检索结果-内蒙古大学图书馆

中华放射学杂志 2013年第1期47卷 64-67页

作者：李佩玲常妙刘婷韩昱晨王强赵丽徐克中国医科大学附属第一医院放射科沈阳110001 中国医科大学附属第一医院病理科沈阳110001

目的探讨巨淋巴结增生症（CD）患者的CT表现特点。方法回顾性分析经手术或活检病理证实并行CT检查的22例CD患者资料，并将CT影像表现与病理结果进行对照，分析其CT表现特点。结果临床分型局限型18例，包括胸部5例、腹膜后8例、盆腔及腹... 详细信息

目的探讨巨淋巴结增生症（CD）患者的CT表现特点。方法回顾性分析经手术或活检病理证实并行CT检查的22例CD患者资料，并将CT影像表现与病理结果进行对照，分析其CT表现特点。结果临床分型局限型18例，包括胸部5例、腹膜后8例、盆腔及腹股沟5例；弥漫型4例。18例局限型CD病理分型均为透明血管型，CT表现为软组织密度肿块，平扫CT值为（45±16）HU，边缘清晰，内部可见斑点状、分叉状钙化及灶状或条状低密度区；增强后动脉期肿块即明显强化，CT值平均升高（56±22）HU，延迟期仍有强化，内部低密度灶更明显。强化方式呈均匀强化、渐进式强化和不均匀强化3种。4例肿瘤周围见丰富的强化血管影。4例弥漫型病理分型均为浆细胞型，表现多发淋巴结肿大，密度均匀，增强后亦明显强化，但较透明血管型强化程度低，CT值平均上升（32±10）HU。结论局限型CD的CT表现具有一定的特征，尤其是肿瘤内部的钙化及增强CT表现具有重要诊断价值；弥漫型CD的CT表现缺乏特征性。

关键词：巨淋巴结增生体层摄影术 x线计算机

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巨淋巴结增生三例

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临床放射学杂志 1998年第4期17卷 254-255页

作者：田志雄孙骏谟张在鹏湖北医科大学附属第二医院CT室

巨淋巴结增生（Ｃａｓｔｌｅｍａｎ病）是一种淋巴结瘤样增生性疾病。有关本病的ＣＴ所见国内报道尚不多［１，２］。现报告３例并结合文献着重讨论其ＣＴ所见。例１男，４９岁。右颈部无痛性肿块１月余，外院ＣＴ片示气管右侧旁一类圆... 详细信息

巨淋巴结增生（Ｃａｓｔｌｅｍａｎ病）是一种淋巴结瘤样增生性疾病。有关本病的ＣＴ所见国内报道尚不多［１，２］。现报告３例并结合文献着重讨论其ＣＴ所见。例１男，４９岁。右颈部无痛性肿块１月余，外院ＣＴ片示气管右侧旁一类圆形软组织块影，边缘清楚，密度均匀，...

关键词：巨淋巴结增生淋巴结增生 CT 诊断

来源：评论

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巨淋巴结增生症的多层螺旋CT表现

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临床放射学杂志 2012年第4期31卷 506-510页

作者：谌丹丹成官迅陈维翠梁文倩南方医科大学南方医院影像中心广州在读研究生510515

目的探讨巨淋巴结增生症(giant lymph node hyperplasia,GLNH)的多层螺旋CT(MSCT)表现,旨在提高对本病的认识。资料与方法回顾性分析经病理证实的7例GLNH患者的MSCT表现,其中平扫+增强5例,2例仅行平扫。结果 7例中,1例弥漫型病变表现为... 详细信息

目的探讨巨淋巴结增生症(giant lymph node hyperplasia,GLNH)的多层螺旋CT(MSCT)表现,旨在提高对本病的认识。资料与方法回顾性分析经病理证实的7例GLNH患者的MSCT表现,其中平扫+增强5例,2例仅行平扫。结果 7例中,1例弥漫型病变表现为肺内间质性炎症和肺门、纵隔淋巴结肿大;6例局灶型病变中,腹膜后和肺门各1例,纵隔和颈动脉鞘区各2例,平扫均表现为边界清晰的孤立软组织密度影,其中腹膜后1例密度不均匀,增强扫描呈"网格"样强化,余病灶密度均匀,增强扫描呈动脉期中度均匀强化,门静脉期、延迟期持续强化。2例纵隔病变内可见"分支"状、"斑点"状钙化;3例周边可见大血管分支,4例周围可见大小不等的淋巴结。结论局灶型GLNH的MSCT表现有一定的特征性,多可以确诊;弥漫型GLNH的MSCT表现无显著特征,需要结合临床资料综合考虑。

