检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：谭佳慧黑龙江省中医药科学院

学位级别：硕士

目的:通过研究音乐电针头穴透刺对PD模型大鼠脑内黑质Ca2+-Mg2+-ATPase活性及多巴胺神经元凋亡的影响，探讨针刺在治疗PD的过程中保护受损神经元的作用机制。方法:1.以6-羟基多巴胺（6-OHDA）右侧纹状体双靶点注射法制作帕金森大鼠旋转... 详细信息

目的:通过研究音乐电针头穴透刺对PD模型大鼠脑内黑质Ca2+-Mg2+-ATPase活性及多巴胺神经元凋亡的影响，探讨针刺在治疗PD的过程中保护受损神经元的作用机制。方法:1.以6-羟基多巴胺（6-OHDA）右侧纹状体双靶点注射法制作帕金森大鼠旋转模型。2.将SD大鼠随机分为空白组、假手术组、模型组、美多芭组、音乐电针组，共5组。音乐电针组沿皮百会穴透刺太阳穴后连接电针。美多芭组用多巴丝肼片灌胃。3.28天后将各组大鼠麻醉后各样本取材，采用4%多聚甲醛（PA）脑组织灌流固定法，将其分离并保存黑质。①采用考马斯亮兰法测定组织蛋白量。②采用分光光度法测定大鼠脑内黑质Ca2+-Mg2+-ATPase活性。③采用流式细胞术检测大鼠脑内黑质多巴胺神经元凋亡率。④采用原位末端标记法检测细胞凋亡水平。研究所得数据使用SPSS18.0软件进行统计分析。结果:音乐电针组及美多芭组大鼠脑内黑质Ca2+-Mg2+-ATPase的活性均较模型组增高，差异非常显著(P<0.01)；音乐电针组及美多芭组大鼠脑内黑质多巴胺能神经元凋亡水平均较模型组降低，有差异(P<0.05)；模型组较空白组显著增高(P<0.01)；美多芭组与音乐电针组比较无显著性差异(P>0.05)；空白组与假手术组比较无显著性差异（P>0.05）；假手术组与美多芭组、音乐电针组比较无显著性差异（P>0.05）。结论:1.音乐电针与美多芭对帕金森模型大鼠均有治疗作用，且音乐电针疗效接近于美多芭；2.音乐电针针刺治疗时可使异常下降的Ca2+-Mg2+-ATPase活性上调；3.音乐电针对帕金森模型大鼠黑质多巴胺能神经元具有保护作用。

关键词：音乐电针帕金森模型大鼠黑质Ca2+-Mg2+-ATPase 多巴胺神经元美多芭流式细胞术分光光度法

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不同电针头穴透刺对帕金森模型大鼠脑内黑质Ca2+-Mg2+-ATPase活性影响的实验研究

不同电针头穴透刺对帕金森模型大鼠脑内黑质Ca2+-Mg2+-ATPase活性...

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作者：尤晓晶黑龙江省中医药科学院

学位级别：硕士

目的:通过研究不同干预手段对帕金森模型大鼠脑内黑质Ca2+-Mg2+-ATPase活性的影响，探讨其在帕金森病的治疗过程中保护受损神经元的作用机制，优选出最佳干预手段。方法:采用6-羟基多巴胺右侧纹状体双靶点注射法建立帕金森大鼠左侧旋转... 详细信息

