检索结果-内蒙古大学图书馆

中华耳鼻咽喉头颈外科杂志 2022年第3期57卷 345-347页

作者：吕兰徐家兔刘平绍兴市人民医院(浙江大学绍兴医院)耳鼻咽喉科绍兴312000

巨细胞纤维母细胞瘤是一种罕见的具有局部侵袭性的交界性软组织肿瘤,好发于10岁以下儿童,发生于躯干部位比较多见,头颈部位极少见。本文报道了1例我科收治的左鼻前庭巨细胞纤维母细胞瘤患儿,在全身麻醉下行显微镜辅助下左鼻前庭肿物局... 详细信息

巨细胞纤维母细胞瘤是一种罕见的具有局部侵袭性的交界性软组织肿瘤,好发于10岁以下儿童,发生于躯干部位比较多见,头颈部位极少见。本文报道了1例我科收治的左鼻前庭巨细胞纤维母细胞瘤患儿,在全身麻醉下行显微镜辅助下左鼻前庭肿物局部扩大切除术,术后恢复良好,目前随访近4年,肿瘤未见复发及转移。

关键词：鼻前庭局部扩大切除术局部侵袭性巨细胞纤维母细胞瘤躯干部位全身麻醉复发及转移头颈部

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

左上臂巨细胞纤维母细胞瘤1例

引用

医学影像学杂志 2023年第12期33卷 2180-2180,2185页

作者：许蕾张洪艳吕文正王椋胜利油田中心医院磁共振检查科山东东营257100

患者男,8岁。5年前无意间发现左上臂一黄豆粒大小肿物,质韧,局部皮肤红肿,1年前肿物逐渐增大约鸡蛋大小,局部皮肤呈黑色,无疼痛及波动感,皮温不高。体检:左上臂肿物约30 mm×20 mm,质韧,局部皮肤呈黑色,边界清楚,活动度可,左腋窝未... 详细信息

患者男,8岁。5年前无意间发现左上臂一黄豆粒大小肿物,质韧,局部皮肤红肿,1年前肿物逐渐增大约鸡蛋大小,局部皮肤呈黑色,无疼痛及波动感,皮温不高。体检:左上臂肿物约30 mm×20 mm,质韧,局部皮肤呈黑色,边界清楚,活动度可,左腋窝未触及明显肿大淋巴结,其余肢体及肌力等未见异常。MRI:左上臂皮下脂肪层内可见大小约24 mm×15 mm×14 mm椭圆形肿块,T_(1)WI呈均匀低信号(图1),T_(2)WI呈均匀高信号(图2),部分外突于皮肤表面,呈浅分叶不规则形(图3),DWI呈高信号,ADC值为1.66×106mm^(2)/s,病变与邻近肌肉分界清晰,左侧肱骨无明显骨质破坏。

关键词：巨细胞纤维母细胞瘤软组织肿瘤磁共振成像

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

伴巨细胞纤维母细胞瘤样改变的萎缩性隆突性纤维肉瘤

伴巨细胞纤维母细胞瘤样改变的萎缩性隆突性纤维肉瘤

引用

2023全国中西医结合皮肤性病学术会议

作者：卢阳张颖冯林重庆市中医院皮肤科

患者男,29岁,左胸红色斑块9年。皮肤科情况:左胸部见硬币大小红色萎缩性斑块,表面光滑,可见毛细血管扩张,斑块下方可扪及结节,质地韧,边界欠清。临床诊断:硬斑病?皮肤镜检查:皮损为一凹陷性损害,周围可见陡峭的边缘,棕红色背景下,可见... 详细信息

患者男,29岁,左胸红色斑块9年。皮肤科情况:左胸部见硬币大小红色萎缩性斑块,表面光滑,可见毛细血管扩张,斑块下方可扪及结节,质地韧,边界欠清。临床诊断:硬斑病?皮肤镜检查:皮损为一凹陷性损害,周围可见陡峭的边缘,棕红色背景下,可见黄白色无结构区域以及纤细的网格状色素沉着,亦可见粗大扩张的血管和纤细的分支状血管。病理学检查:表皮基底层色素增加。真皮全层及皮下脂肪见短梭形肿瘤细胞团块,肿瘤细胞呈疏松的不规则的条索状或波浪状排列,部分区域见散在多核瘤巨细胞。免疫组化:CD34、Vimentin:阳性;S100、CD68、SMA、ⅩⅢ因子:阴性。荧光原位杂交(FISH)检测COL1A1-PDGFB融合基因阳性。最终诊断:伴巨细胞纤维母细胞瘤样改变的萎缩型隆突性纤维肉瘤。

