列特异性降解转基因治疗转录参考模式生物病毒外源基因剪切品系诱导病毒细胞

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家蚕核型多角体病毒39k诱导型启动子及其应用

家蚕核型多角体病毒39k诱导型启动子及其应用

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作者：潘敏慧鲁成李娜赵爱春夏庆友向仲怀 400715 重庆市北碚区天生路2号

标准号: CN101914537B

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家蚕核型多角体病毒诱导型39K启动子及其重组载体和应用

家蚕核型多角体病毒诱导型39K启动子及其重组载体和应用

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作者：潘敏慧董战旗鲁成陈鹏曹明亚李海清蒋亚明胡志刚 400716 重庆市北碚区天生路2号

本发明涉及家蚕核型多角体病毒诱导型39K启动子及其重组载体和应用，该启动子是以BmNPV延迟早期基因39K的启动子最优序列作为“母体”启动子，逐步截短分析降低启动子长度，构建重组启动子，仍具有很强的BmNPV诱导启动活性，并验证家蚕... 详细信息

标准号: CN108998455A

本发明涉及家蚕核型多角体病毒诱导型39K启动子及其重组载体和应用，该启动子是以BmNPV延迟早期基因39K的启动子最优序列作为“母体”启动子，逐步截短分析降低启动子长度，构建重组启动子，仍具有很强的BmNPV诱导启动活性，并验证家蚕核型多角体病毒立即早期基因IE‑1蛋白可以转录结合39K(‑310～‑355)区域诱导39K启动子表达，我们利用该区域构建了不同的人工合成诱导型启动子，能够高效提高39K及其他不同启动子诱导表达活性，该人工合成诱导型启动子不但适用于基因功能分析等分子生物学理论研究和家蚕核型多角体病毒表达系统应用研究，同时适用于利用基因工程技术进行的家蚕品种改良。

关键词：启动子家蚕核型多角体病毒诱导型启动子诱导分子生物学理论基因工程技术基因功能分析立即早期基因诱导表达活性启动子表达重组启动子表达系统家蚕品种区域构建应用研究早期基因重组载体转录优序列诱导型构建截短母体延迟蛋白验证改良应用分析研究

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家蚕核型多角体病毒抗性相关的SNP分子标记及其应用

家蚕核型多角体病毒抗性相关的SNP分子标记及其应用

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作者：吕鹏张茹松潘晔刘晓勇姚勤陈克平 212013 江苏省镇江市京口区学府路301号

本发明属于分子生物学及分子育种技术领域，具体涉及家蚕核型多角体病毒(BmNPV)抗性相关的SNP分子标记及其应用。所述SNP分子标记包括Chr3‑746标记和Chr27‑5071标记的组合；所述Chr3‑746标记位于家蚕p50T基因组的3号染色体序列的第14951... 详细信息

标准号: CN114854876A

本发明属于分子生物学及分子育种技术领域，具体涉及家蚕核型多角体病毒(BmNPV)抗性相关的SNP分子标记及其应用。所述SNP分子标记包括Chr3‑746标记和Chr27‑5071标记的组合；所述Chr3‑746标记位于家蚕p50T基因组的3号染色体序列的第14951064位，碱基多态性为G/A；所述Chr27‑5071标记位于家蚕p50T基因组的27号染色体序列的第9462596位，碱基多态性为C/G。本发明所述SNP分子标记能够有效区分BmNPV抗感家蚕，降低检测的假阳性率，提高准确率，并且能够快速、高通量的筛选，解决家蚕传统育种的技术问题，加快家蚕BmNPV抗性品种的选育。

关键词：家蚕碱基多态性染色体序列基因组家蚕核型多角体病毒分子育种技术分子生物学传统育种假阳性率抗性品种高通量准确率抗性筛选检测应用

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家蚕核型多角体病毒诱导型39K启动子及其重组载体和应用

家蚕核型多角体病毒诱导型39K启动子及其重组载体和应用

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作者：潘敏慧董战旗鲁成陈鹏曹明亚李海清蒋亚明胡志刚 400716 重庆市北碚区天生路2号

标准号: CN108998455B

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一种crRNA组合及其家蚕核型多角体病毒免核酸扩增试剂盒和应用

一种crRNA组合及其家蚕核型多角体病毒免核酸扩增试剂盒和应用

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作者：吴萍周雪敏沈振宇王孟冬林苏赵卫国 212000 江苏省镇江市梦溪路2号

本发明公开了一种crRNA组合及其家蚕核型多角体病毒免核酸扩增试剂盒和应用。本发明可用于检测家蚕核型多角体病毒基因组DNA，具有良好的特异性和灵敏度，当检测体系中存在2~4条crRNA时，其检测灵敏度比单条crRNA高2.5~10倍。本发明还... 详细信息

标准号: CN118109471A

本发明公开了一种crRNA组合及其家蚕核型多角体病毒免核酸扩增试剂盒和应用。本发明可用于检测家蚕核型多角体病毒基因组DNA，具有良好的特异性和灵敏度，当检测体系中存在2~4条crRNA时，其检测灵敏度比单条crRNA高2.5~10倍。本发明还避免了核酸扩增带来污染的可能性、操作简便快捷、无需大型仪器设备等优势，便于在基层推广和应用。

关键词：家蚕核型多角体病毒核酸扩增试剂盒检测灵敏度基因组DNA 大型仪器核酸扩增灵敏度检测单条可用应用污染基层

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用于家蚕核型多角体病毒、质型多角体病毒二重PCR检测引物及其应用与试剂盒

用于家蚕核型多角体病毒、质型多角体病毒二重PCR检测引物及其应...