目的:通过研究不同干预手段对帕金森模型大鼠脑内黑质Ca2+-Mg2+-ATPase活性的影响，探讨其在帕金森病的治疗过程中保护受损神经元的作用机制，优选出最佳干预手段。方法:采用6-羟基多巴胺右侧纹状体双靶点注射法建立帕金森大鼠左侧旋转模型，将SD大鼠随机分为音乐电针组、脉冲电针组、美多芭组、模型组、假手术组、空白组6组。音乐电针组、脉冲电针组沿皮百会穴透刺太阳穴后连接电针。美多芭组用多巴丝肼片灌胃。4周后将各组大鼠麻醉后分别取材，采用4%多聚甲醛脑组织灌流固定法，分离并保存黑质。1.采用考马斯亮兰法测定组织蛋白量。2.采用分光光度法测定大鼠脑内黑质Ca2+-Mg2+-ATPase活性。将所得数据用SPSS18.0软件进行统计分析。结果:音乐电针组、脉冲电针组及美多芭组大鼠脑内黑质Ca2+-Mg2+-ATPase的活性均较模型组增高，差异非常显著（P<0.01）；音乐电针组与脉冲电针组比较差异显著（P<0.05）；美多芭组与脉冲电针组比较差异非常显著（P<0.01）；美多芭组与音乐电针组比较无显著性差异（P>0.05）；空白组与假手术组比较无显著性差异（P>0.05）；假手术组与美多芭组、音乐电针组比较无显著性差异（P>0.05）。结论:1.音乐电针和脉冲电针均对帕金森模型大鼠有治疗作用，且音乐电针优于脉冲电针；2.音乐电针、脉冲电针针刺治疗时均可使异常下降的Ca2+-Mg2+-ATPase活性上调；3.音乐电针和脉冲电针对帕金森模型大鼠黑质多巴胺能神经元具有间接保护作用。

关键词：脉冲电针音乐电针帕金森模型大鼠黑质Ca2+-Mg2+-ATPase

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针刺对帕金森模型大鼠血清IL-1β及TNF-α的影响

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国医论坛 2005年第3期20卷 17-19页

作者：冼志红唐纯志杨君军张毅敏林锦泉广州中医药大学针灸推拿学院 510405

目的:观察针刺对帕金森模型大鼠血清IL- 1β及TNF- α的影响。方法:采用酶联免疫吸附试验检测血清IL- Iβ及INF- α的水平。结果:与帕金森模型组相比较,针刺治疗组大鼠血清中TNF-α含量明显降低( P005 )。结论:降低血清中TNF-

目的:观察针刺对帕金森模型大鼠血清IL- 1β及TNF- α的影响。方法:采用酶联免疫吸附试验检测血清IL- Iβ及INF- α的水平。结果:与帕金森模型组相比较,针刺治疗组大鼠血清中TNF-α含量明显降低( P<0 .0 1 ) ,而血清IL- 1 β无明显改变( P>005 )。结论:降低血清中TNF-

关键词：帕金森模型大鼠血清 IL-1β TNF-α 针刺疗法帕金森病

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FLZ对LPS诱发的帕金森模型大鼠的神经保护作用及机制研究

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中国药理通讯 2012年第3期29卷 36-36页

作者：泰文娇鲍秀琦王晓良张丹天然药物活性物质与功能国家重点实验室中国医学科学院北京协和医学院药物研究所北京 100050

目的：神经退行性变通常伴随炎症、小胶质细胞活化及神经元丢失的发生。帕金森氏病是一种常见的神经退行性疾病。大量研究证实，炎症参与帕金森氏病的发病及病理过程。FLZ是从番荔枝叶中分离的番荔枝酰胺经结构改造得到的衍生物，FLZ具... 详细信息

目的：神经退行性变通常伴随炎症、小胶质细胞活化及神经元丢失的发生。帕金森氏病是一种常见的神经退行性疾病。大量研究证实，炎症参与帕金森氏病的发病及病理过程。FLZ是从番荔枝叶中分离的番荔枝酰胺经结构改造得到的衍生物，FLZ具有较强的神经保护作用及抗氧化活性，但FLZ发挥神经保护作用的机制尚不十分清楚。细菌细胞壁组成成分脂多糖（LPS）为经典的神经致炎剂，单侧黑质内注射LPS诱发的帕金森大鼠模型是一种被广泛接受的模拟帕金森病理变化的模型。本研究在前期工作的基础上，应用LPS诱发的帕金森大鼠模型进一步研究并明确FLZ治疗帕金森大鼠模型的药理作用及抗炎作用机制，将为其用于治疗帕金森疾病提供更直接的证据。

关键词：帕金森模型大鼠神经保护作用 FLZ LPS 诱发小胶质细胞活化神经退行性疾病帕金森氏病

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电针对帕金森病模型大鼠纹状体多巴胺及代谢产物的影响

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江汉大学学报（自然科学版） 2005年第2期33卷 72-73页

