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主题

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作者

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  • 330 篇 中文
检索条件"主题词=尖端扭转型室性心动过速"
330 条 记 录,以下是291-300 订阅
排序:
心脏再同步治疗除颤器治疗儿童完全性左束支传导阻滞合并恶性室性心律失常1例
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中华心律失常学杂志 2024年 第6期28卷 539-541页
作者: 陈丹蕾 张仪 李小梅 清华大学第一附属医院心脏小儿科 北京100016
心脏再同步治疗除颤器(CRT-D)主要用于同时符合心脏再同步治疗(CRT)和植入型心律转复除颤器(ICD)植入适应证的患者。本文报道通过左束支起搏(LBBP)为1例完全性左束支传导阻滞(CLBBB)合并心功能不全及恶性室性心律失常的11岁患儿成功行CR... 详细信息
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新发现的药物不良反应两则
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药学进展 2011年 第1期35卷 46-47页
沙奎那韦与利托那韦合用可致严重心脏异常罗氏公司已在其开发的艾滋病治疗药——Invirase(沙奎那韦)的产品使用说明中新增了安全警告,即沙奎那韦与雅培公司的Norvir(利托那韦)合用可能会延长心电QT或PR间期,进而导致心功能异常—... 详细信息
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药物警戒快讯
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中国药物警戒 2016年 第8期13卷 510-512页
作者: 国家药品不良反应监测中心 国家药品不良反应监测中心
1加拿大评估羟嗪相关心律异常的潜在风险加拿大卫生部接到欧洲药品管理局(EMA)通知,使用羟嗪可能会导致心脏电活动发生异常改变(例如QT间期延长),这些改变可导致心律异常,例如尖端扭转型室性心动过速(TdP)。异常心律是指心搏... 详细信息
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全皮下埋藏式心律转复除颤器成功救治长QT综合征伴反复昏厥患者1例报告
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现代实用医学 2023年 第6期35卷 830-831,F0003页
作者: 盛雪汉 郭秋哲 郭涛 杨艳萍 云南省阜外心血管病医院 昆明650000 大理白族自治州人民医院
全皮下埋藏式心律转复除颤器(S-ICD)是预防心脏性猝死(SCD)最新技术,与传统的经静脉心内除颤器(TV-ICD)比较,具有操作简便安全、术后并发症少且轻等优点,适用于无抗心动过缓起搏适应证、无抗心动过速起搏(ATP)需求和不适于心脏再同步化... 详细信息
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喹诺酮类抗菌药致QT间期延长影响因素的研究进展
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天津医科大学学报 2019年 第1期25卷 97-99页
作者: 李陆 王雪 天津市天津医院药学部 天津300211 天津医科大学药学院天津市临床药物关键技术重点实验室 天津300070
喹诺酮类抗菌药因抗菌谱广、耐药率低,在感染性疾病的治疗中占据重要位置。由于其可阻断HEGR基因,阻碍心脏电压门控式钾离子通道,致患者QT间期延长,引发尖端扭转型室性心动过速,甚至导致患者死亡的严重不良反应,在一定程度上限制了该药... 详细信息
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利用LQT2兔心脏模型研究吡那地尔对心室复极的影响
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医学研究杂志 2008年 第4期37卷 50-53页
作者: 卢颖如 赵京丹 王川怡 张怀勤 李翠兰 胡大一 浙江省温州医学院附属第一医院心内科 325000 北京大学人民医院心血管病研究所 100044
目的本研究通过制作一种模拟LQT2的动物模型——Langendorff离体灌流兔心脏LQT2的动物模型,然后用钾通道开放剂吡那地尔(pinacidil)干预,研究吡那地尔对离体LQT2兔心脏模型心室复极的影响,并探讨其作用机制。方法将30只体重为2.5~3.5k... 详细信息
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低钾血症与长间歇依懒型尖端扭转型室速的关系
低钾血症与长间歇依懒型尖端扭转型室速的关系
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第七届华北长城心脏病学会议、河北省心血管病学2014年会暨第三届经前臂(桡/尺)动脉微创化冠脉介入治疗国际论坛
作者: 战吟戈 刘刚 河北医科大学附属第一医院心内科 河北 石家庄 050000
低钾血症在临床实践中是一种常见的电解质紊乱,其可以导致QT间期延长从而引起一种特殊的多形性室性心动过速,既尖端扭转型室性心动过速.这种心动过速患者中仅仅少部分可以恢复为窦性心律,大部分进一步发展为心室颤动等致命性心律失常.... 详细信息
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国内先天性长QT综合征的临床研究状况
国内先天性长QT综合征的临床研究状况
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2012全国心律失常的现代诊疗新进展专题会议
作者: 丁世芳 向晋涛 广州军区武汉总医院心血管内科 湖北武汉 430070 武汉大学人民医院心内科 湖北武汉 430060
家系调查表明先天性长QT综合征(LQTS)的发病有其明显的家族遗传性,不同家族其有症状者、无症状者和正常者的构成比不同.无论是有症状者,还是无症状者,女性多于男性(女性占56.0%~62.0%).2个20个家系的研究显示其死亡率分别为6.9%和7... 详细信息
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国内先天性长QT综合征的临床研究状况
国内先天性长QT综合征的临床研究状况
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全国心律失常的现代诊疗新进展专题会议
作者: 丁世芳 向晋涛 广州军区武汉总医院心血管内科 武汉大学人民医院心内科
家系调查表明先天性长QT综合征(LQTS)的发病有其明显的家族遗传性,不同家族其有症状者、无症状者和正常者的构成比不同。无论是有症状者,还是无症状者,女性多于男性(女性占56.0%2。0%)。2个20个家系的研究显示其死亡率分别为6.9%和7... 详细信息
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国内先天性长QT综合征的临床研究状况
国内先天性长QT综合征的临床研究状况
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面向基层心率失常的规范化及心血管疑难重症专题会议
作者: 丁世芳 向晋涛
家系调查表明先天性长QT综合征(LQTS)的发病有其明显的家族遗传性,不同家族其有症状者、无症状者和正常者的构成比不同。无论是有症状者,还是无症状者,女性多于男性(女性占56.0%2.0%)。2个20个家系的研究显示其死亡率分别为6.9%和7... 详细信息
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