关键词：隆突性巨细胞纤维母细胞瘤纤维肉瘤

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

巨细胞纤维母细胞瘤一例

引用

中国组织化学与细胞化学杂志 2020年第6期29卷 548-551页

作者：李欢欢王倩李巧转解放军联勤保障部队904医院病理科无锡214044

目的探讨巨细胞纤维母细胞瘤(giant cell fibroblastoma,GCF)的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法HE染色及免疫组织化学染色分析1例GCF的临床病理特点和免疫表型,荧光原位杂交(FISH)检测PDGFB基因易位,并复习相关文献。结果患者女童,1... 详细信息

目的探讨巨细胞纤维母细胞瘤(giant cell fibroblastoma,GCF)的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法HE染色及免疫组织化学染色分析1例GCF的临床病理特点和免疫表型,荧光原位杂交(FISH)检测PDGFB基因易位,并复习相关文献。结果患者女童,1岁3个月,因“发现右膝关节外侧包块5个月”入院。病理学检测示:肿瘤边界不清,浸润周边脂肪组织,瘤细胞梭形,束状或波浪状排列,疏密不均,轻—中度异型,间质呈纤维黏液样,部分明显胶原化,可见核深染的多核巨细胞,核重叠样或位于胞质周边呈花环样。可见特征性不规则分布的扩张脉管样或裂隙样腔隙,内衬核深染多核巨细胞或多形性梭形细胞。免疫组织化学染色显示肿瘤细胞呈CD34、CD99阳性,而AE1/AE3、SMA、desmin、S-100、CD56、BCL-2、CD68阴性,肿瘤细胞增殖指数低(Ki-67阳性率3%)。FISH检测显示有PDGFB基因相关易位。会诊结果诊断为(右膝外上方)巨细胞纤维母细胞瘤。结论巨细胞纤维母细胞瘤是罕见的软组织肿瘤,病理容易误诊为其他病变,应加深对其临床病理特征的认识。

关键词：巨细胞纤维母细胞瘤病理学特征鉴别诊断

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

巨细胞纤维母细胞瘤的临床病理特征

引用

诊断病理学杂志 2015年第10期22卷 581-584,588页

作者：王毅张宏赖日权郜红艺张宴李辉斌彭海艳广东省妇幼保健院病理科广州511442 武警广东总队医院病理科广州510507 广州军区广州总医院病理科广州510010

目的观察巨细胞纤维母细胞瘤临床病理学及免疫组化表型的特征,探讨其鉴别诊断和可能的组织学起源。方法收集3例巨细胞纤维母细胞瘤,采用苏木精-伊红染色进行光镜观察,采用EnVision两步法进行免疫组化分析,并复习相关文献。结果 3例患者... 详细信息

目的观察巨细胞纤维母细胞瘤临床病理学及免疫组化表型的特征,探讨其鉴别诊断和可能的组织学起源。方法收集3例巨细胞纤维母细胞瘤,采用苏木精-伊红染色进行光镜观察,采用EnVision两步法进行免疫组化分析,并复习相关文献。结果 3例患者均为儿童,男性2例,女性1例。临床上主要表现为躯干真皮及皮下缓慢增大的无痛性结节,平均直径2.2 cm。镜下显示肿瘤境界不清,主要位于真皮及皮下。瘤细胞主要由轻至中度异型的梭形细胞组成,多呈疏松的束状或波浪状排列,间质呈纤维黏液样,部分区域胶原化,偶见散在、多核巨细胞。特征性形态表现为肿瘤内含有一些不规则分布的裂隙样或扩张窦样的血管样腔隙,其腔隙面内衬一层不连续的梭形细胞和核深染的多核巨细胞。免疫组化示梭形细胞、多核巨细胞vimentin和CD34(+)。3例均附有随访资料,术后无复发。结论巨细胞纤维母细胞瘤是一种好发于儿童的与隆突性皮肤纤维肉瘤密切相关的中间性(局部具有侵袭性)或低度恶性的纤维母细胞性肿瘤,局部易复发,掌握其独特的临床病理学特征,对避免误诊为相似形态的病变具有重要意义。

关键词：巨细胞纤维母细胞瘤软组织肿瘤免疫组化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

伴巨细胞纤维母细胞瘤样结构的黏液型隆突性皮肤纤维肉瘤1报道

引用

诊断病理学杂志 2012年第4期19卷 305-306页

作者：程波权兰菊吴西钊孙锁柱第二炮兵总医院病理科北京100088

隆突性皮肤纤维肉瘤（dermatofibrosarcoma protuberans,DFSP）是一种源于真皮的低度恶性软组织肿瘤。DFSP以中青年多见,发病高峰年龄20～60岁;组织学亚型多样,其中伴巨细胞纤维母细胞瘤样结构的黏液型DFSP非常罕见。