作者：朱书秀马骏江汉大学医学与生命科学学院中医系湖北武汉430056 湖北中医学院研究生处湖北武汉430061

目的:研究电针对帕金森病大鼠纹状体多巴胺及代谢产物的影响并进行对比分析。方法:将6-OHDA注入中脑右侧黑质造成单侧黑质损毁的帕金森病大鼠模型,并随机分为正常组、假手术组、模型组和电针组,检测其损毁侧纹状体区多巴胺及代谢产物的... 详细信息

目的:研究电针对帕金森病大鼠纹状体多巴胺及代谢产物的影响并进行对比分析。方法:将6-OHDA注入中脑右侧黑质造成单侧黑质损毁的帕金森病大鼠模型,并随机分为正常组、假手术组、模型组和电针组,检测其损毁侧纹状体区多巴胺及代谢产物的含量。结果:电针组与模型组相比,纹状体区多巴胺、多巴克及高香草酸均有不同程度的升高(P<0.05)。结论:电针能提高帕金森病大鼠纹状体区多巴胺的含量,对帕金森病有一定的治疗作用。

关键词：电针纹状体帕金森模型大鼠多巴胺多巴克高香草酸

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电针对帕金森病模型大鼠的影响

电针对帕金森病模型大鼠的影响

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中国针灸学会第七届全国中青年针灸推拿学术研讨会

作者：朱书秀江汉大学医学与生命科学院中医系

目的:研究电针对PD大鼠旋转行为、黑质TH及纹状体DA的影响并进行对比分析。方法:将6-OHDA注入中脑右侧黑质造成单侧黑质损毁的帕金森病大鼠模型,并随机分为正常组、假手术组、模型组和电针组,检测其旋转行为、损毁侧黑质TH及纹状体区DA... 详细信息

目的:研究电针对PD大鼠旋转行为、黑质TH及纹状体DA的影响并进行对比分析。方法:将6-OHDA注入中脑右侧黑质造成单侧黑质损毁的帕金森病大鼠模型,并随机分为正常组、假手术组、模型组和电针组,检测其旋转行为、损毁侧黑质TH及纹状体区DA含量。结果:电针组治疗后较治疗前旋转次数明显减少(P<0．05),与模型组相比,黑质TH及纹状体区DA含量均有不同程度升高(P<0．05)。结论:电针对PD有一定的治疗作用。

关键词：电针帕金森模型大鼠多巴胺酪胺酸羟化酶

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猪诱导多能干细胞可定向分化为前脑GABA能神经元前体

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南方医科大学学报 2021年第6期41卷 820-827页

作者：朱缓孙婷婷王圆圆王铁马彩云王春景刘长青郭俣蚌埠医学院检验医学院安徽蚌埠233000 蚌埠医学院生命科学学院安徽蚌埠233000

目的探讨猪诱导多能干细胞(iPSCs)体外定向分化为GABA能神经元前体的方法体系。方法猪iPSCs诱导分化为GABA能神经元前体遵循两个阶段,第1阶段,猪iPSCs悬浮培养,第3天时形成类胚体,采用神经诱导培养基NIM(SB431542、DMH1、FGF2)继续诱导,... 详细信息

目的探讨猪诱导多能干细胞(iPSCs)体外定向分化为GABA能神经元前体的方法体系。方法猪iPSCs诱导分化为GABA能神经元前体遵循两个阶段,第1阶段,猪iPSCs悬浮培养,第3天时形成类胚体,采用神经诱导培养基NIM(SB431542、DMH1、FGF2)继续诱导,第12天分化为原始神经上皮细胞。第2阶段,使用含Pur、B27的NIM培养基悬浮培养形成神经球,至第21天时形成GABA能神经元前体。CM-DiI标记后,定向移植帕金森(PD)模型大鼠黑质纹状体,检测其在宿主脑内存活、迁移及分化状况。结果猪iPSCs在饲养层细胞上稳定传代,表达多能性标记OCT4、Nanog、SSEA1和TRA-160,并且核型分析显示没有其他物种来源细胞污染。第12天经诱导分化获得原始神经上皮细胞能够形成玫瑰花环结构,并表达其表面标记物(PAX6、SOX2和Nestin)与神经微管蛋白标志物Tuj1。第21天诱导细胞高表达GABA能神经元前体的表面特异性抗原NKX2.1和前脑标志物FOXG1。移植8周后,体内可分化为GABA能神经元与多巴胺能神经元,明显改善PD大鼠运动行为。结论结合无血清培养基筛选法逐步定向诱导猪iPSCs高效分化为前脑GABA能神经元前体,移植后能够显著改善PD大鼠的运动功能障碍,为诱导GABA能神经元前体移植治疗神经损伤疾病奠定基础。

