检索结果-内蒙古大学图书馆

早期和中晚期帕金森病患者血清尿酸、同型半胱氨酸含量变化及其与帕金森综合评分量表评分的相关性分析

中国基层医药 2018年第21期25卷 2832-2834页

作者：朱晓暾聊城市第二人民医院神经内科山东省聊城252600

目的分析早期和中晚期帕金森病（PD）患者血清同型半胱氨酸（Hcy）、尿酸含量变化及其与帕金森综合评分量表（UPDRS）评分的相关性。方法选取聊城市第二人民医院2016年1月至2017年6月收治的PD患者54例为观察组，同期于该院体检健康的志... 详细信息

目的分析早期和中晚期帕金森病（PD）患者血清同型半胱氨酸（Hcy）、尿酸含量变化及其与帕金森综合评分量表（UPDRS）评分的相关性。方法选取聊城市第二人民医院2016年1月至2017年6月收治的PD患者54例为观察组，同期于该院体检健康的志愿者40例为对照组，测定两组尿酸、Hcy水平，比较不同分期的PD患者性别、年龄、受教育年限、病程、尿酸、Hcy水平及UPDRS等情况，并对血清尿酸、Hcy水平与UPDRS评分的关系进行相关性分析。结果观察组的血清尿酸水平[（319.46±73.74）μmol/L]较对照组[（417.94±65.94）μmol/L]显著降低（t＝7.12，P〈0.01），而观察组血清Hcy水平[（16.96±3.52）μmol/L]较对照组[（10.16±2.95）μmol/L]显著升高（t＝11.32，P〈0.01）；早期与中晚期PD患者血清尿酸水平差异无统计学意义（P〉0.05），而中晚期PD患者血清Hcy水平[（18.92±3.21）μmol/L]较早期PD患者[（16.12±2.95）μmol/L]显著升高（t＝2.43，P〈0.05）。PD患者血清尿酸水平与UPDRS评分并无显著相关性（r＝－0.35，P〈0.01），而Hcy与UPDRS评分呈正相关关系（r＝0.42，P〈0.05）。结论PD患者血清尿酸、Hcy水平存在显著变化，并且不同分期的患者血清Hcy水平明显不同，提示血清Hcy可能与PD的发生、发展过程密切相关。

关键词：帕金森病尿酸半胱氨酸帕金森综合评分量表相关分析正相关

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脐带间充质干细胞治疗帕金森病的疗效

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中国老年学杂志 2013年第21期33卷 5245-5247页

作者：卢爱丽广东省中医院内六科广东广州510405

目的观察脐带间充质干细胞（UC-MSCs）治疗帕金森（PD）的有效性.方法 9例PD患者均接受UC-MSCs治疗.4次（蛛网膜下腔注射干细胞）,注射干细胞数量为（2～5）×107/次个.治疗前、治疗后28 d、治疗后6个月按PD综合评分量表（UPDRS）... 详细信息

目的观察脐带间充质干细胞（UC-MSCs）治疗帕金森（PD）的有效性.方法 9例PD患者均接受UC-MSCs治疗.4次（蛛网膜下腔注射干细胞）,注射干细胞数量为（2～5）×107/次个.治疗前、治疗后28 d、治疗后6个月按PD综合评分量表（UPDRS）对所有患者进行评分,对3次评分进行统计学处理.结果治疗后第28天患者的UPDRS积分较治疗前显著降低（P＜0.05）;治疗后6个月UPDRS积分与治疗后28 d相比无明显变化（P＞0.05）.治疗过程中及治疗后仅1例出现低热症状,后自行好转,所有患者的肝肾功能、血常规均无明显变化.结论 UC-MSCs治疗PD病疗效明显,可显著改善患者的运动症状,提高的生活质量,延缓病情发展,但尚不能逆转疾病的进展.