关键词：巨淋巴结增生体层摄影术,X线计算机

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颅内巨淋巴结增生临床特征分析

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肿瘤 2017年第12期37卷 1313-1321页

作者：陈健聪吴锡平肖莉南方医科大学第二临床医学院广东广州510280 南方医科大学珠江医院神经外科广东广州510280 南方医科大学珠江医院呼吸内科广东广州510280 南方医科大学珠江医院器官移植科广东广州510280

目的:探讨颅内巨淋巴结增生(又名Castleman病)的临床特征,以期提高对该病的认识及诊治水平。方法:回顾性分析2017年2月9日南方医科大学珠江医院神经外科收治的1例颅内混合型巨淋巴结增生患者的临床资料,并进行相关文献复习。以"Cas... 详细信息

目的:探讨颅内巨淋巴结增生(又名Castleman病)的临床特征,以期提高对该病的认识及诊治水平。方法:回顾性分析2017年2月9日南方医科大学珠江医院神经外科收治的1例颅内混合型巨淋巴结增生患者的临床资料,并进行相关文献复习。以"Castleman病""颅内""中枢神经系统"为检索词检索万方数据库和中国期刊全文数据库,同时以"Castleman""Intracranial""central nervous system"为检索词检索PubMed、Embase、Ovid和Cochrane数据库,检索文献的发表时间为1980年1月1日—2017年1月31日。结果:1例32岁女性患者因头痛1个月入院。CT检查显示右侧颞顶部可见边界清晰但不规则的高密度影,增强扫描可见明显强化;右侧颞顶叶见大片水肿区域。实验室检查提示贫血和高免疫球蛋白血症。经手术完整切除颅内肿块。术后病理诊断为右侧颞顶部混合型巨淋巴结增生。3个月后复查颅脑MRI,未见病变残留和复发征象。文献检索共获得17篇相关文献,包含20例颅内巨淋巴结增生病例。包含本病例在内的21例颅内巨淋巴结增生患者中,男性7例,女性14例,中位年龄为47岁(范围:8~82岁)。颅内巨淋巴结增生均发生于硬脑膜或软脑膜,主要位于大脑凸面和大脑镰旁;主要临床表现为癫痫和头痛;影像学表现为脑表面可见边界清晰的肿块,并伴病灶周围水肿,增强扫描可见明显的均匀强化。结论:颅内巨淋巴结增生极为罕见。结合临床表现和实验室检查,有助于该病的诊断。

关键词：巨淋巴结增生颅内临床特征文献复习

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累及肺实质的多中心性巨淋巴结增生的临床及病理特征

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中华结核和呼吸杂志 2014年第5期37卷 337-342页

作者：田欣伦葛莉冯瑞娥柳涛黄慧徐作军许文兵刘鸿瑞中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院呼吸科 100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科 100730

目的探讨发生于肺实质的多中心性巨淋巴结增生（Castleman病）的临床及病理特点。方法回顾性总结了2008年7月至2013年4月北京协和医院住院及会诊、且经外科肺活检病理诊断的6例发生于肺实质的多中心性巨淋巴结增生患者的临床、影像及病... 详细信息

目的探讨发生于肺实质的多中心性巨淋巴结增生（Castleman病）的临床及病理特点。方法回顾性总结了2008年7月至2013年4月北京协和医院住院及会诊、且经外科肺活检病理诊断的6例发生于肺实质的多中心性巨淋巴结增生患者的临床、影像及病理资料，并复习相关文献。活检标本经4％中性甲醛固定，常规石蜡切片，HE及免疫组织化学染色，3例行B和T淋巴细胞基因重排检测。结果6例均为女性，年龄31～68岁，中位年龄为49．5岁。临床表现主要为发热（4例）、咳嗽（3例）及淋巴结肿大（6例）等。实验室检查：ESR为38—120mm／1h（5例），C反应蛋白为23．2～1610mg／L（4例），丙种球蛋白为27．3％～31．5％（2例）。胸部CT显示沿淋巴管分布的多发性肺实变结节、磨玻璃影和小叶间隔增宽，伴纵隔多发性淋巴结肿大。病理检查5例为浆细胞型，1例为透明血管型，6例病变区均可见残存的肺泡结构，提示其并非肺内淋巴结的巨淋巴结增生。浆细胞型主要表现为肺间质内大量成熟的浆细胞浸润；透明血管型则以生发中心萎缩和滤泡外套区淋巴细胞呈同心层状排列为特点。B和T淋巴细胞基因重排检测均为阴性。随访2～60个月（平均31个月），2例浆细胞型行CHOP方案（环磷酰胺＋多柔比星＋长春新碱＋泼尼松）化疗，其余3例未进行任何治疗，病情平稳存活；1例透明血管型行CHOP方案化疗，曾有一过性好转，但于诊断后7个月死于疾病恶化。结论胸部的巨淋巴结增生常发生于纵隔及肺门或肺内淋巴结，发生于肺实质的巨淋巴结增生罕见，常见于中老年女性，临床表现有呼吸系统症状，并常伴有全身症状，如发热、ESR增快和高丙种球蛋白血症等，胸部CT常表现为沿淋巴管分布的肺内多发性结节及磨玻璃影，常伴纵隔淋巴结肿大。病理组织学改变与淋巴结巨淋巴结增生组织形态特点相似，不同于淋巴细胞性问质性肺炎，免疫组织化学及基因重排检测有助于与其他肺部淋巴组织增生性疾病鉴别。