关键词：诱导多能干细胞猪细胞分化原始神经上皮细胞 GABA能神经元前体帕金森模型大鼠

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人诱导多能干细胞体外定向分化为多巴胺能神经元祖细胞

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南方医科大学学报 2023年第2期43卷 175-182页

作者：徐佳佳李洋洋仲光尚方祝玲刘淳博马彩云王春景郭俣刘长青蚌埠医学院生命科学学院安徽蚌埠233000 蚌埠医学院检验医学院安徽蚌埠233000

目的探讨人诱导多能干细胞(hiPSCs)体外高效定向分化为中脑多巴胺能神经元祖细胞(DAPs)的方法体系。方法人iPSCs诱导分化为DAPs遵循两个主要阶段,第1阶段是化学诱导产生中间态细胞,人i PSCs在含小分子化合物组合的神经诱导培养基中培... 详细信息

目的探讨人诱导多能干细胞(hiPSCs)体外高效定向分化为中脑多巴胺能神经元祖细胞(DAPs)的方法体系。方法人iPSCs诱导分化为DAPs遵循两个主要阶段,第1阶段是化学诱导产生中间态细胞,人i PSCs在含小分子化合物组合的神经诱导培养基中培养至第13天,其表观特征类似于原始神经上皮细胞。第2阶段,特异性诱导DAPs,将中间态细胞在神经分化培养基中诱导至第28天获得DAPs。CM-DiI染色后,定向移植帕金森(PD)大鼠模型右前脑内侧束(MFB),实验动物随机分为3组:健康对照组,模型组和DAPs移植组。移植后2周的大鼠全脑冷冻切片免疫荧光检测移植细胞在宿主脑内微环境中存活、迁移及分化状况,移植后8周,对细胞移植组PD大鼠进行行为学鉴定。结果人iPSCs可在基质胶上稳定传代,具有正常的二倍体核型,表达多潜能性标记物OCT4、SOX2和Nanog,且碱性磷酸酶染色呈阳性。诱导分化至第13天获得原始神经上皮细胞形成玫瑰花结样结构,且能够表达其表面特征性标记物(SOX2、Nestin和PAX6,91.3%~92.8%)。诱导至第28天的DAPs高表达其特异性的标记物(TH、FOXA2、LMX1A和NURR1,93.3%~96.7%)。而且,DAPs移植PD大鼠脑内2周后,可分化为TH^(+),FOXA2^(+)与Tuj1^(+)神经元,移植后8周,移植组较模型组相比,经水迷宫实验(P<0.0001)和阿扑吗啡(APO)诱导的旋转实验(P<0.0001)检测,PD大鼠的运动功能得到明显改善。结论人iPSCs经多级诱导可高效分化为中脑DA能神经元祖细胞,具备体内和体外分化为功能神经元与胶质细胞的潜能,并可显著改善PD大鼠的运动功能障碍,为hiPSCs-DAPs移植治疗神经系统损伤疾病奠定细胞基础和实验依据。

关键词：人诱导多能干细胞多巴胺能神经元祖细胞原始神经上皮细胞细胞移植帕金森模型大鼠

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运动对PD模型大鼠皮层-纹状体Glu能神经传递的影响

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北京体育大学学报 2015年第2期38卷 61-66,94页