关键词：隆突性皮肤纤维肉瘤巨细胞纤维母细胞瘤黏液型

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

颌面部巨细胞纤维母细胞瘤临床病理分析

引用

口腔生物医学 2010年第4期1卷 194-197页

作者：曹灵王聪张纬明范钦和南京医科大学口腔医学研究所南京医科大学附属口腔医院南京210029 南京医科大学第一附属医院南京210029

目的研究颌面部巨细胞纤维母细胞瘤的临床及病理特点,探讨其鉴别诊断及治疗。方法采用苏木素-伊红(HE)染色和免疫组化标记,对2例发生于颌面部的巨细胞纤维母细胞瘤进行分析。结果 2例患者均为男性,患病年龄分别为14岁和2个月。临床表现... 详细信息

目的研究颌面部巨细胞纤维母细胞瘤的临床及病理特点,探讨其鉴别诊断及治疗。方法采用苏木素-伊红(HE)染色和免疫组化标记,对2例发生于颌面部的巨细胞纤维母细胞瘤进行分析。结果 2例患者均为男性,患病年龄分别为14岁和2个月。临床表现为皮下缓慢增大的无痛性结节,直径为2.5cm和3cm。镜下肿瘤境界不清,主要位于真皮层,瘤细胞主要由轻至中度异型的梭形细胞组成,特征性形态表现为肿瘤内含有一些不规则分布的裂隙样或窦样扩张的假脉管性腔隙,其腔隙面内衬一层不连续的核深染的梭形或多核巨细胞。免疫组化标记显示梭形细胞和多核巨细胞均表达波形蛋白和CD34。2例随访,其中1例术后18月复发。结论巨细胞纤维母细胞瘤是一种好发于婴幼儿的中间型软组织肿瘤,较易局部复发,局部扩大切除可减低复发可能,掌握其独特的临床病理学特征对避免误诊为一些具有相似形态的病变具有重要意义。

关键词：颌面部巨细胞纤维母细胞瘤临床病理

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

巨细胞纤维母细胞瘤二例

引用

现代实用医学 2009年第1期21卷 82-82,89,F0004页

作者：徐信洪姚晓燕毛建英嵇学仙盛陈卓娅浙江省德清县人民医院浙江德清313200

巨细胞纤维母细胞瘤（giantcell fibroblastoma,GCF）是一种隆凸性皮肤纤维组织学亚型[1-2],局部复发率高,多见于10岁以下儿童的中间性软组织肿瘤。GCF属罕见病变,如不熟悉极易误诊。

关键词：巨细胞纤维母细胞瘤组织学亚型局部复发率软组织肿瘤罕见病变隆凸性 GCF

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

2例巨细胞纤维母细胞瘤的病理资料分析

引用

山东医药 2009年第42期49卷 17-17页

作者：周福深周钧黄石市爱康医院湖北黄石435000

巨细胞纤维母细胞瘤(GCF)是一种罕见的软组织肿瘤,主要发生于10岁以下男孩,肿瘤生长相对缓慢,病理学上常被误诊为其他类型恶性肿瘤,局部切除不彻底容易复发,但不发生远处转移,属于一种有局部侵袭性的中间性(或称交界性)肿瘤.我院曾收治2... 详细信息

巨细胞纤维母细胞瘤(GCF)是一种罕见的软组织肿瘤,主要发生于10岁以下男孩,肿瘤生长相对缓慢,病理学上常被误诊为其他类型恶性肿瘤,局部切除不彻底容易复发,但不发生远处转移,属于一种有局部侵袭性的中间性(或称交界性)肿瘤.我院曾收治2例.现将其病理资料分析如下.

关键词：巨细胞纤维母细胞瘤病理资料软组织肿瘤局部侵袭性肿瘤生长恶性肿瘤局部切除远处转移

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

巨细胞纤维母细胞瘤的临床病理学特征

引用

中华小儿外科杂志 2008年第3期29卷 191-192页

作者：陈莲肖现民高解春王坚复旦大学附属儿科医院上海200032 复旦大学附属儿科医院病理科上海200032

巨细胞纤维母细胞瘤（giant cell fibroblastorna，GCF）是一种罕见的软组织肿瘤，好发于婴幼儿的躯干皮下。由于肿瘤生长相对比较缓慢，临床上容易被误诊为良性病变。由于不熟悉其组织学形态，病理学上也常被误诊为其他类型的恶性肿瘤... 详细信息

巨细胞纤维母细胞瘤（giant cell fibroblastorna，GCF）是一种罕见的软组织肿瘤，好发于婴幼儿的躯干皮下。由于肿瘤生长相对比较缓慢，临床上容易被误诊为良性病变。由于不熟悉其组织学形态，病理学上也常被误诊为其他类型的恶性肿瘤。GCF常呈浸润性生长，如切除不净，容易发生局部复发，但不发生远处转移，故属于一种具有局部侵袭性的中间性（或称交界性）肿瘤。本文总结2例GCF的临床病理学特点，并结合文献复习，对其诊断和鉴别诊断进行探讨，以促进对该肿瘤的认识。

关键词：巨细胞纤维母细胞瘤临床病理学特征软组织肿瘤鉴别诊断组织学形态浸润性生长局部侵袭性病理学特点

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：