关键词：巨淋巴结增生肺淋巴结

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巨淋巴结增生的CT、MRI表现

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重庆医学 2010年第7期39卷 834-835,838页

作者：游兴攀官彬唐勇侯廷全刘栋升重庆市合川区人民医院放射科 401520

目的研究经病理学检查证实的巨淋巴结增生(CD)的CT及MRI的影像特征,以期提高正确诊断率。方法回顾性分析9例巨淋巴结增生病例的CT及MRI表现,并与手术病理学检查结果对照,总结其CT及MRI表现特征。结果9例病变分布为颈部1例、胸壁1例、纵... 详细信息

目的研究经病理学检查证实的巨淋巴结增生(CD)的CT及MRI的影像特征,以期提高正确诊断率。方法回顾性分析9例巨淋巴结增生病例的CT及MRI表现,并与手术病理学检查结果对照,总结其CT及MRI表现特征。结果9例病变分布为颈部1例、胸壁1例、纵隔5例、腹部2例,其中,局限性8例。CT表现为中等密度、动脉期明显强化、静脉期及延迟期持续强化。3例行MRI检查,表现为平扫呈等T1长T2,动脉期病变明显强化,静脉期及延迟期呈持续强化及边缘环形强化;增强扫描病变周围可见迂曲血管影。6例透明血管型病变周围可见多个反应性淋巴结增生;浆细胞1例,纵隔内多发淋巴结肿大,腋窝淋巴结肿大,增强扫描呈中等度强化。结论透明血管型CD的CT及MRI有明显的特征性,并且MRI优于CT。浆细胞型CD病变无特征性影像表现。

关键词：巨淋巴结增生 CT、MRI表现

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局限性巨淋巴结增生的临床特征及治疗

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中华肿瘤杂志 2012年第1期34卷 61-64页

作者：肖峻陈凌武陈炜周林玉李晓飞陈羽丘少鹏安徽医科大学附属安徽省立医院泌尿外科合肥230001 中山大学附属第一医院泌尿外科

目的探讨局限性巨淋巴结增生的临床特征及治疗方法，以提高对该病的诊治水平。方法回顾性分析20例经手术切除的局限性巨淋巴结增生患者的临床、病理、影像学特点，并经随访评价手术治疗效果。结果患者多为中青年（平均年龄37．7岁）。... 详细信息

目的探讨局限性巨淋巴结增生的临床特征及治疗方法，以提高对该病的诊治水平。方法回顾性分析20例经手术切除的局限性巨淋巴结增生患者的临床、病理、影像学特点，并经随访评价手术治疗效果。结果患者多为中青年（平均年龄37．7岁）。肿瘤位于腹膜后9例，纵隔7例，盆腔1例，颈部1例，上臂1例，腋窝1例。5例行腔镜手术，15例行开放手术。术后病理诊断为透明血管型17例，浆细胞型1例，混合型2例。16例患者随访12～165个月，其中15例未见肿瘤复发，1例复发。结论局限性巨淋巴结增生以透明血管型为主，临床症状不典型，实验室检查大多正常，影像学检查对诊断有一定帮助，确诊需要靠病理诊断，手术彻底切除疗效好。

关键词：巨淋巴结增生临床特征诊断治疗

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颈部巨淋巴结增生临床分析

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中华耳鼻咽喉头颈外科杂志 2009年第3期44卷 223-226页