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作者：张振东郭锡杰吴萍沈曼曼俄广晓赵泽 212008 江苏省镇江市京口区梦溪路2号

本发明公开了用于家蚕核型多角体病毒、质型多角体病毒二重PCR的检测引物及其应用与试剂盒，属于家蚕养殖技术领域。本发明所述的检测引物包括SEQ ID NO.1～4所示的引物。本发明还公开了家蚕核型多角体病毒、质型多角体病毒二重PCR检测... 详细信息

标准号: CN113462818A

本发明公开了用于家蚕核型多角体病毒、质型多角体病毒二重PCR的检测引物及其应用与试剂盒，属于家蚕养殖技术领域。本发明所述的检测引物包括SEQ ID NO.1～4所示的引物。本发明还公开了家蚕核型多角体病毒、质型多角体病毒二重PCR检测方法及检测试剂盒。本发明通过引物设计、条件优化以及特异性、敏感性、重复性试验，成功建立了BmNPV、BmCPV二重PCR的检测方法，该方法可用于两种主要家蚕病毒病的快速鉴别诊断及流行病学调查。

关键词：二重PCR 家蚕核型多角体病毒质型多角体病毒检测引物流行病学调查家蚕病毒病重复性试验家蚕养殖检测试剂快速鉴别条件优化引物设计试剂盒检测可用引物诊断应用成功

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利用RNAi技术培育家蚕核型多角体病毒抗性品种的研究进展

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蚕学通讯 2009年第4期29卷 29-34页

作者：李娜成传刚田甜吕军张军潘敏慧西南大学农业部蚕桑学重点开放实验室重庆400716

家蚕核型多角体病毒属于杆状病毒科,包涵体亚科,它引起的家蚕核型多角体病是蚕业生产上的主要病害,培育家蚕核型多角体病毒抗性品种是防治该病的有效措施,而RNAi技术为家蚕核型多角体病毒抗性品种的培育提供了新的方法。本文综述了近年... 详细信息

家蚕核型多角体病毒属于杆状病毒科,包涵体亚科,它引起的家蚕核型多角体病是蚕业生产上的主要病害,培育家蚕核型多角体病毒抗性品种是防治该病的有效措施,而RNAi技术为家蚕核型多角体病毒抗性品种的培育提供了新的方法。本文综述了近年来利用RNAi技术培育家蚕核型多角体病毒抗性品种的研究进展。

关键词：家蚕家蚕核型多角体病毒 RNAi 抗性品种

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利用BmIML-2基因筛选家蚕核型多角体病毒病抗性的方法

利用BmIML-2基因筛选家蚕核型多角体病毒病抗性的方法

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作者：赵巧玲沈东旭郭际云佟美金夏定国裘智勇沈兴家 212003 江苏省镇江市京口区梦溪路2号

本发明公开了利用BmIML‑2基因筛选家蚕核型多角体病毒病抗性的方法，所述方法在上蔟前最后一次给桑时添食核型多角体病毒，并以BmIML‑2基因的转录水平为检测指标，判断家蚕对病毒的抗性强弱。与现有技术相比，本发明具有以下优点：(1)... 详细信息

标准号: CN111004852B

本发明公开了利用BmIML‑2基因筛选家蚕核型多角体病毒病抗性的方法，所述方法在上蔟前最后一次给桑时添食核型多角体病毒，并以BmIML‑2基因的转录水平为检测指标，判断家蚕对病毒的抗性强弱。与现有技术相比，本发明具有以下优点：(1)本发明所述方法选择5龄期上蔟前添毒，能够缩短试验周期，工作量小，且减少家蚕之间相互交叉感染的几率；(2)本发明所述方法筛选后的家蚕品种对核型多角体病毒的抗性提高10‑100倍；(3)本发明所述方法筛选后的家蚕品种经多代饲养抗性稳定，体质强健。

关键词：抗性核型多角体病毒家蚕品种家蚕家蚕核型多角体病毒筛选方法选择基因筛选交叉感染抗性强弱试验周期转录水平多代给桑龄期添食工作量体质病毒饲养基因检测

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一种MnSOD融合家蚕核型多角体病毒p10蛋白的表达方法

一种MnSOD融合家蚕核型多角体病毒p10蛋白的表达方法

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作者：张耀洲王小飞谭淑敏李杰盖其静 300457 天津市滨海新区天津开发区洞庭路220号天津市国际生物医药联合研究院实验楼五层S501室

本发明提供一种MnSOD融合家蚕核型多角体病毒p10蛋白的表达方法，它包括以下步骤：p10基因的扩增；MnSOD基因的扩增；将p10基因连接到pET-28a(+)载体，构建重组质粒pET-28a-p10；将MnSOD基因连接到重组载体pET-28a-p10中p10基因的羧基... 详细信息

标准号: CN103898147A

本发明提供一种MnSOD融合家蚕核型多角体病毒p10蛋白的表达方法，它包括以下步骤：p10基因的扩增；MnSOD基因的扩增；将p10基因连接到pET-28a(+)载体，构建重组质粒pET-28a-p10；将MnSOD基因连接到重组载体pET-28a-p10中p10基因的羧基端，构建重组质粒pET-28a-p10-MnSOD；转化重组质粒，培养，诱导表达MnSOD融合家蚕核型多角体病毒p10蛋白。该方法得到的MnSOD融合p10蛋白表达在菌体超声后的上清中，解决了p10蛋白连接到MnSOD羧基端后容易降解的问题。

关键词：重组质粒基因家蚕核型多角体病毒扩增融合连接蛋白蛋白的表达蛋白表达菌体超声诱导表达重组载体降解转化培养

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