关键词：帕金森病脐带间充质干细胞帕金森综合评分量表

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滋水涵木法联合美多巴片治疗帕金森病18例临床观察

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中医杂志 2013年第17期54卷 1486-1488页

作者：孙利民吴巍中国中医科学院广安门医院

目的评价滋水涵木中药联合西药美多巴片治疗帕金森病的临床疗效。方法将28例帕金森病患者随机分为治疗组18例和对照组10例,两组均给予美多巴片,第1周口服每次125mg,每日2次,其后每隔1周每日增加125mg,直至每日量750mg,分3次服;治疗组另... 详细信息

目的评价滋水涵木中药联合西药美多巴片治疗帕金森病的临床疗效。方法将28例帕金森病患者随机分为治疗组18例和对照组10例,两组均给予美多巴片,第1周口服每次125mg,每日2次,其后每隔1周每日增加125mg,直至每日量750mg,分3次服;治疗组另加服滋水涵木中药,每日1剂,连续6个月。治疗后观察临床疗效,记录治疗前、治疗后3个月及6个月帕金森病综合评分量表(UPDRS)评分,并观察不良反应。结果两组临床疗效比较,治疗组总有效率(72.22%)明显高于对照组(60.00%)(P<0.05)。两组治疗后3个月、6个月与治疗前比较,UPDRS评分均有显著下降(P<0.05);与治疗3个月比较,两组治疗后6个月UPDRS评分明显降低(P<0.05)。治疗后6个月,UPDRS评分两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应率为11.11%,对照组为50.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论滋水涵木中药联合美多巴片治疗帕金森病疗效优于单纯使用西药,且不良反应较少。

关键词：帕金森病滋水涵木法帕金森综合评分量表美多巴片

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美多芭联合补肾养肝方药治疗肝肾阴虚型帕金森病

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中国实用医刊 2016年第15期43卷 117-119页

作者：王晓丽山东省胶州市人民医院药房 266300

目的：探讨美多芭（多巴丝肼片）联合补肾养肝方药治疗肝肾阴虚型帕金森病的临床效果。方法选取2012年2月至2015年7月收治的62例肝肾阴虚型帕金森病患者作为研究对象，采取随机数字表法将所有患者分为研究组和对照组，每组31例。对照组... 详细信息

目的：探讨美多芭（多巴丝肼片）联合补肾养肝方药治疗肝肾阴虚型帕金森病的临床效果。方法选取2012年2月至2015年7月收治的62例肝肾阴虚型帕金森病患者作为研究对象，采取随机数字表法将所有患者分为研究组和对照组，每组31例。对照组予以美多芭治疗，研究组在对照组治疗的基础上联合补肾养肝方药治疗，对比两组患者的临床治疗效果及不良反应情况，并采取帕金森综合评分量表（ UPDRS）对患者进行评估。结果研究组总有效率为93.55%，对照组为80.65%，研究组明显高于对照组，差异有统计学意义（ P﹤0.05）；治疗前两组UPDRS评分比较差异未见统计学意义（P﹥0.05），治疗后研究组UPDRS评分为（25.4±21.3）分，对照组为（38.5 ± 22.7）分，研究组明显优于对照组，差异有统计学意义（P﹤0.05）；治疗后研究组出现1例食欲减退，总不良反应率为3.23%，对照组出现3例恶心，2例心悸，总不良反应率为16.13%，研究组明显低于对照组，差异有统计学意义（ P﹤0.05）。结论美多芭联合补肾养肝方药治疗肝肾阴虚型帕金森病临床效果显著，可明显提升临床治疗总有效率，改善患者临床症状，预后好，且不良反应少，安全性高，具有极高的临床应用与推广价值。

关键词：美多芭补肾养肝方药肝肾阴虚型帕金森病帕金森综合评分量表

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多巴丝肼片联合盐酸普拉克索二联疗法对血管源性帕金森综合征患者GSH、CAT、T-SOD、UPDRS评分的影响

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中国医学创新 2022年第3期19卷 45-48页

作者：刘媛媛辽宁省铁岭市中心医院辽宁铁岭112000

目的:研究多巴丝肼片联合盐酸普拉克索二联疗法对血管源性帕金森综合征(VP)患者谷胱甘肽(GSH)、过氧化氢酶(CAT)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)以及帕金森综合评分量表(UPDRS)评分的影响。方法:将2018年3月-2020年3月铁岭市中心医院收治的91... 详细信息