作者：马世红刘勤江王军杨荣甘肃省肿瘤医院头颈外科兰州730050 甘肃省肿瘤医院病理科兰州730050

目的提高对颈部巨淋巴结增生（Castleman病）的诊断水平。方法回顾性分析曾经误诊的10例巨淋巴结增生的临床资料，分析临床诊断和鉴别诊断的经验和教训。结果10例颈部巨淋巴结增生患者，男3例，女7例；按Frizzera分类标准分为局灶性8例... 详细信息

目的提高对颈部巨淋巴结增生（Castleman病）的诊断水平。方法回顾性分析曾经误诊的10例巨淋巴结增生的临床资料，分析临床诊断和鉴别诊断的经验和教训。结果10例颈部巨淋巴结增生患者，男3例，女7例；按Frizzera分类标准分为局灶性8例（其中透明血管型6例，混合型2例），多中心性2例（其中浆细胞型1例，混合型1例）。临床以无痛性颈淋巴结肿大为特征，多中心性2例伴有全身症状和（或）多脏器受累等特征。10例患者均为误诊后接受淋巴结切除术后病理检查确诊。随访4—17年10例患者均健康生存，其中1例多中心性浆细胞型患者术后2年复发，再次接受淋巴结手术切除术和化疗后4年未再复发。结论颈部巨淋巴结增生临床少见，易于误诊，应采用淋巴结切除活检术病理检查确定诊断，注意与颈淋巴结结核、颈淋巴结炎、结节病、肉芽肿等鉴别。如无系统功能严重受累，首选手术切除。

关键词：巨淋巴结增生活组织检查淋巴结切除术误诊

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腹部巨淋巴结增生症的CT及MRI表现

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中国医学计算机成像杂志 2018年第6期24卷 490-494页

作者：杨泽锋钟建平张盛箭周良平彭卫军诸暨市人民医院放射科复旦大学附属肿瘤医院影像诊断科

目的:分析腹部Castleman病(CD)的CT及MR影像学特征,以期提高对本病的影像学认识。方法:对10例经手术病理证实为腹部CD患者的CT及MRI表现进行回顾性分析。结果:本组病例有透明血管型(9例)和浆细胞型(1例);所有肿块边界清楚,形态规则,以... 详细信息

目的:分析腹部Castleman病(CD)的CT及MR影像学特征,以期提高对本病的影像学认识。方法:对10例经手术病理证实为腹部CD患者的CT及MRI表现进行回顾性分析。结果:本组病例有透明血管型(9例)和浆细胞型(1例);所有肿块边界清楚,形态规则,以椭圆形和或豌豆形居多。局灶肿块型9例,CT平扫均为等密度,3例肿块内可见钙化;动态增强扫描动脉期肿块明显强化,实质期5例病灶进一步持续性强化;4例强化稍退出;3例肿块周围可见扩张扭曲血管影。多发结节型1例,CT平扫呈均匀等密度,增强扫描动脉期轻中度强化,实质期进一步强化。本组4例行MRI扫描,平扫T1WI上低信号影,T2WI上为等或稍高信号影;动态增强扫描局灶肿块型病灶(3例)均明显且持续强化,肿块周围均可见完整包膜;多发结节型病灶(1例)呈轻中度强化。结论:CT及MRI动态增强多期扫描对腹部CD具有重要诊断价值。

关键词：巨淋巴结增生腹部体层摄影术,X线计算机磁共振成像

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^(18)F-FDG PET/CT在巨淋巴结增生症中的应用

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中国医学影像学杂志 2018年第2期26卷 117-119页

作者：尹亮黄世明林志春岳建兰陈薇武警后勤学院附属医院核医学科天津300162

巨淋巴结增生症（Castleman＇s disease,CD）是一种少见且原因不明的良性淋巴结增殖性疾病[1],又称为血管淋巴滤泡组织增生症。CD的发病率低,其CT及MRI表现已有较多报道[2-3],但常规影像学检查并无明显特异性表现,很难早期发现并诊断,... 详细信息

巨淋巴结增生症（Castleman＇s disease,CD）是一种少见且原因不明的良性淋巴结增殖性疾病[1],又称为血管淋巴滤泡组织增生症。CD的发病率低,其CT及MRI表现已有较多报道[2-3],但常规影像学检查并无明显特异性表现,很难早期发现并诊断,易漏诊和误诊。18F-FDG PET/CT可以从解剖形态和葡萄糖代谢方面评价CD,但目前文献报道较少,本研究拟分析CD患者的18F-FDG PET/CT表现.

关键词：巨淋巴结增生正电子发射断层显像术体层摄影术,X线计算机氟脱氧葡萄糖F18

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