作者：陈巍魏翔刘晓莉闫开龙北京师范大学体育与运动学院北京100875 河北科技师范学院体育系河北秦皇岛066004

目的:通过观察运动干预对PD模型大鼠纹状体突触超微结构、Glu浓度、D2DR及NMDAR1表达的影响,揭示运动调节PD大鼠皮层-纹状体Glu能神经传递的机制。方法:选用清洁级雄性SD大鼠,随机分为假手术安静组、假手术运动组、帕金森安静组、帕金... 详细信息

目的:通过观察运动干预对PD模型大鼠纹状体突触超微结构、Glu浓度、D2DR及NMDAR1表达的影响,揭示运动调节PD大鼠皮层-纹状体Glu能神经传递的机制。方法:选用清洁级雄性SD大鼠,随机分为假手术安静组、假手术运动组、帕金森安静组、帕金森运动组,每组18只。采用6-OHDA于内侧前脑束单点注射建立PD大鼠模型,假手术组给予同等剂量生理盐水。术后24 h对运动组大鼠进行运动干预,运动方案为11 m/min,30 min/d,5 d/周,4周。采用透射电子显微镜技术观察皮层-纹状体突触的超微结构,高效液相色谱法(HPLC)检测纹状体Glu浓度,免疫组化与免疫印迹技术观察纹状体D2DR及NMDAR1表达变化。结果:PD运动组大鼠纹状体穿通型突触占不对称突触的比例较PD组明显降低(P<0.05)。PD运动组大鼠纹状体Glu浓度较PD组显著下降(P<0.01)。PD运动组大鼠纹状体D2DR与NMDAR1的表达较PD组显著增加(P<0.05,P<0.05)。结论:运动干预改善了PD模型大鼠皮层-纹状体Glu能神经传递效能,可能与DA对Glu能突触活性的调节作用增强有关。

关键词：运动干预帕金森模型大鼠皮层-纹状体Glu突触神经传递

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运动干预通过纹状体MSNs结构可塑性改善PD模型大鼠行为功能

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中国运动医学杂志 2015年第3期34卷 228-234页

作者：陈巍时凯旋刘晓莉北京师范大学体育与运动学院北京100875 河北科技师范学院体育系

目的:通过观察运动干预对帕金森病(Parkinson’s disease,PD)大鼠行为功能、纹状体中等棘状神经元(MSNs)树突棘密度及α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸(a-amino-3-hydroxy-5-methy1-4-isoxa-zolep-propionate,AMPA)受体亚基表达的影响,揭示运动改善PD行为功能障碍的相关机制。方法 :选用清洁级雄性SD大鼠,饲养1周后随机分为假手术安静组(Control组)、假手术运动组(Control+Ex组)、帕金森安静组(PD组)、帕金森运动组(PD+Ex组),每组14只。采用6-羟基多巴胺(6-OHDA)于内侧前脑束单点注射的方法建立PD大鼠模型,假手术组给予同等剂量生理盐水。术后24h对运动组大鼠进行4周运动干预,运动方案为11 m/min,30 min/day,5 days/week。大鼠在造模后第7、14和28天颈部皮下注射阿朴吗啡(APO)进行旋转行为测试评价模型可靠性,并结合圆桶试验评价PD大鼠行为功能。采用高尔基染色技术观察纹状体MSNs树突棘密度,免疫组织化学技术观察纹状体Glu R1和Glu R2表达变化。结果:第14天和第28天APO诱导的旋转行为能力检测结果:PD运动组旋转次数较PD组显著减少(P<0.05)。圆桶试验结果:在侧前肢接触壁次数PD组(15.35±5.21%)较假手术安静组(49.82±8.41%)和PD运动组(26.24±6.96%)显著降低(P<0.01),且PD运动组较PD组显著增加(P<0.05)。高尔基染色结果:PD运动组大鼠纹状体MSNs树突棘密度较PD组明显增加(P<0.05)。免疫组化结果:PD运动组大鼠纹状体Glu R2表达较PD组显著增加(P<0.01)。结论:纹状体MSNs形态结构重塑可能是运动改善PD大鼠行为功能障碍的重要途径之一。运动调节纹状体AMPA亚基表达可能介导了这一过程。

关键词：运动干预帕金森模型大鼠中等棘状神经元结构可塑性行为功能

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