目的:研究多巴丝肼片联合盐酸普拉克索二联疗法对血管源性帕金森综合征(VP)患者谷胱甘肽(GSH)、过氧化氢酶(CAT)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)以及帕金森综合评分量表(UPDRS)评分的影响。方法:将2018年3月-2020年3月铁岭市中心医院收治的91例VP患者纳入研究,将其以电脑随机数字表法分为二联组45例和常规组46例。常规组开展多巴丝肼片治疗,二联组则实施多巴丝肼片联合盐酸普拉克索治疗。分析两组临床疗效,治疗前后血清GSH、CAT、T-SOD水平,治疗前后UPDRS评分,以及不良反应发生情况。结果:二联组治疗总有效率高于常规组(P<0.05)。治疗后,二联组血清GSH、CAT、T-SOD水平均高于常规组(P<0.05)。治疗后,二联组各项UPDRS评分均低于常规组(P<0.05)。两组嗜睡、体位性低血压、视幻觉发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:多巴丝肼片与盐酸普拉克索二联疗法治疗VP患者的临床效果显著,可明显改善机体氧化应激反应,减轻临床症状。

关键词：血管源性帕金森综合征多巴丝肼片盐酸普拉克索帕金森综合评分量表氧化应激反应

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血清微小RNA-221、微小RNA-214在帕金森病中的表达及其与帕金森综合评分的相关性研究

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中国医刊 2020年第2期55卷 206-209页

作者：周梅余丹海南省海口市第四人民医院神经内科海南海口571199 海南省海口市人民医院神经内科海南海口571199

目的探究血清微小RNA-221(microRNA-221,miR-221)和血清微小RNA-214(micro RNA-214,miR-214)在帕金森病(parkinson disease,PD)中的表达及其与帕金森综合评分量表(unified parkinson disease rating scale,UPDRS)评分的相关性。方法选取2016年7月至2019年7月海南省海口市第四人民医院收治的154例PD患者和120例同期健康体检者为研究对象,采集一般资料并检测血清miR-221和miR-214表达水平,比较两组各项指标差异,分析血清miR-221和miR-214表达水平与PD患者UPDRS评分和Hoehn-Yahr(H-Y)分期相关性,并研究两者对PD诊断的价值。结果PD患者血清miR-221和miR-214表达水平明显高于对照组(P<0.05);随着H-Y分期增加,血清miR-221和miR-214水平明显升高,各组间差异均有显著性(P<0.05);血清miR-221和miR-214表达水平与UPDRS评分和H-Y分期均有明显相关性(P<0.05);血清miR-221和miR-214用于PD诊断的曲线下面积(area under curve,AUC)分别为0.896和0.910(P>0.05),且miR-221表达水平>28.61和miR-214表达水平>29.17时灵敏度分别为80.52%和68.83%,特异度分别为85.83%和97.50%,两者联合检测诊断灵敏度和特异度分别为89.61%和93.33%,AUC为0.967,较单独诊断明显升高(P<0.05)。结论PD患者血清miR-221和miR-214表达水平明显下调,且与患者UPDRS评分和H-Y分期具有明显相关性,两者对PD诊断均具有较高价值,且联合检测可进一步提升诊断准确率。

关键词：帕金森病血清微小RNA-221 血清微小RNA-214 帕金森综合评分量表相关性诊断

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普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病的临床效果观察

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心理月刊 2020年第13期15卷 44-44页

作者：代建宁张乐国姬春雪夏瑞雪沧州市中心医院

目的观察和分析普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病的临床效果。方法选择在2015年10月～2019年10月期间来本院治疗帕金森的患者30例,将所有患者分为实验组和对照组。对照组患者接受美多芭治疗,实验组患者接受普拉克索片联合美多芭治疗,... 详细信息

目的观察和分析普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病的临床效果。方法选择在2015年10月～2019年10月期间来本院治疗帕金森的患者30例,将所有患者分为实验组和对照组。对照组患者接受美多芭治疗,实验组患者接受普拉克索片联合美多芭治疗,将两组患者治疗后日常活动、精神行为、情绪、运动功能以及不良反应发生率进行分析和比对。结果实验组患者的UPDRS评分在治疗后显著优于对照组,P<0.05;实验组患者的不良反应发生率相比于对照组,差异较小,P>0.05。结论普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病的临床效果较好,能够有效避免不良反应的发生,还等改善患者的临床状态,因此,可以在临床上推广和应用。

关键词：帕金森帕金森综合评分量表普拉克索片美多芭

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